18w胎児に該当するQ&A

本日35wの健診でした。 前回よりかなり頭が大きくなっており、 怖くなって相談させていただきました。 今回　35w0d FL 58.5mm BPD 98.1mm FTA 67.78㎠ EFW 2583g 前回 32w5d FL 57.0mm BPD 89.9mm FTA 61.59㎠ EFW 2150g 今回のエコー写真を添付しています。 測定誤差があるにしろ、 これだけ急に大きくなることはあるのでしょうか。 また、頭が大きく、大腿骨が短いのも気になります。 頭が大きいことに関して、先生からは頭が大きいのはいいことだの一点張りでした。 胎児超音波ドックにて検査の際、 ダウン症の可能性はかなり低いと聞いています。 （FMFソフトウェアを用いた13/18/21トリソミーの確率を算出） ご教示のほどよろしくお願いします。

不妊治療（クロミッド５日間服用）で産婦人科にかかっていました。6/7（水）に行為を行い、6/8（木）の午後～6/11（日）のどこかで排卵し（6/8の午前受診時は排卵前、6/12（月）午前受診時は排卵済み）、無事に妊娠することができました。ただ、6/11（日）～6/12（月）の2日間、私が38.6℃の発熱をしてしまいました。のども痛く、また、私の前に家族も同様に発熱していたので、何かの感染症を移されたようです。薬は服用していませんが、発熱の影響がないのか心配しております。また、胎児の成長についても不安があるため、下記３点質問をさせて頂きます。 1.　精子は熱に弱いと聞きますが、精子が体内に待機している状態での発熱だった場合、その精子で受精しましたが、胎児に影響（障害など）を及ぼしたりしませんでしょうか？ 2.　受精卵となった直後の状態での発熱だった場合も、胎児に影響（障害など）を及ぼしたりしませんでしょうか？ ＜胎児の成長について＞ 7/18の受診時はCRL=12.0ｍｍの7w0dでしたが、ちょうど3週間後の8/8に受診した際、CRL＝42.9mmで11w4dとでました。実際の排卵日から推測すると週数は10w2d～5dのはずなので、1週分近く大きく育っているようです。先生もなんだか大きいねという感じでした。ご参考頂ければと思い、エコー写真も添付しております。 3.　この週数で胎児が1週近く大きいのは問題ないのでしょうか？何かの障害（水頭症やダウン症など）を示唆しているわけではないでしょうか？ お忙しいところ恐縮ですが、理由等を踏まえてご回答いただけますと大変ありがたいです。どうぞよろしくお願い致します。

診察時になかなか聞けずご相談させて下さい。心拍数や心拍音はどのタイミングで測定するのでしょうか。 体外受精で現在9週に入りました。 8週で不妊外来より転科し、9週より産婦人科での妊婦健診が開始となりました。 9週くらいになると、経膣エコーでも心拍音を聞かせてもらったり、心拍数を診察時に教えてもらったりというのを予測してましたが心臓が動いてますね〜で診察が終了してしまいました。 【CRL】 7w2d→5.5mm　心拍確認1回目 8w2d→10.1mm　心拍確認2回目 9w0d→18mm と胎児の成長が8w4d相当と医師から言われました。小さいので、心拍も確認しずらく不安を仰がないように心音や心拍数も聞かせてもらえないのでしょうか。 不妊外来の時は周りに配慮し、心音を聞かせないだけかと思っておりましたが今回も聞かせてもらえなかったので心配になりご相談させていただきます。

37歳 4歳男児の母です 現在 12w6d 今年の2月に8wで稽留流産を経験しています 上の子が 産後すぐの新生児健診で 心室中隔欠損症と診断され 6ヶ月に穴が塞がるまで大きな病院に経過観察の通院をしていたため お腹の子も検査をしてもらおうと 大阪市内の初期胎児ドックを 12w1dに受けました CRL 58.1 BPD 19.8 NT 1.3 Nosal bone 2.7 Humerus 6.8 Femur 6.0 FHR 179 結果 三尖弁に逆流が見られる事と 心拍数が179と早いことから 染色体異常の確率が 年齢値より上がりました 21トリソミー 1/155→1/217 18トリソミー 1/368→1/236 13トリソミー 1/1156→1/27 2日後に 掛かりつけの産婦人科で4ヶ月検診があったため 初期ドックを受けた事 心拍の早さは日によって変わるのかどうかを訪ねたところ… 「妊婦健診は 赤ちゃんが無事に産まれてくる事を保証するものではないから」と 胎児について 調べてもらえませんでした 1.心拍の早さは 日によって 違うものなのでしょうか？心拍179は そんなに高い数値なのでしょうか？ 2.妊婦健診で 胎児の詳細(目立った異常)を見てもらえないなら どうしたら良いのでしょうか？初期ドックを受けた病院でしか 胎児について 経過を診てもらえないということでしょうか？ 3.そもそも 妊婦健診とは 何をみるものなんですか？ 不妊治療からお世話になっていた産婦人科だけに 今後 胎児の成長や経過について どうしていいのか分からずに困惑しています 3点も質問していますが どうかお答え頂けると助かります

