夫婦の染色体検査に該当するQ&A

33歳、二人目の妊活中です。 今までの妊娠経歴は 1回目　自然妊娠、6週で心拍確認後の流産 2回目　自然妊娠、8週で心拍確認後の流産、胎児の染色体異常なし 不育症と不妊症の両方の検査をすべて行い(夫婦染色体検査含め)、どれも以上なし。 潜在性高プロラクチン血症が正常だがギリギリの値だったため、3回目の妊活中はカバサールを服用。 念のため(？)デュファストンも服用。 3回目　タイミング法で妊娠。妊娠発覚後、不育症のため念のためバイアスピリンを服用、出産。 今回は別の病院ですが、不育症の検査は再度は必要ないとのことでしていません。 潜在性高プロラクチン血症の検査はまた行いましたが、正常のため、カバサールは服用しなくてよいとのこと。 デュファストンも服用していません。 お尋ねですが、 主治医からバイアスピリンは妊娠発覚後から服用と言われたのですが、 生理予定日に妊娠早期検査薬を使って検査し、 すぐにバイアスピリンの服用を開始したほうがいいでしょうか？ それとも、生理予定日から1週間経ってから妊娠検査薬を使った方がいいでしょうか？ この1週間のバイアスピリンの服用期間の違いで、流産のリスクは変わると考えられますか？ 生理予定日に検査すると、普通だとただ生理が遅れただけだと思って気づきにくい化学流産も分かってしまうのではないかと思う一方、 バイアスピリンの1週間違いで流産を予防できるのであれば早めに検査すべきなのかと思っています。 ちなみにかなりの冷え性で、かなり痩せています(子供の頃から体重増やそうとしても全く増えませんでした)

子宮鏡、CD138、ERA検査をするにはトータルどれくらいの期間かかりますか？ 体外受精で胚盤胞を2回移植するも まっさらな陰性でした。 次回採卵からまたやり直しなので 検査を考えてます。 子宮鏡、CD138、ERA検査それぞれ 生理からどのタイミングでやるものですか？ 夫24歳 妻27歳です。 タイミング6回化学流産 化学流産が多いため不育症検査を保険内、保険外全て受けるがひっかからず。夫婦染色体も異常なし。 人工授精 １回化学流産 子宮鏡CD138特に異常なし→赤いポツポツがあり組織診に出した所内膜の1部だったと言われる 1年間人工授精4回するも化学流産すらしなくなり陰性 転院し体外受精を始める 5日目胚盤胞4AA 3AA をAHAとエンブリオグルー使用したが0.1以下の陰性 次は採卵からなので検査を検討中 1、子宮鏡、CD138、ERA検査は生理からどのタイミングでやるものですか？ また、同時周期にはできないのでしょうか？ 2、他に検査した方がいいのはありますか？

生後8ヶ月の女の子です。 本日のみだけなので、今後はどういった形で症状がでるのかわかりませんが、大丈夫かな❔と思い気になりましたので、ご相談させていただきます。 寝る前に、母乳を与えていると、恐らく下半身のみだけだと思うのですが、両足を蹴るみたいな動作が5〜10回ほど等間隔で起こりました。本人は寝ていたので、意図的に動かしていたのではないと思います。 ビクつきみたいなものは、抱っこの向きを変えてあげたらすぐにおさまりました。 その後は、特に熱などなくミルクを全てのみ、そのまま眠りにつきました。 恐らく、みなさんの質問を見ている限りでは、寝る前によく見られるビクつきだと思うのですが、やはりてんかんなどないのかなって不安になり投稿させていただきました。 夫婦、身の回りにてんかん持ちはいなく、染色体検査なども問題なく、至って標準通りに成長している状況であります。 お忙しいなか申し訳ありませんが、ご回答の程、よろしくお願いします。

