30歳です。第2子が羊水検査にて21トリソミーとわかり、望んで来てくれた赤ちゃんでしたが泣く泣くお別れしました。
羊水検査にて21トリソミーと確定しましたが、ダウン症にも転座型というものは遺伝性があると知りました。
1.羊水検査では、今回の21tが転座型かどうかというのはわかるのでしょうか?今回の21tが、たまたまだったのか遺伝性があったのか知りたいです。
2.とても辛く赤ちゃんに申し訳ない気持ちでいっぱいなのですが、もしいつか次の赤ちゃんを望んだ時には、染色体異常を予防するために、何か対策できることはありませんか?
後日、主治医に確認してみようと思うのですが、気になったので教えていただけると幸いです。よろしくお願いします。