子供のほくろに該当するQ&A

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眼の下瞼の際にあるホクロについて

person 20代/女性 - 解決済み

 20代女性。生まれた時にはなかったのですが、4歳頃から左目の下瞼の際にホクロが出来始めました。大きさは縦2ミリ横3〜4ミリぐらいです。色は皮膚の色に近いです。少し盛り上がった感じがあります。現在25歳。大きさや色に変化はなく、痛みや痒み等今までに感じていません。  5〜6歳頃に(今から20年近く前)ホクロとは別の症状で皮膚科を受診した際に、いきなり医師から『このホクロ、大変だね。こんなところに出来たホクロは色んな腺が集まってて、皮膚も薄いし、総合病院では、色々な科の先生が集結しなくてはならない。かなり難しい手術なので誰もやりたがらない。大変なものになる。』と、こちらが何も聞いてないのに、いきなり本人を前にして説明されました。親としても以前からずっと、子供に申し訳なく思っており、どうしたら良いものか、癌化しないか気にしていました。  なのでその言葉で一気に奈落の底に落とされたような気持ちになり、藁をもすがる思いで総合病院の皮膚科と別の開業医の皮膚科に受診したところ『癌化するタイプではなさそう』『大人になってからではなく 小さい時に出来たものは癌化する可能性は低い』との説明を受け、親としてはそのまま様子をみることにしました。手術で取れるかはこちらから聞くことはなく(怖くて聞けませんでした)、両先生とも手術の話は自らされませんでした。  そして、13歳の時(今から12年前)、学校の視力検査の結果より、詳しく眼科で受診するようにお手紙を頂き眼科受診したところ、こちら側はホクロのことは何も言ってなかったのですが、その先生が『このホクロ、取れるよ。』と、温かい雰囲気で言ってくださいました。親も本人もずっと気にしていたことで、もうなんの処置も出来ないものだと思い込んでいたので急にふっとそう言われ、親子で泣けてきました。  が、結局、その後すぐに何か行動したかというと、最初の先生に言われた言葉がどうしても頭に残り、実際は本当は難手術で後遺症が残るのではないか?と恐れが先に立ち病院へ行けませんでした。今更ながら、何故あの時に勇気を持って受診しなかったのか後悔しています。  数年前に、なんとか勇気を持って受診してみようと思っていた矢先、コロナ禍となり今に至ります。また、今、手術を受けようかと思い始めています。  そこでお聞きしたい事があります。写真は添付出来ず絵となってしまい、対面診療ではないので、一般論として、(1)眼の下瞼の際のホクロを除去する事は今の形成外科、眼科の手術の中ではかなり慎重を要するものなのでしょうか。(2)瞼の際のホクロ除去手術は手術件数としては少なく珍しい手術なのでしょうか(3)瞼の際のホクロ除去手術後の後遺症はよくある事なのでしょうか。(4)もし、除去手術をする場合は総合病院を受診した方が良いのでしょうか 一般論としてご教授いただければ幸いです。よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

足の裏の病変についてのご報告とこれまでのお礼、今後についてのご相談。本当にありがとうございました!

