脳形成異常に該当するQ&A

先日瞼が開けづらく自律神経に支障をきたしていたため形成外科で挙筋前転法での眼瞼下垂手術をしました。 術後1ヶ月になるのですが、額や眉毛や瞼が無意識に緊張している感覚があり、瞼が開けづらいです。ずっと緊張状態のため頭や体も疲れてしまいます。自分でどうにかしたいのですが緩和しません。術前からこのような症状がありました。 脳神経外科や眼科や精神科全て診てもらったのですが異常はありませんでした。重症筋無力症の可能性があると言われたのですが、検査は陰性でした。 眼瞼下垂手術後は二重幅がかなり広くなり、周りの方から見たら目もしっかり開いているそうです。 眉毛を指を使って上に引っ張ると目が楽になります。自分では眼瞼痙攣と勝手に思い込んでいるのですが、ピクピクする症状がないので何が原因なのかわかりません。 何が原因なのかアドバイスいただけましたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

健康診断に尿検査でひっかかり、 クレアチニン0.72と、 尿潜血±でした。これは婦人科でおこなった分で昨日も同じ婦人科で尿検査しましたが尿潜血±でした。 先生は数ヶ月後また来てくださいとのことでした。 心配で本日有名な泌尿器科に行き、レントゲン、CT、尿検査をしたら尿は綺麗でしたが、左と右の腎臓の大きさが違い、右が左の2倍の大きさでした。 先生は『もともと大きさが違う人がいるからね。前に尿潜血が出たみたいだけど、出始めの尿を取ったことと陰部をシートなどで拭かずに取ったことで出た可能性が高いです。一応悪性か検査に出します。今度は来院ではなく電話にて結果を聞いてくださいね』との事でした。 腎臓の大きさの違いは大丈夫なのでしょうか？ 先月から体調悪く、目眩がしたのでいろんな病院に行きましたが、全て 『病は気からだし、夏の疲れです』と言われました。 腎臓も右が大きいのですが、右胸も急にチクチクすることがあるので何かしら右が痛いです。結果を大人しく待ってて良いのでしょうか？何だか右のお腹が痛い気もします。 最近の通院歴は 婦人科で健康診断と子宮がん検査←異常なし、 脳神経外科でMRI←異常なし、 眼科←異常なし、 耳鼻科←異常なし、 乳腺外科でマンモと超音波←異常なし、 右腕にしこりが見つかり形成外科←異常なし、 右腕がだるい感じで整形外科←肩が老人ぐらい疲れているとの診断で薬とシップ、 今回泌尿器科でCTとレントゲンと尿検査←腎臓の左右差があったがあまり指摘なし。 人間ドックみたいなのを受けた方がいいのでしょうか？

1年前から両手足の痺れ、就寝時に頭頂部や額や後頭部に謎の痺れがあり、昨年は頭部MRIを2回、頚部のMRIを1回受けました。第5第6頚椎ヘルニアですが頭部に異常はありませんでした。整形外科のリハビリやペインクリニックのトリガー注射にも通いましたがあまり回復せずにやりすごしていました。そして今月になり症状が以前より強く出るようになりました。手足の痺れは関係がありそうですが頭部の痺れは頚椎椎間板ヘルニアが原因なのでしょうか？ とくに寝た時の頭の痺れ(スマホのバイブのような)が気持ち悪く、枕を何種類も購入したりバスタオルを形成して凌いでいましたが改善はせず、昨年診察して頂いた脳外科と神経内科へ行きました。昨年のMRIに異常がなかった為、「昨年と同じ症状だからそういうものだと思って」「心療内科では？」「腕を振って早歩きで30分間ウォーキングしてみて」との事でした。心療内科に通院するべきなのでしょうか？今年もMRIをお願いした方が良かったのでしょうか？ 補足です。 昨年から更年期の数値が上がりHRTを開始、5年前からメニエール病の診断も受けており気圧の影響も受けやすいです。頭痛や目眩やブレインフォグも日常茶飯事なので生活しづらく毎日が不安です。ご回答よろしくお願い致します。