妊娠14週目で検査をし4週間後検診にいったら何度か電話したんですがクラミジアが出てると言われました。夫婦共身に覚えがなく18週目で抗性剤を飲み出してます。おととしくらいに性器ヘルペスもあり治療しました。夫とは6年も付き合いその間他にsexする相手はいなかったのに何で今更なのかわかりません。性行為以外で移ることありますか?それと18週目に入って抗性剤を服用して胎児に影響ないですか?奇形とかすごく不安で…また成人T細胞白血病とも診断されました。3、4年前位に献血で通知がきて病院にいったが発生するのは0に等しいと言われそれっきりだったが今回妊娠検診で再度診断され授乳の制限をしなければいけないとありWでショックです…これは胎児には影響ないですか?産まれてからも授乳しなかったら大丈夫ですか?不安で落ちこむ毎日です…どうか早めに教えて下さい。

現在18w1dです。16wのときにアビディティ検査をしてもらい結果を昨日聞きに行ったのですが、60%でした。 経過としては9週の時にサイトメガロウイルスが陽性、、IgGが28.3、IgMが1.73でした。11週のときに再検査、数値は幾分か下がってはいましたが、ほとんど変わらないぐらいでした。(結果表はもらってませんので覚えていません) 先生は、初回の検査からさほど変わってないので、初感染ではないだろうとのことでした。心配でしたので、更に大きな病院に転院、現在に至ります。 主治医からは最初の先生と同じ見解で、初回の検査からさほど変わってないので、初感染ではなく長く陽性が続くタイプの妊婦だろうとのことと、アビディティの結果も低くは無いので初感染は否定的ということでした。当初予定しておりました羊水検査の必要性も無いとのことで次回は21週に受診ですが、不安が拭いきれません、、羊水検査は私自身も必要が無いならしたくないのですが、アビディティが60でも胎児異常はやはりありますよね？ 主治医から絶対では無いので、他の妊婦さんよりこまめに検診をしていき、胎児異常を確認していきましょうとのことでした。

今月の18日、35w1dに子宮内胎児発育遅延と診断され、管理入院中です。入院した当初から一日三回のモニタリングをしていますが、基線変動のギザギザがほとんどありません。今日の診察にて来週の火曜日に予定帝王切開手術にしましょうとなりましたが、基線変動のグラフでギザギザがない状態を分かっていてもまだ一週間も様子をみていて大丈夫なのでしょうか?胎動は、少しですがあります。脈拍140位です。張り止めにマグセント点滴中です。

何度かこちらを利用させていただいています。 現在妊娠２１週４日の妊婦です。 8w3d CRL 15.3mm 10w3d CRL 30.7mm 12w3d BPD 17.0mm CRL 53.2mm 19w5d BPD 41.0mm FL 27.0mm 21w0d BPD 45.9mm AC 145.9mm EFW 304g FL 31.4mm でした。 今回3人目の妊娠になります。 ２年前くらい2人目の時、途中から胎児が小さいとのことで大学病院に転院になり、検査をして心臓の病気などがみつかり、羊水検査をした結果１８トリソミーで生後3日で亡くなってしまいました。 家の事情で、２１週の診察から違う病院にかよっています。 その２１週の診察で、今、一週間分くらい全体的に小さいといわれました。 ネットとかでみるとかなり小さいような気がします。 2人目の子と同じ週で比べてみたら、3人目の子のが今の週だと小さいのです。 異常なほど小さいでしょうか？ 羊水検査はうけていません。 よろしくお願いします。

リトドリンを長期使用することによる副作用について教えてください。 17wの時に弱い張りが5分おきにあり、即入院となりました。 入院から現在妊娠18wまでリトドリンの点滴を3A、20ml/hで点滴を続けています。 点滴の量を減らすと張りが増えるため、しばらく点滴が続きそうです。このまま出産まで長期にリトドリンを使用することになった場合、母体と胎児になにか副作用はありますでしょうか？ 今のところは手の震えが若干ありますが、動悸や倦怠感もほとんどありません。赤ちゃんの心拍は160前後で元気ですね、と言われました。 一般的に言われている副作用は出てないと考えていいのでしょうか？それとも、長期使用していると今後出てくる症状、副作用はあるのでしょうか？

現在40歳の初産です。 妊娠11w4dにNIPT検査を非認可施設にて受け、先日検査結果が出て、13、18、21番染色体トリソミーの項目が全て陰性でした。そして胎児DNAの割合が6.6%でした。 検査結果は陰性と出ているのですが、結果の詳細について不明点がありご質問させていただきます。 結果の説明書の項目に「胚胎のDNA含量が3.0%〜7.0%の場合、検体は母体の自己遊離DNAによる干渉の可能性が高くなり、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。」 と記載があり、今回の胎児DNAの割合が6.6%だったので、この説明書の「胚胎のDNA含量が3.0%~7.0%の場合」範囲内に入るのかと思うのですが、今回の結果について何か影響するものがあるのでしょうか？例えば、通常より結果の精度が度が落ちるなど？ NIPT検査以外に妊娠13w6dに、初期精密検査（胎児ドック）を受診し、首の後ろの浮腫み(NT)、鼻骨、静脈管血流、三尖弁血流などを診てもらい、特に問題はありませんでした。 検査の結果が100%を保証するものではないことは承知しておりますが、説明書に記載の内容が気になり、こちらでご質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。