癌と腫瘍の違いに該当するQ&A

お世話になります。先日こちらの方で相談させていただいた顔面の鼻の左側にできた基底細胞癌の治療方についての相談です。ものと腫瘍は1．5センチくらいで、現在最初の手術跡が3センチほどに入っている状態ですが、現在とりのこしがあるため再手術待ちです。本日最初に手術を行った病院から紹介していただいた別の病院の先生の方に見ていただき、癌の状態や治療法について説明を受けてきました。先生のお話では、わたしの基底細胞癌の種類は浸潤の強いタイプ？で治療法としたら手術で今の傷から0.5cmあけて取るか、もしくは元の腫瘍の大きさから推測して0.5cmあけて取った後人工的な皮膚で覆い、その後検査で問題がなければ形成外科の方で皮膚移植をして再建してくださる方法か、通院で放射線治療を行う方法があるとお話されていました。この場合、やはり不安なのが皮膚移植についてなのです。段差にならないように厚めの皮膚を移植するとのお話でしたが、先生は元のようには戻らないととお話されていました。切除とくらべると、皮膚移植はやはり傷跡や見た目の違いは大きくなるのでしょうか。最初に腫瘍を切除していただいた傷が3センチほどありますが、きれいになってきていただけにとてもショックです。このような手術の跡については、個人の感じ方や、体質的な個人差のあることも承知の上ですが、どのような傷跡になるのか想像ができず悩んでおります。今日のお話ではあまり放射線治療について踏みこんだお話はありませんでしたが、もし放射線治療を選んだ場合、こういった傷跡を心配せずに治療できるのでしょうか。再発の可能性はやはり高くなりますか。いろいろと質問をして申し訳ありませんが、今回想像していた以上のお話で、もしそれほど目立つような傷跡ができるようなら、あまりにショック過ぎて立ち直れなさそうです。アドバイスをいただけますと幸いです。

65歳　毎年マンモグラフィで乳がん検診を受診しています。エコーはやっていません。 今回初めて、右外側領域非対称陰影で乳腺腫瘍性病変疑いの精密検査の結果が出ました。カテゴリーとか数字は何も書いてありません。今までしこりがある感じではなかったのですが、結果を見て気になって右乳房を強く押して触ると何かあるような気もします。あまりやると痛みも感じます。 1、ここ6年間毎年同じ施設で受けているので前年の映像と比べて違いがあり、余程気になる所見だと判断されたのでしょうか？経過観察となり人もいるようですが。 2、60歳過ぎて急に嚢胞や乳腺炎になりますか？この歳で腫瘍性病変と言われると悪性の可能性の方が高いのでしょうか？腫瘍性病変とは腫瘤のようなしこりではなく、悪性が疑われるときに使いますか？ 3、精密検査はこれまでのデータがあるので別なところよりまずは同じところで再検査の方がスムーズでしょうか？その施設には乳腺外来があり一応学会の関連施設になっています。精密検査はまずはエコー検査でしょうか？もしも細胞をとることになったら検査は認定施設で行う方が安心でしょうか？ 4、1年前に異常なしで今回発見されれば早期癌の可能性が高いでしょうか？ これまで毎年何も言われずにいたので、安心していた分、今回の結果に不安が強くあれこれ相談させていただきました。 画像は不鮮明ですがよろしくお願いします。

2020年　子宮扁平上皮癌が再発、腹膜播種になり同年10月腹膜切除のため開腹手術を受け 2021年12月　腹膜播種再発　現在化学療法中 術後から毎日下腹部が張っていて座った姿勢だと全く違和感はないのですが立つとき、歩いてるときに下腹部がつるような感じで少し痛みがありましたが何度も受けた画像検査でも異常がなかったため癒着の影響だと思い気にしないで生活していました。 去年11月PET.CT異常なし、今月12日全身MRI異常なしでした。(腫瘍マーカーCEAは70を超えて高値のまま) そして17日夜から今度は下腹部ではなく右腹部の中央が下腹部のときと全く同じ症状になり座っていれば違和感なし、歩いたりしていると右側だけつったように少し痛くなります。 ロキソニンも効きません。 主治医からは、画像を見てもがんが影響の痛みとは考えられない、がんの痛みなら画像に映るから癒着の影響かもしれない、中性脂肪やコレストロール値も高いから食事を１食抜いて様子をみるよう言われましたが心配で一昨日腹部レントゲンを受けましたが異常なしでした。 原因がわからず不安です。 癒着が下腹部から右側へ移動したのでしょうか？ この場合、他に検査を加えるべきでしょうか？ ○開腹手術後から脂肪のつき方が左右違い右側だけお腹に脂肪がすごいです。 ○お腹はつるけど日常生活は問題なし ○動いてるときに少し張った痛み程度 ○腫瘍マーカーCEAは異常値でも画像検査で何も映らないため化学療法を受けている ○便は出にくいことはあるが下剤でコントロールできている。20年前から便秘症。 よろしくお願い致します。

