脳萎縮に該当するQ&A

昨日も質問しましたが、追加で「便秘」についてお尋ねします。 昨日の質問は主に薬剤による治療についてお尋ねしました。私の便秘は「肛門の奇異性収縮型便秘」との診断です。「奇異性収縮」とは、脳との関係で緩むべき時に肛門が収縮するとの説明を受けています。そこで、３か月間バイオフィードバック療法を受けてかなり良くなりましたが、諸事情から年初から再び悪化したので、「新レシカルボン座薬」を使用して３～６日毎に何とか排便出来ています。 そこで、ネットで調べると、幾つかの病院では鍼やツボマッサージやリハビリで効果があるように書かれていますが、これに関してご存じの先生方に本当に効果があるのかどうか教えて頂ければ幸いです。

今月もよろしくお願いします。 先月12月16日やっと退院出来ました。 去年の8月3日に医療保護入院して　 隔離室15日目で1回一般病棟に出たのですが、パニックになりまた、1日で隔離室に戻り、それから、リスパダール2mgから4mgに増やす、よだれすごく出る、 テグレトール200mgから350mg増やす 全然落ち着かない、家に帰してずっと言う、30日後てんかん重積発作、かかりつけの病院に搬送、問題なし、また隔離室に戻され落ち着く。主治医てんかんの 検査して欲しい、認知機能が低下して　　 している。脳が萎縮しているなど言われ 大学病院に検査入院で、転院して検査した結果、持病の前頭葉てんかん以外、 異常無しでした。その時大学病院の先生 から、早く退院したほうがいいと言われ 検査入院だけとの約束だったのでまた 病院に戻り主治医と相談して1回外泊して 退院になりました。それから、大学病院に外来で通院して、すぐに減薬始まりました。リスパダール4mgから3mg デエビゴ5mg無し、ビペリデン1mgは そのまま、今は良く笑い、夜も9時には寝て、6時30分には起きます。昼間も母の手伝い、散歩4キロぐらい歩いています 隔離室の出来事もすべて話はじめました 入院のイメージが違ったらしくショックだったみたいで隔離室もカギをかけられて出れない恐怖がずっとあったみたいで この窓からどうやって出ようとか 看護婦さんをどうやったらくるかとか 考えて思い付いたのが自分の便をティシュで掴んでその辺りにまいて片付けてとか、怒られると思ったからぬいぐるみが 便をしたとか言ったみたいで、そんな事 したら、入院長くなると思わなかったと聞いたらその時は思わなかったと言っていました。ただ隔離室が怖かった。寂しかったと言ってました。一般病棟に移ってからは、普通でした。 本当に娘は精神病なのでしょうか？

一度ここで相談させて頂き不安が払拭していたのですが、症状があまりよくならず、さらに体重減少まで出てきてしまい神経内科がある病院へ本日行ってきました。脳と首のMRIを撮り異常なし、ハンマーで腕を叩く検査も異常なし、血液検査は違う病院で2週間前にやって異常なしです。筋電図等はやっていません。家で約2週間毎日握力測ってますが、右30〜33左28.5〜31ぐらいです。 ・階段を上る時、足が重い ・足(特に左)の股関節、太もも外側が痛む ・太もも突っ張る ・爪先立ちがフラフラする ・足の指脱力感、太もも前側・指がぴくつく ・左ふくらはぎの太さをメジャーで測ったら、ここ一週間ぐらいで−1cm、右は変わりなし ・肩こりのような痛み(日によって左右変わる) ・腕を動かしたり、脇から少し離すと乳酸が溜まったような重み、痛みを感じる。子ども(9kg)を抱っこすると重く感じるようになり、すぐ降ろしたくなる。 ・手首、手の甲痩せた(画像あり) ・喋りにくい ・ここ1週間体重の減りが激しく約1kg減。毎日体重が徐々に減る) 7月24日に胃カメラの為、31日大腸カメラの為にそれぞれ朝昼ご飯抜いた。それ以外は普通の量を食べています。 1.体重減少が始まるとその時点で手や足も動かなくなってくるのでしょうか？それともこれから動かなくなってくるのでしょうか？ 2.ご飯の量が今までと変わらなくてもストレスで体重は減りますか？ 3.本日の病院受診で症状が悪化(筋肉が萎縮)しないか様子をみて下さいとの事。どのくらいの期間、どのように様子を見たらいいのですか？ 4、病院の先生にALSの可能性が低いと言われたのですが、ほぼ気にしなくてもいいのでしょか？ 5、ALSでない場合、他はどのようなものがありますか？ 続けて投稿してしまい申し訳ありません。回答よろしくお願いします。

