抗がん剤の副作用がない人に該当するQ&A

先月、がんと診断されながら原発巣が見つからず、いろいろご相談した者です。父、70歳は3日前に手術を終えました。結局大腸がんでした。肝臓への転移がひどく、回復次第、抗がん剤治療を予定していますが、今日になり、さらに心配な症状が… 医師は、術後の傷の痛み止めの薬の副作用と言うのですが、現実と夢で見たことの区別がつかず、あるはずのない物を探したり、いるはずのない人の話をしたり自分は病院ではなく、外国のホテルにいると思いこんだりしています。 本当に痛み止の副作用でしょうか?麻酔で、脳に何かしら生じたとか、あるいはがんが脳に転移しているという心配はありませんでしょうか? ちなみに、痛み止めは最後は今朝、使ったようで、全部で合計3回使用です。

70歳の母の事です。去年６月に膵臓癌ステージ4Bと診断され、アブラキサンとジェムザールを3クール受けましたが間質性肺炎になり、緩和治療のみとなりましたが、あきらめきれずts- 1を試して欲しいと頼んだところ、ひどく渋られましたが12月にやっとお試しでts- 1を投与してくれる事になりました。 ２週間やって、１週間の休薬との事でした。 結果、ts- 1は効いたと思います。それまで痛みがひどく3ヶ月近く入院しましたが痛みのコントロールがつかなかったのですが、ts- 1を飲みはじめたとたん、レスキューのオプソを全く必要としなくなりました。以前は日に5～6回はレスキューを飲んでいました。それでも痛みは取れなかったのです。 目に見える副作用はほとんど無く、空咳や下痢、吐き気もなく、運が良いと大変嬉しかったのです。 しかしながら12月の25日から休薬に入ったきり、２クール目が始まりません。レントゲンや採血はしてますが、検査で何か問題点があったとして、ts- 1を続行するかの主治医の話もありません。1週間の休薬が終われば当然のように２クール目が始まると思っていました。 そうしてるうちに痛みが少し出てきました。不安でたまりません。せっかく、あのひどい痛みがひいたのだから、もう少しは続行して欲しい。正月だったこともありますが、主治医に会うこともできてません。このままts- 1を終了されてしまうこともあるのでしょうか？ 現在、ts- 1を始める前に比べ痛みもほとんど無く食事量も増えてます。 主治医は慎重なだけでしょうか？ それから、抗がん剤を急に止めると腫瘍が急に大きくなる事があると人から聞きました。本当でしょうか？ 不安でたまりません。

50歳　女性です 良性頭位性めまいが時々あって　年に何回か　起床時に回転性めまいがありました でもいつもすぐに治まっていました 　　昨年9月にも　経験しましたが 今回は症状は治まっても　めまいに対する予期不安がとても強く 寝起きや寝返りはもちろんのこと　 日常生活のあらゆる場面でも　めまい感や動悸がいつもあります 　 　特に辛いのは起床時です 布団の中で覚醒した瞬間　まだ目も開けていないのに めまい感と言い様の無い不安感、目を開ける恐怖、そして動悸がします 起きてしまえば　普通に行動できるのですが そういうふうになる　自分が嫌で　辛いです 朝を迎えるのが非常に怖いです　 　 　もうひとつは　乗り物です 乗り物なんて全く平気だったのに　乗るのが不安でしかたがありません 吐き気や嘔吐は　何もありません 景色が動くのが耐えられず　めまい感がして怖いのです テレビで人が乗っているのを見たり　自分自身が乗ることを意識するだけで 頭が回っています 耳鼻科的にも内科的にも何の問題もありません 精神的にも　うつ状態ではなく　冷静に生活しています 　ただ　4ヶ月前に　夫が　切除手術が不可能で　転移も認められて 末期の胃癌である事がわかりました 現在は　延命のための抗癌剤治療を受けています 余命もあまり長くは期待できません それに対するストレスは非常に大きく　夫自身の体調や　精神状態を支えることと 食事や　副作用への対処・・・ そのことだけで精一杯です そんな夫のために　一日も早く　私自身　元のようにめまいの無い状態に戻るため アドバイスを　ぜひ　宜しくお願いいたします

