新生児MRIに該当するQ&A

子宮筋腫で6年前に腹腔鏡で 筋腫のみを砕いて摘出。 子宮外に新生児の頭くらいのものが3つありそれは摘出しました。 細かい頸部あたりのものは 小さすぎるので取らなくて良いとなり 経過観察となりました。 昨年、 1 1月頸部に 4センチ大の筋腫があり 念のためMRIを撮りましたら、筋腫とは違う色をしているので癌を疑って、子宮全摘を勧められています。 子宮頸がんを腫瘍から疑いがあり、子宮全摘出をすすめられています。 筋腫の可能性もあり採取してからの検査となります。 『質問内容』 1、子宮筋腫の可能性大なら 本人がリスク承知で一筆書けば、子宮筋腫の術式で行っていただけるのか？ 2、子宮脱傾向もあり、すでに膣から少し子宮が見えていますが頸部だけカットする方法はないのか？ 3、血液検査では癌腫瘍マーカーの反応はないので筋腫の確率は高いのか？ 4、筋腫の場合子宮鏡下手術で取れないのか？ 5、すでに下からみえているので 針などを刺し、病理検査できないのか？ 6、PET検査をします PET検査で癌かどうかをどこまで判断できますか？ ７、仮に癌の場合、時間的に悪くなる（手遅れ）のリミットは後どれくらいですか？ 以上お手数ですがご教示ください。

核出手術から10年以上経ち、再発巨大化した子宮筋腫の手術についてご助言ください。 子宮筋腫がかなり大きくなって新生児の頭ぐらいの大きさがあるそうです。筋層にできたものが子宮の外に向かってコブのように張り出し、膀胱や腸を圧迫しているようです。生理中だけでなく腹痛が常にあり、頻尿で夜もあまり熟睡できず貧血で不調な状態です。MRIで悪性所見はないものの、ホルモン療法をしたとしても、閉経しても、元がこの大きさでは小さくなると言ってもたかが知れてると言われました。 私としては可能であれば、子宮全摘に抵抗はありませんが、そうなると人生4度目の開腹手術になります。過去に虫垂炎で1回、婦人科で2回お腹を開いております。 主治医は癒着も多そうだし難しいなぁと首をひねるのですが、県内第2位の婦人科手術件数の医師がそう言うということは、相当にリスクが高いのでしょうか？人工肛門になる可能性も無くはないと説明され、どうしたらいいか悩んでいます。 多くのお医者様のご意見をうかがいたいと思い、質問しました。よろしくお願いします。

もうすぐ10ヶ月になる息子です。 生後2日目で多血症・炎症反応(＋)が原因で低血糖を起こし、低酸素脳症になりました。 低酸素の時間は一瞬で、けいれん・チアノーゼになりましたがMRIの結果、障害はほぼ出ないだろうと大きな病院で診断されました。 産まれてすぐカンガルーケア2時間あり、その時も少し震えがあり、個室に戻ってからもモロー反射が起きた時反射が強く出ていたのか？反射の続きで手や足が震えていて、時に、震えを止めたくなるくらい数秒震えていました。 何度も看護師さんに大丈夫なのか？聞きましたが、反射です、一点張りでした。 搬送先の担当医に、後々その話をすると、その震えが低血糖を起こしていたわけではないが、具合が悪くて強く反射を起こしていた可能性は否定できないかもしれない。と言われました。 低血糖が正常に戻ったからなのか？搬送先では、一度もモロー反射時の震えは見られなかったそうです。 新生児がモロー反射の続きで、手や足が何秒も震えるとゆうのは、看護師さんの言う通り正常なことだったのでしょうか？ その時にちゃんと診察してくれて、例えば低血糖の検査等をしてくれていたら、このような大きな症状にならなかったのではないか？と後悔しています。

生後3日の新生児です。 写真の通り、背中(右肩下辺り)に黒いアザがある事に気づきました。サイズは3cm程です。 調べたところ、先天性色素性母斑とでてきました。 将来、癌化する可能性がある事や、神経皮膚黒色症という脳にも合併症を起こしてる可能性があること知り、とても不安になっています。 1、出生時で3cmの色素性母斑はどのくらいのペースで大きくなっていくのでしょうか。 (一歳になる頃にはどの程度の大きさになっていますか？) 2、現時点で3cmなので、“巨大”色素性母斑ではないと思いますが、成長過程で6cmを超えたら巨大色素性母斑ということになりますか。 そうなると、癌化する可能性が高まるということですか。 それとも出生時に6cmを切っていれば癌化の可能性は低いということでしょうか。 3、背中付近にある色素性母斑は神経皮膚黒色症を合併している可能性があるようですが、3cm程の大きさでもその可能性はあるのでしょうか。 MRI検査を受けるべきか迷っています。 分かりづらい質問で申し訳ありません。 とても難しそうな病気で混乱しています。 どなたかご回答頂けますと幸いです。

