血液型は変わるに該当するQ&A

13歳中学2年の男子です。主に下痢型で腸の調子が悪い状態が1年近く続いており病院に通っておりました。 先日それに関して血液検査を行いまして異常値は出なかったのですが検査内容を見返していたらHBA1Cが5.4・・・私より高いです。 腸の調子が悪いので暴食することはなく運動部に所属。170センチの46キロでガリガリです。 かかりつけの病院に電話で確認してみたところ「問題ない」で終わってしまったのですが本当にそれでいいのかと思いまして・・。 体型や食生活から4パーセント台でもおかしくないと思っていたのに主人と変わらない血糖値で驚いております。 5.4だと大人でチェックが入る数字だと思うのですが。 小児の基準値なるのもがなくこのままで本当にいいのか質問してみました よろしくお願いします。

現在、皮膚型エリテマトーデスでプレドニン 20mgと免疫抑制剤を服用しています。20mgスタートで皮膚症状は安定した為15ミリに減薬したところ症状がまた出てしまったので20ミリに戻りました。プレドニンを服用するようになり、半年になりますが減薬できずにいます。しかし、副作用が強く出来るものならば服用したくないのですが、やはりプレドニンに変わる薬や注射などは無いものでしょうか。混合服用し続けて行く事が不安でしかありません。また、5ミリ以上を長期服用は出来ないと聞きますが、減薬すると症状が悪くなる場合、他に治療方はあるのでしょうか。私の場合は皮膚のみの症状で全身の血液検査はどれも大丈夫です。皮膚といっても顔だけです。ちょうどマスクにあたるところが良くならないのでマスクも逆によくないのでしょうか。

妻のことで質問させてください。(私は医師と直接話をしていませんので、妻から聞いた話です) 妻(33歳)はB型肝炎のキャリアで、半年毎に血液検査とエコーをしていましたが、昨年12月のエコーで胆のうに近い所(おそらく肝臓の中だと思うとのこと)に黒っぽい1ｾﾝﾁ位の影が見つかり、造影CTをしました。 しかし、造影CTではそれらしきものが何も写っていなく、血液検査も問題ないので大丈夫でしょうとのことで、また半年後の検査となりました。 7月の検査でエコーをしたところ、また同じ場所に影が見つかりました。 大きさは変わっておらず、血液検査も問題ないため、半年毎に経過観察しましょうとなりました。 そこで質問です。 この総合病院のCTはマルチスライスCT(16列)という高精度のCTらしいのですが、それでも写らないようなものは、ほぼ大丈夫と考えて問題ないしょうか? エコーで黒っぽい影、半年たっても同じ場所にある。 初発の肝細胞癌は高分化型で成長速度が遅い場合が多く、小さいものはCTで検出されにくいこともあるという内容がインターネットの情報で記載されていたので、心配しています。 お忙しい中、申し訳ございませんが、アドバイスをおねがいいたします。

心サルコイドーシスと診断されて三年経ちます。治療に対してですけど今は２・３ヶ月に一回通院して血液、心電図、レントゲンで半年に一回埋め込み型(CDI)の検査があります。この病気はこの様な診断で病状が変わらず維持してるとか悪くなって来てるとか判断つくのか、たまに不安になります。階段の登りで息切れしたり、たまに不安や緊張したりすると動機、息切れ、めまいがして、その時血圧を計ると上が186の下が98と普段からしてあり得ない位上がります。3～5分位では収まるんですけど不安になったので医師に言っても心配する事はないと言われましたけど時分としては何時か倒れるんではないかと不安です。他の病院にも行ってみたいですけど紹介状が必要だと思うので諦めています。この病気の治療方法は2・3ヶ月の通院と薬だけなのでしょうか？