会社の同僚が鼻の奥に癌ができ治療をしています。7年前に手術をして腫瘍を摘出しました。それが、昨年再発してしまい抗がん剤治療をしていました。今も通院加療中なのですが、鼻の膿の臭いなのか癌特有の臭いなのか、臭いが酷く周りの人がまいっています。以前は、臭いをおさえる薬を服用してたのですが、その副作用で倒れてしまい、今は、何もしていない状況です。周りが臭いで体調不良になってしまっているのですが、臭いをおさえる薬は、１つしかないのでしょうか。

母が1月に直腸癌の手術を受けて、人口肛門になった後、現在抗がん剤治療中です。 手術で腫瘍は全部取り除きましたが、リンパ11個中7個がガンに犯されていました。 抗がん剤治療中で現在2ヶ月目ですが幸い副作用が少なく仕事も行っています。 今後、転移や再発を防ぐため、家族全員で食事など気をつけたりしていますが、他にどのようなことに気をつけるべきでしょうか？リスクは人それぞれで、再発転移を防ぐ方法はないと思いますが、先生方の経験やケースとしてなにか参考に出来る方法があれば、教えていただけないでしょうか？ 現在は、腹八分目の食事、肉をあまりとらない、レモンやトマトを多く取る、体温を上げるため生姜湯などを飲む、等出来ることはしています。 どうぞよろしくお願いします。

主人は3年前に胃潰瘍の病理検査で胃癌見つかり、幽門のところにあった為、全摘、リンパも切除。ステージ２Ｂ進行癌。2年後に肺転移。癌は1つだったので手術で切除。その後抗がん剤治療を約1年。S1タイホウを服薬。糖尿病もあり、抗がん剤治療は副作用が強く大変でした。現在は味覚障害はなくなったようです。医師からは、抗がん剤治療始めるときに治ることはありません。延命治療になりますと言われました。ct検査では、見える癌はないと言われています。質問は、これからはどのようになるのか。ずっと自宅で寝たり起きたりです。運転は出来ますが、歩行はゆっくり。仕事探しもしたいようですが、体力が戻らないと嘆きます。転移しているのでステージ4と言われました。私は癌が見えないと言うのだから，もう癌の病気は克服だよ。後は、自分の努力次第だからと話しました。実際家のローンもあるし本当は働いて欲しい。胃癌でステージ4の生存率は7%なのですが、今後どんな風になるのかとても不安です。ネットで検索しても分からず、人それぞれだろうけど、抗がん剤治療で抑えているのだろうから、終わったらどうなるのでしょうか。何もできないものですか。宜しくお願い致します。

左太腿の痛みについて 15年以上まえから時々、夜寝ている時に左太腿にピリッピリッとした痛みを感じる事が有ります。 起きて居る時には痛く無いのですが、寝ていると深夜に痛みで目覚めます。最近は痛みを感じる間隔も短くなり二、三日に一度、始まると湿布を貼り、時には、葛根湯等を飲んで３日位で治まり、また痛くなると言う状態です。 １５年以上前の最初の症状は、太腿の皮膚が痒いと思い、掻いていたら皮膚の感覚が鈍くなり、表面が変質しました。それが長く続いた後、半年に一回位？か、わからない程弱い痛みで病院に行く程では有りませんでした。 ５０肩で病院に行った時に等、何回か整形外科で相談しましたが、大した事無いと言われ湿布を出されて終わりでした。 最近、子宮ガンになり手術、抗がん剤中ですが、痛いので整形外科を紹介して貰い初診を受けました。MRIでしか詳しくはわからない。と、言う事でした。ただ、その先生がいくつか身体を触って動かしましたが何処にも痛みは有りませんでした。他の患者さんは座っていても痛いとか日常生活に支障が有り、１時の痛みの人はいないみたいでした。 MRIは最近撮ったばかりでまた撮るのは身体に悪影響は無いのか？心配でとりあえず止めて湿布を貰い帰りました。ガンの副作用の対処でタリージェを処方されているので整形でも同じ薬しか出せないと言う事でした。タリージェは目眩が有るのでまだ飲んでいません。 整形の先生にやれる事は整体とかですか？と聞いたらそれも良いと言われました。 バセドウ病で４ヶ月に一度通院もしています。私はどういう選択をすれば良いのか？本当に痛み止めと湿布を続けて良いのかわかりません。 ドクターの意見をいただければ幸いです。 宜しくお願い致します。