視界にいくつか異常があります ・残像が激しいです。ほんの2,3秒眺めただけで物の跡がくっきり残り、蛍光灯等の強めの光の残像は30分位消えません。残像のせいか視界がいつもチカチカし見えづらいです ・視界を砂嵐のような細かい白い粒々(よく見ると青やピンク？)のノイズが常に覆っています。白い壁や黒っぽい所で特に気になり、立ちくらみで視界が黒く覆われるのに似ています。真っ暗な部屋だと本当にテレビの砂嵐のように激しくなり夜目が効かないような気がします ・光視症なのか、数日前から視線を勢いよく動かすと（圧力を加えながらだとより強く）視界の両端がカメラのフラッシュのようにピカッと光ります。また、昨日視界の中心付近に黒い点々（飛蚊症？）が現れ２時間ほど消えませんでした 残像砂嵐は昔からあるのですが、最近激しくなって来た気がします。 １ヶ月ほど前、視野欠損に気づき眼科で眼底検査など受け先天性もの(低形成)だと診断されました。その際、うろ覚えですが欠損部の何かが薄い？こと以外は異常がないと言われ、砂嵐や残像は気にしすぎだと一蹴されました。 ですがどうしても気になり調べてみると、これらはどれも脳の血流障害などが原因の可能性がある症状らしく、閃輝暗点が起きた事も何度もあるため、脳の異常なのでは、と考えています。(しかし、同じような症状の方の多くがMRI等で異常が無かったと報告しており…) 質問としては、 1)これらの症状から考えられる病気は何か、その対処法は 2)進行した場合、失明の危険がありそうな症状か 3)眼科の検査で先天性の欠損とほぼ断言されたのですが、誤診の可能性はないか(網膜色素変性症や緑内障等の可能性はないか) 他にも何かあれば教えて頂けると助かります どうか、御回答よろしくお願いします。

出産直後に眼振と顔が横揺れしてて、目がブルーグレーみたいな色をしてました。生後４日で脳波やMRIや髄膜炎の検査をしましたが異常なし。眼科でも検査をして眼白子症で、黄斑の低形成と言われました。目は全く合いません。追視もしません。その後に１カ月検診で聴力の検査をしたところ、再検査が必要と言われ精密ABRで検査をした結果、両耳とも重度の感音難聴と言われました。そして３カ月になる頃に体重の増えが悪いため、経管でミルクをあげるようになります。 ちょうど同じ頃に多呼吸？過呼吸？突然、苦しそうに呼吸をし始めました。２分位続きます。それが１日に２００回位あります。すぐ病院を受診しましたが、大学病院のDr.に酸素の値は異常がないから自宅で様子を見て下さい。と言われました。その1週間後は大学病院の予約日でした。前回、救急で来た時の様子を伝え 現在もずっと続いてるから検査をして下さいと頼みました。MRIの検査をしてもらい、結果は脳の右前頭葉と側頭葉が萎縮していると言われました。 現在、生後４カ月になります。首も全く据わりません。筋緊張の低下がみられると、言われました。 ２週間位前から、肌の色に異常が出てきました。色白で生まれたのに、お腹から始まり胸、首…どんどん焦げ茶色の大きなシミの様なものが出始めました。 まるで、乳牛の様に…。すごく不安です。この先どうなるのでょうか…。眼も耳も脳も発達も…不安だらけです。 Dr.達は染色体の検査してみましょう。と言っています。ワーデンブルグ症候群を疑っているようです。 他に考えられる病気や経過予測などの沢山情報がほしいです。

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。

8月に31週6日の早産で女の子を出産しました。 原因は母である私の食中毒によるもので、 出産後娘の胃と便からカンピロバクターが検出され判明しました。 私自身からも、出産2日前に採取した血液からカンピロバクター・フェタスが検出されました。 抗生剤の治療などを進めながら、NICUに入院すること1ヶ月、 順調に回復、成長していく我が子に安堵しているのですが、 担当医師より、脳に関して気になる点があると言われています。 エコー、CT、MRIと、様々な検査を受けてきたのですが、 CT、MRIの検査結果として、 小脳が少し小さめ 小脳と頭蓋骨の間に隙間がある と言われています。 その他の所見はありません。 小脳低形成と言えるほど小さくもない 障害が必ず出るというものでもない 早産児として外来でフォローしていく中で、 発達の具合をみていくことになる とのことです。 そこで質問です。 ○新生児の小脳が小さく見えたり、頭蓋骨との間にすきまが見えたりすることは、そもそも異常といえる所見なのでしょうか？ ○今回の所見が異常であった場合、先天性の可能性が高いですか？カンピロバクター感染との関連性はあるのでしょうか？ ○どのような障害が出たり、発達にどのような影響を及ぼすことが考えられますか？ よろしくお願いいたします。

