折れ耳に該当するQ&A

3歳になる自閉症の男の子の行動で困ってます。 マスクが出来ません。正確には外ではイヤイヤながらもかろうじてつけてくれますが室内では外してしまいます。家なら構わないんですがお店でも病院でも「室内」なので入った瞬間ポイッと捨てられます。無理強いすれば周りが見れば喧嘩状態。結局泣かれてコチラが折れてしまいます。 ただ最近何処でも「マスク着用」と言われしかも年齢も「2歳以上」と書かれていたりして、児童館さえ行けなくなってしまいました。 すごく肩身が狭いです。そしてコチラも苛立ってしまい心労が溜まります。 マスクはオーガニック製の布マスクをしています。肌には良いと思うんですがダメです。私が着けて見せても聞く耳見る目を持ちません。これから先マスク必須の世になるのは想定されるだけに頭が痛いです。 どうしたらつける事を教えれるでしょうか、ネットで調べあの手この手としてみましたが惨敗続きです。 会話は成立しません、オウム返しで単語さえ意味をわかっていってるのは10個もないと思います。ある程度言っていることは分かってはいるようですが100%とは言い難いです。 自閉症は診断がついていて療育手帳C判定レベルです。

生後1週間の赤ちゃんがいます。 ダウン症の症状にいくつも当てはまるので、ダウン症には間違いないと思うのですが、症状と全く真逆な事もあるので、モザイク型かな？と思っていますが、どうでしょうか 当てはまる点 •耳の上が少し折れていて耳介が小さい •顎が小さい •両手に猿線があり、小指が薬指にのっかる •足の親指と薬指の間が広い •ミルクを飲むのが下手で、よく眠る 当てはまらない点 •出生時の体重が3500gと重く、手足、手の指、足の指が長い（産まれた時に助産師さんにも言われました） •鼻が高く、付け根も高い（これもみんなから言われます） •鼻呼吸が出来ており、舌を出す事はない •筋力は他の子と変わらない 目は釣り目気味ですが、奥二重でダウン症ぽくはありません。 出産した病院では、顔がダウン症と全然違うから検査の必要がないと言われましたが、違う病院で検査をしていただきました。 私はダウン症だという事は覚悟出来てるのですが、出来ればモザイク型であってほしいと思っています。

最近2人目が産まれました。 上の子と比べて顔が似てなく、1人目の子のダウン症を疑っています。 2人目の子は顔が普通なのですが、1人目の子はダウン症の特徴にいくつか当てはまります。 当てはまる特徴は ・つり目 ・生後3ヶ月目頃から二重まぶた ・鼻が低い ・産まれてすぐの頃耳が折れていた(治った) ・髪が薄い ・額が広い ・左手のますかけ線 ・これは関係あるかわかりませんが、2人目の子と顔が似てません。 今まで一度も産まれた産婦人科やかかりつけの小児科、予防接種、健診などで、指摘されたことがないのですが、1歳頃までダウン症と診断されないことはあるのでしょうか？ やはりこちらから検査を頼まないとダウン症と判明しないこともあるのでしょうか？ よく産後、入院中などに検査を受けるよう医師から言われると聞くのですが…。 運動面、知能面も至って健康で、周りからはダウン症には見えないと言われますが、2人目の子とあまりにも似ていないので、気になってしまい質問させて頂きました。 長文、乱文になってしまいましたが、返信よろしくお願いします。