29歳男、B型肝炎ジェノタイプA（水平感染・HIV陰性） 昨年４月上旬にGOT GPTの数値がMAX（各400・800弱）、現在はGOT80前後GPT100前後をウロウロ、S/CO値 1690、HBV-DNAPCR8.7、エコー検査問題（腫瘍・肝臓の繊維化）なし インターフェロンを行うことになりました、ジェノAが比較的インターフェロンの効きが良いことは知っています。 質問は下記４点です。 １ 年齢によりインターフェロンの効きに違いはありますか？ ２ 感染経路（水平・垂直）により治療の効果に差はありますか？ ３ 体内のウイルスがまだ非常に高い状態ですが、 　核酸アナログでウイルス量を減らす前にインターフェロンのほうが良いでしょうか？ 　ウイルス量が多いと効きにくいときいたことがあります。 ４ 肝硬変前に肝臓がんになる確率はどのくらいでしょうか？ ４点ご教授お願いいたします。 質問は下記です。

いつもお世話になっております。 カテゴリー違いになりましたら、申し訳ありません。 去年はじめて特定健康診断を受けて、貧血と言われました。 その時に、便潜血検査を受けて陰性でした。 又、今年に入り違う事で受診した時に大腸癌の腫瘍マーカーCEAを受けましたが陰性でした。 先月の検査の結果は、 白血球46 赤血球396 ヘモグロビン9.9 ヘマトクリット32.8 MCV82.8 MCH25.0 MCHC30.2 網状赤血球数8.4 血小板数26.9 総鉄結合能446 血清鉄17 不飽和鉄429 飽和率4 でした。 定期的に貧血の検査をして、先月の終わりから特に貧血の症状はでてないのですが、フェロミアとレバミピドを夕食後に1錠ずつ副用しています。 主治医の先生からは、『元々胃の吸収が弱いのかな…』と言われました。 胃カメラは受けていません。 原因のよくわからない、鉄欠乏性貧血はよくある事なのでしょうか?

三週間ほど前から風邪気味で少々咳や痰がありました。 先週の中頃、夜にのどが痛くなりましたが、風邪だと思い就寝しました。翌朝よりガラガラ声になってしまい、翌日も更にひどくなりました。 私は人前で大声で話す職業(僧侶です)で、がらがら声(人には聞こえにくかったと思います)でしたが、無理矢理行事をこなしました。 翌日耳鼻科で診察を受けるとポリープが出来ているとのことでした。また風邪も引いているとのことで、抗生剤、鎮痛剤を処方され1週間様子見となりました。 そして先日診察を再度受けましたが、ポリープは診察することなく、来月もう一度見るとのことでした。 少し気になったことですが、ポリープと喉頭がんなどの腫瘍の違いはあまりないという記事を見ました。 そこでは専門医がみれば見た目で判断できるのでしょうか またこの治療スケジュールで良いものでしょうか。 尚、今では声がれや咳はありますが、先日ほどひどくはありません。 長文、乱文失礼いたしますが、ご教授ください。

