10週ntに該当するQ&A

現在、25歳になったばかりの、女性です。妊娠13週と2日ほどです。 10週のときに3.9ミリほどのNTがありました。 12週で7ミリほど、現在も減りはしていません。 13週の検診では、鼻骨も形成されていて、心拍もはっきり聞こえており、心臓も４つの部屋に分かれているようだ、手の指も五本ある、少し頭は小さいようだが身体全体の大きさは週数相当には大きくなっていて、発育不全などはない。ただ、消えることもあるけれども染色体異常やなんらかのウイルス感染の可能性はあると言われました。 それ以外は現在だとまだ小さく、エコーを見てわかる奇形はないそうです。 明日、近くの総合病院に行く予定です。 しかし、田舎なので大学病院などはなく、きちんとした診療を受けられる場所はないです。 とても不安なのですが、赤ちゃんはきちんと育つでしょうか。何とかしたいです。

今回も相談にのって下さい(>_<)二週間前に項部水腫について相談しました!以前は3.6ﾐﾘ、3.3ﾐﾘ、今回3.5ﾐﾘでした…今日は大学病院の専門医の方に見て頂いて言われた事が、NTが出るのも10%以下で珍しいとの事でした(泣)例え消えたとしても染色体異常の確率が普通の人よりも少し高いとも言われましたがショックで信じられない…って気持ちでイッパイです(;_;)先生は羊水検査をすすめてきました。今は13週目です。結果により中絶って話になりました。羊水検査について詳しく説明頂きたいです。27歳ですし、高齢出産でもないのに、なぜ私が…って毎日が不安です。

現在妊娠17週目、30歳です。 12w6dの時にNT2.1ミリと診断されました(通院している病院ではない病院で、自ら頼み見て頂きました)。 10w1d、14w1dの妊婦検診時には特に指摘はされていません。 基準値は3ミリと聞いたのですが、ネットで2ミリ程度、もしくはそれ以下でも羊水検査を勧められている方や、基準値自体を2.5ミリとしている病院もある事を知り不安が拭えず、通院している病院でトリプルマーカー検査を受けました。結果は1/4400。 あくまでも確率の問題で、この数字をどう捉えるかは人それぞれだとは分かっていながら、ネットで1/10000以上の低い数字の方を沢山見て、正直分からなくなって来ました。 1.NT2.1ミリは心配がある数字なのでしょうか。1ミリ程度の方と比べ、やはり染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか。 2.現段階での先生の所見をお聞かせ下さい。

先日胎児水腫について質問させていただきました者です。 昨日10週目の検診で前回は頭が浮腫んでいたが、今回は頭の腫れが引いて身体が浮腫んでいるのが気になると言われました。胎児水腫について質問すると胎児水腫ではないだろうとの回答でした。 まだNT？とかは測ってないのですが、こちらの画像のエコーの浮腫はかなり酷いのでしょうか？ この週数で浮腫がこれだけあると染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ 頭の浮腫は引いたと言われましたが今後後遺症みたいなものもあるのでしょうか？ また、こちらのエコーについて気になる箇所などありましたら教えていただきたいです。 たくさんの質問申し訳ありませんが回答頂けましたら幸いです。

当方36歳、二卵性双子を妊娠中で現在11週です。 10w4dで胎児ドックで総合病院に行きエコーで双子の片方が小さく、むくみが気になると言われました。 11w0dにいつも通院しているクニリックに行き、胎児ドックで言われたことを報告した上でエコーをしてもらうと片方は小さくむくみもあるため多分お腹の中で亡くなると思いますと言われました。 NTは3.1mmとのこと。 3.1mmという数字だけ見ると悲観的すぎるものではないのかなと思うのですが胎児の小ささなどで判断しているのでしょうか？

<前提> 妊娠14週0日で受けた妊婦検診にて胎児の首にむくみがあると指摘を受けました。 むくみの厚さは8ミリとかなり厚く、首だけでなく頭部全体にむくみがあるとのことでした。 ・前回の妊婦検診は10週0日で、その時点ではむくみは見受けられませんでした。 ・NIPTは検診前に別院で受けており、13.18.21トリソミーすべて陰性との結果が出ています。 <ご質問> この場合、胎児に障害がある可能性はどのくらいあるのでしょうか？また、あるとしたらどのような障害が考えられますでしょうか？ また、現時点でした方がよい検査(胎児ドックなど)などはありますでしょうか？ 通っている病院にて14週6日目に再診することになっていますが、NTは11〜13週に確認するのが適当であるとのことで、できるだけ早く、追加検査、別院で再検査など対策をした方がいいのではと考えております。 何卒よろしくお願いいたします。

