認知症かも病院行きたがらないに該当するQ&A

脳梗塞になり、鼻経管栄養のため、両手にミトンをつけています。転落防止のため、両手足抑制もされています。 両足は、血栓予防の圧の装置が１日中つけられています。 ５ヵ月続けられています。 認知症ではありません。 ミトンを外した時に体を動かして鼻をつまんでしまい、鼻経管栄養を１度抜いてしまったことがあります。 言葉がはっきり言えない状況です。 痛みを声をあげて伝えても、痛みを分かってもらえないことがあります。 ミトンをつけていることにより、手の痛みがあり、外して手を触られるとかなり痛みがあり、指がむくんでいます。指に酸素を測るものをつけられていて、その指がさらに痛いです。 これらの手の症状は、脳梗塞とは関係なく、両手足は障害はありません。 保湿として、プロペトを塗られることがあります。 １度鼻経管栄養を抜いたことにより、ミトンを外せる時間が看護師がいる数分以外せなくなりました。 外していれば、よくなるように思います。 両手足抑制が続き、体力や体調も心配です。歩行練習をしているものの、すぐ疲れてしまい、自力で起き上がることや坐位になることができません。 トイレも連れて行ってもらえずオムツ対応です。 ミトンや両手足抑制は、本人、家族ともに同意していませんが、病院側の判断で行われています。 ミトンの痛みやむくみをなくす方法、両手足抑制による体調の問題が起きない方法を伺いたいです。 両足に血栓予防の圧をずっとつけていますが大丈夫でしょうか。例えば、圧を外して過ごすようになると、反動でおかしくなるとかはないでしょうか。 これはやはりつけなければならないのでしょうか。 脳梗塞の影響は、嚥下の障害と、言葉がうまく話せない障害のみで、その他障害はありません。 よろしくお願いいたします。

86歳、女性、アルツハイマー型認知症、 脳梗塞による左片麻痺(重度)、 心房細動によりワーファリン服用 徐脈のためペースメーカー使用中 2、3日前から、オムツに点状の出血あり、昨日排便時に 出血とタール便あり。 訪問診療の医師に診てもらったところ、消化管からの出血があると 思われるが、年齢的なことなどから大腸内視鏡検査は難しいし、 検査ができないことから、治療も難しいと言われました。 紹介状は書いていただいたので、今日病院に連れていくこと予定ですが、 このような状態では大腸内視鏡検査はできないのでしょうか。

脳梗塞と脳出血で合計五回 昨年9月の脳出血が直近の父親 要介護5となり、リハビリテーション病院経て４月から有料老人ホーム、右半身 麻痺が残る。アルツハイマー型認知症もあり。 二週間ぐらい前に８度５分、７、８日前に８度、先週半ばに７度7分程度の発熱あり。 発熱後より、傾眠が加速。食べている最中に口をとめて、寝てしまうことが日常的に起きるように。 脳出血か脳梗塞の再発かどうか。救急で検査にいくべきでしょうか。

東日本大震災由来で10年以上の不眠症と鬱病の治療をしています。ここ5年以内でアルコール依存症も併発し、入院治療を経て2年間禁酒も続けています。 就労支援を使って就職し、パートの仕事を1年ほど続けているのですが、ここ最近鬱の症状が悪化しているのか、不安感と恐怖心、幻聴等の症状が続いています。 現在月に1回、依存症の病院に通院しているのですが、処方薬のイフェクサーSRと、不眠症の薬デエビゴの処方が変わらず、良くはならず悪化していく状態が今年に入ってから続いています。 認知行動療法、市販薬を使った緩和、自身で行える範囲の行動はやったつもりなんですが、不安感と恐怖心は日増しに増える一方で、職場にも迷惑をかけてしまっています。 この症状に関して、依存症の病院ではなくセカンドオピニオンを作るべきか、または何がしかの診察・診断を受けるべきか、悶々と悩んでいます。 お医者様の観点から、助言をいただけますと幸いです。どうぞよろしくお願い致します。

二歳四ケ月の息子に言葉の遅れがあるという事で、先日県立病院で検査してもらいました。K式発達検査というものです。これによると、姿勢運動が99、認知適応が69、言語社会が36、総合で67という事で軽く自閉症ですと言われました。検査結果報告書を渡されましたが、これを見るかぎりでは本当に?と疑問です。担当医は、息子と向き合ってちゃんと観察したりしたわけでもないのに、どうして検査結果の数字だけ見て自閉症と判断したのでしょうか?それと、診断書を持ってると療育手帳が貰えて、特別児童手当が貰えると言われました。これって、いわゆる障害者手帳ですよね?そうゆう事簡単に言うのかななど疑問でいっぱいです。そもそも、何をもって自閉症なのかも分からないのに、どうして手帳を手当を貰え易く、サポートを受けやすくなるなどというのか理解に苦しみます。保健センターに相談をしたら、疑問が残るようならまた聞きに行くか他の病院で再検査した方がいいと言われました。このまま言われるがまま、自閉症として療育を受けるべきか、再検査するべきか悩んでいます。どちらがいいでしょうか?

