パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

70歳後半の知り合いのパーキンソン病の女性で、なにしろ汗が酷くて、何回も着替えないとならなくて、大変困っているとのこと。夜も着替えで、ゆっくり寝れないようです。 主治医に相談したようですが、具体的な対処については、話がなかったようです。 これから本格的な夏を迎えるにあたり、発汗が多いと脱水、熱中症などが心配です。 彼女は、ドパコール100＋50を朝昼夕食後に3回、服用しています。 このパーキンソン病の非運動症状？の1つとされている発汗を抑える薬や、なにかいい治療方法があれば教えていただければ幸いです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。

55歳の親戚のおじが、パーキンソン病と診断されました。身の回りのことも、一人では完全にはできません。そのような状態から、あと何年ぐらい生きることができるのでしょうか?治療を続ければ、認知症の方のように、長生きする場合もあるのでしょうか?個人差はあると思いますが。宜しくお願い致します。

２月に「腰折れ」が酷くなりました。 整形外科では治らず、神経内科に行きました。 そこでの診断名は「パーキンソン病」でした。 「薬剤性のパーキンソン症候群」かもしれない、とも言われました。 「ドパコール」というパーキンソン病の薬を服薬することになり、最初１日量２００ミリで、それから３５０ミリに上げました。 しかし、同時に副作用が出ました。 それで主治医に相談し、３５０ミリを２００ミリ、１００ミリ、５０ミリと薬を下げていって、全く飲むのを止めてから４週間経ちます。 しかし、副作用は治まるどころか、酷くなる一方です。 熱は朝３５．８℃～３６．２℃だったのですが、３７．２℃位出ます。 便は「食後数時間」してから出ていたのが、「目が覚めたとたん便意を感じ」、トイレに走らなければなりません。。 それでも最初の頃は「普通の便」でしたが、ここの所「水溶性の下痢」になってしまっています。 食事は控えていて、下痢止め、腹痛止めも飲んでいますが、治まりません。 血圧は上は９５～１１０、下は５８～６２だったのが、今は１２５～１４０あります。 心拍数も６０前後だったのが、８０位あります。 一昨日、別の大学病院で「パーキンソン病についてのセカンドオピニオン」を聞きましたが、「貴女はパーキンソン病では無い」というものでした。 そして副作用の話をしたところ「膠原病を調べてもらいなさい」という返事でした。 明日、主治医の外来があり、相談しようと思いますが・・・。 私の病名は何なのでしょう？ どの科に行って、どんな治療をしたら良いのでしょう？ お知らせ下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

パーキンソン病を2017年に発症し、2022年にDBSで脳に電極を埋め込んでいます（投薬はニュープロパッチとドパコール）。 発症の前後から、運動量よりも食欲のほうが勝ってしまうようになり体重が増加し続けています（当時75kg→現在91kg/170cm）。年齢のせいもあるとは思うのですが、とにかくこのままじゃいかんと思い、現状が糖尿病とか二類糖尿病とか肥満症でないのか、このままだとまずくないか、を知りたいと思っています。 健康診断では肥満と尿酸値が経過観察であとは正常だったのですが、手を打つ（イメージしているのは自分でお腹に注射打つ系の治療）必要はないのか、これらとパーキンソン病の影響はどうなのかを知りたいです。 よろしくお願いいたします。

69歳の父について質問させて下さい。 同居していないので薬など詳しくわからないのですが、3年前からパーキンソン病を発症し薬を服用していました。 1週間ぐらい前から、急に身体が動かせなくなり、それと同時に夜間も含めてオシッコまで出にくくなり、30分から1時間おきに行くようになり量も少なくなりました。 病院では前立腺肥大と言われたようで、今は検査結果待ちの状態です。 処方された薬で少しは落ち着いてきているようですが、ここでわからないため質問させて下さい。 まずパーキンソン病の進行を遅らす薬をこのまま服用し続けた方がいいのか? また、困っている前立腺肥大を治療または手術した方がいいのか? パーキンソン病になると薬の影響で前立腺肥大にもなりやすいと本に書いてありました。間違えかもしれませんが。 だとしたら手術しても、また服用したら前立腺肥大になるのではないでしょうか? よくわかないので教えていただけますでしょうか?宜しくお願いします。

親(80代)がパーキンソン病初期と診断されたが、まず薬物治療ではなく、リハビリ(身体、燕下の二種類)を介護保険利用で受診したい。受診には医師(主治医)の指示書が必要だが、患者の薬物治療を行わない意思を尊重して、主治医となってくれる医師はいるか? 尚、涎のみを抑える薬はあれば、副作用を含め教えてほしい。

