1歳発達障害の特徴に該当するQ&A

一歳5ヶ月男児です。プラダーウィリー症候群についてお願いします。首の座りが遅く7.8ヶ月にすわりました。その後の発達も遅く精神運動発達遅滞と言われています。脳性麻痺も疑われましたが先生によって脳性麻痺とは思わないと言われはっきりとした診断はありません。MRIは異常なし。染色体検査も異常なし。最近、小児神経に詳しい先生の所に受診をした所、さらに染色体検査よりさらに詳しい検査もあると言われ受けるか迷っています。先生に言われたことは、顎が小さい、指も短い、手足が小さい、耳介低位、目が離れてる、鼻が低いと特徴をいわれました。色々自分なりに調べたところ、プラダーウィリー症候群に当てはまるような気がします。痛みの感じ方も鈍く一時は無痛症も疑われました。低緊張の診断もついてます、色白ですがヨダレは多いです。哺乳障害はありませんでした。プラダーウィリー症候群は必ずしもヨダレが少なく哺乳障害があるのでしょうか？また詳しい検査もした方がいいと思われますか？アドバイスお願いします。

こんにちは。２歳９か月男児の行動の癖についての相談です。 ２歳７か月の時、単語が４０語程、二語文なしの為発達外来を受診しました。（ハイハイが１歳、歩き出したのは１歳５か月です） 「人にも関心を示すし、言葉を理解しているし、指示も通るのでそのうち話すようになるでしょう。どうしても気になるようであれば３歳過ぎに来てください」 と言われました。 ２歳８か月に入ってから「とーちゃんいない。」「かーちゃん　起きて」「パン欲しい」等たどたどしいながらも簡単な二語文が出始めました。 受診をした時点で気になる行動だとは思っていなかったため、その時には聞かなかったのですが、ある癖について心配しています。 癖とは、大好きな電車の映像や写真を見たり、その他にも嬉しい事や興奮すると手をパタパタしながらジャンプをする事です。 時間で言うと大体長くて１分位、１日に興奮したり喜んだりする回数分します。（１歳くらいからやりはじめたと思います。） ネットで検索すると、自閉症や発達障がいの特徴だと出てきました。 やはりその可能性が高いのでしょうか？ また、この行動を辞めさせる事は無理なのでしょうか？ そして、大人になると自然にやらなくなるのでしょうか？ このままでは生活に支障が出てくるのではないか？と思うと心配です。

1歳8ケ月の娘です。 先日たまたま見ていた育児書に広汎性発達障害の特徴がピックアップされていたのを読んでから不安です。 1、つま先立ちやつま先歩きをします。毎日ではありませんが、やり始めると長い時間やっています。 2、音に敏感。インターホンが鳴ると『恐い恐い』と泣き叫び、しがみついてきます。主人の原付バイクの音にもインターホンよりは軽いですが同じような反応をします。 3、とにかく甘えん坊です。現在私が妊娠中なので何か感じて甘えているのかもしれませんが、外出先でずっと抱っこだったりします。機嫌が良い時は自分で歩いたりします。 その他の様子は、 機嫌が良い時と、気分がのらない時の差が激しいです。 お友達と一緒に遊んだり、踊ったり、楽しそうです。 何か思い当たるものがありましたら教えてください。 よろしくお願いします。

1歳になったばかりの息子が自閉傾向ありと診断されました。 今後、社会性の発達遅れが追いつく可能性はあるのでしょうか。 粗大運動の遅れがあるため10ヶ月になった頃から発達外来に通院しており、運動の遅れは知的障害や自閉症を伴うことが多いという前提での診断です。 診察室で息子の行動の様子を見た医師によると、知的な遅れは無さそうだけども、人見知りが無くコミュニケーションに独特の特徴があるとのことです。 おもちゃを取って、絵本読んでなどの要求時に声を出してアイコンタクトを盛んにします。 模倣はまだしません。 指差した方は半分くらい見ます。ここ数日で自分の興味がある方向を手差しして声を出していることが増えてきました。 母親への執着が少ないので、自閉症については疑ってはいたものの、この月齢でもはっきり言われるのかと少し驚いています。 保育園の先生は、診断が早すぎる、伸び代があると仰っていました。

2歳8ヶ月の長男のことで質問させて下さい。 私には4人の子供がいるのですが、長男だけ異常に鼻が低いのです。 鼻骨がないと言いますか、鼻根部が平らで鼻の穴だけという印象です。 小児科や耳鼻科の先生にも指摘され、とても心配になり、染色体の検査をしましたが異常なしでした。(猿線、つり目、副耳などの特徴もありましたのでこちらから検査をお願いしました) しかし最近ネットで鼻が低い場合は脳の病気の可能性ありという記事を見つけて、また心配になっています。 異常なまでに鼻が低い場合、どのような脳の病気の可能性があるのでしょうか？ 脳の病気以外にも鼻が低いことで考えられる病気や障害などがありましたら教えて下さい。 ちなみに一歳半検診で言葉の発達遅れを指摘されたことがあります。