生後二週間の新生児のダウン症の可能性についてご意見を伺いたいです。 ・3138gで産まれ、二週間経過した現在3450g ほどです。 ・母乳とミルク混合で今は毎日500mlほどのんでいます。 ・片手にますかけ線があります。 ・間接が足りない手の指はありません。 ・よくなくか、おとなしいか、身体がふにゃふにゃ？かは第一子のため判断できません。 ・前回の質問にもあげていますが、耳が少し折れているように見えなくもないです。 ・分娩時、特にダウン症の可能性については言われておりません。 ・黄疸で退院が遅れました。生後5日で数値が17を超え、1日光治療？をおこない、翌日9ほどになり退院しました。生後10日頃に再度通院し11程度のため問題ないとのことでした。 ・出生前診断はおこなっておりません。 ・ダウン症の子の顔の特徴に該当するのか、判断つきません。 この子がダウン症の可能性があるのかどうか、意見いただけますでしょうか。 特に顔からその傾向があるのかどうか知りたいです。 よろしくお願いいたします。

いつも御世話になっています。たどう症についてなのですが私は小学1年の時に私がたどう症ではないか?と校長先生と保険の先生が話しているのを憶えています。この間も会社の友達に言われました。気になる事があると他の事が一切頭,目,耳に入って来なくなる。決められた事を守れない。喜怒哀楽が(特に怒と哀)が激しい。集団行動が出来なかった(未だに人付き合い父母会は出来ない)集中し始めると一気に脳が暑くなり出来ない事,問題が出来る,または記憶が戻る,思い出す。だから記憶力は良いです,子供達の持ち物全て憶えています,友達に貰った物も。自分の持ち物は憶えられないのでいつも決めた場所を作ってます。片付けは一度ﾊﾞﾗﾊﾞﾗにしないと出来ない。不意に何処かに出て行きたくなる(小さい頃は本当に出て一週間公園で浮浪者と暮らしてた,さすがに今はしない)決まり事はぶち壊したくなる,こわす。自分が正しいと未だに自分から折れる事が出来ない(いま,普通に暮らせているのは父や祖父,理解をしてくれた周りの方々のお陰だと思います)

昨年2月に交通事故に遭い左肩の粉砕骨折と左肘の 骨折をして未だ左腕は力が半分しか入りません 腕は耳の横まで上げるのさえ苦痛です 横は45度までしか上げられません 重い物は 痛くなり持てません 病院の医師からは 最低二年は全てのハンドルは持てないしその後の事も保証は出来ないと言われています 痛みは 続くとの事で 一年たった今も痛みます もうリハビリをしても 手術でも これ以上は無理との事です因みに手術は5時間程度かかりました 転んだりぶつけたりすると折れるかもしれないと言う事です 元々運動が好きだったのが こうをそうしたと言われました この先どの程度の運動が出来ますか 今右の握力は28左は19まで戻りました腕立て伏せも以前は一回に50回づつ行いそれを一日二回行っていました 今は怖くて腕立て伏せはしていませんが3キロのダンベルで50回,時間をかけて行っています このまま 続けていけば どの位まで戻るのかどの位まで出来るのか不安です医師から歳のわりに治りが早いとは言われましたが心配です

39歳38週普通分娩で、3000gの女の子を出産しました。黄疸値がなかなか下がらず、退院日まで血液検査をしていましたが、クリアしました。入院中は黄疸の事しか言われなかったのですが、退院する時に、哺乳力と筋肉の力がやや弱いと指摘され、甲状腺と染色体の検査をしました。 甲状腺値は、投薬不要と判断されましたが、また一週間後に採血します。 外見的な指摘はなかったのですが、調べてみたらダウン症の特徴に当てはまる点がいくつかありました。 ・耳上部だけ折れてる ・首が太くて短い(気がする) ・乾燥肌 ・おとなしく、余り泣かない 顔は上の子・パパにそっくりです。目は切れ長でダウン症の特徴かどうか… 今はミルクもよく飲みますが、やはり遅いような気がするし、夜は寝続けて授乳時間があきます。 医者からダウン症かもとは言われず、こちらの質問から、染色体検査で見つかる代表的なものはダウン症です。と説明があっただけです。 小児科医が勧めたって事は、やはりダウン症を疑った方がいいのでしょうか。