現在、生後６か月の息子(8kg)ですが、4か月の頃から１週間に1～2回、部分発作（覚醒時に右腕だけ、左腕だけ、目だけといった形で約10分痙攣（自然終息型）。意識あり）を起こすようになりました。 4か月半の時に大学病院で脳波検査・CT検査・血液検査を行いましたが、異常なしです。 その時からテグレトールを飲み始め、徐々に増量して先週から200mg/日（朝晩100mgずつ）を飲んでいますが、発作頻度は変わりません。 こんな状況ですが、治る見込みはあるのでしょうか？ 専門医の先生からは、良性乳児けいれん・てんかん（普通は少量で効果があるみたいですが）か特発性部分てんかんと言われており、脳が成長していって２才頃までには治る可能性が高いとは言われていますが、不安で仕方ありません。

3月末に突発的な高血圧関連で質問した者です。 あれから落ち着いていたのですが、現場作業で体を動かした夜に再び血圧が上昇したので、今度は大きな病院へ行って詳しい検査(心・腹部エコー、24時間血圧測定、心電図、X線、血液検査)を受けて来ましたが、結果は異常無しとの事で、一つ目の病院と同じく「疲れからくるもの」 との事でした。 相変わらず、血圧が上がった後には「筋緊張型頭痛」が数日続きますし、治ったかと思えば夕方から夜にズーンと後頭部が重くなります。(CT異常無し) また、数日前、車の運転(高速道路)をしたのですが、後頭部に重みを生じて、その晩には血圧が上がりました。 脳神経系の異常から来る高血圧なのでしょうか?本態性高血圧なのでしょうか? 宜しくご指導下さい。

８年前に海老を食べた直後に、膝の裏、肘、お腹に蕁麻疹が出現、吐き気、胃痛、動悸が起こりました。また、数日後にスーパーで売っているお刺身の中から、海老と蟹以外のお刺身と海苔を食べた後にまた同じような症状が出現しました。この時は動悸がひどく、手足が冷たくなり意識が遠のく感じが一晩続きました。 血液検査では、海老、蟹も陰性反応でした。半年前から牛タンを食べると胃痛、吐き気、下痢の症状が出るようになりました。牛肉を煮込んだ料理でそのような症状が出る事はありません。 最近病院でプリックテストを受けました。その結果、海老、蟹その他魚介類はまったく反応がなく、牛肩ロースのみに陽性反応がありました。なぜか牛タンは陰性で、牛肩ロースが陽性でした。 見にくくて申し訳ないのですが、写真の一番腫れている箇所はカモガヤで、その左が牛肩ロースです。 その上が牛タンです。プリックテストから約5時間半後の写真になります。 診察して頂いた先生は、海老、蟹の血液検査も陰性だし、プリックテストも陰性なので、少しずつ摂取していくことから始めてはどうか？とおっしゃっていました。牛肩ロースの陽性反応については、とくにはっきりした事はおっしゃっていませんでした。 数年前の海老を摂取した時は、アナフィラキシーではなかったのでしょうか？血液検査が陰性で、プリックテストも陰性の場合は、過敏症、という事になる、とおっしゃっていたのですが、過敏症とアレルギーは別の病気なのでしょうか？ それとも、妊娠出産で体質が変わって、海老アレルギーが治ったりする事もあるのでしょうか？ 牛肉のアレルギーは遅延型とありますが、私はすぐに胃痛、吐き気が起こるのですが、牛肉の即時型のアレルギーもあるのでしょうか？ 読みづらい文書で申し訳ありません。よろしくお願い致します。

C型肝炎(20年前にした輸血が原因)で今週の火曜日からインターフェロン治療を始めます。今30歳です。 去年まで個人病院にずっとかかっていてウイルスの量が少し多い(HCV-RNA定量ﾘｱﾙﾀｲﾑ5､1)から【ペグインターフェロンとリバビリン併用】でいきましょう。と言われていました。でも、最近自宅近くの総合病院に変わり、治療をすることになり別の先生にみてもらい血液検査をしてもらうと、｢型も2Aだしウイルスの量も少ない(HCV-RNA定量4､8)からペグインターフェロン単独で十分でしょう｣と言われほんとにそれで大丈夫なのか不安です。今の主治医には何度も｢前の病院では併用でと言われていました｣と伝えたのですが｢今のこのウイルスの量だと併用は助成の対象にもならないし現時点では単独しか出来ません。併用した場合としなかった場合ウイルスが消える率は一割くらいしか変わりません｣と言われました。併用の方が完治の確率もいいなら助成も一度しかつかえないしきつい副作用覚悟で確率の高い方をしたかったのですが、単独でもホントに大丈夫でしょうか･･･ ちなみに前の先生も 今みてもらってる先生も同じ(同期くらいの)肝臓の専門医です。

