強皮症に該当するQ&A

全身性強皮症の、母方の伯父がいます。血縁者の膠原病患者はその1人だけです。 1.強皮症は遺伝しますか？ 2.強皮症自体が遺伝しないにしても、血縁者に強皮症患者がいることにより、強皮症を含めてその他の膠原病疾患に罹患しやすい、もしくは差がない、というデータはありますか？あれば教えてください。 3.2でもしデータがあるならば、それはどの膠原病疾患でしょうか？また、血縁者に強皮症患者がいない方と比較してどの程度の発症率でしょうか？ よろしくお願いします。

強皮症の症状の一つとして、手指の硬化とありますが、どのような症状なのでしょうか。

10年前くらいから毎年手の甲に湿疹ができ、（突然広がり、一定期間経つと治ります、期間は毎年それぞれ異なります）皮膚科にて多形滲出性紅斑と診断されていました。今年、手の甲と同じく太ももの裏にも青紫になり腫れもひどい湿疹がでたこと、全身倦怠感や微熱も続いていることから、念のためということで皮膚科にて膠原病のスクリーニング検査を受けました。結果が、640倍で陽性（CENTRO型 640）であったため、同じく皮膚科にて追加の検査を行いました。今日電話にて検査結果を聞いたところ、皮膚が硬くなる抗体が陽性だったというような説明を受け、膠原病内科がある大きな病院に紹介をしてもらうようになりました。 ご質問なのですが、皮膚が硬くなる抗体が陽性というのは、強皮症の疑いということなんでしょうか？また、強皮症の場合、全身型と限局型とあると調べてわかったのですが、血液検査の結果でどちらかなどは判別がつかず、膠原病内科での判断ということになるのでしょうか。 また、膠原病内科ではどんな検査が行われるのかを教えていただきたいです。 今感じている症状は以下の通りです。 •発疹（手の甲、ふくらはぎ、太もも裏、背中） •全身の倦怠感 •動悸、息切れ •37.0前後の微熱が続く •手足の若干の動かしにくさ •物を少し食べすぎると胃が悪くなり気分が悪くなる、その影響で前より食べる量が減った（1年程前から） 皮膚が硬くなっている、レイノー現象などはないです。 また、発疹は皮膚科から貰った薬を塗ると痒くなくなり、腫れはひきます。 お忙しいところ沢山の質問お手数ですが、ご回答よろしくお願いします。

61歳女性です。先日お腹の膨満感の診察で血液検査の結果がでて 抗Scl-70抗体42.7 抗体価1280倍 抗Ss-A抗体4.4 Homogeneous 型　− speckled型　＋ 他の型は全て− CRP 0.08 他の項目も基準内でした。 身体的な症状、手足の痛み、こわばり、皮膚の硬さ、指の先が白くなる、爪の斑点などは無く、血圧血糖値も正常です。 先生から強皮症という言葉を初めて聞いてただただ驚き心配です。

母親が限局性強皮症と診断を受けて、一年ほど前から経過観察中です。症状としてはレイノー症状による指先のしもやけ・強張り・あかぎれなどで、冬場にひどくなりますが夏など暖かい時期は全くの無症状です。 開業医の医師から、「今後全身性に移行する可能性もないとは言えないので、一年ごとに定期検査をしていきましょう」と言われ、定期的に心エコーや心電図などの検査を受けるよう指示がありました。 そこで質問ですが、 １、限局性の強皮症が全身性に移行する可能性はどれぐらいのものなのでしょうか？ ２、去年の診察の際に、「来年胃カメラをやりましょう」と言われたようです。全身性の強皮症ですと、のどのつかえなど逆流性食道炎や間質性肺炎といった症状が出てくるようですが、現在全くの無症状であるのにそこまでしないといけないのでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いします。

28歳男です。 右手の人差し指の腹の皮膚が張っている？感じというか、硬い皮という感じです。 今年の1月に、1度だけ仕事で食器洗いをした際に強い洗剤を使ったことがあり、その際荒れてふやけた指先を弄って皮を剥いてしまったことがありました。 それ以来、再生してくる皮が硬くなる感じになりました。 これ、強皮症ではないですよね？！ ちなみに仕事で洗剤を使うまでは普通の状態でした。

70代の母について相談です。 最近、手首にガングリオン(半年で5センチ)や、手の指にできもの(小さく膿がでる)が多数できています。 ガングリオンを手術してもらう整形の医師に「強皮症の影響かも？」と言われたそうですが、関係があるのでしょうか？ 他に、筋無力症、甲状腺ガン(手術済)も患っており、多数の薬を服用しています。 宜しくお願いします。

35歳女性です。強皮症や皮膚筋炎について教えてください。 この冬インフルエンザの予防などの為に手洗いとアルコール消毒をやり過ぎてしまい、手荒れが酷く、手指が硬くガサガサになり、第2関節が切れたりしておりました。 春めいてきて手荒れはマシになってきましたが、左手人差し指、中指の第2関節が小さく薄いピンク色で少し硬い状態になっており、ゴットロンサイン？と心配になってます。現在痒みなどはありません。 良く観察しましたら、同じく左手の中指の爪の生え際辺りが逆剥けの切れ目のような部分に写真では見えない程度のホントに小さな黒い点があるのですが、爪上皮出血点？ではないかと不安です。 爪の生え際の皮膚です。爪上皮とは甘皮部分だとネットで見たのですが、爪にかかった部分が出血するのでしょうか？ 叔母が強皮症なので、とても気になっています。 写真を添付致します。

家族が限局性強皮症と診断されました。 元々血行が悪く冬になるとしもやけが酷い状態でしたが、一昨年ぐらいからレイノー症状が出るようになったため、念のため個人の皮膚科で採血をして貰った所、抗核抗体の値が高く、総合病院の膠原病科を紹介されました。 紹介された病院で採血・検尿をして限局性強皮症と診断され、念のために行ったレントゲンやCT、心エコー等で臓器にも何の問題もないと言われ、膠原病科では治療出来ることはないとの事で、元の皮膚科に戻されることとなりました。 ただそこで心配になったのは、採血の結果の中でセントロメアという項目が陽性だったので、わたしの家族は限局性と言っても「限局性全身性強皮症」の方ではないんでしょうか？ただの「限局性強皮症」なら問題はないのでしょうが、前者なら難病ではないですか？もしそうなら薬も治療も何もなしで大丈夫なんでしょうか？ 今の症状としては爪の周囲がほんの少し荒れてる？？ぐらいでそれ以外は体調含め全く問題ありません。このまま主治医の言う通り、年一回は念のために採血やレントゲンなどを受けるだけで放っておいて大丈夫なんでしょうか？

4歳女の子、 2歳ごろに線状扁平苔癬を発症し、治療しだいぶ今は治りましたが、その時右胸に斑点状の白ものができて使用していたステロイドの副反応かと思いましたが、先日同じ硬い斑点が右腕に現れて生体検査をしたら限局性強皮症だと診断されました。この病気は治療すれば治りますか？