夫婦の染色体検査に該当するQ&A

2歳の娘が1人います。 娘を授かる前に5回流産し、6回目で娘を出産しました。（手術は4回目流産の時のみであとは自然です )全て初期で胎嚢のみの見えている状態で、娘の時に初めて心拍を確認できました。 私の母親も7回流産しており、その後、兄、私を出産しています。 4回目の流産の後夫婦で血液検査をし、染色体も調べました。 上がってきた検査データでは異常なし。の文字があり、医師からも異常なしと言われました。 ですが、母親も7回流産していると話すと（以前も話してますが、総合病院の為主治医は毎回同じではなく、カルテに記載もされていなかったようです) 上がってきた検査データを見直し、そう言う目で見れば、相互転座かもしれない。と言われました。 （前のことで番号は忘れてしまいました…) もし、相互転座の場合1/2で流産すると言われました。 娘を出産後に2度流産をしています。 出産後は胎嚢の確認も出来ていません。 上がってきた検査データでは異常なしであっても、相互転座だという事はあり得るのでしょうか？ もう一度不育症の検査を受けたほうがいいのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

結婚7年目36歳です。自然妊娠でしたが三回流産しています。3回とも3ヶ月になる前に出血して流産しました。夫婦共に検査しましたが原因不明です。三回目は赤ちゃんも染色体検査しましたが正常児でした。少しは精子因子にも原因があるらしく、妊娠しにくいみたいです、最後の流産から二年経ち、年齢も年齢なのでまた病院に通うことにしました。先生はサイレイトウを処方して下さり、来月からクロミッド&デュファストン服用&人工受精になりそうです。ホルモン剤服用については色々副作用についての抵抗があり、先生に女性ホルモン剤なので子宮癌や乳癌等のリスクを背負ってまで飲みたくないという考えをお話ししました。生理周期も安定していて、排卵もあるのにクロミッド&デュファストンを飲む必要性はあるのでしょうか?先生は、年齢も年齢だし妊娠しない事には何も始まらないから…というお考えみたいです、生理周期安定で排卵があってもホルモン剤を飲むメリットはありますでしょうか? 宜しくお願い致します。

いつもお世話になっています。 本日、9週0日にて稽留流産と診断されました。 流産はこれで連続2回目となり、前回は6月に流産しています。 両方体外受精にて妊娠しており、AIHでは妊娠できませんでした。 そのため、医師よりPGT-Aを勧められている状況です。 なんとか、36歳の間に妊娠して、37歳で産みたかったのですが 残念ながら、願いは叶いませんでした。 そして、PGT-Aをするならば 保険の受精卵3個はそのまま置いておき、 再度採卵から全額自費になること、不育症検査や流産の検査・治療費も含めると 150万ほどかかることを伝えられました。 また、PGT-Aをしたとしても、私のAMH（1.3）では 7～8個程度であり、もし正常胚がなければ全て水の泡となってしまいます。 以上の説明を受け、今後の治療方針について悩んでいます。 ・保険の治療を続け、3個の受精卵を戻す。全て流産した場合1年以上失う可能性がある。 ・リスクを承知でPGT-Aをし、最短で出産を目指す。低AMHのため正常胚が得られない可能性あり。 どちらかが選択肢になると思いますが、もし、私が先生の患者であったら どちらを勧められますか？ （最終的に私と夫の判断になるということは理解しています） もし、PGT-Aをしたとして、金銭的には1回が限界になると思います。 また、前回流産した際にどうしても気になって、流産検体検査にて染色体を検査したところ 22トリソミーの数的異常を指摘されました。 この場合、構造異常は指摘されていないため、夫婦の染色体に構造異常はないと考えても良い物でしょうか。 沢山質問してしまってすみません。 いきなり考えることなどが増えてしまい、混乱しております。 どうかお知恵をお貸しください。

現在26歳です。 20歳 化学流産 23歳 化学流産 25歳 化学流産 4回 26歳 化学流産 計6回化学流産をしてます。 フライングはしておらず不妊治療で病院に通ってるので病院管理です。 いつも4週後半から5週あたりで胎嚢がみえず出血がはじまり化学流産と判定されます。→子宮収縮剤を毎回のみます。 柴苓湯、デュファストンをのんでも変わらず化学流産でした。 一応、不育症検査の保険内、保険外、夫婦染色体検査、慢性子宮内膜炎を見るため子宮鏡検査をしましたが全て異常なしでした。卵管造影で左が閉塞で右しか通ってなくて右からの排卵で6回化学流産でした。 次回から排卵後にアスピリンを飲み始めます。 これで変わるのでしょうか？ 私みたいに原因不明で化学流産のみを繰り返す場合どうしたらいいですか？ 主治医はもう検査する内容がないと言ってました。 なぜこんなに繰り返すのでしょうか？ どうしたらいいかわかりません。 私みたいな人他にもいるのでしょうか？ 出産できる気がしません。 毎回うすく陽性がでて毎朝血が出てないかビクビクして早朝何度も目が覚めます。 ストレスも関係あるのでしょうか？ あと167cm 体重69キロなんですけどそれも原因ですか？