去年の5月、74歳の祖母が直腸がんステージ4、リンパと肺に転移ありで、人工肛門になりました。 その時点で何も治療しなければ余命一年と言われました。 その後何も治療せず、今年の3月に膀胱炎と骨盤のあたりの痛みを訴え、入院。 検査したところ肺転移がかなり大きくなっているのと、肝転移あり、腰骨のあたりに大きな腫瘍があるとのこと。 腰骨に放射線治療をし、抗がん剤を2クールやりましたが、嘔吐などの副作用がきつく、本人の希望により治療をやめ、5月末にホスピスに移りました。この時点で余命半年くらいと言われました。 ホスピスでは本人も元気で食欲もあったのですが、6月末に足をくじいて寝たきりになったのをきっかけに「転院したい」と繰り返し、「病院の人が冷たい」などと被害妄想のような言動が目立ち始めました。 足は、レントゲンでは異常なかったのですが、なぜか痛くて動かず二週間以上経った今も寝たきりです。 最近では嘔吐が激しくなってきて、一昨日あたりから目の焦点が虚ろで、私の名前をたまに忘れます。人格が少し丸くなっておとなしくなったような気がします。あと、左手の感覚があまりなくなってきて、しゃべるのも呂律があまり回っていません。 麻薬などの痛み止めのせいかと思ったのですが、主治医いわく「脳に転移したのかも」とのことでした。 ホスピスなのでMRIやCTなどはなく、癌がどの程度進行しているのかはわかりません。脳転移も可能性でしかなく、もしかしたら認知症かもしれません。 これらの状態を踏まえて、余命はどのくらいになると思いますか? 冷たいようですが、こちらも先々の事を考えねばいけないので、どうしても余命を知りたいです。 よく余命の質問で「状態や個人差があるので一概にはわかりません」「主治医に確認しましょう」という回答を目にしますが、だいたいの予想で結構ですので、それ以外の回答をお願いします。

50代の母が先日多発性骨髄腫と診断されました。ステージ3、貧血が強く、骨病変が全身いたるところに見られるようです。 診察時は、まずは化学療法で骨をなんとかして、骨の戻り具合をみてその後自家移植等の治療を検討しましょうとのお話でした。 母は、診察の前から常にホスピスがいいと話し、診察時も医師にその旨希望を伝えていました。抗がん剤治療は辛いから嫌だと。 診察後私から、「副作用を抑える薬だって進んでるらしいしまずは治療してみようよ」と話しましたが、ホスピスでいいと聞く耳を持ちませんでした(昔から自分の意見を曲げない人です) 真面目な子だから困るとも言われました。 父から連絡があり、来週再び今後の医療方針を医師と話し合うことになったそうです。私は呼ばれませんでした。母から全く連絡こないので、来るなということでしょう。父との電話でもホスピスがいいと言っていたようです。 子のエゴなのかもしれませんが、私は抗がん剤治療＆自家移植をしてまた家で一緒に1,2年でもいいから生活したいと願っています。 最終的にどうにもならなくなったらホスピスでもいいと思いますが、まだそこに行くには早いと思っています。 何より医師から治療法の種類、効果、副作用など詳しいことを聞かないうちにホスピスにすると決めつけるのは早いと思っています。 母が思っているほど副作用はキツくないかもしれないですし、それらを聞いてから判断してほしいのですが、もう決めつけてしまっているようです。 子としては本人の意思を尊重してもう何も言わないのがベストでしょうか。 まだ相談の余地があれば、どんな情報を伝えれば母に再考してもらえるでしょうか。 医師は本人の意思を尊重して、治療はそこまで勧めてくれないでしょうか。 抗がん剤治療はそれほどきついのでしょうか。治療しないと余命何ヶ月なのでしょうか。

父が小細胞癌で、肺や肝臓、骨に転移があり、抗がん剤治療中です。以前は明るかった父ですが、突然の告知、初めての入院で気落ちしているのが気になります。家族の私たちもどう関わっていいのか悩んでいます。 そこでお伺いしたいのですが、患者さんの性格や家族の関わり方によって、予後がよくなる、ということはあるのでしょうか。 先生方の感覚的なものでいいので、こういう性格や生活をしている人、こういう考え方をしている人は治療がうまく進むような気がする、とか、副作用が軽い人が多い、などといったものがあるならば、教えていただきたいです。 医学的なことではなくて答えにくい質問で恐縮ですが、よろしければ回答よろしくお願いします。