ステロイドムーンフェイスに該当するQ&A

いつもお世話になっております。 周期性発熱症候群のステロイドの服用について悩んでおります。 ご教授お願いします。 ⚫︎病状等 2-3週間に1回発熱してます。 平熱35.9前後、発熱時38.5-39度前半　薬服用しない場合、発熱4-5日続く 体重20キロほど ⚫︎処方薬 デキサメタゾンエリキシル0.01 1日14ml 2回 服用後3時間前後で解熱、1回のみの服用で解熱することもあれば、1回のみだと2日後に再発することもあったため、2回から4回（最大二日分服用する）服用しています ⚫︎教えていただきたいこと ・デキサメタゾンエリキシル　を上記の量、期間で服用し続けても問題ないとのことですが、全く副作用やデメリットを考えなくても良い量ですか？ 先生によっては、周期性発熱症候群でステロイドなんか使わない！と、否定的な先生もいます。先生で意見が違うのは仕方ないことでもあるかと思いますが、ステロイドはいけないのか…なにがいけないのか？しんどいまま、耐えさせるのが良いのか、悩んでいます。 ・こちらの、ステロイド薬を上記の服用することで、デメリットはありますか？将来的なこともふくめて教えていただけないでしょうか。臓器に影響を与えかねないとか、なにかありますか？ ・プレドニンとは何が違うのでしょうか？ 現在解熱剤は使用してませんが、解熱剤を数日間使うのとステロイド薬を服用するのはどちらが良いと言えますか？ ・ステロイドの副作用として、ムーンフェイスがあると思います。おそらく、上記服用だと該当しないかと思いますが、ムーンフェイスとはなぜおこるのでしょうか？ ぽっちゃりしたこなため、正直見分けがつくか自信がないのですが、どんな視点で注意すれば良いですか？ 長くなって恐縮ですが、よろしくお願いします。

4月後半に潰瘍性大腸炎直腸型と診断され、ペンタサ坐剤を処方されました。 すぐに血便は止まりましたが、その後も軟便が治らず昇降状態でした。 3ヶ月後が経過しここに来て症状が再燃、またガスと血便が出ました。 そこでペンタサ坐剤とさらにリンデロン坐剤1mgが追加されました。 リンデロン坐剤を使い続けて1週間が経ち、血便だけ治ったので辞めてみるとまたすぐ血便になります。 この場合、あとどのくらいリンデロン坐剤を使い続ければ良いのでしょうか。 ステロイドは副作用が強く、1週間程度使っても改善が見られない場合は医師に相談とネットに書かれていますが、主治医には1ヶ月程度使い続けても問題ないと言われました。 本当に問題ないのでしょうか。 血便が止まるまでリンデロン坐剤の併用は続けるべきなのでしょうか。 また、1番気にしているステロイドのムーンフェイス・体重増加の副作用は、坐剤1mg使い続けてどのくらいで症状が出て来てしまうものなのでしょうか。

SLE歴38年50代女性です。 ステロイドと免疫抑制剤を服用しています。 ステロイドも少しづつ減量され、 ここ2年くらいは3.5mg継続してます。 いつも2.5mgを1錠と1mgを1錠処方 されているんですが、昨年の11月は 2.5錠のステロイドが薬局に在庫無く、 5mgを半分にしたステロイドと1mgが 処方されました。 何かあった時のために、半月〜1ヶ月分 薬はストックしているので実際に飲み始めたのは12月〜1月だと思うのですが 5mgの半分入ってる袋に半錠と記載 してあるのを見て、1mgの半分かと 勘違いして1mg3錠と5mgの半錠=5.5mg を30日間服用していました。 1月末には通常通り2.5錠の薬が処方 されたので2月は3.5錠飲んでしまってます。 最近、少しムーンフェイスが気になり 何となくお薬手帳を見ていて気づきました。 今の所は体調に変化はありませんが 主治医は土曜日なのでどうしたら いいかわからず動揺しています。 本来ならすぐに3.5錠に戻すのは 危険だと思うのですがすでに2週間は 3.5飲んでしまっています。 どうしたらよいでしょうか。

1月下旬に好酸球性肺炎と診断され、プレドニゾロン35mgからスタートし、採血やレントゲンの結果には問題がなく、順調に2週間毎に5mgずつ減量して、3/3から20mgを服用しています。 減量のたびに数日間、倦怠感や吐き気などの副作用のような症状がありますが、しかし仕方がないことなのかと思い医師にはその事は報告していませんが、やはり報告した方が良いのでしょうか？ 気にしていても太りやすくなったことと、ムーンフェイスは医師に伝えています。 不眠症もありましたが、軽快で眠剤はストップできました。 このまま採血やレントゲンの結果に問題がない場合、マニュアル的には15mg→10mg→5mg→0mgと2週間減量していくものなのでしょうか？ ステロイドをやめていく時に反動があると聞いた事があり、5mgから0mgに一気に辞めるのも怖いと今の時点から考えてしまっております。

20年以上、潰瘍性大腸炎です。 ここ数年、メサラジン＋レクタブルで何とか過ごしてきました。 しかし、2ヶ月前から便が形にならず、泥状、下痢状態です。 レクタブルはすぐ出てしまい、メサラジンはそのまま出てくることを伝え、リアルダ＋コレチメントになりました。 しかし、あまり変化がなく、医師から次の段階を考えた方がいいと言われました。 薬の種類が多く、どれが正解といえないが、 1．ステロイドを使い、減量して、寛解したらリアルダで維持させる 　　教科書的な基本的な治療。減量していく中で依存が出たら別の治療法に切り替える。 2．オンボーを使い、しっかり押さえ込んでいく という2つの提案を受けました。 他の薬も色々と説明して頂きましたが、医師はこの2つを提案し、副作用が少ない方がいいかと思い、オンボーにしました。 しかし、帰宅してから、悩んでいます。 「オンボーは、使い始めたら半永久的に使っていく。やめるタイミングが難しい。やめて再燃すると大変なので。」と説明された点と、費用が気になっています。 もしステロイドを使って、恐らく出るであろうムーンフェイスを我慢しつつ、乗り越えて寛解し、それが維持できれば、半永久的に強い薬を使わなくてもいいのでは？という気持ちが出てきました。 また、指定難病の申請をしていますが、上限2万円なので、毎月2万円はかかるようで、病気もあり専業主婦のため、大変です。 いきなりオンボーではなく、ステロイドで落ちつくことができるか試した方がいいでしょうか？