胎児AC小さいに該当するQ&A

現在妊娠22w2dの妊婦です。 前々回の妊婦検診(17w1d)で「足が少し短い」と言われ、前回の検診(20w5d)では「足も短いけれど全体的に体が小さい」と言われました。 また、前回から心臓の検査もできるとのことで見ていただくと、どうやら「心臓に異常がありそう」ということで大学病院での詳しい検査を勧められました。 先週(21w5d)大学病院で4人のお医者様にじっくりとエコーで見ていただくと、ファロー四徴症の疑いがあるという結果になりました。 ダウン症の子供も心疾患の合併症になりやすいと聞きますが、我が子もダウン症でないかと不安になっております。 大学病院の先生には、「心疾患意外に問題は見当たらず、今のところダウン症の可能性は低いと思います」と言われました。 今まで通っていた個人病院の先生にも、NTについては過去に指摘されたことはありませんでした。 ダウン症の可能性についてご意見をいただけたらと思います。 【胎児の大きさ】 17w1d BPD 37.0mm (17w1d相当) AC 106.5mm (16w1d相当) FL 21.0mm (16w3d相当) EFW 126g 20w5d BPD 46.8mm (20w2d相当) AC 147.9mm (20w2d相当) FL 28.4mm (19w0d相当) EFW 296g (19w5d相当)

初めまして。 25w〜胎児発育不全(全体的に小さく、3週程の遅れ)と診断され管理入院しております。 現在は、30w6dです。 30w2dのエコーでは EFW 794g 25w1d -3.8SD BPD 60.2mm 24w3d -4.6SD AC 204.0mm 25w5d -2.6SD FL 44.9mm 25w6d -3.0SD との事でした。 BPDについては、2週間ほど前から少し小さく写っていました。 尚、赤ちゃんは28週頃から逆子です。 羊水検査を行い、Fish法でダウン症、13.18トリソミーは陰性でした。 その他の染色体異常についてはまだ結果待ちです。 現在言われているものは… ・右鎖骨動脈起始異常 ・左脳室拡大？(9.5mm) ・胃が見えずらい です。 その他臓器異常は無いです。 また、臍帯が捻れているようです。 今週MRIを撮るのですが結果が出るまでが不安です。 1,添付しておりますエコー画像は、24w0dに撮っていただいたものなのですが、胃は映っていますでしょうか？ 2,fish法は、確定検査ではないとネットで見つけたのですがその通りでしょうか？fish法で陰性でも、最終の染色体異常結果で上記三つ(21.13.18トリソミー)の染色体異常が陽性になることはありますか？(モノソミーが見つかることや、転座等あるというのは見ました。) 3,もし、胃はあるけど小さい場合は手術が必要になるのでしょうか？

二人目の妊娠です。 本日、37週となり検診に行きました。 BPD 9.09cm AC 32.83cm FL 7.09cm EFW 3097g でした。 胎児の大きさとしては標準の中の大きめなのですが、私自身が147cmと小さいです。 一人目の出産(別の産院)の時には『3000gを越えたら帝王切開も有るかも』と言われ、骨盤のレントゲンも取りました。 39週6日で2930gで出産。 破水から始まり、なかなか子宮口が開かず促進剤は使いましたが、子宮口全開になってからは3～4回いきんで出産出来たため、吸引分娩などはしていません。 出産3日前のBPDは9.4cmでした。 今回の産院では 『経産婦なので流石に4000g近くなる様なら、促進剤を使って早めに出産も考えるけど、そんなに考えなくて大事ですよ。』 と言われたのですが、37週で一人目よりもすでに大きいので、経膣分娩出来るのか不安です。 BPDが一人目より大きくなっても、経膣分娩出来るものでしょうか? 頭さえ通れば、多少身体は大きくても出てこれるものですか?