陰嚢・太もも（特に裏側・内側・付け根）の焼けるようなヒリヒリした強い痛みで悩んでいます。 見た目に病変無し 触れても痛み無し 痛みの他チクチクする時もあります。 寝ている時や立っている時は少し痛みが軽減する様な気がします。 湯船に浸かっている時は楽になります。 時折、性器先端辺りの痛み・尿道の違和感有 当初、ヘルペスを疑っていましたが、 血液検査の結果、陰性でした。 念の為に、性病検査して陰性でした。 皮膚科・泌尿器科に検査で通院しましたが、検査で異常がない為、原因が分からないとの事でした。 併せて、倦怠感の症状も継続していますが、こちらはコロナ後遺症と思っています。 夜になると酷くなる傾向で、寝込む日もあります。 ・可能性のある病名があれば教えてください。 何科にかかれば良いかと検査項目も教えて頂けると助かります。 又、慢性前立腺炎・腰椎ヘルニア・坐骨神経痛は、皮膚のヒリヒリした痛みとは異なりますでしょうか。 ・ヘルペスはNT法で陰性でしたが、症状が類似しているので、バラシクロビルを飲んだから水疱も出なかったのかと思い、感度の高いEIA法で再度検査しようと思っていますが、必要でしょうか。 家族に移してはいけないので慎重に考えています。 【症状の経過】 10月1週目　コロナ陽性 10月3週目　陰嚢痒み 10月4週目から 微熱（数日程度） 倦怠感 腰痛 口周り・舌がヒリヒリ　水疱無し 陰嚢と太ももの痛み　水疱無し 陰部の灼熱感 →バラシクロビルを10日間 11月3週目頃 症状が少し軽減 11月5週目から 倦怠感（平熱） 腰痛 陰嚢・太もも裏の痛み・水疱無し →バラシクロビル5日間 【検査結果】 全て陰性 ヘルペス　NT法　1型2型 クラミジア 淋病 カンジタ HIV NAT 梅毒 マイコプラズマ ウレアプラズマ トリコモナス B型肝炎 C型肝炎 尿検査

現在妊娠11w1dです。 不妊治療の末ようやく授かる事が出来た27歳です。 10w3dの時胎児の大きさ約3.3センチ、数週相当でした。心臓もしっかり動いており元気でした。しかしNT 頚部浮腫 4ミリと指摘され、12w3dで再診療となりました。若いからあまり心配しないほうがとも、んー、とも染色体異常の可能性の話し等されました。夫婦で話し合い、12wでの結果がどうであれ、羊水検査等には進まない方向で考えていますが、やはりリスクはあるのでしょうか。

先日、第一子が胎児水腫と診断された為、人工中絶をしました。 10週までのエコーでは異常はなく順調に育っていると言われていましたが、 12週のエコーでNTが6.1mmと診断され、二日後のエコーでは全身に浮腫が広がっていて 辛い決断でしたが今回の出産は諦めることにしました。 今回第一子だった事もあり、これからの妊娠についてとても不安です。 1.胎児水腫は繰り返し起こるものでしょうか？ 2.不育症に当てはまりますか？ 3.旦那の血液型がAB(rh-)、私がAB(rh+)ですがこの場合血液型に問題がありますか？ 夫婦共に子供を望んでおり、出来ればまた妊娠したいと考えております。 また今回の妊娠では染色体検査を行っておりません。 どうぞよろしくお願いします。

現在13週1日の妊婦です。 通っている産婦人科で10週6日、12週6日に健診を受けています。先生からは、両日とも鼻の骨もしっかりしている、首の後ろのむくみもないと、はっきり言われていました。 私が心配性なのと、出産時37歳であることから、念のため初期の胎児ドッグの受けられる病院へ出向きました。それが13週1日、つまり、産婦人科での健診から2日後です。 そこで「ちょっとむくみがあるねぇ。」と言われました。胎児を横から見てほぼ真っ直ぐな姿勢でNT3.05ミリで、首を後ろに反らしたときに測ると3.65だったそうです。 鼻の骨、心臓の弁、逆流には問題ありませんでした。 とにかく１週間後にもう一度診察することになりました。 その時は頭が真っ白になり、後から疑問が出てきて悩んでいます。以下の３点、教えて頂けると嬉しいです。 1.この場合、どちらのNTの数値を判断材料にすればよいのでしょうか。また、その数値は年齢も加味してどれくらいリスクのあるものなのでしょうか。 2.今までないと言われていた浮腫が、2日で突然でることもあるのでしょうか。みてもらった病院が違うので、機器の精度の差や見る人の見方によるものなのでしょうか。最初２回見てもらった産婦人科医師も、かなり慎重に見てくださる医師だと思っています。 3.１週間後の健診で、むくみが減っていれば安心なのでしょうか。やはり、一度むくみがあった事実は染色体異常などの高リスクになるのでしょうか。 羊水検査も視野に入れ、悩んでしまっています。 どうかよろしくお願いします。