ステージ4肺がんに該当するQ&A

75歳の母です。現在肺がんのステージ4の疑いで入院中です。 体調が日に日に弱っており確定診断ができない状態で治療ができず緩和病棟での入院を勧められています。 【経緯】 ●6月初旬にかかりつけ医でレントゲンを撮ったところ肺に白い影あり、近所の総合病院(中規模）へ紹介状を出してもらう。 ●6月26日CT検査 　・母の状態　胸や腰等に痛みがでている ●6月27日PET検査 　・母の状態　一人で車で検査を受けに行ける ●7月4日検査結果の報告（肺がんの疑い。PET検査で20か所以上点々と光っており骨の転移もしている疑い） この時点では医師からは通院での検査・治療でも可能という話 　・母の状態　車いすで移動するほど腰等に痛み有 　本人は治療をしたいと医師に伝える 　その日は本人の希望で帰宅。7月10日から入院予定。痛み止めの薬が効いたのか、夜には痛みも少なく動ける状態。 ●7月5日に腰の痛みが強くなり6日入院。 　痛み止めもあまり効かず ●7月12日に口からカメラを入れて生体検査をする予定が母の状態が悪く断念。 確定診断ができないと何の治療もできないと医師に言われる。 生体検査が出来ないので血液検査で薬の有効確認ができる検査に出される。→検査結果が陰性で有効な治療には進めず。 ●7月17日胸水をチューブで取る→検査に回す→この結果が来週に出る予定。ここで有効な結果が出なかった場合は緩和病棟と言われている。 以上です。食事がとれず、また血液中の酸素濃度が低いため酸素を口と鼻から吸ってなんとか保っている状態。 日に日にどんどん衰弱しており、このまま何の手立てもなく最後をまつのか家族としてはあまりの展開の速さについていけていません。 転院が出来る状況でもないのですが、少しでも有益な情報が欲しいとこちらにご連絡しました。宜しくお願いします。

68歳の母の話ですが、2年半前に肺癌ステージ4 の診断にて抗がん剤のタグリッソと点滴治療をして今日に至ります。先日、心臓に水が溜まってることを伝えられたとのことですが経過を見るために1週間後に再度レントゲンをとることになってます。癌性心膜炎の可能性が高いですか？予後がかなり悪いということは知ってるのですが、心配です。

73歳の父親です。 2020年3月にEGFR陽性の肺腺癌のステージ4と診断 両肺、リンパ、骨に転移しておりました。 ジオトリフでの治療後、2021年の4月からタグリッソに切り替えました。 非常に良く効き、画像では消えているような状態が丸3年続いています。 そこで質問なのですが 1このままタグリッソでガンが完治する事はありますでしょうか。 2完治が見込めない場合、経験上最長で何年タグリッソが効く患者様を見たことがありますでしょうか。 3タグリッソの耐性が付いた場合、73歳という高齢で最近増えていると言われるABCP療法は耐えられますでしょうか。 ご回答いただけますと幸いです。

度々お世話になります。 ６７歳の母親、２月に扁平上皮肺がんステージ4と診断されました。前から咳が酷く坐骨神経痛と言われてたのは転移によるものでした。 足の筋肉、頸椎に転移しており、そこは放射線を当て緩和に向かってます。 ただ、肺においては最初の抗がん剤（カルボプラチン+アブラキサン）が1度目微弱で小さくなったけど2回目からまた増大傾向にあり、2ndの抗がん剤（ドセタキセル+サイラムザ）に代わり今入院しています。 どんと咳が酷くなりむせて夜も寝れないほどで、メジコンなどの薬もききません。 肺門に出来ている癌ともあり、この咳を緩和するには、癌を小さくするしかないと主治医の先生に言われてますが、素人の考えではそこを手術で取れないものかと思ってしまいます。 主治医にも最初、ステージ4である以上全身見えないところに癌は飛んでるから手術しても意味はないと言われそれは理解できるのですが、肺にある癌を取れば今の母の咳の苦しみがなくなり生活の質も上がるのではないかと思ってしまいます。 それは体力があったとしても、不可能なのでしょうか。 母は微弱ではあるが間質性肺炎も合併しているとのことですが、今後の治療方針としては、リスクより癌を小さくする事を優先に免疫チェックポイント阻害剤を使うもしくは、肺に放射線を当てるのも検討してるそうです。

1週間前に兄がステージ４の肺癌となり、肺の外側まで進行しているとの事です。手術の可否について教えてください。

79歳糖尿病の伯父が先日肺がんステージ4を宣告され、すでに全身転移、余命1ヶ月と言われました。 伯父は糖尿病で定期的に検診しており、腰痛もあったようですが、糖尿病の血液検査などでは癌まで分からないのでしょうか、、、 現在治療なし、ブドウ糖の点滴をしていますが、ブドウ糖の点滴は何のためですか？ あと、もう本当に治療は難しいでしょうか？

