心中隔欠損症に該当するQ&A

1ヶ月の息子の事で相談です。 誕生後間も無く、心室中隔欠損症（ミリ）と肺動脈弁狭窄症（軽度）があり、経過観察中です。 以前より、舌小帯短縮症の疑いがあり、形成外科を受診しました。 酷くはないが、来月全身麻酔の上、入院・切開しましょうと言われました。 全身麻酔とは予想外で、少し心配です。 心疾患の担当医に確認し、問題ないと判断されました。（同じ総合病院） 麻酔によってリスクをともなったり、まだ2ヶ月の体に全身麻酔は大丈夫でしょうか、、、

現在、8歳の女の子です。生後2ヶ月ぐらいの時に心室中隔欠損といわれましたが1歳までに穴は自然に閉じました。その後、3歳、5歳と定期的に心エコーを近くの個人病院でしております。数ヶ月前に心雑音が聞こえるとゆうことで、心エコーをしましたが、特に問題はないという事でした。しかし、今週の学校での健診でまた心雑音が聞こえるので、一度診察を受けてくださいとの事でした。 自然に閉じたものは完治したと思っていいと最初に見て頂いた先生にいわれてましたので、こう度々診察受けたほうがよいと言われると不安になります。再発や、穴が閉じた後での合併症的な問題はありますか？

1年前位から不整脈があり、心エコー検査をしたところ、9月に心房中隔欠損症と診断されました。食道エコーをやって穴が38ミリと大きく、心カテは引っ掛かる場所がないと無理だと言われ外科に回されました。今後手術予定です。アレルギがあり、金属が大丈夫か検査しなくてはいけなくて皮膚科でパッチテストを予約してきました。パッチテストは1月です。まだ手術の日取りも決まってないため詳しいことがわからずじまいです。手術の入院期間はどのくらいになるか、日常生活、仕事復帰はどのくらいでできますでしようか。

中１の娘が心雑音で心電図・心エコー検査を受けました。結果、心房中隔欠損症でした。 学校の検診で毎回心雑音でしたが、はじめて診断されました。 今は運動制限もなくていいと言われましたが、今後手術とかが必要になるのでしょうか？ それと、この子の兄も心電図で引っかかり精密検査を受け、不完全右脚ブロックと早期再分極でしたが、一応異常なしとなりました。 また、父親の私も毎年要観察の、早期再分極です。 私の父親（子共からすると祖父）は子供のころから心房細動と不整脈で、何度かカテーテル手術とかもしてます。 遺伝の関係性はありますか？

4ヶ月の乳児です。 生後間もなく心室中隔欠損症と肺高血圧と診断されました。幼稚園児の兄弟からうつされた風邪が1〜2日で重症化しやすく肺炎や気管支炎に起因する心不全(哺乳不良、尿量減少)を起こし、二度入院を経験しています。その為、これまで通院以外はどこにも外出させたことがありません。 近日、手術を受けることになったのですが、術後は(手術が成功すれば)風邪が重症化するリスクまたは心不全を起こすリスクは少しは軽減されるのでしょうか。 宜しくお願いいたします。

心室中隔欠損症で、高圧剤を飲んでる件で質問し、回数的に、またお礼が出来なかった先生、すみませんでした。 ご回答で、心エコーをしてから、内服の必要性もみた方がと言って頂いたのですが、今かかってる医師は、まずしんどい症状を薬でとり、でも、それは一時的だから、夏くらいには大病院で検査して、と言うのですが、オペをしないで一生過ごせる事はないと思うと、オペを進めています。薬を飲み、楽にはなってますが、肩凝りもひどく、左の肩、背中が痛いです。こちらも心エコーをやらない事が気にはなってます。他の医師にかかった方がよいでしょうか?