３２歳女。どうか回答沢山お願いします。 体重そんな変わらず見た目がめちゃめちゃ細いんです。 お腹周りはそんな減らないが、顔がゲソっとしてるんです。また右と左のコケ方が違います。右しか陥没してるみたいに凹んでます。 またクビ細く、手や手首、首も細く病人みたいです。 毎月消火器主治医に受診しますがこないだ心配で痩せたと伝えたら顔は痩せたかなと。でもまだ痩せたらいいやんと。 去年10月胃カメラで食道炎、小さなポリープあり。ガスモチン、パリエット服用。 今年6月一般血液検査異常なし。甲状腺異常なし。 8月腹部エコー異常なし。乳腺科でマンモグラフィ、胸エコー異常なし。産婦人科異常なし。 10月に脳神経外科頭ＣＴ、耳鼻咽喉科目眩の検査異常なし。 昨日循環器で胸のレントゲン、血液検査、血栓血液検査異常なし。 整形外科異常なし。 すねやら足首も細く癌や、特殊疾患ではと不安になります。 朝パン食べて夜まで食べなかったら見た目が更にゲソっとします。 また軽い浮腫か靴下の型がついてるんです。押したら薄っすら凹むような気がします。昨日血液検査では問題なかったです。こんなヤツレて病人みたいな姿嫌になります。 怖く病気でしょうか？

患者、私の母77歳 体重、80キロ以上 服薬、胃潰瘍の薬ガストローム。軽い脳梗塞後バイアスピリンと高コレステロール血症の薬ピタバスタチン服用中 病状、骨軟部腫瘍(高分化型脂肪肉腫) 原発巣、左大腿深部大きさ約18cm。 経緯、令和6年11月はじめ頃、左大腿の腫れに気づき整形外科を受診後大学病院を紹介され、1月はじめ骨軟部腫瘍の高分化型脂肪肉腫と診断されました。脂肪肉腫の治療を調べると治療の第1候補が手術なので腫瘍を取り除く手術をするとばかり思っていたのですが、手術の他に経過観察も提案され困惑しています。母親の腫瘍も気づいてからここ2、3か月で太腿まわりの太さが1cm程大きくなっています。 経過観察の理由としては高分化型脂肪肉腫は低悪性であり、転移することは殆どないこと。母が軽い脳梗塞と血液サラサラの薬を服用していること。腫瘍が大きく太腿の血管付近にもある為、血栓等の合併症のリスク、高齢者の手術リスクが大きいのが理由だそうです。しかし高分化型脂肪肉腫が他の肉腫と違い転移をしづらいことは理解しましたが、高分化型脂肪肉腫がこのまま進行すると高悪性の脱分化型脂肪肉腫になる可能性もあるリスクのことは説明されず、放射線や抗がん剤等はせず、定期画像診断で大きくなったり様子が変わったら手術も含め考えましょうと言われました。もちろん手術を反対された訳ではありません。 AIの判断でも適切に処理(手術)すれば5年生存率は100%と出ているので、経過観察のまま何時脱分化し転移リスクを上げてまで手術せずに余生を過ごす選択が良いのかどうか分からなくなっています。手術した方が良いのか脱分化のリスクを抱えたまま経過観察するのが良いのか等、先生方の意見を聞かせてください。ちなみに手術スケジュールは3時間です。どうぞよろしくお願いします。