30歳女性です。 不育症の検査についてお伺いしたいです。 現在アメリカ在住で、現地の医療機関を受診しています。検査についてドクターと相談する上で、参考にさせて頂きたいです。 これまで3度流産をしています。 2024年5月　約8週（枯死卵での流産） 12月　約10週（2度心音確認後の流産） 2025年1月末　推定5週（2度目の流産後、生理再開前に妊娠。恐らく化学流産）　 いずれも自然排出で、流産後の経過は良好でした。 2度目の流産後不育症検査を行い、以下の項目は全て問題はないとのことでした。 ループス抗凝固因子 PTTスクリーン DRVVTスクリーン カルジオリピン(Iga,igg,igm) B2 グリコプロテイン(Iga,igg,igm) 甲状腺スクリーン 染色体検査（夫婦共に） 精子検査 お伺いしたい点は以下の2点です。 ・上記項目以外で調べておくべき項目、検査はあるか。 ・上記項目で再度検査する価値(タイミングにより数値が変動し易い等で)があるものはあるか。 よろしくお願い致します。

昨年5月に5週(胎嚢のみ確認)で完全流産、12月に11週(心拍確認後)で稽留流産を経験、いずれも掻爬手術を受け、経過は順調でした。11月で38歳になり、出産経験はありません。 主治医からは、2回目までは偶然の可能性もあるしと次の妊娠を勧められましたが、夫婦で相談して不育症検査を申し出ました。まずは掛かり付けの医療機関でできる検査という事で私の血液検査をしてもらいましたが、結果は異常無しでした。残るは染色体等の検査(大学病院で受ける事になる)という事になりますが、可能性は低いように思いますが、やはり受けられますか?と再度聞かれました。一応大学病院での検査の日程等(主人の仕事の都合もあり)を分かれば教えていただけないかと聞いたところ、主治医が確認に行った別の医師の方も3回続いてからでも遅くないのではと言っていると言われました。結局もう一度夫婦で相談して、検査希望ならば紹介状を書きますという事で帰って来ました。 不育症の場合、検査をしても原因が分かる確率は3割ぐらいという話もありますし、年齢のせいというのも大きいと思います。主治医が検査に時間とお金をかけるよりも早めにもう一度妊娠をと勧められるのも分かります。でも、もしはっきりした原因があって、再度妊娠しても駄目だと決まっているなら…分かれば諦めもつくし、皆がまた辛い思いをする事もないしと迷っています。2度目の流産直後にこのサイトを知って、ずっと相談したくて仕方ありませんでしたが、取りあえず血液検査の結果を待って、やっと投稿させていただきます。どうかアドバイスをよろしくお願いします。

初めて質問させていただきます、よろしくお願い致します。 今年に入って2回妊娠し、共に初期流産となりました。 (1回目はいつまで経っても胎嚢しか見えず掻爬手術・2回目はもう少しで胎児と呼べそうな大きさになり1度は心拍も確認できたものの後日停止し掻爬手術) 2度も偶然が重なったとは思えず不育症の検査をし始めました。 まず保険適用内の血液検査をしましたが異常なし。 医師の話しによると次のステップの検査は保険適用外の血液検査で、夫婦の染色体や夫婦の血液相性などを調べ10万円かかりそうだとのこと。 まだ若いし(とは言え今年29歳)、もう1度チャレンジしてみたら??と産婦人科でも検査をしているクリニックでも言われました。 確かに10万円ともなると安くはないですし、医師がそう言うのであればもう1度チャレンジしようかなと思うのですが・・・ 3度目の流産は味わいたくありません(>_<) また、保険適用内の血液検査で、ホルモン関連については甲状腺に関するもののみ結果が出ました。 医師に「黄体ホルモンについての検査を考えている」と話したところ、 「教科書上では黄体ホルモンが低いと妊娠の継続に影響が出て流産に繋がる可能性があるとよく書かれているが、実際はそれほどではないと思う。また、1回検査しただけじゃ何とも言えず、数回検査しないとはっきりしないので時間もかかる」と言われました。 あまり必要性がないとのことだったのですが、本当にそうなのでしょうか・・・ 赤ちゃんが欲しいという強い気持ちは変わりありませんが、 今後の方向性についていまいち定まらない自分がいます。 何かアドバイスをいただけると幸です。 よろしくお願い致します。

