羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

現在19週6日になります。 15週6日に高齢のため羊水検査をしました。結果は通常20細胞分析するところを13細胞しか分析できなかったとの事でした。分析した結果、正常核型を認めました。とありました。 先生は結果は正常でしたと言っていたのですが、その後詳しく説明しますとの事で説明を受けたら検査した会社からうまく培養ができず通常調べられる細胞数より少なかったとの事でした。 このようなことはよくあるのでしょうか？ 報告書は2枚受け取り1〜22までの染色体は全て2本でした。全て2本とゆう事は羊水検査でわかる事は正常だったとゆうことでいいのでしょうか？

明日で２０週になる妊婦です。 先月１５週半ばに羊水検査を受けました。 先日検診と結果を聞きにいったのですが、 染色体異常はありませんでした。 と言われ安心したのですが、検査結果みたいなものをくださいと言ったところ、それはもうファイリングしてしまったし、お見せすることはできないんです。といわれました。 そういうものなのでしょうか？ それから、心臓などの疾患？があるかどうか等は今後エコーなどでみていきます。ということでした。 なんだか不安になってきました。 なにかしらの小さな異常があるということなのでしょうか？ それとも羊水検査ではわからない異常などは今後みていきましょうという一般論てきな発言なのでしょうか？ 先生に聞けば良かったのですが、他にきくことがあり聞けずに帰ってきてしまいました。 なんだかよくわからない質問ですみませんがよろしくお願いいたします。

34歳で双子を出産しており、現在38歳で第3子妊娠中です。出産時は39歳と高齢の為不安なのでクアトロ検査をしました。結果は1/208で陽性となってしまい、聞いた時は頭が真っ白になってしまい、先生に色々と相談する事ができませんでした。この先羊水検査をするべきか、羊水検査によるリスクを考えるべきか悩んでいます。1/208とはそのままの確率だとは承知していますが、高いと考えた方が良いのか、年齢的には妥当と考え少し前向きになっても良いものなのか、ご意見をいただきたいです。 安易に出生前診断を受け、勝手に落ち込み自業自得だとは承知していますが、参考にしたいと思いますので、宜しくお願い致します。

35歳、現在12週の初妊婦です。 先日、11w6dの時に、大量の出血があり、 かかりつけの大学病院の夜間救急外来を受診しました。 その時のエコーで、頚部浮腫のようなものが写り、 当直の先生(主治医ではありません)にお伺いしたところ、 「浮腫のようにも見えるけれど、羊膜かもしれない。 次回の検診の時に、担当医にもう一度、見てもらってください」と、言われました。 (CRL値から計算すると、素人目では、5mmくらいあるように見える) 次回の検診は、13w6dで受ける予定です。 質問は、 ●NT測定は、13w6dでも、間に合うものですか? 年齢もあって、羊水検査も考えている旨を伝えたところ、 主治医の先生は、羊水検査には否定的の返答。 受けたいなら請け負いますが、 次回の検診までにどうするか決めといて、と言われています。 私たちとしては、NT測定の後に、検査を受けるかを決めたいのですが、 ほぼ14wという週数で、測定できるのが、不安です。 検診を前倒ししてもらったほうが、いいのでしょうか?

妊娠17週+4日の妊婦です。 このたび不妊治療のおかげでようやく妊娠できました。 クアトロ検査の結果、1/269とカットオフ値より高い結果が出て、羊水検査を受けるかどうか迷っています。 カットオフ値(ダウン症候群)の1/295よりは高いですが、42歳のダウン症候群の妊娠している確率1/50よりは低く、とりあえず楽観視してもいいような気もします。 この1年で、初期の化学流産が2度あり、医師からは「初期流産のほとんどが胎児側の染色体異常が原因。妊婦の年齢が高いと流産の確率が高くなる」と言われました。 2度の初期流産ももしかしてダウン症候群と関係があったのか。。。と不安になります。 また今回も含め3回の妊娠のごく初期(5〜6週)から下腹部痛があり、弱くはなりましたが現在も続いています。 ダウン症候群でも下腹部痛が出る事はありますか? 羊水検査を受けるかどうか考えてる時間の余裕も無く、現在切迫流産の診断もあり、羊水検査で極まれに流産するリスクを考え合わせると迷います。 難しい質問ですが、ご回答よろしくお願いします。