会社でのストレスを発端に、家族の感染や夫の忙しさに甘えれず心身ともに悲鳴をあげ、年末に心療内科へ行き、睡眠薬処方にて1月には睡眠不足、動悸や眩暈も漢方や数回頓服（リーゼ2.5mg（半錠）、アメル0.25mg）を飲んだりして、身体的にはもう落ち着きました。診断は不安神経症でした。（抑うつ含む） ただ、今度は年末ほど脳内フル稼働はしないのと睡眠は6時間は取れていますが、休職で家事ももともと得意ではなく面倒に感じるため最低限でいいよと夫がいうので甘えてますが、日々いろんな不安が出るのです。 出るたびに認知療法カウンセリングを一緒に聞いてくれてもともと考え方が私と違ってどっしりしている夫が『こう考えては？』として、解決してくれる。なのにまた新たに脳内は不安を巡らせて、こんな私なんか、、、と自己受容したり認知の歪みにすぐに切り替えられず、自己嫌悪になってしまいます。 ただ、そんなときに頓服を飲んだら自己受容や認知療法の意識切り替えは、ポーっとしちゃう薬のため飲んでは妨げになる？と思い、なんとか耐えてますが、飲むべきでしょうか。 この精神面の不安は認知療法や、自分で気づいて意識の切り替えできればそのうち慣れるでしょうか。 まだ1ヶ月ちょっとだよ、焦らないでと病院にも夫にも言われます。せっかちで0か100かの思考なのも分かってますが、なかなか許容できない自分が苦しいですが、それも気付ける時には『まだまだよ』と自分に言い聞かせていますが、（特に暇な時考えてます、部屋でも片付ければいいのですが元々忙しさにかまけて片付けてなかったのを見ると、また自己嫌悪です）、たまにその意識に気づかずに深みにはまってもう私は面倒くさいと言うばかりでどうしようもない人間で価値もないんじゃないか、とまでなります。夫には笑って側にいてくれればいいと言われますが、自分自身が許せません。

又母の事なんですが以前先生に骨粗鬆症の治療を始めると楽になりますよとアドバイスして頂き整形外科に行ったのですが骨粗鬆症とは関係ないと治療もしてもらえず注射専門の病院に母が勝手に行ってしまいお尻に注射してから夜になって以前よりまして腰が重くて歩けなくなったと言ってるのですが注射が合わないなんて事があるんでしょうか?注射してから一週間たちますが特に夜トイレから戻る時に腰の重さがひどくなり歩くのがやっとだと度々騒いで電話をかけてきます!脳の検査では認知の疑いはないのですが神経的におかしいところがあるのでしょうか?少しでもおかしいと思うとやたらに電話してきたり病院にも大騒ぎをして電話したりもしていて言われる事はどこも同じで時間かかるものだし体操や散歩で自分で治すしかないですとしか言われないのですが本人はきっと寝たきりになる不安があるせいか腰の事を気にしすぎではないかと思うのですが 注射専門の病院は行くのをやめ近くの整形外科に行ったみたいで先生からは骨粗鬆症からきてるので飲み薬を飲んで下さいと言われ飲んだみたいなのですが夜電話があって足のほうがカチカチになって歩けないと言ってきました。薬のせいなんて事があるんでしょうか?それとも母がおかしいところがあるのでしょうか?本当にどうしたらいいのか困っています!文面だけではわかりづらいと思いますがご意見聞かせて頂ければ幸いです。先生よろしく お願い致します。

91歳になる祖父なのですが、レビー小体型認知症と、過去に水頭症と診断されたことがありそのまま再診に行ってなく、また大腸がんで手術をしたこともありこちらも退院後の経過をみてもらっていないままです（八年前くらい）。心配なことは、最近たまに声をあげながら震えたり胸を叩いたりしていることです。１日の大半は机に伏せる状態で寝ていて、以前はソファーにうつ伏せで寝ていることが多かったように思います。たまに頭を抱える仕草もみえます。便の色も黒っぽいようです。 震えるときは顔が青白くなりますが、治まると「何ともないよ」と言って病院は頑なに行こうとしません。私は同居していないのですが、母が判断に困ると言っていたのでこちらで相談しました。早急に医師にみてもらったほうがいいのか、高齢者特有の症状なのか分からないので、強制することも出来ずにいるようです。このまま様子を見た方がいいのでしょうか？

86歳の母です。昨年の11月に神経内科へ連れて行きテストとMRI検査をして「海馬が萎縮している。初期のアルツハイマー型認知症」と診断されました。 当初はリバスタッチを処方してもらいましたが、かぶれが酷いためレミニールに今年の1月から変えましたが、だんだん副作用とみられる目眩ふらつき等が酷くなり今はメマリーに変わっています。 ですが実は勝手な判断で薬は止めています。 レミニールを服用しても症状が進んでいるように思われたのと副作用が辛かった事と藁にもすがる思いで飲ませ始めた水素水でしっかりして来たり、当分手につけなかった諸々の事が出来るようになったりetc…はっきりと効果をかんじられたからです(勿論医師には言ってませんのでメマリーは処方されています) また母は中期でなく初期なのにメマリーを処方された事に対し医師に不信感を抱きました。 とは言え、記憶力の低下、理解力の低下、話のつじつまが合わない、ゴミの分別が出来ない、買い物が難しくなってきている等は事実。 また本人が自覚しているようでとても不安を感じて来ているので薬を再開した方が良いのではと、また飲ませるのであればどの薬を飲ませれば良いのか…悩んでいます。 ちなみに病院へは今年の３月に行ってからは、薬を地元のかかりつけ医で処方してもらっているので行ってません。 定期的な検査は要らないのでしょうか？母は本当にアルツハイマー型認知症なのでしょうか？薬はどうしたら良いのでしょうか？ いろいろと申し訳ありません。アドバイスを宜しくお願い致します。

統合失調症を患ってる者です。今思うと自分は19歳のときに発症し、23歳のときに悪化して治療を開始したのが24歳のときです。病院に行くまでは病気の症状と思ってませんでした。発症してから5年経って治療を開始したことで影響はあるでしょうか？自分としては認知機能の影響でしょうか、年々頭が悪くなっているように思います。普通の人にはできることができなくなっています。頭の中が一本に繋がらず、糸が絡まりあってるようです。おかげで仕事に影響が出て近々辞める予定です。 これは元に戻らないのでしょうか？もう絶望的で生きていたくないと思ってしまいます。