10年以上前から左足先の痺れを自覚し、現在まで至ります。当時MRI撮影し椎間板ヘルニアは否定されました。その後、現在までじわじわ痺れを感じることがありますが、悪化も改善もしていません。5年前頃からは背中の痛みも出現し、その後も頚椎に何か張り付いているようなヒリヒリした痛みと肩甲骨周囲の痛みやコリが続いていました。左大胸筋も体を捻ると痛みがあります。3ヶ月前から左上腕に痛みがあり整形外科を受診し、レントゲンで上腕骨外側上顆炎と診断され、背中の痛みと合わせて鎮痛薬と湿布が処方ました。現在は筋緊張緩和剤が追加処方されています。3週間前からこれまでの症状に追加し、舌のヒリヒリ感、喋りにくさ、首の痛み、喉の違和感、左右上肢の痺れ、全身がピクっとなる、右下肢のしびれ、全身性に針を刺したようなチクッとした痛み、左右上腕のヒリヒリする痛みがあります。これらの症状は常にではなく、感じなくなったりすることもあります。時期やシチュエーションは特に関係ありません。 神経内科を受診し、MRI撮影を行い、脳と頚椎には問題ありませんでした。全身の運動機能を確認して問題なしとのことでした。難治性の神経疾患であれば運動機能に問題が出るとのことでした。 しかし、1週間前から頬もピクつき、全身のピクつき回数も増え、しゃべりにくさも増し、舌の縁は、なみなみと痩せているように見え、左側に溝ができています。1番気になることは、舌のヒリヒリが治らずしゃべりづらさが強くなっていることと、全身性にピクッとなることでALSではないかと心配しています。 1.ALSを疑う所見でしょうか？ 2.舌は萎縮でしょうか？ 3.もしALSではなさそうという場合には、どこが典型的でないのでしょうか？ 質問が多く申し訳ありません。

質問: ACTH未実施の前提でエクセグランのみでウエスト症候群の症状が抑えられたというケースは先生方のご経験としておありでしょうか？なかなか論文、miscその他では見つけられず体感を伺えればと思います。 経過と治療: 現在7ヶ月の息子ですが6ヶ月の頃にスパズムとシリーズ形成を確認したため、かかりつけ医→総合病院→大学病院と検査・治療を進めています。 血液検査、MRIでは特に所見なし、睡眠時脳波でウエスト症候群の初期かの判断できないものの、典型的なピプスアリスミアとまでいかないものの乱れはあるとのことで、最初の薬としてエクセグランが処方されました。突発性か症候性（潜因性含む）か含め確定診断はまだついていません。 エクセグランを最低試行量で飲み始めたところ翌日から1日3～5回はあったシリーズ発作がまったくなくなりました。目に見えて笑うようになり、動きも活発になりました。 現在エクセグランを体重に対して適量に増量しつつ経過を見ている2週目です。先生いわく脳波的にも乱れが少ないこと、発作が薬で抑えられていることからもまだACTHは選択したくないとの判断とのこと。投薬後の脳波はまだ確認しておらずもう2週したら取得する予定です。 質問背景: 質問に至った思考背景を記述しておりますが素人の幼稚な考えですので読み飛ばしてください。 ACTHは短期的には脳を萎縮させることによりその興奮と発作を抑止することがあり、長期的にはACTHは本来的には免疫に対する働きかけであることから、うまくいけばこれにより遺伝子スイッチが変化するケースがあり、結果として脳内興奮が抑制されるようになるという2つの作用機構があるのではないかといくつかの論文を確認し思い立った次第です。 つまり可能性は低くとも長期的に予後良好を目指すならACTHが必要ではないのかと仮説をたてました。