いつも大変お世話になっております。 本日35w0d 7ヶ月目から頸管が短く早産傾向にあり36wまで安静状態です。 よくネットで胎児の体重を目にしますが うちの病院では一般的な体重より標準が少ないのか いつもこちらや他で小さめだと言われてる方くらいのサイズでも標準といわれるし 赤ちゃんの位置により短く計測されたり大きめに計測したりすると本当に誤差がすごくでちゃうから あくまでも推定だからおおきさは一定に増えていれば気にしないでよいといわれます。 病院によりちがうのでしょうか。成長具合は (週数/体重/BPD/AC/FL) (29/ 1231/ 7.4/ 23.3/ 4.9) (31/ 1528/ 7.4/ 25.3/ 5.7) (33/ 1834/ 8.4/ 26.7/ 5.6) (35/ 2231/ 9.1/ 27.6/ 6.3) 今回頭が四週分大きく測定されましたが 赤ちゃんがさがってるからもううまくはかれないから気にしなくていいといわれましたが それでも四週分は大きい気がしますが… やはり病院により見解は違いますか?ネットなどは このころ2400くらいと書いてありますが… 頭の大きさも 問題ないのでしょうか…

現在39wの胎児について。 38w時点で2300g位で、BPD8.14、AC29.73、FL6.66です。23週あたりから小さいと指摘されながらも1週間で毎回100g以上は成長しているし、各部分の成長もみられるので、入院や治療はしていません。 それとは別に脳室拡大の所見があったため、専門的な病院で胎児MRIを行ったところ頭頂葉から後頭葉にかけて脳実質が薄いことが分かりました。前頭葉は薄くないそうです。カルテには神経細胞遊走障害による脳室拡大との記載でした。 上記の異常以外は特に疾患は見当たらないため、出産後すぐに処置が必要な可能性は低いということで、近くの総合病院に転院しました。 転院後の主治医の先生は「はじめてのケースでなんともいえないが、産まれたら早めにMRIをとることになると思う。ただ、エコーで見る感じでは今は脳室拡大ではない。脳もつまっている感じ。頭はやや縦長。週数の関係もあるけど羊水がやや少いくらい」と言っていました。 専門的な病院での説明でも、視覚的な問題が出る可能性や手足の麻痺(胎動は強いため全く動かないということはないとは思うけれど)の可能性、発達の遅れ等の可能性の話をしてもらいましたが、とりあえず産まれてみないと分からないということでした。 産まれてみないと分からない、その後の成長をみていかないと分からないということは理解しているのですが、どうしても色々気になってしまって……先生方の経験上、どのように成長していくことが多いのでしょうか？ また、生まれてすぐに赤ちゃんにMRIを行うのは安全ですか？普通より小さい赤ちゃんですし、影響はないのでしょうか。

36歳で3人目を妊娠中、現在35w5dです。 35w2dの検診の際、「頭の横幅が小さい。前の基準だと小頭症の疑いの範囲に入るが現在の基準にはあてはまらない。狭いところに入っている可能性もあるので経過観察。」との見解でした。 各数値の推移、状況から小頭症の可能性はどれくらいあるのかどうか教えていただきたいです。 35w2d（最新の検診） FL 67.9mm（GA38w1d 1.4SD） AC 292.5mm （GA36w0d 0.2SD） BPD 81.5mm （GA33w0d −1.2SD） EFW 2322ｇ （GA35w0d −0.2SD） OFD 104.5mm HC 299.1mm （GA33w1d −2.5SD） 33w2d（前回の検診） FL 59.6mm（GA33w2d −0.2SD） AC 272.7mm （GA33w0d 0.0SD） BPD 83.4mm （GA34w0d 0.3SD） EFW 1950ｇ （GA32w6d −0.3SD） OFD 未計測 HC 未計測 妊娠初期に胎児ドックを実施し、リスク数値は 21トリソミー　1/4100 18トリソミー　1/10006 13トリソミー 　＜1/20000 遺伝学的スクリーニング、形態的スクリーニング共に異常無しの結果でした。 夫は身長165センチ、痩せ型体系。発育曲線の下をはみ出しつつも順調に成長した様子。大きな病気や遺伝する病気等無し。 私は身長158センチ、標準体系。 長男、次男共に平均的大きさで健康状態問題無し。 現時点の数字で小頭症の疑いはあるのでしょうか？ また、頭が小さい＝小頭症＝必ず障がいがあるということになるのでしょうか。 エコーによる誤差もあるかと存じますが、参考意見としてうかがえればと思います。よろしくお願いします。