未熟児で産まれた新生児(2月13日産まれ)の事です。 NICUに約1ヶ月、妻の実家で生活してから約2ヶ月となります。 今の投与薬は貧血剤位です。 質問者は週１程度で妻の実家に会いに行く状況です。 大変ショックな事が有り、右大腿骨の骨折(5/8に判明)、そして肋骨の骨折(5/15)が 分かりました。いずれも、NICUを退院し妻の実家で育て始め4月中旬頃に折れた のではないかとの事です。同時期に右太ももに足の腫れが有ったようで町医者に 連れて行ったのですが、鼠径ヘルニアが分かりその後、また総合病院に連れて 行った(5/8)に骨折が分かりました。足が痛いとは分からず、良く泣く時期では 有ったのでその時は気付かなかったそうです。 私は今日初めて同行したのですが、今日の診断(総合周産期センター)では大腿骨は 一番太い骨であり普通は折れないのになと首をかしげている状況で、検査入院となり ました・・。 ＜質問＞ 原因究明の為、CT、血液検査、眼の検査、レントゲン(他の箇所には無いか？)、 MRI等を行っていく事になりました。 物理的な原因、先天的な原因が考えられる有ると思いますとの診断でした。 ただ、あれほど太い骨が折れているのは本当にショックでした。 妻、妻実家は落とした等は無いと思うと言うのですが義実家の母が病気で ほぼ妻がワンオペとなっており眼が足りないと思います。 どんな事が考えられますか？

胎児(女児)の頭部が4週分大きいと言われたことについて Q1 見たことある症状か？ Q2 大学病院には通わなければダメか？ ○経緯 ・現在妊娠24週胎動あり ・クリニックで20週で脳室肥大と診断される(20週までは異常なし) ・MRIが必要、出産後何かあったときのため大学病院を紹介される ・大学病院では「過成長を主体とする症候群の疑い」と診断される。MRIは後日受ける予定。以下その内容↓ 　 ○診断内容 　・頭部(BPD) +5.1SD 29週相当 　　　　・大頭(前額突出) ・偏平後頭 　　　　・脳溝の発達 ・胸部(AC) +4.5〜3.3SD 28週相当 ・大腿骨長(FL) 0.5SD 正常 ・推定体重1071g(27週相当) ・あまり見たことない症状。分娩後、顔貌や成長発達を見ていかなければ分からないが新生児の呼吸不全、哺乳障害、発達遅延を伴う可能性あり。 ・出産までこのまま大学病院で通うこと ・気をつけることはないが胎動を感じてあげてくれ ○改めて相談内容 Q1 このような症状を診られたことはございますか？その場合どういったことが起こりえるか？また覚悟すれば良いでしょうか？ Q2 こちらは個人的過ぎる内容ですが、 ・そこの大学病院は混んでいて出産費用も高い(クリニックの2倍近く) ・単純に通う病院は自分たちで選択したい。 以上の理由により 大学病院はできれば避けたいのですが上のような症状の場合やはり出産までその大学病院に通うべきでしょうか？ もちろんプロが仰ってることであり命がかかっていますので従うのが良いのでしょうが、自分なりに調べて素人ながらも納得した選択をしたいです。宜しくお願いします。

