抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

主人の件で質問いたします。 膵臓癌の診断を受け、遠隔転移はないものの膵臓の周囲にも浸潤しており、手術はできず、抗がん剤での治療を１月から始めています。ジェムザールとアブラキサンの投与を受けています。２週投与１週休みのスケジュールで、初期に白血球の減少があったために、８０％に減らした量で行っていただいています。 最初、CA19-9が2000ほどあった（胆管や膵管の閉塞もあったためか？）のですが、投与を始めて順調に数値が下がり、７月には２桁まで下がっていました。CTでも縮小している様子があったのですが、８月より数値が上昇し始めました。CTでは、変化が見られずどちらかというとまだすっきりとしてきているという先生の所見でしたので、そのまま治療を続けていたのですが、先日240まで上がっていました。 来週CTを取るのですが、その際に変化が見られなかった場合、このままこの抗がん剤を続けるのか、ジェムザール＋TS-1に変えるのかを考えなければなりません。 CA19-9の数値が上がる原因として、癌の拡大ではないのなら、今の薬の組み合わせが最善なのではと考えてしまい薬の変更も不安、でも、CA-19-9が上昇しているということは、今の薬が効いていないのではないかということも不安で、どう判断すればよいかわかりません。 本人も、つらい副作用に耐えられているのも数値が下がっているからこそだったのか、精神的にも大変つらそうに感じます。 現状をこちらの先生方ならばどのように考えられるか、今のCA19-9の上昇は抗がん剤が効いていないと判断されるか、他の治療の選択肢は何かあるのか、をお伺いしたいと思います。よろしくお願いいたします。

69歳の父についてですが、一昨年から間質性肺炎で定期的に検査をしており、4月に突然、小細胞癌ステージ4と診断されました。 これまでの経緯は、下記のとおりです。 ・R2年、市のがん検診で引っかかり、総合病院にて間質性肺炎と診断。以来、3ヶ月ごとにレントゲンやCT、その他検査を実施。（R3年12月より、3ヶ月ごと→6ヶ月ごとになる予定だった） ・R4年1月末、コロナに感染し、咳が続く。 ・3～4月、コロナの後遺症と思っていた咳が酷くなり、間質性肺炎で通院中の病院へ。 ・4月上旬、肺癌と診断。 ・5月上旬、PET検査、MR造影剤、気管支鏡検査にて、肺癌ステージ4、小細胞癌、肝臓と胸膜に少し転移あり。 ・5月下旬、1回目の抗がん剤治療。（カルボプラチンとエトポシド） 癌は少し小さくなったが、主治医の予想ほどではない。副作用は殆どないが、白血球の数値が下がる。咳の回数は治療前より減る。片肺に胸水が少しあり。 ・6月下旬、2回目の抗がん剤治療予定（カルボプラチンとエトポシド） 前回白血球の数値が下がったため、前回の抗がん剤を少なめに投与し、もう少し様子を診たいとのこと。 いくつか質問があるのですが、前回大きな効果のなかった抗がん剤を、今回量を少なめに使用とのことですが、どのようなメリットがあるとお考えになりますか？ 進行が早い癌なので、様子を診る余裕があるのか気がかりです。 また、間質性肺炎だと使える抗がん剤も限られますが、どのような薬品を使い、どのように治療を進めていけば良いでしょうか？ なお、小細胞肺癌に重粒子線治療はどうなのでしょうか？ 肺癌でも小細胞癌は少ないそうですが、がんセンターの様な症例の多い所で治療を進める方が良いのでしょうか？ 色々と助言をいただけたら有り難く存じます。宜しくお願いいたします。

62歳の父について質問です。3年前に腸閉塞で搬送され大腸がんステージ2でした(術後補助療法なし)。その2年後に両肺に一つずつ約2cmのがんが見つかり、片方ずつ時期をずらして切除してもらい、術後はユーエフティユーゼルを服薬して今で半年たちました。あさっての診察でCTと血液検査の結果がわかります。医師と話す前に考えを整理したく、投稿させていただきました。もし、再発なしなら、これで抗がん剤は終わりなのでしょうか?それとも継続したり、薬を変更したりするのでしょうか?副作用もないようなので、念のため続けてほしい気持ちもありますが、意味のないものなのかわかりません。逆に、半年で再発(再再発)していたら、再度の肺の手術は意味がありませんか?

首: ぐらつき感、地面がフワフワしてめまいがする。上を向けない、左右に回せない、口の周りのしびれ、左耳下の圧迫感 舌の右半分がピリピリし味覚がないので食欲もない、抗癌剤の副作用かとも思う 手: 指先のしびれ、痛み、ペットボトルを開けられない、小銭が出せない、首、肩の脱力感、両手を上にあげると、上腕部が痛くて上げられない、腕を使うと背中、背骨に痛みが走る、灼熱感あり 足: 足の裏からひざ、ふくらはぎが縛られたように痛み歩行が苦痛(朝起きたては、調子がいいように感じる)、朝夕、家の回りを20分程度散歩するのがやっとです。 以上の症状があります。この症状は頸椎の骨の圧迫が原因かどうかを教えてください。