2012年11月に子宮頸がん 大細胞神経内分泌がん2a2期で広汎子宮全摘(卵巣片側温存)後、リンパ節転移1/40で術後化学療法シスプラチン+イリノテカンを6クール実施。2014年1月に局所再発&多発性肺転移から放射線治療を継続して行っています。 先月、急に陰部が痛くなり、膣口近くにしこりのようなものがあり、腫れていて、歩行や座っている事が辛くなったため受診したところ、外陰部全体への転移と思われるということで、これ以上の治療の意味が無いと言われました。ですが、外陰部の表面を見る限りでは、外科手術や放射線治療などで腫瘍を消失させることができるように思えてなりません。近くPET/CTで全身状態を確認する予定ですが、外陰部のみ治療を行うというのは果たして見当違いの対応なのでしょうか？

去年の8月、周りで甲状腺の病気の人になった人が何人かいたため、わたしも気になり耳鼻科を受診しました。 最初の触診や見た感じだと「腫れてないから気にすることないですよ」と言われたのですが、わたし自身が心配性なため、念のためエコーをとお願いして見てもらったところ、少しだけ甲状腺が腫れているとのことでした。 その後血液検査をしたのですが特に数値に悪いところはなく、半年に1回定期検診をすることになりました。 自分で色々調べると、「生まれつき甲状腺が大きい人から受診しなくていいと言われました」などの内容を目にすることがあったのですが、わたしはなぜ半年に1回の定期検診になったのでしょうか？ 今は少しの腫れや血液検査に問題がなくても、今後バセドウ病や橋本病などになる可能性があるからということでしょうか？ また甲状腺がんなどもあるようですが、それと単なる甲状腺の腫れはエコーで違いが分かるものですか？ 前回のエコーで、腫瘍など悪いものはないよと言われました。

先日も相談させて頂きましたが、5月頭に入院し、入院当初は「末期の十二指腸がんの可能性が高い」と診断され、検査を進めていくうちに、十二指腸の腫瘍は膵炎からくる炎症だと判明しました。その後も検査を重ねていくうち、今日、担当医の方から「groove pancreatitisグルーヴ膵炎」というとても珍しい膵炎だと言われました。過去にも17例しか症例がないとか・・不安です・・普通の慢性膵炎や急性膵炎とは治療や経過、予後も全く違うものなのでしょうか?今は、身体の痛みや特に症状もなく、病院では4日前から重湯と流動食、栄養点滴のみ。膵炎の薬の点滴は4日前になくなりました。体調はとても良いです。一応、膵がんが隠れている可能性もあるかもしれないとの事で、来週初めに「ERCP」の検査をします。例えば、普通の膵炎より膵がんや他に合併症になる確率が高いとか、膵炎の再発が高いとか、なにか大きな違いはあるのでしょうか?

70代女性（母）の相談です。 2022年6月に膵頭部に4ｃｍほどの膵臓癌が見つかり、（腺扁平上皮癌）リンパ節への転移と大動脈への浸潤がみられるため、手術適応外でフォルフィリノクス治療をしていました。 2023年2月になって、CA19が70（1100から）、CEAが9（30から）にさがり、手術の可能性が出ましたが、CTをとり、癌はもの凄く小さくなっているものの、まだリンパ節がもやもやしているということで、見送りになり、 2023年4月からアブラキサン＋ゲムシタビンの治療になりました。 2023年10月になって、腫瘍マーカーが上昇してきたため、（CTでは癌に大きな変化はありません）遺伝子検査をして、BRCA2 Q397（Q397までが遺伝子の名称でしょうか？）などに遺伝子異常がみつかり、oraparib、niraparibが有用とのご説明がありました。 これについて、調べてみましたが情報が少なく、もっと知りたいと思っています。 教えていただきたいことは、 （１）niraparibは、もともと卵巣がんなどのお薬として保険適用されたお薬とのことですが、膵臓癌に対してどれだけの効き目があるのでしょうか。 （２）治す、というよりは癌細胞は増やさない、現状維持のためのお薬でしょうか？ （３）先生はniraparibを使用されるとのことですが、oraparibとの差は飲む回の違いなのでしょうか。 （４）BRCA2の遺伝子異常の他に、KRAS G12V、TP53 A159Vなどの遺伝子異常も見つかったようですが、これに対して伺えば良かったのですが、特にご説明がなく、これらの遺伝子異常についても、効くお薬で治療するすべがあるかもしれないと考えて宜しいのでしょうか。 以上4点、お教えいただきたいと思います。何卒宜しくお願い申し上げます。