72歳の父のことで質問です。 今年1月中旬からしゃっくりが出始めました。 1日のうち、食後20分後くらいから始まり、 4時間ほど続いておさまり、また、食後に始まるといった感じが2/25の今も続いております。 こちらのサイトで教えて頂きました柿蔕湯も 漢方薬局で購入し飲んでおりましたが、 なかなか治らず声も枯れてきてしまったため 病院に行きましたら、耳鼻科でCTを撮り、呼吸器内科にまわされて、肺に影があるとの事で更に調べることになり、脳のMRI、ペット検査を 経て、小細胞肺癌ステージ4ということがわかりました。 脳のMRIで、水頭症の疑いも言われましたが、 （尿失禁、便失禁、歩行のふらつきあり） 命に関わる肺癌から治療するということで 脳の方は放置となりました。 このような経緯で昨日から抗がん剤の為に入院しております。 1週間から10日で退院してくるのですが、 退院後、父にオイルリンパマッサージをするのは、癌の悪化や転移につながってしまいますでしょうか？？

先日70代父の肺癌でご相談させていただきました。 本日ペット検査の結果を聞き 深刻で、辛く 幾つか質問させてください。 結果は下記になります。 右下下葉に限局性集積亢進病変　 ＣＴ3Ｎ3Ｍ1Ｃ　ＰLE ADR OSS ＳTAGE 4Ｂ期 右s&に最大5.8重性腫瘍 　原発性肺癌の所見 右胸膜に沿って複数の集積、胸膜播種を反映した所見 両側上肺野に気腫性変化 少量の右腹水を認める 気管分岐下 （suv max　3.72） 右気管傍 （suv max　11.05） 右胸骨上 （suv max　3.8） 左肺門部リンパ節は反応性かもしれませんが　いずれにしろＮ3 両側副腎腫瘍に集積亢進を認めます （suv max　右14.3　左18.31） 副腎転移と考えます 骨に多数の集積亢進部位を認めます　多発性骨転移の所見 Ｌ3 （suv max　4.61） Ｌ4 （suv max　2.83） Ｌ5 （suv max　9.47） 右太腿骨頸部 （suv max　5.98） 右座骨 （suv max　13.85） 本人は膝腰が非常に痛く歩くのが 辛く、また目が二重に見える 腹部に蕁麻疹の症状がでています。 これは肺癌の影響でしょうか。 手術はないとの話で明後日に組織検査 の予定です。 父の助かる見込みはありますでしょうか またどんな治療をしていくのでしょうか。 何かご回答頂けるだけでも 救われます。宜しくお願い致します。

母(59歳)身長153cm・体重56kgの今後の治療について、ご相談します。 06年7月末に脳神経外科にて脳腫瘍を発見。 06年8月頭にPET検査により肺ガン(肺腺癌)を発見。(31mm) 06年8月中旬に入院→検査 MRIにて転移性脳腫瘍を16個発見。 06年8月下旬に全脳放射開始(計10回)。 06年8月下旬から抗癌剤の投与を開始(タキソールとカルボプラチン) 現在、抗癌剤4クール(3週間に1回の投与)が終了したので、1ヶ月間のお休みをしています。 先日の検査では、「肺の原発は多少小さくなっているが、脳の方が少し大きくなったものと新たに出てきたものがある」との事でした。 自覚症状はほとんどなく、抗癌剤を始めてから少し疲れやすくなったのと、手足の先に少し痺れがあるくらいです(程度は日によって違います)。 食欲は少し落ちましたが、以前の2/3くらいはあります。体重も2kg減くらいです。 今後の治療ですが、 主治医の先生は、緩和治療をするか、 抗癌剤(ジェムザール)をするか、 相談しましょうとおっしゃっています。 ジェムザールの副作用はキツイというイメージがあるのですが、実際はどうなんでしょうか? また、この状態でジェムザールを使用するのがベストな選択なのでしょうか? 転移性脳腫瘍には、抗癌剤は効かないと聞いているのですが、脳関門を通過する薬もあると聞きました。そちらの薬の方が良いのではないでしょうか? 次回の診察時に、主治医の先生にもお聞きしようと思っているのですが、その前にアドバイスを頂けたらと思います。 宜しくお願いします。

７３歳の母の事で相談ですが 今年の９月に肺腺がんステージ4 BRAF遺伝子に変異があり　タフィンラーメキニストで治療していました11月に入り 呼吸が苦しく息切れがするように なり、癌細胞が大きくなっているようで 息切れがしだした、抗がん剤が効いてないので次の抗がん剤に変えるとの診断で 来週１９日から入院して カルボプラチン&ペメトレキセド‥‥抗がん剤 ペムブロリズマグ‥‥免疫細胞が本来の攻撃力を発揮出来るようにする薬 こちらの薬を試すようです 質問ですが母の場合進行が早い肺がんのようで来週の水曜日までにまた癌細胞が大きくなって重症になってしまうことはあるのでしょうか？ あと、次の抗がん剤が効けば 癌細胞が消えて日常生活を送る事は可能ですか？ 母の場合余命1年から2年と言われていて、 やはりそのような心構えをしていたほうがいいですか？ 抗がん剤のチョイスは医師によって違うものなんでしょうか？ その場合より良い専門の病院で診てもらったほうがいいのであればセカンドオピニオンを考えているんですが その選択はどう思いますか？