先週(５月１７日)の夜、家の階段で転倒。 手が出せず顔から思い切り強打してしまいました。今までに感じた事のない異常な痛さに眠る事さえできませんでした。 翌土曜日に脳外科と形成外科を併用した病院を受診。MRIで脳内に異常はなし。顔のレントゲンで眼窩底にひびが入ってるのがわかりました。医師の診断はこのままくっつくまで様子をみる。但し物が二重に見えたり違う症状が出たら救急車を呼びなさいと言われました。 痛みはだいぶ落ち着いてきて、ここからがご質問になるのですが宜しくお願い致します。 あれからずーっと治まらない症状が上の歯の歯茎です。何か噛もうとすると奥歯までずっきーんと痛み物を噛むことができません。話す、笑う、、は大丈夫です。 噛む動作はすべて痛くて、何もしてない時もずっと疼いています。これが一番辛いです。明日は歯科医に行ってきますが、その前にこの歯茎の症状はやはり強打した事からきてる事でどんな事が起きてるのでしょうか？またいつまで続くのでしょうか？ それとこちらも重大な質問なんですが、おかゆを食べてる時にこめかみ、強打した側のこめかみが痛いです。引っ張られる痛みです。 これはこめかみのとこに何かあるのでしょうか？それとも引っ張られる動作で痛むのでしょうか？説明が下手ですみませんが、とても不安な日を過ごしています。 眼窩底のひびもホントに放置で大丈夫なのでしょうか？

この半年、不定期で体のあちこちがぴくつきます。ALSを疑って、整形外科に行きました。 本来なら神経内科なのでしょうが、近所にないため、一旦お話を聞いてほしくて診ていただきましたが、「まぁ、様子見て下さい」と、漢方処方のみでした。 私も、他に症状がないため、まぁ、そうだろうなぁと半年間様子みていました。 まったくぴくつきがない日もありますが、出る日は、まぶた、ふともも、脇腹と、本当にあちこち。同時はないですが、一ヶ所につき、３分～5分です。時間帯問わずです。 今のところ、脱力、筋肉の痩せは、無いです。歩行も普通です。重い物もしっかり持ててます。 あと、これは、一ヶ月前位から感じているのですが、左目が開けづらいと言うか、まぶたが重い、垂れてきた感じで、形成外科と眼科に行きました。しかし、病的な眼瞼下垂ではありません。と言われました。 もしかして、これは、筋肉の痩せ?=ALSの症状なのかなと。まばたきは、左右変わらず出来ます。 左目を含め左半分顔面がしびれている感覚が起床時にあります。 脳に異常があるのかと本当に色々怖いです。 １、ぴくつきが長くあってから筋肉に異常が出てくるALSもあるのでしょうか。 2、まぶたが開けづらいALS症状もありますか。 文章がバラバラで申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

数年前から軽い後頭部の頭重感があり、昨年9月頃から軽く一瞬で終わるふわふわするようなめまい感、後頭部の鈍痛、睡眠障害、電車に乗った時に吐き気などの症状があり、昨年11月に脳神経外科で頚椎のレントゲン、問診の結果、頚性めまい、筋収縮性頭痛と診断されました。 その後、１ヶ月ほど前から、左手小指と手のひらの小指側側面のみのしびれ、後頭部の強めの鈍痛があり、今年2月に総合病院に変え、脳神経外科でCT検査の結果、異常なしと診断され、今月に整形外科で頚椎のMRI検査を受け、頚椎のC3と4間、4と5間で若干背側や椎間孔への椎間板の突出があり、骨棘の形成もあり、若干の椎間孔狭窄の疑い。 脊髄に異常信号や萎縮の所見なし。 と診断を受け、MRIの画像説明をいただきました。 椎間板の突出場所は脊髄までは触れていない状況でした。 MRI検査の結果では左手小指のしびれの所見は見られないとのことで、首をいたわった生活で経過を見て良いでしょう。 という診断でした。 左手小指のしびれは１ヶ月前から、ひどくなってはおらず、日によってはしびれがない日もあるような状況です。 後頭部の頭痛はここ3週間で週に1回程度で強めの鈍痛があり、寝ていることで1日程度で修まる状況で、今は多少後頭部に頭重感を感じる程度で、特に痛みもありません。このような状況ですが、経過観察で大丈夫でしょうか？ しびれが突然ひどくなることはないにでしょうか？