多系統萎縮症に該当するQ&A

2023年8月に多系統萎縮症の診断を受けたものです。リハビリはどんなものがあるかと思いメールしました。医師から何も言われていないことをいいことに、動くことがリハビリと言われ、そのようにやってきましたが、先日 引っ越し作業をやったところ (やらされた)、途中で倒れてしまうなどトラブル...

インターネットで調べてみると、睡眠時無呼吸症候群も多系統萎縮症の症状として上げられておりかなり心配しております。MRIで脳の酸素量はわかるのでしょうか？また、私の症状から、多系統萎縮症、パーキンソン病の可能性は高いでしょうか？

ネットを検索すると多系統萎縮症の場合、問診が重要になるような事を書いてましたが、自分の場合問診される事なくそのまま多系統萎縮症と診断されました。今は転居した事もあり、主治医も変わったので改めて言おうと思います。

多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、パーキンソン病と判断され、障害認定がおり、介護が必要となったり、車椅子、寝たきりとなれば高度障害状態となりますか？ 仕事はできなくなったが、自宅でなんとか生活はできるケースはどうなりますか？

個人事業主です。多系統萎縮症を2022年12月に発症してから3年になろうとしてます。そこで気になったのは、介助が必要になるのではないか？ということでした。自分自身の症状として、発症直後と殆ど変化のない状態で、主治医も一人で京都に出掛けたのを聞いて、MRIはやるが違う病気かも知れんと...

質問はタイトル通りです しかし、多系統萎縮症の患者様のSNSやブログ(一部ですが…)だいたいがふらつきやめまい、運動症状で気付く方が多いというイメージでした しかし、論文には多系統萎縮症の患者には前駆症状で90%でRBDが見られるとありました 90%という高...

閃輝暗点は月に1、2回程度で、全くない時もあります。 よく言われる閃輝暗点前後の偏頭痛はないです。 今診察を受けている多系統萎縮症は2年ほど前、コケやすいので三半規管に問題あると思い耳鼻科に行きましたが問題ないということで、紹介を受け脳神経内科でMRIをとってもらいわかったもの...

66歳の義母が2ヶ月前に脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）と診断されました。 私が主治医から直接聞いたわけではないですが、義母によると主治医から孤発性と言われたようです。しかし問診のみで、遺伝子検査をしたわけではないようです。...他の家族に同じ病気の人はいなかったけれど、すで...

ダットスキャン検査をして、パーキンソン病と診断はされました。 パーキンソン病は薬もたくさんありますし、治療に前向きに考えてるんですが、私が心配してるのは、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺です。こちらの可能性はありますでしょうか？ 今までした検査は、医者の問診や動きの検査、...

寝てると楽なのてすが、座ると首凝り、肩凝りが酷くなり、足が重くなり、身体が硬くなり、立ち上がると、目眩がして、5メートル歩いたら倒れます。 多系統萎縮症かASLでしょうか？