ほくろ病理検査に該当するQ&A

タモキシフェンを5年服用予定です。副作用があるので、強く出たら、休薬も考えています。 （1）副作用が辛くて4割の方は、服用を挫折とありましたが、 　　実際は、どのくらいの方が辞めてしまうのでしょうか？ （2）強い副作用で大変な場合、20mm→10mm 一日1回でも効果はあるのでしょうか？ （3）服用によって癌リスクを下げる・骨粗鬆症になりづらい以外にメリットはありますか？ （4）再発したら、ステージ4になり、一生抗がん剤になるのでしょうか？ （5）再発率　ホルモンなし　10% ホルモンあり　5% 　と教えてもらいました。　5%の差・・・なので副作用の方リスクでしょうか？？ 　子宮体癌になって、手術しないといけない方もいたので・・・ （6）仕事も休職しなくてはいけなくなるくらいの方もいるのでしょうか？ （7）休薬した場合、どのくらいの期間なら問題ないのでしょうか？ （8）2月に部分切除したので、5月に服用予定です。 　　手術から3ヶ月以内に服用が望ましいようですが、 　　これから夏になるので、11月とか寒くなってから開始だと 　　再発率が上がってしまうのでしょうか？ （9）タモキシフェン　より　トレミフェンの方が副作用が少ないと聞いたのですが、 　　効果が同じなのに、タモキシフェンの方を処方するのはなぜでしょうか？ （10）普通の更年期とタモキシフェンによる更年期は、症状が違うのでしょうか？？ 　　または同じなのでしょうか？？？ （11）ホクロが多いのですが、癌になるリスクが高いのでしょうか？ 　　　下乳に大きなホクロがあり、5年くらい前にお灸で取りました。 （12）放射線治療をしたら、黒いポツポツが毛穴にあります。これはなんでしょうか？ しこりくらい硬くなってしまいましが、マッサージして柔らかくした方が良いでしょうか？ （13）乳腺科の診療時間はみなさん何分がベストなのでしょうか？ 　　初診で40分　手術前3回は30分診察してくれましたが、長いでしょうか？ 　　主治医に嫌われたくはない。でも質問があるので、ベストな時間が知りたいです。 （14）初診で6本採血をしました。なんの検査か教えてもらってないので、 　　知りたいです。 （15）副作用が強くてホルモン治療ができず再発した場合、 　治療をしてもしなくても予後は変わらないと聞いたので、私は無治療で行く予定です。 　その場合は、すぐに緩和病棟に行けるものなのでしょうか？ 　そこでは痛みを徹底的にコントロールしてくれるのでしょうか？ （16）MRI・PET CTを今年したので、肺がん・大腸がん検診など 　他の部位は今年は検査しなくて良いでしょうか？？ （17）病理検査の結果を見ていただき癌は10年以上前からあったと思って良いでしょうか？ 　（40歳でマンモグラフィをした時は、異常なしで、42歳で自分でしこりを見つけました） 病理検査の結果 ルミナルA 侵潤径　18m m 組織学的派及度　f（脂肪） 高度の乳管内進展　− リンパ管侵襲（LY）＋ 静脈侵襲（V）− 核グレード分類　　グレード1 組織学的グレード分類　　グレード2 腺管形成スコア　3 核異型スコア　2 核分裂像スコア　1 センチネルリンパ節　　0／2 ER 70% PgR 90% HER2 0 Kiー67 20%

