強皮症に該当するQ&A

強皮症で確定診断を受けております。 6～９月まで少量ステロイド（5→2.5→2.5隔日）で現在ステロイドは飲んでおりません。ステロイドは医師の判断で中止になりました（血圧が高い）。 皮膚表面はステロイドのおかげで柔らかさがでてきたものの、 ここ数か月指の拘縮（まっすぐ伸ばせないことはないが内側に固定されていく、手の内側・掌側が固い）が進んでおります。 その為か指の痛みが強く、現在ロキソニンを1日2～3回飲んでいますが、 なかなか痛みが取れません。 何か良い薬はないでしょうか。

私は2年前頃に指の辺りが筋肉痛のように痛くなり指が曲がりました。1年かけて色々な医療機関で検査を受け好酸球性筋膜炎とのことでステロイド内服薬25mgを3ヶ月にわたって徐々に減らしながら飲みました。指の曲がりは治らなかったのですが腫れと痛みは少し良くなりました。ですが去年の12月頃から皮膚に赤みと痛みが出て皮膚が硬くテカテカしてきて皮膚科で検査を受け結果 限局性強症と好酸球性筋膜炎の合併症と言われました。治療はステロイド内服薬(ﾌﾞﾙﾄﾞﾆﾝ)30mgが効果的と言われましたが、副作用など多数上げられ年齢もあり悩んでいます。他の治療方法はあまり症例が無いとのことですが、何か別の治療方法がありましたらご返答頂きたくお願いします。

昨年4月より皮膚筋炎で治療中で今はステロイド0プログラフ2mgです 昨日気づいたんですが、 手の指の爪の下から第一関節まで腫れてるような感じで触ると張りがあるような感じです。青色の囲ったところです 5本全てで右手も同じような感じです 調べたら強皮症かヘパーデンかと思うんですが、 皮膚筋炎と強皮症は同時になる事があると書いてあり心配です 全身性強皮症なら治療はどのようになりますか？ ステロイドは去年は60スタートで6月から0になりました。 間質性肺炎がありいまは落ち着いてます kl6も300ほどです また強皮症の検査は採血で抗体を調べる感じですか？

60代後半の母ですが、数年前から頭皮の痒みに悩まされています。 瘡蓋ができる前の状態の時は赤みはなく、すこーし膨らんでいて少し柔らかい感じがします。しかし、痒みがひどいらしく掻いてしまい、かさぶたになってさらに痒くなるのを繰り返しています。 でき始めの頃に皮膚科に行って液体の塗り薬を処方されましたが効かず、市販の頭皮湿疹用の塗り薬等を購入し塗っていますが、一向によくなりません。 痒みがひどいみたいなので、それだけでも解消してあげたいのです。 また、母は限局性強皮症ですが、その病気のせいで毛細血管の血流が悪くなっているのが原因ではないかと、母は言っていますが関係ありますか？

主人の母が今日の朝、入院がきまり、検査をした所、膠原病との事で間質性肺炎、強皮症、体動期呼吸困難症といわれました。自分で調べてはみたもののあまり良くわからないのですが、膠原病は治る事はない病気ですよね?調べたら間質性肺炎についてあまり良い事がかかれてなく、とても心配なんですが、退院はできますよね?

昨日右手の薬指と小指に爪皮上出血点を見つけ、皮膚科へ行って来ました。（写真の小指の赤みはカッターで切ってしまった傷跡の赤みです） 皮膚科で診てもらったところ、爪皮上出血点で間違いないが、指の皮手の皮もつまめるし皮膚の硬化はないのでそこまで強皮症の可能性は高くないと思うが、強皮症と膠原病の血液検査の検査をしましょうとの事で血液検査をしていただきました。 レイノー現象や、関節痛やこわばりなども無いのですが、逆流性食道炎らしき症状は出ています。（妊娠後期なのでそのせいかと思ってました） 強皮症や膠原病を調べていると肺高血圧などの症状を見つけて、怖くて検査結果を聞くまでの１週間生きた心地がせず不安感からとても辛いです。 強皮症や膠原病の可能性は高いでしょうか？ よろしくお願いいたします。

妊娠10ヶ月の34歳女性です。 三月末に右手の薬指と小指に出血点を見つけ、皮膚科で膠原病の血液検査をしていただきました。（検査結果を添付します） 検査項目は全て陰性だったのですが、不安が拭えず膠原病内科へ受診し、検査結果を見てもらい、 「強皮症は否定的だし、皮膚筋炎だとしたら細胞質が陽性になってくるだろうから大丈夫だと思うけど…」 と言われ、出血点も見てもらい肺の音を聞いてもらったりしたのですが 「肺の音も心臓の音もなんの問題も無いです。出産後また気になれば来ても良いし、何も無ければ定期検査もいらないくらいです。」と言われました。 その時は安心したのですが1ヶ月程経った今も、小指にだけ光を当てて目を凝らさないと見えないほどの大きさですが、出血点が出たり消えたりを繰り返しています。 相変わらず出血点以外の症状は出ていないのですが、小さいながらも新しく出血点が出て来るのでまた受診すべきでしょうか？ 出産まであと10日程なのでこのまま出産しても良いものなのかとても不安です。 1.出血点が1ヶ月以上出たり治ったりなどする事は強皮症や皮膚筋炎などの膠原病でなくてもあることなのでしょうか？ 2.先月の検査で抗体は陰性だったのですが、出血点が続いてる以上もう一度検査すべきでしょうか？ 3.出血点が初期症状だった場合、今後どのくらいで他の症状が出てくるのでしょうか？ 膠原病や強皮症、皮膚筋炎に詳しい先生にご返答いただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