一歳二ヶ月の男の子を育てていますが、精神面の発達が遅く、 知的を伴うASDなんだろうなというムードが家庭で漂っています ◆自閉を疑う特徴 ・指差ししない ・パチパチ、バイバイなど模倣なし ・おいでで全く来ない ・名前呼んでも半分は振り向かない ・いないいないというとほぼ振り向く ・指示がほぼ通らない ・体幹が弱い(ほかの子に比べグラつく、姿勢が悪い) ・後追いしない ・車輪をよく回す(1時間とかは回さない ・抱っこしても目が合わない ・おもちゃで正しく遊べない(ほぼベビーサークルの中に出したり、放り投げたりしかしない) ・親がサークル外にいるとたまに泣くが、サークルに入ったら駆け寄るわけでもなく普通に無視して遊ぶ(後追いではなく同一性保持かと思ってます) ・キャーという奇声をたまに上げる ここまで、一歳二ヶ月で特性に当てはまっている子供がグレーやホワイトで済むことなどあり得るのでしょうか？ ずっと様子見様子見、まだ伸びるからと言われても、 基準からあまりにかけ離れた発達や特性があるため、この子はもうほかの子と同じようには過ごせないし、自分たちも障害児を一生介護する人生なのかと思うと涙が止まりません。

5歳になる息子の発達について質問があります。 先日特に検査などはしていないのですが、広汎性発達障害の疑いがグレーゾーンにあるかなと医師に言われました。彼はぼんやりした質問(自分の気持ちを聞くような、答えがひとつに限られない抽象的なもの)にたまにオウム返しだったり(特に家族以外に質問された場合)、幼稚園で一斉指示が出たとき、先生の指示を聞いて動くというよりは、周りの子供をみて真似て動いているだけのようです。このことからグレーかも…と判断されたようです。ちなみに一年前の診断では、見てもおかしな所はないと特に問題なかったです。 彼は家では喋るほうですが、幼稚園ではおとなしくマイペースです。慎重なところもあります。お友達の輪に入り楽しげに遊んだりはしているようです。 社会性や言葉の表現の苦手さは、広汎性の特徴ともいえるかと思いますが…私自身幼い頃は内弁慶で、やはり言葉も遅かったことから性格もあるのかなと思いたい気持ちもあります 医師の方の率直なご意見をお聞きしたいです

妊娠４週３日に妊娠に気づかず、ワインを中心にテキーラなども勧められるままに飲んでしまいました。全部でワインボトル1本分程のアルコールで、帰宅後、未だかつてなく頭がぐらぐらしたことを覚えています。 妊娠期間中に飲酒したのはその1回のみでしたが、障害のある子供が生まれました。 妊娠期間中から生後10か月になるまでなんの異常も指摘されておらず、伝い歩きまでは成長が早いくらいでした。 しかしそこから一切発達が進まず、1才2か月から保育園に通い始めると毎月高熱を出して、高熱の後体がガタガタしたりと様子がおかしかったので、大きな病院でMRIを撮ったところ、小脳が小さいことがわかりました。 その頃には10か月のときにできていたぱちぱちやばいばい、指差し、手掴み食べなどできなくなり、移動もずり這いになってしまいました。 熱の影響で小脳が萎縮し、退行した可能性が高いと言われ、今は自宅で保育しています。それから2歳半の今まで熱を出さず退行は進んでいませんが、重度の知的障害と身体障害児となっています。 障害が発覚した1歳半から今までずっと妊娠初期に飲んだお酒のことが気になっています。もしその1回の飲酒は今の障害に関係ないと明確に否定してもらえれば心が軽くなります。 ・子供は特徴的な顔貌はないと思いますが、頭囲は10か月程から伸びが悪くなり、小さいです。 ・ご飯はよく食べていますが、体重も1歳くらいから伸びが悪く、2歳半で10キロです。 ・小脳が小さいです。 妊娠4週〜7週はアルコールの影響で特異顔貌や種々の奇形が表れると言われますが、種々の奇形に小脳の低形成は含まれますか？ 胎児アルコール症候群は生まれたときには問題がないのに、1歳以降に退行して重度の障害となることはありますか？ 胎児アルコール症候群は遺伝子検査でわかりますか？

10歳の男児がいます。 彼が8歳の時に実母から引き取っています。 以下のことからヌーナン症候群を疑っています。 ・低身長(出生時は通常サイズ・毎日成長ホルモンの注射を打っています) ・離れ目(目と目の間4.5センチ)、垂れ目 ・耳の位置が低い(言われてみると低い気がするというレベルです) ・発達の遅れ、学習障害 どのような経緯でホルモン注射を打つようになったのかはわかりませんが、小学生に上がる前から打っているようです。 また、一昨年の10月に成長ホルモンと発達で通う病院で「お腹の形が特徴的」だと言われ、エコー検査を受けています。 もしヌーナン症候群だとすると、心疾患等や次世代への遺伝も気になります。 私が知りたいことは、 ・出生時の様々な検査をパスしていてもヌーナン症候群の可能性があるのか(また、小学1年時の心電図の結果は引き取る前のため現時点では分かっていません。学校に問い合わせようと思っています) ・何かしらの検査をした方がいいのか ・生活をする上で何か気をつけた方がいいことはあるか ということです。 ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

来月で7歳になる息子ですが、保育園の頃から運動神経がとても悪く、足がとても遅く、他の子との違いを感じておりました。 春に小学校に入学し、やはり運動はかなり遅れがあると担任の先生よりお話しされました。 当初は発達性の協調運動障害かもしれないとホースセラピーの先生に言われておりましたが、一度医療機関を受診し、筋肉の抵抗が少ない・歩き方が特徴的とのことで、 筋肉の病気の可能性があるとのことで血液検査をしてもらいました。 通常の検査は筋力が少ないのかなということしか言われなかったのですが、特殊検査の乳酸・ピルビン酸の数値がどちらも基準を超えており、隣の県のこども病院に紹介となりました。 乳酸23 ピルビン酸1.09という数値でしたが病気の可能性はどのくらいあるものなのでしょうか？ そして、どのような病気が考えられるのでしょうか？ 身長116センチで体重は17キロちょっとしかありません。