１２月に一卵性双胎を妊娠、１２週目に一児の胎児水腫が発見され、胎児が弱っていたこと、染色体異常の可能性が高いと指摘されたことから、先日（１６週目）中期中絶しました。初産でした。 胎盤の検査は行っておらず、実際に胎児に染色体異常があったかは判明しておりません。 今後も妊娠を希望しますが、夫婦どちらかに染色体異常があるのではないか、また胎児の染色体異常を繰り返すのでは、と不安に思っております。 そこで質問です。 1、私達夫婦や、夫婦の4親等以内の親族にも先天性の障害がある者はおりません。それでも今後も染色体異常の子供を授かる可能性はあるでしょうか。 2、一度でも染色体異常の子を授かった場合、次の妊娠で染色体異常児を授かる可能性は、染色体異常児を授かったことのない妊婦に比べ高いのでしょうか。 3、次の妊娠も、染色体異常の可能性を考え、羊水検査を必ず受ける、とした方が安心なのでしょうか。 4、中期中絶で次の自然妊娠の可能性が低くなることはあるのでしょうか。 5、エコー検査時に、小指の先ほどの子宮筋腫が見つかりました。担当医師は、極小さいため今後も治療は不要といっていましたが、次の妊娠に障りはないでしょうか。 いくつも申し訳ございません。どうかお知恵を拝借したくお願いいたします。

もう一つ質問させてください。 同種免疫異常のほかに、可能性として染色体異常もあるかもしれないとのことで検査しました。 もし夫婦のどちらかに染色体異常があったら妊娠しても流産し続けるのですか?私たち夫婦はどちらとも見た目には異常があるように見えませんが相互転座?がある場合は何度妊娠しても流産し続けるのですか? また相互転座以外の染色体異常の可能性もありますか? 教えてください。

先日妊娠7週4日（自然妊娠）で稽留流産の診断を受け、明後日手術を控えています。2年前にも自然妊娠しましたが初期で流産しています。1回目と2回目の流産時の通院先は、転居のため別になります。 現在の通院先には、流産が2回目であることを伝えていますが、現時点で不育症については触れられませんでした。今後は、不妊治療専門の医院へ通院を検討しています。 数年前に、夫婦ともに不妊検査を受けています。AMHが実年齢の基準値に比べ＋10歳とかなり低い値であること以外では、異常は出ませんでした。 お伺いしたいのは以下についてです。 ・不妊治療専門のクリニックでの不育症検検査では、絨毛染色体検査を用いると記載されている医院も見るのですが、流産手術を受けた医院でない医院で検査を受ける場合、検体がない（流産手術した医院で病理検査に使用すると思われるため）、又は流産手術から日数が経過している場合子宮内に残存する成分で検査ができるのでしょうか。 ・流産手術後に、病理検査をされると聞くのですが、どの医院でも必須でされるものでしょうか。また、必須でも絨毛染色体検査は基本的に患者の希望がなければ含まれず、保険適用される場合も2回目の流産からと聞くのですが、そもそも通院先が保険適用認定をされていなければ、患者が希望しても自費で受けるということでしょうか。 ・あくまで素人考えですが、2回の流産であるため不育症の可能性を考えています。今後の通院として、まずは不育症検査を受けてから人工授精などに進めばよいのか、人工授精や体外受精で自然妊娠よりも卵子や精子の精度が上がるという前提で考えれば、検査をせず人工授精に進んでもよいのか、アドバイスをいただきたいです。 医療以外の内容にも触れており申し訳ございません。ご回答いただける範囲で教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

2歳の娘が1人います。 娘を授かる前に5回流産し、6回目で娘を出産しました。（手術は4回目流産の時のみであとは自然です )全て初期で胎嚢のみの見えている状態で、娘の時に初めて心拍を確認できました。 私の母親も7回流産しており、その後、兄、私を出産しています。 4回目の流産の後夫婦で血液検査をし、染色体も調べました。 上がってきた検査データでは異常なし。の文字があり、医師からも異常なしと言われました。 ですが、母親も7回流産していると話すと（以前も話してますが、総合病院の為主治医は毎回同じではなく、カルテに記載もされていなかったようです) 上がってきた検査データを見直し、そう言う目で見れば、相互転座かもしれない。と言われました。 （前のことで番号は忘れてしまいました…) もし、相互転座の場合1/2で流産すると言われました。 娘を出産後に2度流産をしています。 出産後は胎嚢の確認も出来ていません。 上がってきた検査データでは異常なしであっても、相互転座だという事はあり得るのでしょうか？ もう一度不育症の検査を受けたほうがいいのでしょうか？ よろしくお願いいたします。