膵臓がん遺伝に該当するQ&A

72才です。3年前2020年3月脳梗塞で救急搬送されたA病院で肺腺癌ステージ4が発見され、転院したB病院でカルボプラチン、アリムタ、キートルーダーで治療開始。運良く3か月で著効し、其の後アリムタ、キートルーダーで2022年7月まで維持療法を継続しましたが、7月の投与後極度の吐気嘔吐により脱水症状に陥り4日連続の輸液点滴により回復。4日間で体重が5キロ減少。あまりの苦しさに8月は治療を辞退。9月再開。また同じ症状が出たため抗がん剤治療を辞退。主知医は、キートルーダーを継続することを勧めて下さいましたが、経過観察を希望しました。2022年末までは腫瘍マーカーは基準値より少しずつ上昇、時に下降して主知医はキートルーダー再開後は良くなると楽観的でした。画像上も変化なく順調とのことでしたが、当方の希望で2023年3月に近隣の施設で造影ct,pet-ctを撮ったところ、膵臓周囲リンパ節に集積が認められ、確定診断を求めて4月にC病院に転院。ダイナミックct,内視鏡検査生検ーで、肺がんからの転移とされました。診断後5月後半にアリムタ単剤投与。また同じ脱水症状が出たため5キログラムの体重減少。現在の主知医は、画像では確定できないが腹膜播種も疑っておられ、腹部の腫瘍が最大径3センチと大きい為治療を急ぐとのことで、来週入院してタグリッソまたはジオトリフで治療するとのことです。 　Egfr遺伝子変異はマイナーなものが一つだけプラス、PD-L1は10%。無理な治療をしないでのんびり暮らすのが希望です。今回のC病院の治療方針は、リスクが大きすぎるということはないでしょうか？ 無治療の場合は余命は半年から１年とのことです。脳梗塞はワーファリンを服用しB病院脳外科で経過観察を受けていますが近々C病院に移る予定です。現在腫瘍マーカーceaは30を越えています。 今後の治療で気をつけることを教えてください。

もうすぐ８４歳になる母の相談です。七年前に膵臓がんにて、膵臓全摘手術、術後の検査ではリンパに1つ転移があったので、ステージ２Bといわれました。四年前に肺に転移が見つかり、ポートを埋め込み抗がん剤を3週間に一度(イリノテカンと、レボホリナート)を四年間行っています、同時に丸山ワクチンも始めました。抗がん剤のあと、1週間副作用のひどい日がありますが、それ以外は自転車にものり家事もすべてこなしています。しかし、最近、抗がん剤がきかなくなってきたとのことで、遺伝子パネル検査をすすめられその病院を受診し先ほどアメリカから、結果がでました。母の膵臓がんの遺伝子にあう薬は現時点では無く治療法はなくもうなにもしない方がよいみたいな結果の紙を渡され、もう一度担当医と相談してくださいねと、言われました。母はとても元気なのですが、今後は今の抗がん剤、効かなくなっても続けるのがよいのでしょうか、何か他の治療があるのでしょうか、アドバイスありましたらお願いいたします

義父が膵臓癌になってしまいました。 糖尿、肝臓の数値が急にあがり発覚しました。現在抗がん剤をしております。 癌拠点病院や連携ではない病院ですがゲノム検査可能な病院のようで、検査するとのことを聞きました。今結果待ちをしております。 遠方のため詳細分かりませんが、検査を受けると聞いてから3ヶ月経ちました。検査すると決めてから少しして検査に出したとしても結果が遅すぎないかと心配しております。 孫である娘へのBRCA遺伝の心配が辛いです。 もともと医師から2-3ヶ月はかかると言われていたそうです。 もうそろそろ結果は出るのでしょうか。もっと遅いこともありますか？ また、義父の家族歴は母が70代後半で肝臓癌、父が70代後半で白血病とのことです。 この場合、膵臓癌が生殖体の遺伝子変異から起きた可能性はそこまで高くありませんか？ もともと疾病不安もあり、赤ちゃん一人を心臓病で亡くしてからもともと心療内科もいっていました。不安定ななか結果を待っており辛いです。こんなにかかることもあるのか、、また、可能性は高いのか、、 医師は100/一くらいと言っていたそうですが本当でしょうか。義父に糖尿病はもともとはなかったのですが、それでも加齢などで膵臓癌になることはありますか？ また義父の母の肝臓癌が、時代的に医療の間違いで、本当は膵臓原発だったのが見つからなかったということはありますか？ とても不安です。何か参考になるご意見が聞けたら幸いです。よろしくお願い致します。