先月、母(66歳)が乳ガンの手術を受け、左乳房を全摘出しました。術後の病理検査では転移は見付からなかったとのことです。 ご意見をお伺いしたいのは、今後の抗癌剤治療についてです。主治医の先生からは、5年間飲み薬を続けることと併せて、点滴を月2回半年間で合計12回受けるかどうかを自分で決めるように言われています。 母は副作用のことを心配し、点滴は受けたくないようです。私も、母の身体的・精神的な負担を考えると、本人が嫌ならば点滴は無理に受ける必要はないのではと思っています。しかし、父は有効な治療であるのなら、全てのことはしたいようです。 ご意見をお聞かせ頂ければ幸いです。よろしくお願いいたします。

肺がんによる抗がん剤（ドセタキセル+サイラムザ）治療中です。 副作用に免疫力低下の説明を受けています。 点滴後10日目あたりから、外陰部に吹き出物（毛包炎？）ができて、かゆみがあります。 以前同様の症状で、産婦人科にてゲンタマイシンを処方されたので使用しています。 質問は 1）ゲンタマイシン使用に問題ないでしょうか？ 2）ゲンタマイシンの残りが少ないのですが、産婦人科の予約が来月しか取れず、その間市販のクロマイ-N軟膏で代用しようと思っていますが、問題ないでしょうか？ 3）慢性裂肛の既往があり、ヘモポリゾン（ステロイド）と、ボラザGを処方されています。毛包炎の症状がある時は、ヘモポリゾンの使用を控えた方が良いでしょうか？ 以上、よろしくお願いします。

乳がんが肝転移し、現在抗がん剤の治療を受けています。 アブラキサンでの治療を行っていましたが副作用が強く、濃度を下げていましたが、癌が進行したため、EC療法に変更となりました。 現在1クール目ですが、吐き気や湿疹がでてつらいので、次回から少し濃度を下げて治療を行うな予定です。 アブラキサンでも今回でも濃度を下げて行う選択をしたのですが、安易に下げるのはよくないのでしょうか。 主治医と相談しながら行っていますが、本当にそれでよかったのか、下げたことで進行したのではと、不安 にかられます。 進行した要因に濃度を下げることは関係していますか。 下げずに治療を受けたほうがよいですか? また、3週間毎でなく4週間毎にする予定ですが、これも同様に進行させる要因になってしまいますか?

父(70歳)が昨年4月にステージ1Aの肺癌手術をしました。今も元気にはしていますが、先月のCT検査で左下葉に数ミリの転移と思われる影がみつかりました。今月半ばより抗がん剤投与が始まり、カルボプラチン(一週目のみ)とタキソールを三回(三週)投与した段階です。これといった副作用もほとんどなくほっとしていたところ、本日三回目の投与の前に行った血液検査の結果がよくないとのことです。(とりあえず投与は行いましたが)GOTが44、GPTが45で肝機能の数値がよくないので、一週間後に再度血液検査をして、今後もこの薬でいくか、薬を変えるか、また原因を調べるとのことです。そこで質問ですが、1、どういった数値だとこの薬は使えない、変更した方がいいと判断するのでしょうか?今の数値辺りが続くなら許容範囲ですか?量を減らすというような考え方はしないものでしょうか? 2、今回のような数値の変化は薬の副作用以外の原因も考えられますか?例えば肝臓転移ということも考えなければいけないでしょうか?(今月始めのPETでは肺の転移も含めて何もうつりませんでした) よろしくお願いします。

大学病院に話を聞きに行きました。 抗癌剤はやめた方が良い、やるなら分子標的薬だけど、何度も入院する事になる、延命効果として半年から1年位、副作用もある、動ける自由な時間はかえって短くなるかもしれない、治療しない選択は悪い内容では無い。との事でした。 分子標的薬の副作用はそれほど強く無いと思っていましたが、高齢者にはそれなりに辛いものなのでしょうか。 こちらの相談を見ると、高齢者でも積極的な治療をしている方も多く、治療しない選択をここまで前面にされるとは思わず、寝て食べて普通に動けるだけに、中々諦めきれない気持ちでいます。幸いにも、１ヶ月の間には胸水の量も癌の大きさも変わらず、体調も変わらずでしたので、確かに今は穏やかではあります。 保険外治療も含め、高齢者の身体負担にならない治療で期待できるものはないのでしょうか。 分子標的薬だけであっても何度も入院になりますか。 体調管理や食事管理をしっかりしても癌はある日突然大きくなったり胸水が急に溜まり出したりして急変するのでしょうか。 それとも徐々に弱っていく感じなのでしょうか。

母が悪性リンパ腫ホジキンリンパ腫ステージ2。 ABVD療法１回目を受けたあと、発熱＆発疹がでました。 副作用には、両方とも書いてありましたが、先生は発熱発疹が出たのでABVD療法はできません。と言われ……今日、１週間後の診察で血液検査をしました。白血球6500→前回と数値が変わっていないので次の抗がん剤治療予定もできなぃ。また１週間後に血液検査をして結果次第で治療法を考えましょぅ。調べたところ、白血球は基準値に入ってるように思いますが……なぜダメなのでしょうか？担当医は前回も治療を考えましょぅと同じことを言ってました。いつになったらハッキリするのか……命がかかっているのに診察もものの数分。説明も簡単に済まされ……大丈夫なのか？他の病院へいったほうがいいのか……考えれば考えるほど、どうすればいいのか分かりません。予定通り抗がん剤をしなければ、腫瘍が大きくなってしまうのではないでしょうか？心配で不安で……。。。