私は結婚して16年目の主婦です。(今年40歳)主人とは見合いで知り合いました。結婚前は、およそ16歳頃から3〜4人の男性経験が22歳頃まで頻繁に有った方と言えます。その後2年程男性関係も無く25歳で結婚したのですが、主人には難しい欠陥が有り現在で18年間もセックスレス状態が続いております。主人は10代の頃に脳腫瘍を患っており、現在もほんのわずか取りきれなかった腫瘍が有ります。身体は丈夫とは言えませんが異常な女性ホルモンの数値で(女性ホルモンの盛りの女性の3倍以上の女性ホルモン数値)で、肌もしなやかで無毛症、勃起も無く精子も製造されてません。(下垂体の性腺刺激ホルモン?でしたか、切除してるとの事です。)この様な重大問題も隠されて結婚してしまいましたが、若さと愛情が有れば何とかなる。と20代は思って来ましたが、昔から女性の身体事体に全く興味が無いそうで、結婚後1年経っても何も無く2年・3年・5年・10年と月日は経って行きました。私はずっと趣味や仕事でモヤモヤした気持ちを何とか紛らわして生きて来たのですが、34歳頃から子宮の萎縮?がひどくなり生理痛もひどく、ヒスが起きやすくなったり、頭髪や眉毛・陰毛など殆どが白髪になってしまい、ここ2年位前からは女としてまるでダメな人生と思うと色々疲れてしまい、まるでドーパミン?などが全く出てない様なダルくて魂の抜けた状態になって来てしまいました。身体の関係が無くても頑張りたいのですが、主人は仕事で朝6時〜夜11時過ぎにならないと帰宅出来ない状態です。ただ「ごめんね。」を15年間言われ続けてそれだけで頑張らないと。と思う様にしてはいるのですが、近年はあちこち変な症状ばかり出てしまいます。(頭痛・吐き気・目まい・胃痛)診療内科では鬱薬を頂いておりますが、このまま私は頑張れるのか不安です。頭では乗り越えたくても何だか身体の方が参ってしまってる気がしております。

近医にてアミラーゼの値が上がりまして、アミラーゼアイソの結果sが７８％となり、膵本体より、どこからか飛んできたと言われ近隣の大きな内科に行きまして、MRCPとMRAをしました。４月２７日です、胆膵に悪性所見はない。膵体部に主膵管と連続する８ミリの分葉を呈する嚢胞性病変を認め分枝型IPMNを示唆する壁在結節や主膵拡張は認めない。膵全体で強い脂肪置き換えを認め膵実質は委縮していると診断されまして経過観察になりました、昨年夏頃より強い背中の痛みと夜の微熱、グレー便、時々白混じり便、マシュマロ便が出たこともありましたが、もしかして昨年から膵がんの前がん状態なのかと、その前の年には異常はありませんでした。今年も春ごろより体調が悪く色々な検査をしまして、色々な病院での血液検査でいつも低血糖６０，７０以下低クロール９６低ナトリウム１２８とか指摘されまして、近医にてコルチゾールとATCHを図りましたらATCHは１５コルチゾールは４．６で国立病院を紹介されましたが、直ぐ検査していただけず、１か月後にMRIをしまして、脳は問題ないと言われ血液はコルチ６．８ACTH１５となりステロイドを投薬されました。飲んで１月、血糖が７７から１１２、LDLコレステロールが１１０から１６３中性脂肪が８０から１６３になり驚きました。以前少し他病で入院していた時、ステロイド糖尿病の方が沢山入院されてて、自分もそうなりそうで怖いです。ナトリウム１３６．クロール９８少し上がりました、医師の見解としまして１２月下旬まで飲み血液検査により負荷試験という予定だと聞かされました。膵臓周辺が毎晩痛み、消化器内科で診てもらう方針ですが、毎日毎日頭がガンガン痛み背中が刃物沙汰のように痛み、膵がんがとても心配ですし、ステロイドは膵臓にも悪いと思いますが、どのようにしたら宜しいでしょうか？ご教授くださいませ。

90歳母親です。4年前から医療機関系列の特別養護老人ホームに入所。2ヶ月前に微熱があり、総合病院で検査。肺炎と診断。（2年ほど前にも尿路感染からの発熱から肺炎で、2ヶ月ほど入院。昔から尿路結石あり） 点滴、投薬がされ、肺炎は落ち着きましたが、自力または介助での食事で、誤嚥の危険があったため食事内容を変更し、一定の安定に至りましたが、老人ホームでの生活では誤嚥性肺炎の再発の危険性から、老人ホームの医療機関に転院となりました。（総合病院から複数の介護医療機関の紹介が老人ホームの同系列の医療機関の方が何かとメリットがあるのではと期待して決めました）昨日、転院 先医療機関の担当医から今後の対応について 説明をうけましたが、一時入院した総合病院らの引継カルテには記載がない、脳梗塞が 数カ所、心不全からの胸水が、CTに数カ所 指摘があっただけでなく、認知症の気配ありと言われてきた頭部ctには萎縮はあまりないとのこと。ただ排尿排便が不足しており、 現段階では、血液検査では悪くはない。 ヘモグロビン値が、7．9にて、7を下廻ると 輸血しますとの話がありました。 本人は、目を瞑ったり、目をあけたりですが 介護タクシーでの移動もあったかと思います が貧血のような仕草もありました。 家族としては、心不全から胸水の状態を回復 させて出来る限り繰り返しを避けたいところですが、身体に負担がかかりにくい薬で 改善が期待できる方法を探しています。医師 からは、血小板値が100万を超えて固まりや すい状態が長く続いていることで至るところ トラブルが年齢的にも出ていると言われまし た。血をサラサラにする薬の継続と血圧がひ くくなる薬を中心とまでは言われました。 将来的に悪化した際の処置についても家族の 希望を尋ねられましたが、できるだけ回復 させてあげたいですが。ご教授お願いします