この度75歳の父にMRIで影が見つかり前立腺癌の生検をすることとなりました。 父の兄弟が５人います。みんな健在ですが、妹さん（私にとり叔母）が50代後半で乳がん、60代後半で膀胱癌に罹患しています。 私には小学校低学年の娘がおり、癌の遺伝（BRCA）をすごく心配しています。 私は強迫性障害の気があります。 父のことも心配ですが、兄弟間で乳がん（時間が経ってから膀胱癌）、今回父がもし前立腺癌確定した場合、BRCA遺伝子が心配です。 簡単に言うと親が前立腺癌、その妹が乳がんと膀胱癌、他の兄弟は健康、その親（私の祖父母）は癌ではなく高齢まだ元気でした、その場合、BRCAの心配は一般的にどの程度した方が良いのでしょうか？ということです。 よろしくお願い致します。 去年夫側の義父が膵臓癌だったため、夫に遺伝子検査をしてもらいました。精神的に追い詰められて辛かったです。 今回は私側の親族のことでまた心配しています。 私が子供を1人赤ちゃんの時に心臓病で亡くしていて、不安障害気味です。 心配しすぎなのか、検査した方がいいのか、先生方の意見、どうかお願い致します。

３年前に乳がん（ステージ２）の手術をしており、乳腺科で３か月に１回の診察、1年に１回CT撮影等経過観察中です。今回、消化器科で胃カメラとエコーの検査をし、結果を聞きに行ったところ、消化器科の医師に胃カメラとエコーは問題なかったが、膵臓にホクロがあると言われました。３年前のCT画像を示し「ここのところに黒い点があるでしょ、半年後ぐらいにMRI検査をした方がいい」と。私が「膿疱ですか」と聞くと「乳癌やってるから膵臓にも転移するかも」と CTは２年前にも撮影していて特に何もなかったし、１年前にペット検査もしています。なぜ３年前の画像なのか？ 乳がんはBRCA遺伝子を持っている人は膵臓癌になりやすいということは知っていますが、そもそも私はその遺伝子検査の保険適応外なので検査していません。 質問は １、膵臓にホクロなんでできるのか？ ２，半年後にMRIということはそれほど心配しなくてもいいということなのか？ ３，乳癌は膵臓に転移することがあるのか？ です。よろしくお願いいたします。

現在47歳で、8月に乳がんの手術を受け今はホルモン治療をしています。1年半前から石灰化があり経過観察をしていましたが、6月に乳がんと診断されました。ステージ1でルミナルAとのことです。 45歳以下は遺伝子検査が保険適用とのことで、45歳のときは経過観察中で乳がんが確定したのは46歳なので保険適用にはなりませんが、ちょうどその境の年齢なので心配です。もう少し早く確定できていれば保険適用になったのにとさえ思ってしまいます。 祖父母と父母、姉に乳がんや卵巣がん、膵臓がんになったものはいませんが、父に妹が2人（叔母）いますが長い間疎遠になっており、存命ですが近況はわかりません。叔母の娘たちについても乳がんになっていないかなどわかりません。母の弟は早くに他界しており、その前に離婚もしているので叔父の娘が乳がんになっていないかなどもわかりません。 46歳でギリギリ保険適用の範囲ではないこと、祖父母や母、そして姉以外の身内の病歴などの情報がわからないことなどから、遺伝性を考えなくて良いのかがわからず心配です。実姉や母、祖母に乳がんや卵巣がんがいないだけでも遺伝性乳がんの可能性はかなり低いのでしょうか？もしかしたら遺伝性かも‥と思いながら過ごすのもいやですが、自費だと20万円くらいかかると聞き悩みます。

