パーキンソン病介護に該当するQ&A

義母(70)の相談です。10日ほど前に3mmの脳動脈瘤、場所が悪いためか、コイルを選べず、左側開頭となりました。 術前以前から腰、足の痛み、しびれがあり、脊柱管狭窄症で整形に通院していました。術前までの間に、しびれ、痛みがひどくなり、小刻みにしか足を前に出せず、手術直前には足が前に出ず、歩き方がわからなくなったと焦っていました。同時にかなりうつ状態がかなりひどくなっていましたが、これは手術前の影響かと思っておりました。 手術は一応終わりましたが、術後、手の震え、眼球が動かしにくい、介添なしでは立ち上がれず、姿勢を保持できない、尿が出にくい、関節が硬い(全身の筋肉がこわばった感じがする)、夢の中にいるようで記憶が消えていく感じを自覚。書く字が小さい？etc.が新たに症状として出てきました。 手術中に、どこかの静脈に傷がつき、出血したが、止血したとの報告を受けました。 家族はパーキンソン症候群orパーキンソン病 ？ と心配して年始には神経内科を受診予定ですが、短期間で上記の症状が進行しているよで、気ばかり焦っています。手術の後遺症として上記のような症状は考えられますでしょうか？ また、パーキンソン症候群とパーキンソン病の違い、見極めには、ドーパミンの投与反応以外に、確認方法にがありますか？開頭後のクリップで、MRIはできなくなりますか？

73歳の父が慢性硬膜下出血で救急搬送、手術をしました。 運ばれる前に急に認知症のような症状と、歩行困難、言葉が話せなくなる、トイレの場所が分からなくなる、救急車の中では意識が朦朧としていたと母から聞いています。 持病はパーキンソン病がありますが、元々は歩行でき、会話もでき、認知症の症状はありませんでした。 術後、暴れたりしており病院にいる事が分からないようだと看護師さんに状況をお聞きしました。(コロナ感染予防で面会が出来ません) 母の名前を呼んでいるとの事でした。 慢性硬膜下出血による認知症は改善すると記事で読みましたが、状況を聞き不安になり質問させていただきました。 一般的に術後どのくらいで回復するものでしょうか。 また、私たち家族に出来るリハビリ等もしあれば、教えて下さい。

79歳の父はパーキンソン病があり、昨年秋に誤嚥性肺炎になり、胃ろう造設して、施設に入居しました。 今年1月2月に再度、誤嚥性肺炎になり、入居していた施設から療養型病院を勧められましたが、病院は面会謝絶なのと、本人が嫌がったこともあり、新しい施設に入居しました。 しかし、痰の吸引が多く、前回入院した急性期病院の医師からはまた肺炎を繰り返すといわれており、老衰だから仕方がないように言われました。 今度、誤嚥性肺炎を起こした時には、医療機関ではない施設には戻れないのか、療養型病院に転院したほうが良いのか悩んでいます。 療養型病院では看護士も少ないと聞きますが、吸引は何度もしてくれるのでしょうか? 肺炎になったら治療はしてくれるのでしょうか?

74歳の父の治療法についてご相談です。 3年前に発見、腹腔鏡手術で取り除いた直腸がん(当時はステージ3a)が今年2月、肝臓に転移していることが判明 しました(5cm大)。 手術不可能な部位とのことで手術は断念し、もうひとつの病のパーキンソン病になるべく影響が出にくいと思われる弱めの抗がん剤を3ヶ月ほど投与していましたが、腫瘍マーカーは上昇し続け、先日抗がん剤の効果は殆ど出ていないという判断が下されました。(CTなどは2月以降撮っていません) 主治医から、このまま効果のない治療法を続けるか、副作用のある強めの薬に切り替えるか、それとも何もしないか、選択を迫られています。 ちなみにがんの痛みはまだ出ていません。 パーキンソン病はかなり進行しており、腰骨の変形による腰痛、歩行困難、言語伝達機能の低下がみられますが、何とか寝たきりにはさせぬよう、そばにいる母が頑張って介助しております。 また放射線治療は設備の問題で同病院では受けられませんでした。希望するならば転院の必要ありとのことでした。 以下の疑問に一つでも多くお答え頂けましたら助かります。 ◎パーキンソン病(脳神経系)に影響の出にくい抗がん剤はあるのか ◎この時点で放射線治療という選択肢はまだあるのか ◎このまま何の治療もしないと余命はどのくらいか ◎がんの痛みはいつどのように現れるのか 現在ある小さな幸せは、食欲があること、かなりぎりぎりですが会話と排泄が辛うじてできることです。。 ある程度覚悟はしておりますが、まだ家族に出来ることがあるならばできるだけしてあげたいのです。そして1日でも長く、より父らしく生きて欲しいです。。 先生方お忙しいところ申し訳ありませんがどうぞよろしくお願いいたします。。