今、無事に17週になって、2日前に、検診に行ったのですが、担当の先生はエコーをみながら、羊水も赤ちゃんも順調ですと言われました。 先生からは羊水検査をした方がいいと言われ無かったのですが、私から40で出産になるのでダウン症とか気になるのですがと言ったら、検査をしたいなら、家族で話し合いをして流産の危険があることを伝えて、それでも検査をするなら、金曜日までに病院に来て、検査の予約をして下さいと言われました。 家族に言ったら検査を辞めた方がいいと言われました。でも私は不安があって、もし赤ちゃんに異常があったら上の二人の子供に先々負担をかけてしまうのが申し訳なくて、検査をなやんでます。 このような、説明でわかりずらいかもしれませんが、今の所、異常はないのですが、検査を受けたほがいいでしょうか? 受けなくても正常に生まれてくる確率は高いでしょうか? 長々とすいませんお願いします

ご質問させていただきます。 37歳半ばで第２子を妊娠したばかりです。 待ち望んだ妊娠なのでとてもうれしいですが、それと同時に高齢出産に伴う染色体異常がとても心配です。 羊水検査はおなかの赤ちゃんに負担になるようなので、どうすればよいか考えています。 4Dエコーの上手な先生に診て頂いたら、ある程度わかるものなのでしょうか。 また37歳半ばでの妊娠であれば、羊水検査を受けるべきなのでしょうか。 最近ダウン症に関するニュースをよく見る為、さらに不安になってきました。主人ももう若くなく、第1子への負担などを考えると不安でたまりません。 お手数ですが、お教えください。 よろしくお願いします。

15週妊婦です。 来週、羊水検査をうける予定ですが、ここのところおりものが少し水っぽい気がします。 その場合、少量の破水をしている、腟炎が起きている、ホルモンバランス変化による単なるおりものの変化なとが原因として挙げられる気がしますが、そのような症状がある場合、羊水検査はしないほうがよいのでしょうか？ 当日、もちろん担当医には相談するのですが、事前に他の先生方のご意見をお伺いしたいです。 また、もし少量の破水が生じている場合、自分としては何かが流れてくる感覚はないのですが、下着は常に濡れているような状態になるのでしょうか？お手洗いにいくたびにチェックしていますが、濡れているときと乾いているときがあります。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠17wです。 　妊娠10wの時に受けた血液検査で、サイトメガロウイルスIgG250以上、IgM17.06でともに高い数値で陽性でした。 　14wでその結果を知り、産院の先生には「特に気にすることはなく出産してから子供の尿検査をして、陽性だったら薬で治療が必要か相談しましょう」と言われました。 　帰宅してから色々と調べると不安になり、15wに胎児ドックを受けました。エコーでは異常はなく順調とのことでした。 その週に再度産院で血液検査を受け、IgG233、IgM8.96で変わらずどちらも陽性でしたが、胎児ドックの先生に数値の下降が気になるので、羊水検査も考えてみた方が良いと言われました。 保育士なので、初感染は低いかなと思っていましたが、最近では再感染や活性化?も重症化しやすいと聞き、不安になっています。 ◎初期のサイトメガロウイルス感染は重症化することが高いと聞きますが、どのくらいでエコーなどで異常が見つかりますか？ ◎20週でエコー、羊水検査を考えていますが、そこで異常や陽性反応がなければ、安心していいのでしょうか？(それ以降で急に異常が出てくるのか)

20代後半女性初マタです 現在17週になりました。13週ごろに胎児ドッグを受け三尖弁の逆流を指摘されましたが、この逆流は多くの人に見られる為あまり気にしなくて良いと言われもう少し週数が経ってから再検査しようとなりました。　 そして再検査しましたがやはり三尖弁の逆流が見られており軽度よりの中等度であると。 羊水検査も一つの案であると言われました。 今私の中では産みたい気持ちと羊水検査をするのであれば最悪のケースも考えなくてはならないと思っています。 しかしその他の所見は異常はなく最悪のケースを考える事が今は自分自身難しい状態です。 三尖弁の逆流は生まれてから心疾患を合併するリスクも多いのでしょうか どうしていいのか分からず毎日考えています。何かアドバイスあれば教えて頂きたいです