抗がん剤半年してから手術をし、ちょうど術後10カ月です。術後半年間のゼローダと放射線が終わって来月で2カ月経ちます。 MRI.CT.PET.エコーから、 しこりは3.3センチ 明らかなるリンパ転移は一つ その他腫れてる所が2箇所ほどあるが癌細胞かはわからない。 ステージ2b トリプルネガティブ。 その後すぐにEC療法、パクリタキセル。最後のパクリから1週間後術前の判定の為MR I、エコー、マンモを受ける。 結果画像ではリンパ全て正常。 胸のしこりがあった部分は画像ではあまりわからなくなり、pcrとcrの間。 病理検査でガン細胞が消えてるかみてみる、消えている可能性も十分あると言われていましたが、、、 結果胸のしこりは1.5 センチ、リンパの方は1.2 センチが一つずつ残りました。 その他リンパのはれていた部分からは癌細胞はなく瘢痕化した後がある。 ので抗がん剤は効いた。 きいたが完全奏功にはなりませんでした。 抗がん剤効果の判定は2aといわれました。断片陰性 術後の病理では目で見えるガン細胞はなく、染色液で染めて癌細胞を見つけたと言われ、再発リスクを減らす為術後にゼローダ抗がん剤を半年服用！ 手術から7ヶ月後ゼローダも終わった為放射線を開始することになり胸と、鎖骨上の二箇所を再発予防であて終わりました。 ☆ここで質問です。 全摘手術し、放射線を当てたであろう部分に、かさぶたみたいなのが２つ程ありました。痛み痒み赤み、腫れはない。きになり触ってみたらペロっと取れる感じです。突起にはなっておらず平で、ホクロみたいな色。もともとシミが多くシミのようにもみえます。 癌の皮膚転移は考えにくいですか？

背中のほくろを無意識に掻きこわし、カサブタになってしまったので街の皮膚科を受診したところ、取って検査しましょうとのことで11/2に切除し、結果は何かが陽性反応だったらしくどちらとも言えないとのこと。可能性は低いのでこのまま経過観察でもいいけど、先生も1人の判断だし、心配ならと大学病院を紹介されました。 検体を持っていき、もう一度こちらで病理検査することになり、延び延びでしたが、やっと昨日結果を聞きました。 結果はやはりグレーなかんじで、先生方の意見もだいぶ分かれたそうです。 そうなった場合は悪い方を取るのが良いとのことで、メラノーマと診断が付きました。 追加切除が2月半ばに決まったのですが、もし悪性だったとしても早期だからあまり心配はないとのこと。 その後の画像検査も必要なく、経過観察で良いとのことです。 私は安心したものの、今になって時間の経過が気になっています。 最初の切除が11月で次の切除まで3ヶ月半ほど経ちますが、もし悪性の場合この間に広がったりすることはないのでしょうか。そこが不安です。 日程を決める際、2月の頭を提案して頂きましたが、自分の都合が悪く、その時はあまり深く考えておらずさらに2週間後になってさはまいました。 今になって不安が出てきてしまい、なんとか都合をつけることもできるので、今からでも少しでも早い日程にした方がいいのかなどモヤモヤと考えてしまい、こちらへご相談しました。 最初の切除の結果では病変は取り切れているとのことでしたが、取り切れているの意味がよくわかりません。 取った後でもこの待っている間に広がったりしないのか心配です。

足裏に薄いシミを見つけすぐ受診しダーモスコピーでは4ミリ２ミリ山の部分にも色がある経過観察と言われましたが心配で手術して取り病理に出しました。結果一時報告書がきていてホクロの細胞が見つからなかったようで また細かく検査すると言われました。心配です。

前回もご相談させていただきました。 18年２月に胃痛・胃不快感があり、胃カメラをしました。ピロリ菌陰性、胃底腺ポリープ6、7つあり、病理検査異常なしでした。薬内服で症状よくなり、2、3ヶ月するとまた痛くなりを繰り返していました。 18年12月、再び胃痛・胃不快感があり、 再度胃カメラをしました。ポリープは1番大きい5ミリのものはなくなってた様で変わらず7個程度。症状が出る様な所見ではないと主治医より。ストレスによるものではないかと言うことで、漢方なども合わせて薬をいただきました。 それから今月までなんの症状もなく、調子良かったのですが、また最近 胃痛というか、胃の不快感があり、重たい感じがしたりします。なんとなく、食事したら治る気がします。左鎖骨の下が時々チクチク痛むことがあったり、生理痛もあるのですが、腰が痛いそうな気もして、口唇に色素沈着ができました。（以前からあったのかもしれませんが、最近濃くなったようで気になりました） 口唇のホクロも消化器のポリープと関係していると聞いたことがあったり、 スキルス胃がんなど転移とかであちこち 痛いのではないかと、無償に心配になって相談させていただきました。 SNSなど見ていると、胃カメラで発見が遅れたりセカンドオピニオンした方が良かったなど、色々耳にして心配になりました。 専門科の先生よろしくお願いします。