9月4日に5日目胚盤胞、4AAをAHAありで移植をして来ました。 BT13で採血数値hcg355.7で陽性判定を貰えたのですが、E2は基準値でしたが、元々黄体機能不全でP4は判定時に3.0しかなく妊娠継続に不安があります。 処方薬はデュファストン朝晩3錠、プレマリン朝晩2錠、バイアスピリン夜1錠ワンクリノン1日1回を服薬しています。 今まで心拍確認後流産2回・化学流産を2回繰り返しており、不安で毎日検査薬をやっており、胎嚢確認は9月28日となっていて、今朝の妊娠検査薬が昨日より薄く出てしまいました。1本目BT18、2本目BT19、昨日は朝一尿が取れなかったので3本目はBT21の本日です。 朝一尿で、条件は同じです。 このまま化学流産になってしまう確率が高いのでしょうか？ また、もし化学流産だとして、次回の移植時に追加するべきお薬とかはありますか？ 夫婦染色体検査は施行していませんが不育症検査は済んでおり、特に異常無しでした。 どうかご教示をお願い致します。

30歳、不妊治療歴3年です。 ホルモン補充にて体外受精４回受けたのですが TRIO検査で窓ズレ直して3回目(pgta正常胚5AA)hcg5で着床はしたが化学流産、4回目(4BCと4CB)で妊娠判定受けたけど胎嚢確認まで行かず化学流産… 体外受精前にもAIHやタイミング法でも化学流産になりました。 こんなに化学流産が多発してるっておかしいですかね…？ 着床不全も不育症もクリアしています。 内膜も充分厚いと言われてます。今回は11mmでした。 他数値も問題なくホルモン剤吸収してて数値はいつも問題ないです。 過去に子宮内膜増殖症の手術しましたがその後再発した疑いはないはずです。 PGTAも3つだして2つ正常胚の1つ低頻度モザイクでした。 色々考え夫婦染色体が今できることのうちの1つかな？と思い医師に聞いたところ遺伝外来の先生に話だけでも聞いてみようかとなりました。転座とかだったらどうしようと。 ここまでで、専門家の皆様から見て考えられる対策やおすすめする検査などあれば教えてください… 私はこの傾向があるかも…などもあれば！ こんな身体で、赤ちゃんなんてこんな状態で本当に産む未来が来るのかと不安でいっぱいです…

不妊治療中の36歳です。 両卵管切除済なのですぐに体外受精から治療を始めてます。 これまで採卵19回、移植は新鮮胚移植1回、胚盤胞移植7回で、稽留流産1回化学流産4回です。 男性不妊は無し、不育症の検査は全てやっており、免疫不全のため移植周期はタクロリムスを服用してます。その他は引っかかってません。 胚盤胞移植を自然周期でやると着床はするのですが、その後育たず化学流産になってしまうことが多いです。 ちなみにホルモン補充周期で移植すると着床すらしません。 今まで移植は1つ戻ししかしたことがないのですが、ここまで不成功であれば2個戻しをしたほうが良いですか？ また、二段階移植と2個戻しであればどちらのほうが有効でしょうか？ 低AMHで胚盤胞もできにくいのですが、それでも胚盤胞ができるなら2個戻しの方が良いのでしょうか。 PGT-Aも検討してますが、経済的な事情でまずは保険適用で治療をしたいので、PGT-Aは保険適用が終わって自費の場合にやろうかと思ってます。 ちなみに夫婦染色体検査は2人とも正常でした。

生後1ヶ月半の息子についてです。 胎児のころから、左腎水腎症ありと指摘されています。この間の検査ではグレード2程度とのことでした。 エコー検査にて、左腎内に4mmの結石が2個発見され、尿検査が生後1ヶ月の時にありました。 乳酸の軽微上昇、シュウ酸・グリコール酸の排出増加(中等度)排出量はそれほど多くない。との結果でした。 医師からの説明では、結石はシュウ酸尿症かカルシウム尿症によるものではないかとのことでした。 シュウ酸尿症については、高シュウ酸尿症と話されて最悪透析にという怖い話をされました。 家に帰ってみると難病、重症等書いてあるもので、余計不安になってしまいました。 この病気自体、常染色体劣性遺伝とのことで、もしこの子がそうというようであれば夫婦共々保因者だったということでしょうか・・・。 家族歴は結石、腎不全、腎機能低下どれもありません。 シュウ酸が出ているということは、この病気で確定なのでしょうか・・・ 本人今は血尿もなく、おしっこの回数は10-15回、オムツはいつも重くなるぐらい尿をします。便は1日おきです。哺乳量は1日800ml程度で、お腹が空くとすぐに欲しがります。ですのでら哺乳不良はないと考えています。

染色体異常についてお聞きします。 不育専門外来へ行ったところ、検査をするにあたり染色体異常の検査については強制しないということでした。夫婦のどちらかに異常があったとしても、具体的には治療法がないとのことでした。もし染色体異常があったとして治療方法がないとしたら、何らかの障害がある赤ちゃんが生まれる可能性は高いということですか?また、染色体異常の場合は妊娠した時には治療はなく、通常の妊婦さんと同じように生活してるしかないのでしょうか?

35週で緊急帝王切開で出産後、赤ちゃんに染色体異常の転座があり、生後7日で亡くなりました。 初めての妊娠で、流産の経験もありません。 赤ちゃんは、14番と20番の異常でした。 私たち夫婦の染色体異常、転座の確率は高いですか? 異常のある子を妊娠したので、普通の夫婦よりは確率高いのはわかりますが、検査をするべきですか? 次にまた転座の子を妊娠するのは100%に近いのですか?