多系統萎縮症に該当するQ&A

私の母６９歳が昨日、多系統萎縮症と診断されました。私はその場にいなかったのですが、ずっと1年ほど前から足腰の痺れや眩暈を訴えていました。耳鼻科や整形外科に行っても良くならず、1年経って総合病院に行き、脳のMRIと血液検査をしたところ血液検査は問題なかったのですが脳の検査で多系統萎縮...

インターネットで調べてみると、睡眠時無呼吸症候群も多系統萎縮症の症状として上げられておりかなり心配しております。MRIで脳の酸素量はわかるのでしょうか？また、私の症状から、多系統萎縮症、パーキンソン病の可能性は高いでしょうか？

枕を数回殴ったり、ベッドから落ちたりします 先生から神経変性疾患の前駆症状(パーキンソン、レビー認知症、多系統萎縮症)の可能性もあると言われたのですが 先生から「昔から便秘はありますか？」と聞かれ「ないです」と答えたら「パーキンソンは腸からはじまり前駆症状として便秘が多い(難し...

個人事業主です。2022年7月には脳と脳幹の萎縮が始まったとかで2023年8月に多系統萎縮症と診断されましたが、最近のMRIで脳幹萎縮の度合が、2023年より萎縮が小さく、改善された状態になったとの事でしたが、脳幹の役割から違和感を感じざるを得ませんでした。...2022年7月には...

個人事業主です。多系統萎縮症を2022年12月に発症してから3年になろうとしてます。そこで気になったのは、介助が必要になるのではないか？ということでした。自分自身の症状として、発症直後と殆ど変化のない状態で、主治医も一人で京都に出掛けたのを聞いて、MRIはやるが違う病気かも知れんと...

その後ステロイドなどを使用してもゼーゼーと音がしていて耳鼻科の先生に声帯を診てもらったところかなり声帯が狭くほとんど動いていないと診断されました。 母はパーキンソン病で脳神経内科にかかっていたるのですが主治医の先生に多系統萎縮症かもしれないと言われました。 そして再び人工呼吸器...

脳血流検査（RI/SPECT） 2回目の受診で行いましたが、結果は「血流は悪くない」とのことでした。 ​3. 医師の診断と方針 血流は保たれているものの、MRI所見等を加味して「多系統萎縮症（MSA）」もしくは「脊髄小脳変性症（SCD）」の可能性があると告げられまし...

66歳の義母が2ヶ月前に脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）と診断されました。 私が主治医から直接聞いたわけではないですが、義母によると主治医から孤発性と言われたようです。しかし問診のみで、遺伝子検査をしたわけではないようです。...他の家族に同じ病気の人はいなかったけれど、すで...

それと一番心配してるのは若年性RBDの人は多系統萎縮症になるリスクが高いというのをネットで見ました 若い方で多系統萎縮症の患者さんに発症前から夢見が酷い方はいらっしゃいましたでしょうか？主治医の話では多系統萎縮症なら寝ているときに毎日寝言や暴れ...

私は特発性レム睡眠行動障害です(PSG検査で確定診断済) 今は薬を飲んで経過観察中ですが、一番心配してるのは将来神経疾患になるリスクが高いということです 私の場合、毎日レベルで変な夢、楽しい夢、又は不快な夢や怖い夢と様々な夢を鮮明に見ます 薬を飲む前は寝言や身体の動きは多少ありましたが、激しい...