person 30代/女性 - 解決済み

お世話になっております。 秋頃、足の裏のほくろのような病変についてご相談させていただいた者です。 このたび、昨日初めて正式な病理結果の説明がありました。 結果は 表皮内メラノーマ( in situ)でした。 長年にわたり3つくらいの医療機関で「良性の可能性が高い」と言われていたため、 こちらで相談させていただき背中を押していただけたことで 主治医に「切除したい」という気持ちをきちんと伝えることができました。 そのおかげで、早い段階で治療を終えることができ本当に感謝してもしきれない程にありがとうございました。 こちらのサイトにて良いタイミングで素晴らしい先生と出会えたこと‥このご縁にあたたかな涙がでます。 パソコン上の病理報告書を拝見した際 「一部に強い異型があり、一部が表皮内に存在する」といった記載があったように記憶しています。 20代で初めて気づいた時点ですでに約6mmほどあり 発生自体は10代まで遡る可能性もあるのかもしれずとても驚いています。 ほとんど変化もなく、非常にゆっくり進行していた病変でした。 治療については、はじめから1cm程度の病変に対し、私の希望もあり10mmマージン(直径約3cmの円形)の切除を行っていただいており、 主治医からは「表皮内であれば切除により治療は完了している状態」と説明を受けました。 そのうえで、今後について3点ご相談させてくださせていただけると嬉しいです。 1 フォローアップとしての全身CT 主治医からは、表皮内メラノーマの場合、理論上は転移はしないと言われているため定期的な画像検査は必須ではない一方で 「ご本人の不安が強い場合には」半年〜1年ごとの全身CTで経過を見ている とのご説明がありました。 ただ、私自身昨年に肺炎を繰り返した影響で、1年間とゆう短期間の間に16回以上CT検査を受けており 昨年1年間だけでも累積の被曝線量がおおよそ100mSvを超えている?状況です。 そのため、 ・表皮内メラノーマに対して、今後も定期的に 「特に全身CT」を行う必要性 ・被曝のリスクとのバランス について、専門的なご意見を伺えましたら幸いです。 2 メラノーマの遺伝性について 家族に一切メラノーマの既往はありませんが、私自身は全身にほくろがかなり多く、実母も同じようにほくろが多いです。  親である私がメラノーマと診断を受けた場合、 わたしの子どもへの影響や「遺伝的なリスク」はどの程度上がるかについても教えていただきたいです。 ⸻ 3 子どもに似た病変が見つかった場合の考え方について 将来もし子どもの足の裏などに 私と似たような病変がごく早い段階(数mm程度)で見つかった場合 早期に切除する安心感はある一方で早期だと病変ギリギリの切除になると思います あまりに早期・小範囲の切除では、病理診断上、逆にメラノーマと確定しづらいことがあり危険なのか ・経過観察と切除のバランス について教えていただけると幸いです。 〜最後に〜 もっと世の中には、 私よりもずっと辛い思いをされている方がたくさんいて小さな体で病と向き合っている子どもたちも、たくさんいるのだと感じています。 そう思うと、今回の私のことは おかげさまで本当に恵まれていたのだなと感じ 今はそうした気持ちで日々を過ごしています。 ありがとうございました。

3人の医師が回答

ターナー症候群(モザイク含む)の疑い

person 20代/女性 -

19歳 145cm 38kgの女子です 去年10月を機に生理が2ヶ月おきになってしまいました。今までは月一で来ていて止まっても復活していました。胸はある程度あります。 12月の検査では FSH10 LH6 エストラジオール22 7月の検査では FSH12 LH15 エストラジオール38.8 AMH2.13 でした。エコー写真はこの日のものです 子宮内膜、?5.4mm右卵巣?14.3左卵巣25.6という記載がカルテにありました。 家族の身長は父170母168姉157です。 調べていくうちにターナー症候群が当てはまってきて、ターナー症候群=不妊と出てきて子供が大好きな私にとっては大変ショックです。親に聞いたところ羊水検査して異常は無かったそうです。 体の特徴としては ・やや外反肘ぎみ?(姉も少し似ていました) ・翼状頸とまではいかないが少しなだらか ・顔にほくろが多い(7個くらい) 追加情報 ・今年に入り来た生理は全て大学が休みの時(2ヶ月おき、たまたま?) ・小さい時小児喘息で何度も入院 ・食物アレルギー(生乳、生卵) ・ストレスに弱い(大学に入り、ものもらいや熱を繰り返す) お聞きしたいのは ・私は典型的ターナー症候群かモザイクターナー症候群なのでしょうか。正常染色体の可能性は低いのでしょうか。 ・それ以外に考えられる原因はないのでしょうか。 ・モザイクターナー症候群でも妊娠はむずかしいですか?どうしても自分の卵子で親になりたいです。なるべく自然に ・AMH2.13(19歳)はいつまで持ち、不妊の原因になりうるのでしょうか。 ・血液検査の値が示すものはなにかありますか。 ・もう自力で生理は来ないのでしょうか 最終月経 5月9日 7月15~16日 透明でネバネバした織物をはっきりと認識 17~18日 色の薄いサラサラした出血に混じり色の濃い血の塊??ゼリーのようなものが混じる 19日~21日 黒いかすのようなものが少し出る(匂いが少しあるイカのような)かゆみはなし、日に日に減っている →この流れで生理は来るのでしょうか

2人の医師が回答

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