免疫染色とはに該当するQ&A

人工授精で、1年以内に2度の稽留流産（心拍確認前）、1度の化学流産をしています。現在は稽留流産の自然排出待ちをしています。 1度目の流産のときに、胎児の染色体検査をしたところ16番トリソミーで、胎児側が原因の流産でした。 しかし、家系に自己免疫疾患（SLE等）がいることや、今回2度目の流産となったことで不育症を疑い、検査を考えています。その旨を主治医に相談したところ、1度目が胎児側の原因であり、おそらく今回もだろうと、不育症の検査を急ぐ必要はないと言われました。因子があるからといって必ず流産する訳ではないし、仮に異常が見つかっても治療をどうするか判断が難しいこともあると言われています。 ［教えていただきたいこと］ 1 2度の流産で不育症の検査はまだ早いでしょうか。また検査はどのようなタイミングで行うのでしょうか。（流産後の月経がきてからなど） 2 16番トリソミーなら、夫婦の染色体異常の可能性は低いでしょうか。 よろしくお願いします。

今年三回の流産をしました。二度目の流産のとき不育の検査をして、保険がきく血液検査で二度抗カルジオリピン抗体が22くらいでした。抗リン脂質と言われ、今回妊娠した時はサイレイトウ、バファリン、カプロシンの注射をしていましたが心拍確認後流産してしまいました。染色体の検査をしたところ胎児に異常は見られませんでした(女の子)。 先生には原因が見当たらないので、様子を見るしかないと言われました。 同種免疫異常不育症の検査はしてないです。する必要は無いのでしょうか?その他の検査は不要でしょうか? 最近血液検査で膠原病の検査をしたのですが、抗リン脂質でもなさそうと言われました。 病院を変えようかと考え中です。

妊娠15週3日の中期胎児ドッグにて胎児水腫と診断されました。 その後、すぐに大学病院を受診し、胎児水腫確定しました。 胸水もあり、腹水もごく少量あるということです。また、胎盤も少しむくんでいるかもしれないと言われました。 また、羊膜と胎盤に隙間がありすぐには羊水検査できないと言われています。 わたしは無認可でniptを受けていて、常染色体、性染色体のトリソミー、微小欠失の5種類はすべて陰性でした。 胎児ドックで見てもらった結果、心臓や肺の形成異常も見当たらず、鼻骨の形成や手足の長さも問題なく、顔も綺麗だと言われました。ひとつだけ気になるところは、膀胱が見えにくいところだと言われています。ちなみに女の子です。 感染症も一通り免疫を持っています。 また、1人目の子は何事もなく元気に生まれています。 なので全く思い当たる原因がありません。 胎児水腫は15週で突然指摘されました。12週のときに計測したＮＴは2ミリで正常でした。 1.この場合、考えられる胎児水腫の原因はなんですか？ 2.元気な子が生まれてくる可能性はありますか？ 3.客観的にみて、中絶を選択するくらい重篤な状態なのでしょうか？

3日前から両眼がかゆく、昨日左目にズキズキとした痛みがでた為受診しました。 もともとアレルギー持ちですが、去年の2月に帯状疱疹（左目頭部の三叉神経のあたり）になり、その後、左目が角膜ヘルペスになったので、心配になり、受診しました。 検査をいくつかして、染色でははっきりとヘルペスの症状は見られませんでしたが、 ●眼圧の左右差があること（左目11、右目15）、 ●免疫細胞らしきものがほんの少し見られたこと（検査の名前は忘れましたが、ウィルスを察知すると免疫細胞や白血球が増え、それがどの程度増えているのかがわかる検査のようです） から、ヘルペスがいると考えて処方しましょうということでした。 両目にアレルギー症状もあるとのことで、 バラシクロビル500mgを2回×5日 フルオロメトロン0.1% 1日4回（左目） アレジオン（両目） の処方です。 質問ですが、 1、抗ウイルス剤とステロイドの併用は適していますか？ 2、ヘルペスでないとしても抗ウイルス剤を飲んでも支障ありませんか？ 3、ヘルペスでないとしたら他にどんな可能性があります？ 長くなってすみません。 宜しくお願いいたします。

現在30歳女性(子供は２人で下は授乳中)です。12月の乳がん検診(毎年受診)にて指摘があり、マンモグラフィ、超音波、マンモトームをへて1月下旬 浸潤性乳管癌scirthous type>solid typeと診断されました。大きさは12月現在エコー上で10-12mm。検体の一部にリンバ管侵襲像の存在が疑われる（ただし、D2-40染色では消失し、断定困難）とのことでした。 NG2（核異型度2点、核分裂像2点），HG2（核分裂像2点、管腔形成3点） -免疫組織化学- ER: J-score 3b,Allred scoreIS3+PS5=TS8 PgR: J-score 3b, Allred score IS3+PS5=T$8 Ki- 67LI: 68% HER染色はまだ届かずとのことです。 色々とお聞きしメモを取ったのですが混乱しています。 現在のステージ、転移の可能性(すでにあるのか)、今後の治療の進み方、完治するのかなど色々と教えていただきたいです。 どうなっていくのか不安な状態となります。どうかお力添えをお願いいたします。

