パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

60代後半の私の父は体のしびれがあり、そのしびれを軽減するために市販の風邪薬を大量に使っています。 【父の病状遍歴】 ○60歳前からレストレスレッグス症候群によるムズムズ感を発症し治療 ○並行して痺れ感の方がストレスになり、神経内科で受診 ○原因と思われる検査（パーキンソン病、糖尿病、脳腫瘍や脳梗塞、クモ膜下出血、末梢神経）の結果、末梢神経以外考えられないと診断 ○以降、数年間にわたり当時の医学で考えられる数十種類の薬を服用するも効果なし ○整形外科で受診を勧められ、頸部脊椎柱狭窄症の疑いを告知され手術を受けるも効果なし ○有名大付属病院の脳神経外 科を紹介され検査を受けるも異常は認められなかった。 ○結論、末梢神経の異常が原因と思われるが治療は困難 ○現代医学を止め、東洋医学（某有名医療大学）に通院し数カ月鍼灸治療を受けるも。効果なし。 ○風邪薬は60歳の頃に風邪をひいた時偶然痺れが緩和して以来服用 ○眠剤は痺れによる睡眠障害のため服用 上記のようにどのような治療方法も効かなかったので、CBD製品で気持ち的にリラックスして、しびれを緩和させる効果のあるものはないかと思うのですが、詳しい方いらっしゃいましたら教えていただけませんでしょうか？ よろしくお願いします。

約2年前にパーキンソン病の可能性大と言われて、メネシット150.150.100。ロピニロール2ミリから数日前に４ミリへ。ワイパックス 多い日は６錠飲んでます。 検査はMRI、心筋シンチ正常、ダットスキャンはアルコールアレルギーで出来ず ※薬は何となくレベルにしか効かない 前回ロピニロール2ミリから4ミリに増やして症状悪化したと相談したものです。 一旦2ミリに戻して精神安定剤をソラナックスに変えたところ、翌日より一気に症状悪化してしまい、何とか普通に会社に行けていたのに、かなり歩行、震え、固縮が悪化しました。ソラナックス直ぐにやめてワイパックス に戻したところ、悪化自体は止まりました。 それからひと月経過して、再度ロピニロール4ミリにすることに。 １、本日ソラナックス再度飲んでみたのですが、明らかにいつもより動きが悪く、足も突っ張ってる感じです。ソラナックスを飲む事で、パーキンソン症状が悪化する事はあるのでしょうか。 ２、主治医は3時間ほどで薬の効果きれる感じするので、MAOＢ阻害薬などの話をしましたが、精神的不調が落ち着くまで他の薬に手を出すべきではないとの判断でロピニロール再度増量となりました。同時に別のアゴニストに変えても意味ないと言います。この判断についてどう感じますか。 ※ロピニロール2度増量失敗してるの当然だと知ってます。 ３、文面だけの私の症状での判断は難しいとは思いますが、このような患者が来た場合(上記薬飲んでいて、3時間ほどで薬の効果切れてしまい、ロピニロールは合わない、首肩回りの固縮と震えを抑えたい)どのような薬の提案をされますか ４、不安、パニック障害を併発してる患者が来た場合、どんな薬を処方してますか。 ４点について解答お願い致します。

切実です。 よろしくお願いいたします。 神経内科で、脳のMRIを撮る予定です。 症状は、足の不随意運動を止めると、手の震えがあり、足も手も止めると、思考が止まらず、息苦しくなります。どこかに力が入り、リラックスは出来ません。 先日神経内科にて、腰のMRIと、様々な血液検査、尿検査をしましたが、異常なし。貧血があるため、そのせいかもしれない、脳の可能性は低いが、念のため脳のMRlを撮りましょうとのことでした。 1年前には脳のCTで異常なしでした。 足は3年前から不随意運動があります。 記憶力も落ちていて、被害妄想も激しく、イライラもすごいです。 安定剤や、筋肉をほぐす薬を飲んでも効きません。 自己判断で申し訳ありませんが、パーキンソン病ではないかと思っています。 足は片足交互に動いたり、手も左右交互に動いたり、震えたりします。 MRlまで日にちがあるため、セカンドオピニオンを受けておこうかと考えています。 先生方はどう思われますか？ 不随意運動のため、寝付きも悪いです。 お忙しい中恐縮ですが、よろしくお願いいたします。

現況説明 ・8年前に心肺停止、救急隊にて蘇生後意識戻らず低体温治療後覚醒、後遺症なしでICD埋め込み退院し、3カ月毎に検査あり。時々低血圧・不整脈が起きる程度です。 ・4年程前から右手の震えを家族に指摘され、3年前にSPECT検査によりパーキンソン病の診断をされる。当初2～3種類の薬を飲みましたが、幻覚、胃部不快感等あり昨年辺りからはパーキストンL100とドパコールL50の組み合わせで1日3錠服用しています。 残念ながら 効いている感じはありません。 同時期より右足指の強張りが睡眠時以外に発現するようになり、さらに先週より右腕の震え、しびれ、筋肉の痙攣、鈍痛がほぼ起きている間中出てきました。徐々に我慢の限界を超えつつあります。主治医には相談しながら薬を変えている状況ですが不安です。 どうしたら改善されるのでしょうか? 他の病気の可能性も含めてご相談させて頂きます。 ※因みにすべて安静時の症状です。50年以上野球をやって来たのですがスポーツなら今でも普通にプレイ出来ます。

