NT浮腫に該当するQ&A

現在、34歳の妻が初めて妊娠しました。 今までは不妊治療のクリニックに通っており9月1日に初めて産婦人科にいきました。 この時、お腹の子は11w1dです。 エコー検査をし、先生にNTが気になると言われたようです。 次回の検査で経過をみましょうと言われたようです。次回は9月15日です。 妻の話ではよく理解ができなく、私は心配のあまり病院に電話をかけ、どうなのか聞きました。もちろん無責任なことは言えないと思うので次回までお答えが難しいと言われ、もし何か先生が気になることがあれば旦那さんと一緒に来るように言うはずなので次回の検査まで待ちましょうと言われました。現在はコロナで立ち合いが出来ないためです。しかし、そのあと産婦人科から連絡があり旦那さんも心配だろうから次回一緒に来ていいですよと言われました。 逆に来ていいと言われたことが心配でなりません。もしかしたら先生の中では染色体異常があると答えが出ていたのでは？ ネットで色々調べましたが、NTは撮影がむずかしい。角度で大きく違ってくるとも書いてありました。 この画像からどの程度の心配があるのでしょうか？ エコー写真なら角度は適切なのでしょうか？ この写真からNTは何mmあると考えられるのでしょうか？ また、2週間後に消えることはあるのでしょうか？消えた場合は大丈夫なのでしょうか？浮腫はお腹にも少し見えるようです。お腹の浮腫については浮腫があるとしか言われず、何か問題なのか言われていません。これは問題ないのでしょうか？ 先生方の見解をお聞かせいただけたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

いつも大変お世話になっております。 ネットで、NTの診断は12週でしか診られない、 という記述を見かけました。 9w1d、11w1dともに 浮腫はないと言われており、 次回12w6dでの診察なのですが、 タイトル通りだと日にちとしては遅くなりますか? 以上、宜しく御願い致します。

NTについて先日質問させていただいた者です。昨日の診察の結果、妊娠11週で浮腫は2ミリ位に減っていました。でも、担当の医師からは、最初の3〜4ミリのむくみはかなりのむくみだし、羊水検査をしてもわからない障害をもって産まれてくる可能性が高いといわれました。むくみが減っても、リスクが高い事は納得していましたが、不安な事を沢山言われ、羊水検査まで待たずに諦めた方がいいのか迷っています‥。

27歳で、PCOSで不妊治療し、タイミング法で授かり、現在妊娠13週3日です。今日腹痛があり婦人科に行きました。12週の時の妊婦検診は問題なしでしたが今日「赤ちゃんの頭から首にかけて浮腫があります。4から5ミリです。」と言われ大学病院受診を勧められました。赤ちゃんの大きさは6センチで順調とのことです。ネットで見てもここまで頭の浮腫の画像もなく、本当にNTなのかな？と不安です。エコーの所見を頂きたいです。大学病院には来月16日に受診となりました。

現在妊娠20週です。 19週の検診時のエコーで、首の後ろあたりに黒い隙間（NT?）の様なものが見えました。　 この件について、医師には何も指摘されていません。 また12週、15週時にはNTがなかったことを確認してもらっています。 それなのに、19週になって浮腫が現れることがあるのでしょうか？ ただ、エコーでは胎児は横を向いている様に見えるのですが、背骨は映っておらず、正確な横向きと言えるのかもよく分かりません。 医師から何も言われなかったので特に気にしていなかったのですが、今になり黒い隙間がとても気になっています。 説明不足で申し訳ないのですが、ご教授頂けると幸いです。 よろしくお願い致します。

いま妊娠15週で　現在も働いているんですが　　歯科助手を10年しています　日常的に患者さんのアゴや歯のレントゲンを撮ることがあるのですが　赤ちゃんへの影響はどうなんでしょうか?　　実は頸部浮腫(NT4mm)を指摘され、　先日　羊水検査を受け結果待ちなんですが..　　　 染色体異常と私の仕事の関係は・・・　心配です・・　　

妊娠12週の検診で胎児の頸部に浮腫がある、妊娠週数より1週間程度成長が遅いと診断されました。 NTは5.9ミリと診断書には記載がありました。 また今回の妊娠は多胎児（二卵性）であり、一方の胎児は成長も週数相当で浮腫もありません。 このような場合、 1.染色体異常の可能性はどの程度のものなのでしょうか？ 2.羊水検査は2回（二人分）行う必要があるのでしょうか？ 3.万が一、一人の心拍停止などが発生してしまった場合、どのような対応が、可能なのでしょうか？

現在妊娠14週目で先週胎児のNTが12ミリもあると指摘されました。あと頭の皮下浮腫が厚くむくんでて胎児水腫と言われました。腹水は溜まってません。胸水は少しあるけど、この程度だったら吸収されるかもと言われました。体も心臓も元気に動いてて中絶なんて絶対嫌です。いつか羊水検査してもう少し経過をみるつもりです。 質問:染色体異常の可能性はどのぐらい高いですか?? 質問:今後、頭の皮下浮腫が吸収されて消えることはありますか?流産する可能性のほうが高いのでしょうか?

31歳、2人目妊娠中です。 12週6日での妊婦健診で赤ちゃんが全身浮腫んでいると指摘されました。 診察記録には後頚8.2ミリと書かれていました。 2週間後にまた診ましょうとなり、14週2日に再診予定です。 元々「障害があったら諦めたい」というような話は夫婦でしていたのですが、いざ現実味が増し、でも1人目と変わらない心音や動いてる様子、実際産んだら健康児だったというような事例を見てこれからどうすればいいのかと辛いです。 相談内容ですが、 ・NTは11〜13週でとあったのですが次回の14週での受診時期についていかがでしょうか。 (胎児ドッグ等ではなくただ検診扱いでエコーを診るそうです) ・エコーをみる限り確かに全身浮腫んでいるなと思うのですが、ここから予後が良いことなんてあるのでしょうか。 よろしくお願いします。

昨日NIPTのカウンセリングに行きました。以前の健診で赤ちゃんにむくみがあったので、まずエコーをしてもらいました。やはりまだむくみがあったので、結局NIPTではなく、羊水検査にすることにしました。 先生が浮腫について、確かに厚みはあるけれど、エコーで見た感じ重篤な病気ではなさそうだと僕は思うと言っていました。風邪の時のリンパ腺の腫れというより、水が溜まっただけの腫れみたいだと。 もう１人の先生が「あの先生はNT をちゃんと診れる先生だからね」と言ってました。多分資格がある先生なのかな？と思いました。そのような先生なら浮腫をエコーで見ただけで、重篤かどうかも分かるのでしょうか？ どうか、先生が言ってくださった事が本当にそうであってほしいと願っています。