2023年1月に別の症状でMRIを受けたところ分枝型IPMN疑いと診断され、その後2023年7月と2024年7月にMRIをしています。 特に変化がないため、次回は1年半後でいいと言われ、今年2025年はまだ検査をしておりません。 最近ネットやYouTube などで新しいガイドラインなどについて説明されている動画などをみて、今のかかりつけの先生の方針でいいのか不安になりご相談させていただきました。 現在はかかりつけの内科で提携している画像診断専門の所でMRIを行い、そちらから画像と報告書をかかりつけ内科に持って行って診てもらっています。専門医や大きな病院にかかったことはありません。 状況としては膵体部から尾部に3個の嚢胞があり最大7ミリ程度です。充実成分や主膵管拡張はありません。 質問させていただきたい事ですが、今の状況で経過観察が1年半というの長すぎるでしょうか。また一度専門医の先生に診てもらうべきでしょうか。 3個も嚢胞がありますが、この先増えたりまたたくさん嚢胞があることでがん化のリスクは高くなるのでしょうか。 父が78歳で膵臓がんで亡くなっております。父に嚢胞があったがどうかはわかりませんが、やはり遺伝なども関係するのでしょうか。 普段はなるべく考えないようにしていますが、様々な情報を見ると膵臓がんになるリスクがかなり高いような気がしてきて心配でなりません。 今のかかりつけの先生にも長くお世話になっており色々な心配事を聞いて頂いておりますので専門医の先生などを紹介してもらってもいいものかと悩んでおります。 長々と書いてしまいましたが是非ご回答いただければと思います。どうぞ　よろしくお願いいたします。

３年前の人間ドックで25mm程度の膵嚢胞が見つかり半年毎に大きな病院でMRIをやっています。去年ca19-9が基準値37を超えて38に上がったので念の為スクリーニングをということで造影CT、胃カメラ、大腸カメラを受けましたが異常無しでした。今月に定期のMRIを受けて嚢胞は変化無しでしたがca19-9が48まで上がりました。主治医は大きな変化ではないから問題無し、また半年後にMRIやりましょうとのことでした。ca19-9が高いまま放置して問題無いのでしょうか？セカンドオピニオン受けようか迷っています。特に自覚症状は無いです。ただ昔から夕方頃に低血糖のような症状（異常な空腹感、冷や汗）がよく出ます。これは膵臓の働きと何か関係あるのでしょうか？父は前立腺癌と腎臓癌になっていますので遺伝的に癌になりやすい体質ではあります。どうぞご教授お願い致します。

いつもお世話になります。最近便が浮くようになったなぁと思っていたところ、ここ数日、便とともに油が便器いっぱいに広がることが2日続けてあり、本日は油は広がりませんでしたが、緑がかった薄い茶色の光った(油っぽい泥っぽい) 便でした。便は毎日何十年もチェックしているのですが、薄茶色っぽい緑っぽい色は初めてで、緑黄野菜を多食しますが、その場合は黒っぽい緑ですが、今日は少し違った緑でした。2019年に他の目的で撮ったCT スキャンでたまたま膵臓に腫瘍が見つかり、大学病院で遺伝子検査も含めた精密検査をしたところ、癌化が全く心配のない腫瘍と言うことで、それ以来受診はしていません。ここしばらく、食欲が以前ほどなく、体重も58キロから54-55キロ位まで減りました(身長163センチ)。1日2食程度、ヘルシーな間食(フルーツ、ナッツ、砂糖小麦粉牛乳を使わない自家製おやつなど)できるだけ食べるようにはしています。最近おならもかなり臭いので、腸の菌のアンバランスはあると思います。体重減少を避けるために無理して食べるので、胃が痛くなったりもします。7月の定期検査での血液検査は、Hb1ac, リパーゼ、アミラーゼ、ビリルビン等すべて正常でした。質問は、5年前に心配なしと言われた膵臓腫瘍を持つ者がこのような症状が出た場合、まずは主治医に血液検査をお願いする場合に、どの項目を検査(またはリピート)お願いしたら良いでしょうか？ 90%以上の確率で大腸癌を検出できる検便を3年前にやり正常でした。これもリピートしたほうが良いでしょうか？他にはいかがでしょうか？最近12-13時間勤務、家庭での問題、趣味や運動を優先してしまって睡眠時間が4-5時間、ストレスはかなりあり、疲れています。よろしくお願いします。

弟がすい臓がんで亡くなり遺伝性を心配しておりますが この病気は他のがんと比較して遺伝性が高いのでしょうか よろしくお願いします心配のため来週エコーします。 よろしくお願いします。