私は現在、20半ばです。 一歳の頃に心室中隔欠損症の修復手術をしました。 定期健診は小学生の頃まで受診していましたが、現在は行ってません。 最近、会社の健診で不整脈が出たり、息切れ、動機などあり、ただのストレスかもしれないし、病気が関係あるかわかりませんが、とりあえず調べたいです。 成人の先天性心疾患の検査、健診を受ける科は、内科になるのでしょうか？ それとも先天性心疾患の専門の科があるのであれば探して行った方がいいのか？どうしたらいいでしょうか。 成人になった先天性心疾患の方（術後）は今も健診には行っているのか、健診は必要なのか知りたいです。 私の周りにはいないので。

現在7ヵ月の子ですが、2ヵ月の時にたまたま心房中隔欠損症が発覚しました。欠損口は約1cmのため、自然閉鎖は厳しく3〜5歳でカテーテル治療との事で経過観察をしていました。現在、心不全等なく生活にも制限はありません。今日も定期検診だった為 久々に心エコーをした所、穴を閉じる蓋をひっかけるための壁が一部薄い？のでカテーテルは厳しそう。開胸手術になると告げられました。ちなみに最初にカテーテル治療でいけると言って頂いた先生と今回、カテーテルは厳しそうと仰った先生は別の先生です。前任は異動になってしまい今の先生に引き継ぎになりました。前任の先生も壁の薄さを危惧していましたが、何度もエコーを行い、一応手術前にまた詳しく検査しますけど、カテーテルでいけますよ。との事でしたが今の先生は無理そうの一点張りでいずれは開胸手術の流れになりそうです。ちなみに前の先生の場合、ASDはカテーテルでも開胸でも心臓の手術の中では安全性が高く、難易度も簡単だから大丈夫ですよ。手術すれば完治しますからと仰って頂きましたが、今の先生は、心臓を触るので安全とは言えない。開胸手術となると、感染症や合併症を引き起こす可能性がある。肺高血圧症などになると予後が悪い。完治についても何を完治とするかにもよるけど、この病気は永久的にフォローは必要。更に今のところは心房中隔欠損症だけですよね？と尋ねると、んー、今はそうだけどその評価はまだ出来ない。詳しくCTとかで他に異常ないか調べてからになります。と言われてただただ不安です。デメリットを伝えるのも大切ですが前向きになれる説明が欲しかったです。そこで質問なのですが、1.開胸手術の危険性、また合併症、感染症のリスクはどれ位高いですか？ 2.本当に完治はなく永久的にフォローが必要ですか？ 3.現段階で他の心疾患の病気の可能性はあると思いますか？ 宜しくお願いします

1歳になる子供ですが、1ヶ月検診の際に心雑音を指摘され、心臓エコーの検査の結果、軽度の僧帽弁閉鎖不全症と心房中隔欠損と三尖弁閉鎖不全が見つかりました。 心房中隔欠損と三尖弁は自然に良くなり、僧帽弁閉鎖不全だけが軽度のままで経過観察中です。 ただ、原因不明で現在はほとんど心雑音が聞こえないようです。 エコーではほとんど変わりはないものの、心臓が少し大きめで、左心室拡大が見られるようで少し心臓に負担がかかっているかもと言われました。 気になることは、今後成長するにつれ、心臓も大きくなって、逆流が増えて悪化してしまうのかということです。 弁の形が特に悪いわけでもなく、ほかに疾患があるわけでもなく、ただサイズが合わないから逆流しているのか？原因がわからないのでモヤモヤしています。 心臓が元々大きめの子はいるのでしょうか？ また、僧帽弁に異常がない場合でもやはり逆流は増えていくものなのでしょうか？ 私自身、心疾患はありませんが、学生の頃、左心室が大きめ？と言われた覚えがあります。心電図は引っ掛かったことはありません。 原因不明の先天性僧帽弁閉鎖不全症の情報があまり見つからないことや、治療法が手術しかないことも考えると不安で仕方ありません。

乳糜腹水が原因の胎児水腫、房室中隔欠損（ほぼ単心房だが、心機能は保っている状態）、多指症（左手、右足）の赤ちゃんが生まれた場合、遺伝子異常等何らかの全身疾患疑うのが自然でしょうか？遺伝子疾患としてはどのような症候群が想定されますでしょうか？ また、これらが単独で発生しているとも考えられますでしょうか？ 胎児水腫は腹水→皮下浮腫の順で30週から突然発生し、出産から10日程たち徐々に減ってきています。