羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

妊娠17週+4日の妊婦です。 このたび不妊治療のおかげでようやく妊娠できました。 クアトロ検査の結果、1/269とカットオフ値より高い結果が出て、羊水検査を受けるかどうか迷っています。 カットオフ値(ダウン症候群)の1/295よりは高いですが、42歳のダウン症候群の妊娠している確率1/50よりは低く、とりあえず楽観視してもいいような気もします。 この1年で、初期の化学流産が2度あり、医師からは「初期流産のほとんどが胎児側の染色体異常が原因。妊婦の年齢が高いと流産の確率が高くなる」と言われました。 2度の初期流産ももしかしてダウン症候群と関係があったのか。。。と不安になります。 また今回も含め3回の妊娠のごく初期(5〜6週)から下腹部痛があり、弱くはなりましたが現在も続いています。 ダウン症候群でも下腹部痛が出る事はありますか? 羊水検査を受けるかどうか考えてる時間の余裕も無く、現在切迫流産の診断もあり、羊水検査で極まれに流産するリスクを考え合わせると迷います。 難しい質問ですが、ご回答よろしくお願いします。

ご質問させていただきます。 37歳半ばで第２子を妊娠したばかりです。 待ち望んだ妊娠なのでとてもうれしいですが、それと同時に高齢出産に伴う染色体異常がとても心配です。 羊水検査はおなかの赤ちゃんに負担になるようなので、どうすればよいか考えています。 4Dエコーの上手な先生に診て頂いたら、ある程度わかるものなのでしょうか。 また37歳半ばでの妊娠であれば、羊水検査を受けるべきなのでしょうか。 最近ダウン症に関するニュースをよく見る為、さらに不安になってきました。主人ももう若くなく、第1子への負担などを考えると不安でたまりません。 お手数ですが、お教えください。 よろしくお願いします。

15週妊婦です。 来週、羊水検査をうける予定ですが、ここのところおりものが少し水っぽい気がします。 その場合、少量の破水をしている、腟炎が起きている、ホルモンバランス変化による単なるおりものの変化なとが原因として挙げられる気がしますが、そのような症状がある場合、羊水検査はしないほうがよいのでしょうか？ 当日、もちろん担当医には相談するのですが、事前に他の先生方のご意見をお伺いしたいです。 また、もし少量の破水が生じている場合、自分としては何かが流れてくる感覚はないのですが、下着は常に濡れているような状態になるのでしょうか？お手洗いにいくたびにチェックしていますが、濡れているときと乾いているときがあります。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠17wです。 　妊娠10wの時に受けた血液検査で、サイトメガロウイルスIgG250以上、IgM17.06でともに高い数値で陽性でした。 　14wでその結果を知り、産院の先生には「特に気にすることはなく出産してから子供の尿検査をして、陽性だったら薬で治療が必要か相談しましょう」と言われました。 　帰宅してから色々と調べると不安になり、15wに胎児ドックを受けました。エコーでは異常はなく順調とのことでした。 その週に再度産院で血液検査を受け、IgG233、IgM8.96で変わらずどちらも陽性でしたが、胎児ドックの先生に数値の下降が気になるので、羊水検査も考えてみた方が良いと言われました。 保育士なので、初感染は低いかなと思っていましたが、最近では再感染や活性化?も重症化しやすいと聞き、不安になっています。 ◎初期のサイトメガロウイルス感染は重症化することが高いと聞きますが、どのくらいでエコーなどで異常が見つかりますか？ ◎20週でエコー、羊水検査を考えていますが、そこで異常や陽性反応がなければ、安心していいのでしょうか？(それ以降で急に異常が出てくるのか)

41歳。体外受精で子供を授かりました。 胚盤胞一つを戻したのですが、一卵性3つ子と分かり、現在13wに入ったところです。一絨毛膜三羊膜です。 11w4dの妊婦健診では特に何も指摘されず、3人とも順調に育っていました。 高齢な事もあり、もともとNIPTを受ける予定でいたのですが、品胎の場合受けることが出来ないと知りました。一卵性ということは基本的には同じ遺伝子。一人に何かあると、全員同じかもしれないと思うと、不安でたまりません。 胎児ドック、胎児初期スクリーニングなどネットで目にしたのですが、こちらは品胎でも受けれますか？非確定検査ですが、一般的な妊婦健診のエコーより、精密な検査を受けれるという事ですよね？ 染色体異常だけではなく、先天異常なども分かると書かれていて、今の不安な気持ちを払拭できるなら、受けた方が良いのか悩んでいます。 もし、異常が見つかった場合は、羊水検査に進むことになると思いますが、MD品胎の場合、TTTSも心配しないといけないですよね。針を刺すことによって、膜が破れると、治療が難しくなる可能性があると言われ、初めから羊水検査を受けるのは抵抗があります。 胎児ドックを受けるメリット、デメリットを教えていただけますでしょうか。 宜しくお願い致します。

現在14w0dの妊娠中です。 11w0dの時に血の検査を受けて、 結果に風疹ウイルスが16倍もあったそうです。病院の先生には妊娠後にワクチンしてくださいと言われましたが、現在風疹ウイルスがかかっているそうなので、赤ちゃんが心配で仕方ないです。何も症状もないため、どうすればいいのか分からなくて、アドバイスして貰いたいと思います。再検査して羊水検査を受けた方がいいのでしょうか？後、私に トキソプラズマIgGの抗体もあるみたいです。 よろしくお願いします。

20代後半女性初マタです 現在17週になりました。13週ごろに胎児ドッグを受け三尖弁の逆流を指摘されましたが、この逆流は多くの人に見られる為あまり気にしなくて良いと言われもう少し週数が経ってから再検査しようとなりました。　 そして再検査しましたがやはり三尖弁の逆流が見られており軽度よりの中等度であると。 羊水検査も一つの案であると言われました。 今私の中では産みたい気持ちと羊水検査をするのであれば最悪のケースも考えなくてはならないと思っています。 しかしその他の所見は異常はなく最悪のケースを考える事が今は自分自身難しい状態です。 三尖弁の逆流は生まれてから心疾患を合併するリスクも多いのでしょうか どうしていいのか分からず毎日考えています。何かアドバイスあれば教えて頂きたいです

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

現在18週です。１６週の時に胎児胸水を指摘されて、大学病院を紹介されました。 この度、胸水が消失していて、浮腫や、他の臓器には今のところ異常は見られないとの事です。一応羊水検査も受けて、結果まちです。胸水がまた溜まることはありますか？ 次回3週間後の検診でいいと言われて、不安でいっぱいです。

先日、無認可のniptを受けて、18トリソミー陽性反応の結果でした。 産院の先生には、提携先の病院を紹介されたのですが、その時は何も考えていなかったので持ち帰り、その後周りに相談したりネットを検索しているうちに、無認可のniptを知り、たくさん調べられるのと、日にちもすぐできるという事で、産院の先生には伝えず、受けてしまいました。 結果が陽性と出てしまったので、絨毛検査か、羊水検査を受けたいと思っているのですが… 産院の先生的には、勝手に受けたことをどう思われるか心配…というか、やはりいい気はしないものですよね…？