度々、お世話になっています。一歳の子供ですが、先週鼻水が続き耳鼻科へ受診したところ、左耳が中耳炎になり抗生剤で完治したのですが、耳を掻くので気になり2日前に耳鼻科へ再受診したところ、両耳が中耳炎になっていました。今回は鼻水も出ていないのに中耳炎になっていました。そういうことはよくあるのでしょうか?初めてなものでとても心配です。もう1つ質問があります。先ほど、夕飯を食べさせていたところ子供が立ち上がりﾊｲﾛｰﾁｪｱから転がり落ちました。幸い、頭は打ちませんでしたが、でんぐり返しし、首がｸﾞﾆｯとなりました。メールで説明しづらく申し訳ありません。びっくりした様子でぎゃん泣きしましたが、今は機嫌よく遊んでいます。首の骨が違ったりしていないか折れたりしていないか心配です。わたしの不注意で転げ落ちてしまい大丈夫か心配です。もし、首の骨が違ったりしてしまったら機嫌良くなることはないでしょうか?病院へ受診しなくて大丈夫か心配になり質問させて頂きました。長々と失礼致します。回答の方よろしくお願いします。

2022年7月に急性骨髄生白血病(m2)になり、抗がん剤のみの治療で2023年2月日本退院をして、現在経過観察中です。 今月の頭、会社の健康診断を受けたところ、白血球(2650)D判定、赤血球(370)C判定の結果がでており、ヘモグロビンも基準値以下で、再発なのではないか、、とても不安になってしまいました。 現在2ヶ月おきに採血をして、経過観察をしていただいてます。今までに2000代の結果も出たことはありましたが、とくに気にすることはないと言われております。 今週、今月の検査結果を聞きに行く前にD判定を目にしてしまい、心が折れてしまいそうです。 現在、最初の不安や診断された時のフラッシュバック、PMSなどで精神科にも通っています。 最近、耳が痛かったり、聞こえにくかったり、疲れや眩暈もあるので、さらに不安になり、こちらで質問させていただきました。 診断結果や体の不調は、再発の兆候なのか、ご意見を聞きたいです。 まとまらない文章で申し訳ございませんが、よろしくお願いします。

以前経鼻栄養について相談いたしました、現8ヶ月半女児について再度お伺いしたい事があります。 筋緊張低下（二つ折れ現象と発達遅延）がある事から入院精査したのですが、現時点では原因不明と言われました（神経伝導検査、筋電図検査、心•腹エコー、心電図、全身CT異常なし） 拡大マススクリーニングにてSMAは陰性でしたが、医師の指示にて再検査後やはり否定でした。 長文で大変恐縮ですが、下記3つについてお教え下さいますと助かります。 1、下記要因でレット症候群の可能性はあるでしょうか。 •股関節が柔らかく、180°開く（踵ー耳兆候はなし） •ずり這い、はいはいをしようとするも前に進まず、背這いで移動する •お座りさせようとすると二つ折れ現象を起こす •とにかく目をじっと見つめる。初対面の相手でも、ずっと目を見て微笑む。 •寝返りは7ヶ月で可、うつ伏せでその場方向転換は出来る。 •後追いする（本人は動けないが、親の姿が見えなくなると激しく泣く） •スプーンやおもちゃなど、目につくものにはよく手を伸ばす（すぐに口に入れて噛む） •仰向け時、正中線上で手揉みをする •右腕のみで胸を叩く動作がよくある •頭囲は標準並 •経鼻栄養を始めてから、身長•体重は順調に増加（それまで2ヶ月ほど、1ミリも伸びなかった） •新生児の時は朝までよく眠っていた。 2、論文等を見る限り、レット症候群に関してはまず臨床症状の出現を待って遺伝子検査（結果に半年～1年ほど）を確定的に行っているようですが、現段階で主治医に遺伝子検査をお願いしても待つように言われるでしょうか。 3、レット症候群以外に考えられる疾患があればお教え下さい