生後1ヵ月すぎのこども 低酸素虚血性脳症、新生児仮死でうまれ NICUにいます たまたまとった肺ctで胸椎10-11番前に3cm大の病変あり 造影ct、MRIの結果、神経芽腫の可能性が高いといわれ、来週MIBGシンチグラフィー 1.今ある画像のなかでは、他に腫瘍らしきのは無いそうだが(副腎にもなさそう) 手足などリンパに転移がある可能性は高いですか？また転移があれば予後は不良？ 2.検査に日数を要して、大丈夫なのか？例えば、MIBGシンチグラフィーも、来週木曜日の予定です。週明けじゃないので、約1週間も何もできずにいなければなりません。 今いる病院は、MIBGシンチ検査までしかできないらしく、その後、転院先で、染色体遺伝子生検などの検査予定になるため いつになったら結果が出揃うのか？いつから治療が始まるのかわからず その間に神経芽腫がどんどん悪くなるのでは？と不安です。 3.MIBGシンチが来週木曜日といわれ、今から日にちがあくため、そこを待つより 先に転院できるようお願いし、MIBGシンチふくむ全ての検査を転院先でしてもらう方がスピードとしては良いのでしょうか？ MIBGシンチで結果がでないと、遺伝子検査等も不可能ですか？ 4.神経芽腫を疑う場合、どのくらいのスピード(日数)で、検査は行っていくものですか？ 5.転移の有無で、リスクはある程度わかりますか?遺伝子の検査等もしないと全くわからないですか？ 6.転移があった場合、予後はどうなりますか？データなどで何歳までしか生きれないとかあれば教えてください。 7.低リスクと予想すると、主治医は仰いますが、医師の予想に、何か根拠はあるのでしょうか？今のところMRIや造影ctでは、腫瘍が他に見つかってないからでしょうか？ 詳しく教えて頂けますとありがたいです。

こんにちは 9月26日帝王切開で女子2900グラムで出産しました。 産まれた瞬間は元気な産声をあげました しかし ブドウ糖 K2シロップを飲ませると黒い血の塊をはくということで昨日 大きな病院にいき検査をしました 昨日の段階では 新生児嘔吐新生児メレナの疑い 脳嚢胞 ということが分かりました 私自身あかちゃんを抱きかなり寝てばかりいること 両眼はパチリとあけないけとが気になっていました。 取り敢えず点滴でビタミンKを与えれば2 3日で元気になってくるのではということです 他の検査や経過をみないとと思うのですが 脳嚢胞とはなんでしょうか 脳嚢胞はそんなに気にしなくていいと言われ元気になったら希望でMRIをとることもできると言われました。 脳嚢胞があると産まれたばかりでも元気がないとか嘔吐するとかあるのでしょうか

５ヶ月半の娘が寝入り時に頭や手が震えると度々相談している者です。生後三ヶ月後半から今まで20回は震えていて、ビデオに撮って小児科に受診したところ、今度MRIを撮ることになりました。（血液検査は異常なしです）続いているのが心配とのことですが、てんかんや何かの病気の可能性が高いのでしょうか？震えが起きるのはやはり寝入りの特に眠くてグズっている時で、頭（顔？）だけ、片手だけの時もあれば最近は頭と両手が同時に震えたことが1度ありました。先程グズっていて授乳した際は、途中で来客がありベッドに置いたら、頭が震えだして、震えたことにビックリ？したのか泣き出しました。もうすぐ分かることなのですが、検査の日まで不安です。調べていると、てんかんにも色々あり、よく寝入りに起きると書いてあり、また、足がよくピクつくとかもありました（娘は熟睡中たまに足や手がピクっとなったり、プルプルとなったり新生児の時ほどではありませんが、モロー反射のようなものがあります）その他、口をモグモグさせるともあり、（娘は寝てる時によくお口をモグモグしています。）当てはまる症状があり心配です。ぐちゃぐちゃな文章で申し訳ありませんが、何か疑わしい病気があるのでしょうか？震える以外は特に気になることはありません。宜しくお願いします。

生後2ヶ月の女の子です。生後2週間くらいから、寝ているときに物音もないのにモロー反射が連鎖反応しているような動きをします。動きが始まってから目が見開き、止まらないどうしよう！みたいな表情になります（5〜10回連続でビクビクします）。その時手を握ると物凄い力で握ってきます。 新生児の頃は、この動作があったあと、大泣きしていたのですが、最近は、連続でビクビクしても、泣かずにそのまま寝ていることが多いです。 ただ、入眠時に、30分間の間に8シリーズ？くらい連続したぴくつきがあったこともあり、心配になって、動画をみてもらい睡眠時脳波を撮ってもらったところ（気になる動作は起きていません）、正常だったため、恐らく良性けいれんだろうと診断されました。 観察していると、毎日ではありませんが、数日には起こっている感じです。起こる日は、わりと頻繁に起こります。 また、モロー反射の連鎖のような動きは、物音にびっくりしたときにもなっていました。 起きているときはほとんどありませんが、2,3回連続で（刺激を与えていないときに）びくついたこともあります。 治療の必要なてんかんの可能性はありますか？また、来週MRIを撮ってもらい、2日入院して、もし発作時の脳波が撮れれば撮る予定ではありますが、更なる精密検査の必要はありますか？ ちなみに、発達は今のところ正常だと思います。