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します

胎児発育不全で、36w6dに1846gの女児を出産しました。SGA児は自閉症等の発達障害や、将来的な生活習慣病等のリスクが高くなると知り心配しています。 出生時、身長39.5cm、胸囲27.5cm、頭囲31.5cmでした。 妊婦健診では成長曲線にギリギリ入るくらいで成長していて、特に太ももが短かったのですが、小さめではあるものの毎回の健診で成長が見られているため問題ないと言われていました。 ところが、34w1dの健診にて32w3dの健診時から成長が見られないと指摘されました。 その時のエコーでは、BPD 32w3d、AC 30w4d、FL 29w6d、EFW 1540gとなっています。 NICU入院中に一度低血糖になったためミルクの量を増やして対応したそうですが、妊娠中のエコーや出生後の検査では特に異常は認められませんでした。 現在生後3ヶ月になったところで、身長も体重も成長曲線に乗りました。 以上を踏まえ、今後問題が出てくるリスクはどの程度高いと考えられるでしょうか。 特に発達面が心配です。

妊娠中24週1日目です。 妊婦健診にて脳室が広い点を指摘されました。 13週と20週に大学病院で胎児精密検査(超音波検査)、13週にNIPTを受けており、いずれも異常なしとの結果でした。 今回はセミオープンシステムの地域病院で診てもらったため、異なる医師に診察していただきました。 エコー写真を添付いたします。 測定していただいたデータは以下でした。 BPD : 59.1 AC : 176.3 (-0.9SD) FL : 40.5 EFBW : 599g (-0.8SD) 脳室三角部 : 8.2mm 1. 10mmを超える場合は何かしら問題がある可能性があると医師から言われました。この8.2mmという大きさの他、脳室の形状や、頭や身体の大きさから何か懸念することがあったのでしょうか。 2. 20週では異常なしとの診断でしたので、この4週間の間に大きくなったということでしょうか。 3. 脳室が広めというのはよくあることなのでしょうか。この先、さらに大きくなったり小さくなったりということもありえますか。 4. 次回健診までに何か気をつけた方が良いことはありますか。 担当医師に質問すればよかったのですが、気が動転してしまい聞くことができなかったため、こちらで質問させていただいた次第です。ご回答いただけますと幸いです。

現在32週の妊婦です。 元々糖尿病治療中(HbA1c6.5くらい)に妊娠し、薬からインスリンに切り替え現在もインスリンを打ちながら血糖値測定、食生活の見直し等治療中です。特に今のところ問題は指摘されていませんでした。(現在は治療中でHbA1cは4.9まで下がりました) 過去の胎児の体重は 20w1d 338g、22w4d 508g、26w2d 911g、28w2d 1111g、30w0d 1371gでした。 平均くらいか少し小さめだったので特に気にしておらず、糖尿病で妊娠すると巨大児になりやすいとのことで小さめの方が安心なのかと思っておりました。 ですが今日32w0dで病院へ行くと2062gまで一気に増えていました。 2週間で約700gも増えるものなのでしょうか？誤差もあるとはいえ糖尿病の影響でしょうか？ BPD 80.6mm、AC 294.0mm、FL 57.9mmと腹囲だけ異様に大きめで先生も2度ほど測り直してましたがこの数値でした。 お腹だけ大きいのもなにか障害があったり糖尿病のせいだったりするのでしょうか？ 先生いわくまだ1回しかこの数値が出てないから次回平均くらいになってたら問題ないよと言ってくださったのですがこの2週間心配です。。 現在は糖尿病と検診で別々の病院に通っているのですが糖尿病の病院の方にも伝えて対策？等聞いた方がいいのでしょうか？ ご意見お願いします。