20歳の息子が6月半ばから急性骨髄性白血にかかりました。最初は肺炎で入院し、診断結果で白血病からの肺炎とわかりました。その時は型が何かわからなかったのて早急に標準治療として抗がん剤を投与いたしました。その後、肺炎は治りましたが予後は良くないということで二回目の抗がん剤を投与中です。新しい薬でベネトクラクス＋アザシチジンだと思います。そしてようやくわかった型が16と21の染色体の転座です。この度の抗がん剤治療が終わり次第骨髄移植を家族の中から一致かハプロでする段取りです。もうこれ以上の治療はないのでしょうか。また並行して何か有効治療が受けられるのでしょうか。例えば免疫療法、キラーT細胞など使った治療です。何も分からず。途方に暮れています。どうぞ何か良い兆しの考えなどありましたら教えてくださいませ。

私は8年前に心拍確認前の流産を3度しております。7w6w9wでした。そしてこの度心拍確認後に9wで4度目の流産をしました。 3度目の流産の時に ・子宮奇形 ・黄体機能不全 ・高プラクチン血症 ・抗リン脂質抗体症候群 ・自己免疫疾患 を調べ異常はありませんでした。また頑張ってみようと思うのです。そこで質問です。 1、上記の検査は不育症の検査になるのでしょうか? 2、他にもしておいた方がよい検査はありますか?(染色体異常は今回調べる予定です) 3、上記の検査は8年前にしたものです。また再度検査した方が良いでしょうか? 以上の3つの質問です。よろしくお願いいたします。

1月26日に胚移植を終えたものです。 本日、職場でコロナ感染者が出ました。 お互い日頃からマスクをしていた為、私は濃厚接触者とはなりませんが業務上よく関わりのある人物です。 胚移植後からプレドニン毎食後5mg×3回／日が処方されています。 過去2回の流産歴(どちらも染色体異常)があり、不育症検査では特に異常はありませんでした。 医師からは着床がしやすいようにと説明されましたが、万一、新型コロナに感染していた場合このままステロイドを飲み続けいても重症化などのリスクは上がらないのでしょうか？ 免疫に作用する薬と聞いているので、服用を続ける事が少し怖いです。 宜しくお願いいたします。

夫が非閉塞性無精子症と診断され、血液検査や遺伝子検査を受けた結果、Y染色体AZF領域の欠損(b1/b3欠失)があることが分かりました。 医師からは、 ・この欠損のパターンは必ずしも不妊になるわけではないが、要因の一つかもしれない ・治療によって授かった子が男であればY染色体は引き継がれるため、子も男性不妊となるリスクがある との説明を受けております。 b1/b3欠失の場合、どの程度の割合で無精子症を発症しているというようなデータはあったりするのでしょうか？ またこういったケースでは、着床前診断のような、事前に男性不妊の遺伝リスクを検証できる検査は可能なのでしょうか？(生命に関わる重篤な要素ではないですし、倫理的に難しいかなとは思いますが…) 夫からは、男性不妊の遺伝の可能性を考慮して、子どもは諦めようと言われております。 私としては、たとえ男の子でも100%不妊になるとは限らない欠失パターンであることから、治療にチャレンジしたいと思っていますが、何か不安を軽減できることがあれば、と思い、ご相談しました。 なお、血液検査ではプロラクチンとテストステロンは正常、LHとFSHが基準より高値と出ていました。また、夫は子供の頃に病気で長期入院し免疫抑制剤の投与を受けていた期間があると以前聞いたことがあります。

2歳5ヶ月の息子のことでご相談します。 切迫早産で、36週5日、逆子のため帝王切開で産まれました。生後１ヶ月の時に一時的に副甲状腺機能が低下し、3週間入院していました。染色体異常、免疫不全、先天性疾患はなく、副甲状腺機能低下の原因は不明です。現在は経過観察で一年に一度、外来通院しています。 先日通院した際、担当医から「将来、どこかで一度CTを取ったほうがいいだろう」と言われました。 親としては子どものCT撮影は最低限に留めたいです。 【質問】やはりCTは取ったほうがいいですか。取るならいつ頃がよいでしょうか。 なお、CTも脳波も生後１ヶ月のとき一度取ったきりで、そのときは異常なしでした。