母がパーキンソン病です。 いまは父と二人で暮らしています。 今年1月に診断され、シンメトレル(50)を内服していましたが、症状がよくならないとのことで、詳しい専門医のいる総合病院を紹介されました。 そして、薬がドパコール配合錠(50)とナウゼリンに変わりました。それを飲んで1週間、みるみるうちに筋力が低下したとのことです。7月23日に母と会ったときには、それなりに振戦はあったものの、ひとりでバスで外出してきて、ごはんを食べたり買い物をしたりしたのに、昨日父から聞いた話だと、食事もひとりで出来ず、トイレも介助なしではできない状態だそうです。 父も薬の副作用ではないかと思い、処方された病院に相談に行ったそうです。そのとき、担当の医師ではなく、別の医師が診たそうですが、この薬はいいと思うし、そういう副作用はないから飲み続けるように言われたそうです。 ちょうど症状が進行する時期とかぶったのかもしれないということと、薬は1週間以上飲まないと効いてこないから副作用ではないと言われたそうですが、どうしても疑ってしまいます。 次の再診が8月12日なのですが、このまま様子を見ていいのか、もう一度受診したほうがいいのか悩んでいます。 一昨日、階段を上がったせいか、冷房のない部屋で暑かったからか、過呼吸にもなったそうです。 よろしくお願いします。

76歳の母のことですが、 12年ほど前に高血圧の診断を受けて以来、降圧薬をこれまで服用しております。 10年ほど前のある日、心臓がドキドキする、と母が言うので血圧計で計測しましたら、 通常70ほどの心拍が95ほどになっていましたので、すぐに当時のかかりつけの病院に行きました。 それまで服用していた降圧薬をやめて、代わりにアテノロール25mを処方するから、これからはそちらを毎日1錠ずつ服用しなさい、との指示で、その時から現在までずっとアテノロールを服用しております。 母の現在の血圧は 午前中は上150台、下80くらい 夕方は上140台、下70くらい です。 アテノロールは血圧を下げることに特化しておらず、降圧薬?としてはあまり効かないとききましたが、そうなのでしょうか。 どちらかというと心拍を抑えることを優先して処方された薬のような気がしているのですが、、 心拍を抑えつつ、今よりさらに血圧を下げてくれるような薬など他にもあるのでしょうか。 アテノロール25mを1日2錠にすると血圧をさらに下げてくれるのでしょうか。 母はパーキンソン病ですので、2年ほど前からかかりつけになった脳神経内科で血圧のこともついでに診てもらっている感じなのですが、 お医者様が、血圧の薬に関しては今のままでもいいんじゃないですかね？みたいな雰囲気でして、 本当に大丈夫なのかな、と不安になっております。 これまで通りアテノロール1錠の服用を続けていてもよいのか、 あまりよくないということでしたら どういった薬があるか、具体的に教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします_(._.)_

◼️経緯 昨年7月より、強い脱力、手の震え、体の強張り、呂律不良、物や水が飲み込めない、言葉が出ない、顔が無表情になる等沢山の症状が出ました。 脳梗塞や重症筋無力症を疑われ、脳神経内科で筋電図やMRIを撮っていただき、MRIは脳血管やタンパク質？は大丈夫で、特に問題ないと言われました。 これという原因は分かりませんでしたが、低血糖を繰り返し起こしていたことが分かったため、内分泌内科で低血糖の治療をし、今年2月に通院が終わりました。 強い脱力と手の震えはなくなりましたが、それ以外の症状が今もまだ残っています。 今年8月に漢方薬の診療所にかかったところ「診断が付いていなくても出ている症状に合わせて処方する。パーキンソン病のかたにも処方する漢方をあなたにも出します。」と言われました。 2ヶ月飲んでいますが、身体の強張りが取れ、会話ができるようになり、表情も動くようになりました。 時々固まる日もありますし、以前のように元気いっぱいという訳ではありませんが、効いているようです。 ◼️質問 MRIで問題がなくても、念のためもう一度検査してもらったほうがよいのかと迷っています。パーキンソン症状の検査は、他にも種類がありますか？ 5年前、不眠と疲労感で心療内科へかかった際ADHDと診断を受け、アトモキセチンという薬を飲んだことがあります。 その時、今回のように体が固まり服薬中止になったことを思い出しました。 ドーパミンの量を調整するような薬だったと記憶してます(半年服用し、もう通っていません) パーキンソン症状を調べると、ドーパミンが関係していると出てきます。 もし私がドーパミンのバランスが悪い体質だと仮定すると、受けられる検査や治療はありますか？ また、かかるべきなのは脳神経内科でしょうか、心療内科でしょうか？ よろしくお願い致します。