現在、私は統合失調症、不眠症を持っています。４３歳です。 パーキンソン病の母（８２歳？）とアルツハイマー型認知症の父（８５歳）と私の３人暮らしです。 いつもとおり、１１月３０日、午後９時にレメロン、ヒルナミンを飲み、午後１１時にトリアゾラム、フルニトラゼパム錠を飲んで就寝しました。 寝ている１２月１日、午前２：３０に母親にたたきおこされ、父（８５歳）が、自宅内で転んでいたそうにしているのを発見し、救急車を依頼して、私が睡眠薬で意識もうろうとしている中、救急車に同乗し、入院の手続きが完了したのが、午前１１：３０でした。 目を覚ますため、お茶やコーヒーを飲みまくりました。そのせいか、吐き気がしました。 母も、パーキンソン病で、歩きが不自由です。 今後、睡眠薬を飲んで寝ている間に、退院する父の予後や、パーキンソン病の母の、救急車の対応を迫られたとき、治療方針や、延命措置の事前に書類を作っておいて、救急隊員にわたすだけにして、朝までしっかり寝たいのです。 延命措置についての、あらかじめ家族の決定事項として決めて置ける、医師へ渡すだけの、なんらかのフォーマットはありますか？ また、治療方針は、怪我や病気によって、対応が異なるため、事前に、治療方針の家族の決定事項を決めておくのは難しいですか？もし、治療方針に関する事前に決めて置けフォーマットがあれば、教えていただきたいです。

76歳の母はパーキンソン病を患っています。 母の症状は次のとおりです。 振戦の症状はなく、動作がゆっくり、とぼとぼと歩く、表情が乏しい、思ったとこを口で説明するのが苦手、嗅覚があまりない、寝ているときに鮮やかな夢をみて大きな声をだす..など 今はなんとか自分のことは自分でできている状態ですし、振るえもないので、進行は遅いほうだ、パーキンソン病の中では症状は軽いほうなのだと思っていました。 最近ネットでパーキンソン病について検索し、今まで知らなかったことで、大変残念だと思ったことがあり、 その内容が間違いないかききたくて質問させていただきました。 それは次のことです。 （1）振戦の症状より、動作緩慢の症状の人のほうが一般的に進行が早い （2）10年くらい経つと6割ほどが認知症になる （3）IPS細胞の手術ができるようになったとしても70歳までしか受けることができない こちらの認識で間違いないか教えてほしいです。 また、今後、希望がもてるようなこと（治療など）ありましたら、そちらについてもお聞かせください。 よろしくお願いします。

72歳の母の事です。バリバリ営業の仕事をこなす母でしたが去年より鬱っぽくなり メンタルクリニックにてベンゾ系を頓服で飲みながら仕事をこなしていましたが、だんだん認知症のような症状が進み、出来ていた仕事が出来なくなり、手はふるえ、言動がおかしくなり、物忘れ外来にてMRIなど診てもらいましたが、認知ではないとの事。こんな急になるものではないと。メンタルクリニックにて鬱からきているとの事で、2ヶ月程精神科に入院しました。頭に電気を流す治療を何回か行い、手の震えも妄想も落ち着き退院して安心していた所、退院してた頃はちゃんと歩けていたのに、日に日に歩き方がよちよち歩きになり、何もない所でも良く転んだり、車に一人で乗り込む事も難しくなってきました。 入院した事で収まってきたと思われた認知様の症状も最近怪しく、メンタルクリニックからの鬱の薬のせいなのか、父の作ったご飯を食べる以外は寝て過ごしています。 気持ちの低下、表情にも覇気がなく、 色々調べてみると、パーキンソン病なのかもと来週、脳神経内科を予約しております。 長くなりましたが質問です。 ○もし、パーキンソン病だった場合、 今の母に効きそうな薬はあるのでしょうか。 ○あるとしたら薬で認知様の症状も改善したりするのでしょうか？前向きな以前の母に戻るのは困難ですか？ ○手の震えは、パーキンソン病の判断基準であるとの事ですが、通電治療にて治ってしまったので、パーキンソン病であったとしても 間違えて否定されてしまう可能性はありますか？ きちんと診断していただけるか 心配です。

67歳の夫です。鬱で体重減少がひどく大学病院精神科に入院し治療しましたが一向に回復しません。電気けいれん療法も効果がありませんでした。時間ばかり経ち転院したところ病棟内で転倒、大腿骨頚部骨折で手術をしました。これまでもふらつきで何度も転倒をしています。歩行などの運動機能に変化がみられたので大学病院でパーキンソン病の検査もしましたがはっきりと判定はされませんでした。鬱症状に加え、酷い便秘、睡眠障害、ふらつき、文字が書けない、箸が震えて持てないなどの症状が顕著になってきており、パーキンソン病ではないかと心配しています。転院先で再度、検査をお願いしようかと思うのですが。