はじめまして。よろしくお願いします。先月31に左足太もも縦3ミリ横2ミリの染み出し黒子を病院でくりぬき手術をしました。そして今日病理検査結果が出ましたが、メラノーマか黒子の初期かわからない為再度検査が必要っと言われました。その検査結果が今月28日になります。もしメラノーマだったとしたらくりぬき手術をしてから約1ケ月間も拡大手術もせずに大丈夫なのでしょうか?。そして、医師はメラノーマだとしても、早期のなかの早期だから(これから細胞が広がるような感じだと言ってました。)何も気にしなくて良いっと言ってましたが本当に大丈夫なのでしょうか。心配で心配で仕方がないです。よろしくお願いします。

1年程前、親指寄りの手首に鉛筆の芯が刺さったような真っ黒なホクロが出来ました。どんどん大きくなり2ヶ月くらい2ミリ程度の盛り上がったほくろになり、なんとなく気になっていたので先日皮膚科を受診しました。 先生は悪性だったら膿んだり？するから大丈夫だとは思うけど、切って病理に出さないと分からないと仰っていました。 この場合やはり切除して検査したほうが良いですか？ それともまた大きくなるようなら切除という流れでもいいでしょうか。 ご回答、よろしくお願いします。

一年以上前に、右の二の腕に小さな5ミリくらいの しこりが出来ている事に入浴中に気付いたのですが、脂肪の塊かな？と自己判断して放置してました。 でも、昨年末に しこりが1センチ位になって、しこりの上の皮膚に薄くて赤黒いシミが付いているのを見つけました。いつから しこりが大きくなったのか、シミが出来たのか分かりません。 しこりを摘まむと、よくくっ付いているみたいで シミの中心が凹みます。もともと黒子が多く、お腹の黒子を取って、病理組織検査した事があります。その時は、悪い物では無いと言われました。 二の腕に出来た しこりは、黒子とは違う感じなので病院に行こうか迷っています。 早めに受診した方がいいでしょうか？

左足裏 小指近くに2.3年かけてだと思うのですが ほくろが出来ました。ほくろが多いので危険とは思わず 7ミリ近くまで放置してましたが ﾃﾚﾋﾞでメラノーマを知り通院している病院の皮膚科に診察してもらいました。一回目 スコープですか 多分良性だろうが 大きさ的にとる事を勧められ 2回目 先日切除手術を受けました。切除した細胞も検査に出し 診断の確定を待ちました。3回目 抜糸の日に 先生は良性だろうとの判断。でも細胞検査の方からは 良性とは 断言出来ないと 返事が来たそうです。来週大学病院の先生に診察してもらい 診断の確定するらしいのですが 不安です。病理で確定しないなんてあるのですか。また 悪性だったら 完治までのことがわからず それも不安です。

2014年1月、左大腿部の黒子が痒み、切除手術を受けました。 当時、大きさは5mm強くらいだったと思います。皮膚科の先生には様子見でもよいと言われましたが、切除してもらいました。 以下病理組織検査報告書です。 「過角化、錯角化、軽度の表皮乳頭状増殖、表皮基底層に位置する色素細胞の孤立性増殖が認められます。病変の一部で表皮上層への色素細胞の散布、その上部角層内にはメラニンと錯角化、真皮上層にメラノファージ浸潤を伴っています。 表皮上方への色素細胞の孤立性散布（悪性黒色腫においてよく観察される所見の一つ）が認められますが、表面の角層の性状および病変自体が小さいことより、外的刺激を受けた単純性黒子と判断いたしました。 マージンは側方、底部ともに陰性 臨床的に悪性黒色腫を強く疑う場合は病理診断を再検討致しますのでご連絡ください。」 との診断結果でした。 結果としては単純性黒子ということでしたが、上記報告書にあまりにもたくさん、不安になる事が記載されており、不安な日々を過ごしています。 切除してくれた皮膚科の先生は、「いちいち心配していたら、きりがないよ」といった感じで、抜糸後は積極的に何かをするという事もなく、現在に至ります。 手術から8ヶ月ほど経ちましたが、不安が消えません。最近は傷跡が盛り上がってきたような気がして不安でなりません。 担当の先生の仰る通り、このままでいてよいものでしょうか。 また、良性の黒子であっても、上記のような悪性っぽい所見が見られる事はあるのでしょうか。 アドバイスをよろしくお願い申し上げます。