4月中旬から走っていると、左足に違和感を感じ始めました。両足のふくらはぎが常に張っている感じがします。 今までちゃんと洗面所のドアが閉め切った状態で、片手で押せば簡単に開ける事ができていました。 しかし、片手の指先で開けようとしてもすぐには開かず時間がかかるようになっています。2箇所の病院で握力を測ったら、1箇所で測った時より握力低下していました。 (握力の測り方が違っています。1箇所の病院では上から振り下ろしながら握る方法でした。) 1箇所目は右30台左20後半 2箇所目は右20後半左20後半でした。 手のひらの痺れ、足の痺れがあります。足に関しては指先だけ痺れたり 踵らへんと母指球と小指球あたりだけが痺れる時があります。 プリントを一枚もってる時や、箸を持っている時に手が少し震えます。 何も持ってない時に手をぶら下げている時は、微かに震えている気がします。 歩いている時に足の裏が張っている時があります。 他の人から注意はされてないんですが、自分的に話していると呂律が回ってない時があると思ってます。 深呼吸で沢山空気を吸えていましたが、吸える空気が減っている気がします。 脳神経外科でmri8mmスライスでやってもらい異常無いと言われました が、ネットで調べると基本3〜5mmスライスと記入されていて信用できていません。 舌の先がタルトの様に丸まる事が多くなっています。これはalsに関係ありますか？飲み込み辛くなった様な気がします。 県内で神経内科を受診するには紹介状がいるんですが、貰える目安に入っていますか？ またおかしな質問ですみません。紹介状で検査の日時が決まった時に変更したい場合、紹介状を出して頂いた病院に変更の旨を伝えればいいのかも答えていただければ嬉しいです。 母指球の萎縮があるのか写真では分からないと思いますが一応確認お願いします。

健康な普通の小学生だった息子が9年前、11歳のときに手の震えから筋生検等の検査を受けミトコンドリア病と診断されました。4年ほど前から急速に全身の筋力が衰え脳の萎縮も見られ特に脳幹の影が大きくなっていると言われ発話も困難となり生活は全介助となり胃ろうを造設しました。思考は健康な頃と変わらず今でもテレビや家族の会話でよく笑っていました。 その頃から月1回ほどの痙攣発作を起こすようになりました。すぐにダイアップ坐薬を入れますが必ず嘔吐し一晩眠って起きると落ち着いているを繰り返していましたが昨年初めて痙攣発作からの嘔吐で誤嚥性肺炎を起こし発熱し入院しました。抗菌剤ですぐに良くなり2週間で退院しましたが先週また同じ症状で救急搬送され入院しました。その日は19時痙攣発作に気付きダイアップを入れ嘔吐がありその後３８度の発熱。22時の時点ではこちらの問いかけに応答あり、その後すぐに眠ったのですがそこから8日経っても目覚めません。痰の吸引の時のみ2ミリほど目を開き嫌がる反応がかすかにあるとのことですがそれ以外リハビリで手足を動かしても着替えや苦手な採血をしても一切の反応はありません。入院から3日ほどは呼吸も早く熱も38℃近くあり苦しそうに見えましたがサチュレーションに問題はないとのことで抗菌剤、抗痙攣薬、電解質の点滴のみの治療を現在も続けています。今は苦しそうな様子もなく規則正しい寝息で深く眠っているように見えます。このまま回復を待つしかないと主治医は言いますが何か無理にでも覚醒させる必要があるのではないかと焦り何度も確認しています。主治医は何故目を覚まさないかわからない、疲れているのだろう、それほど大袈裟な状態ではないとの回答であまり相手にされていないように感じます。本当にこのままでいいのか、治療はないのか、こういうことはあるものなのか、本人は辛くないのか、どうか教えてください。