5月に50になります 2年ほど前より体重減少と色々な症状があります。 去年の健康診断で体重減少を指摘されました。2年前の健康診断での体重が44.7キロ。 1年前の健康診断での体重が41.1キロでした。指摘されましたが体調不良などもなく健康診断の結果も婦人科や血液検査、レントゲン検査も異常なしだったためあまり気にしませんでした。 指摘があった健康診断は去年の3月で、4月より尿意亢進と常にある残尿感で検査をしましたが菌はいないとの事 一向に良くならないので間質性膀胱炎の専門医に診てもらい通院しましたが結局カメラをしても異常なし。膀胱痛症候群との診断でした。年末くらいには落ち着いてきて今年に入っては今は症状はありません。べつの症状で今年I月に下痢と粘液便で通院。カメラの結果、軽い炎症と濾胞化形成で生検し全ての項目でマイナスとのことでした。 今現在は下痢も治り粘液便もほとんどみられないんですが、突然ガス溜まりでおへその周りが妊婦さんのように張りだしました。 数日前より、かなり便が硬くなったきて、今日は出ていません。便秘は初めてです。 先週健康診断があり、また体重が減っていて 40キロでした。 今の体の症状はお腹のガス溜まりと、固い便。胃酸逆流（たまに）です食欲もあります。 質問ですが、強皮症や、アミロイドーシスなどは考えられますか？ 初期症状で体重減少だけや、膀胱の上記の症状だけでて、一年後に下痢などの排便症状やガスだまりなどの症状はあてはまりますか？消化管に強皮症やアミロイドーシスが局所的にや全身性アミロイドーシスなったということはありますか？一年以上無治療でも、強皮症やアミロイドーシスはこのくらいの進行速度でしようか？ 体重減少が確認されてからは一年ですが、その前の健康診断からなので一年強でと思います。上記以外でしたら何が考えられますか？

関節リウマチがあり、通院中です。 抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 主治医の説明では ・もっと高い人もいるため、陽性ではあるがすごく高いとも言えない。 ・皮膚症状などの強皮症を診断する症状が何も出ていないため、現段階で強皮症とはいえない ・今後定期的な検査で経過を観察する とのことでした。 そこで以下4点質問なのですが、 ・抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2という数値はどの程度（重症度）のものなのでしょうか？抗核抗体は40倍、80倍…と数えるものかと思っていましたが、その場合何倍にあたるのでしょうか？ ・ネットを見ていると、抗Scl-70抗体陽性の場合、確定で強皮症であると書いてあるものもあるのですが、そうなのでしょうか？ ・皮膚症状として、添付画像のようにたまに肘に赤み・痛みがでます。これは強皮症の症状でしょうか？（以前主治医からは無関係と言われました） ・先日心膜炎疑い（抗生剤とロキソニンで現在症状はありません）となり、検査の結果心膜炎ではなかったのですが、レントゲンで心臓が大きい（52％）と言われました。これは強皮症に関係があるのでしょうか？リウマチの主治医からは無関係と言われました。 この検査結果をどのようにとらえたらよいのか教えていただきたいです。 主治医は特に今なにか治療をするわけでなく、経過観察とおっしゃっていましたが、不安でたまりません。 よろしくお願いいたします。

くるぶし上部の腫れ・しこり・炎症・痛み・色・足首関節可動域減少・皮膚硬化等について原因が不明の為、４年半の紆余曲折を経てようやく某大学病院の皮膚科にたどり着き「深在性モルフェア」（限局性強皮症の１型）との診断に至りました。 治療の為、昨年12月からアクテムラを4週間に1回のペースで入院の上、点滴により投与しています。先月アクテムラを9回目投与したところですが今のところ顕著な改善はありません。（日常生活には支障ありません） 1. これまでに会った多くの医師からは「この症例は経験が無い」ということで、確定診断・治療開始まで４年半かかり悪化してしまいましたが、深在性モルフェアとは大病院であっても、ごく限られた医療機関でしか評価できないものでしょうか？（治療困難レベル寸前にならないと鑑別できない？） それとも過去に行った病院が、たまたま知見が無かったのでしょうか？ 2. アクテムラによる治療は元の状態に戻すことが目的ではなく症状を緩和することだとの説明を受けましたが（根治は出来ず元のようには戻らない・治療方法は確立されていない）、他に有効な治療の選択肢の可能性はありますか？ 3. 一般的にアクテムラは薬剤としてはリウマチ治療として古くからポピュラーとの認識ですが、深在性モルフェア治療の為のアクテムラの使用は、この病院でしかできない、つまり他の病院では実施していないので全国から患者が集まると聞きました。このような認識は正しいですか？ （そうだとすると個別の医療機関毎に独自性・特殊性を有しており、他の医療機関に行ってみなければ何をやっているか分からず、実は最新治療方法が開発されていたということがあるか？更なる病院リサーチの必要あるか？という疑問があります） 上記3点についてお尋ねします。よろしくお願いいたします。