統合失調症の娘の相談です。 ７月の初めに歯が痛くなり、歯科に通院が始まりました。 この頃から緊張状態が酷くなり、夜中の0時になると冷や汗と手足が震えて立てないと言うようになりました。 嫌がる娘を診察時間ギリギリにメンタルで受診しました。 上に書いた症状を本人がお話ししました。薬剤性パーキンソン病ではないか？ 先生は解ったよ。先生には全部解るからと仰せになり 筋肉注射と血管注射をして帰宅、嘘のように冷や汗も震えもなく１日が終わりました。 次の日からまた始まり、でも診察前よりは良く見えます。 予知不安から薬を次から次に飲みます。処方と現実に飲んでいる状況を以下に書きます。 処方　朝ジプレキサ5mg.ワイパッはクス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 昼ワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 夜ジプレキサ5mgワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 頓服　ワイパックス1mgを２錠 寝る前　レンドルミン2錠+リスペリドン0.5（今回からの追加です） 実際の生活は16時に起床、簡単な食事（パウチの食材など）をして急いで夕食後の薬を飲みます。 18時頃から冷や汗が出るので薬を飲みたがります。 22時朝の薬。 0じワイパックス2錠、2時レンドルミン2錠、 ４時レンドルミン2錠とリスペリドンと昼の薬を飲みます。 7時全く寝る気配がなく、またレンドルミン2錠。 やっと就寝。 異常にレンドルミンが多いなは気づいています。 本人は頓服にしているようです。 多分レンドルミンは最後の分だけが効いており、間のは意味がないと思います。 0時に飲んでいる頓服のワイパックスはかなり長い時間効いていると思います。 薬を減らし、本人が安心出来るお知恵をお貸し下さい。 強度の緊張が原因でしょうか？

31歳女性です。 今月15日にEUS胃カメラのため静脈麻酔を投与し施術を受けました。 その日はボーっとしたりフワフワした感覚が残ってたので早めに眠りました。翌日、朝起きて少ししてから顎や舌が勝手に前に出てくる動きがあり（自分で制御するのが不可能）、手足も痺れてるような感覚で病院で診てもらったところ脳CTは異常なしだったので、セレネースという麻酔薬による副作用かもしれないとのことで、アキネトンという注射をし、口顎舌の不随意運動は止まりましたが、手足（手首足首より先）の痺れが残ったままです。（水に手を浸けた後、お湯に浸からせたらジンジンする感じと似ています。日常生活は普通に過ごせる程度です。） ちなみに麻酔薬が全く効かず3種類の麻酔薬を投与したようでそのうちの１つがセレネースとのことです。 色々自分で調べてみると、副作用による遅発性ジスキネジアは治りにくい等々書いていたりするHPもあり、また発症するのではないかと不安です。 来週に脳神経内科にて血液検査の予定ですがそれまで不安でなりません。 これがきっかけで、脳や神経系の病気（パーキンソン病等）になってしまったりすることはないのでしょうか？ またこの手足の痺れはいつか治りますでしょうか。（発症から今日で4日目です） 少しでも不安を和らげたく質問させていただきました。どうぞよろしくお願いします。

以前にも質問させてもらいました、40代男性です。 2021年の夏、ものすごい仕事のプレッシャーがあり、色々体調を崩したのですが、その中に、食事中や安静時に、右手が震えるというものがありました。ひっきりなしではありません。休みの日も震えはあります。 10秒ほど、お箸がカチャカチャなるような 感じでした。何も持っていなくても震えます。止めようと思えば止められるようです。本人は両手が震えるとのことですが、主に右手のようでした。 その時、内科で甲状腺は異常なく、心療内科でパニック障害も否定されました。 昨年の春に、ムズムズ脚の症状もあったため、近所の神経内科を、手の震えも含めて 受診しましたが、パーキンソン、などは否定されて、ストレス性のものではとの結果。薬も処方されず、様子見となりました。 病名などは言われなかったそうです。 最近ですが、右手の震えは、あまり変わらずあるのに加え、右足も震えているようです。小刻みな貧乏ゆすりの激しいものにみえます。左も震えるそうですが、主に右足だそうです。 症状が出てから1年半、神経内科を受診してから10ヶ月程たちますが、 仕事のストレスは相変わらず、不眠などもあり、もともと強迫性障害の症状もあるので、色々大変な様子です。 今は薬は何も飲まずに過ごしています。 アナフラニール がよく効いていましたが 便秘の副作用が辛かったみたいです。 10年以上今も便秘です。 頭痛や、めまいなどはありません。 素人知識でパーキンソン病の症状に 似ているなぁ。と心配していますが、本人は一度違うと言われたので、再受診はあまり考えておりません。 再度 受診を勧めるとするとすれば、何科がよいかお尋ねできればと思いました。 よろしくお願いします。