いつもお世話になっています。81歳の母についてお願いします。パーキンソン病の持病があり去年の４月に施設で転倒し、脳内出血の影響で食事がとれなくなりました。現在療養病院で鼻からのチューブで栄養剤で過ごしています。今まで落ち着いた状態だったのですが栄養剤が消化が悪く以前からあった床擦れが悪化しています。それにともなって発熱もありかなり状態が悪くなってきています。 主治医からは今すぐではないがいつ何があってもおかしくないと言われました。 主治医も看護師さんも最良の治療をしてくれています。今このご時世でオンライン面会でしか母と会えません。自分自身も最悪なことは覚悟はしていますが、やはり割りきることはできません。単刀直入に聞きたいのですが母は回復する可能性はありますか？あとどれくらい生きられるでしょうか？難しい回答ですがよろしくお願いします。

７２歳になる父はパーキンソン病で通院して「ネオドパストン」「ミラペック」「アジレクト」を飲んでいました。しかし昨年強いせん妄（妄想）が出てしまい保護入院？になりました。 入院中はせん妄が上記の３種類の副作用の可能性も踏まえてか飲んでいませんでした。そのおかげか落ち着いていきました。 最近になって病院の看護師から「父が退職したはずの仕事の事をいいはじめた」「母が死んでいるといいはじめ生きてるといっても信用しない」という事をたまに言うようになったそうです。 不思議に思い病院が処方している薬の欄を今一度確認した所「ネオドパストン」をいつのまにか処方してました。 お聞きしたいのは「ネオドパストン」はせん妄のような副作用が出ることはあるのでしょうか？あるとして主治医に処方しないようにこちらから言っても良いものなのでしょうか？先生の治療方針もあるでしょうから下手なことは言わないほうがいいのでしょうか？

祖母が7年位前からパーキンソン病なのですが。病院で限界ギリギリの量のパーキンソンの薬を処方されています。その他、胃薬、安定剤や呆け防止薬など、1日に驚く程の量です。薬が少なかった頃は体調も良かったのに、薬が増えるごとに衰弱しています。脳神経外科の先生が処方した薬ですが「これは危険ですよ」と祖母の生活している施設の看護師が服用させなかった物もあります。病院の先生を信じてこのままで良いのでしょうか。そして、私達家族に出来る事は何ですか?祖母は1日の半分以上を苦しんで過ごしています。今は脳神経外科だけ通っていますが、薬の副作用か、1日の大半が苦しみだからなのかは分かりませんが、精神的な苦しみや幻想の様なものもあるようです。このまま弱って行く姿は辛いです。一体私達家族はどうしたら良いですか…?長いのにまとまらなくて、ごめんなさい。宜しくお願いします。。

母親(61)がALS、パーキンソン病、前頭側頭型認知症を患っています。誤嚥性肺炎の為、治療中ですが、肺炎は治りかけなので心配しないでくださいと主治医の方に言われました。 免疫力が弱い人、神経系の病気で嚥下機能が悪い人、誤嚥してしまう可能性が高い人で口内ケアを毎日やらないと数日間で熱が上がったり下がったり繰り返し出る場合はありますか？ また口内ケアのスポンジを繰り返し使わないでくださいと書いてありますが、コストがかかるという理由で繰り返し使っています。38度以上の熱が上がったり下がったりで繰り返していて看護師、主治医の方に様子を見ましょうと言われ、理由がわからず困っています。39度いく場合もあります。その度に解熱剤を使用してます。。様子を見て大丈夫なのでしょうか？体力も奪われていってるので心配です。。

先日、80歳になる実家の母親がパーキンソン病と診断されました。数年前から歩き方がおかしくなり、いつも診ていただいていただいている内科医師からも検査を勧められていたのですが、どうしても行きたくないという本人の希望に誰も勝てず、先月歩けなくなってしまってギブアップ、ここで初めての受診となってしまいました。 これからは転倒の可能性があり、転倒したら1人では起き上がれないので、現在母親は1人で暮らしていますが、常に人が近くにいる生活を整えて下さい、と言われました。 このレベルはパーキンソン病の進度？というものがあるなら、重いほうなのでしょうか？ 薬はカルコーバ配合錠L100というものを処方され、2、3回飲んだらかなりラクになったと喜んでいました。 しかし、毎日見ていると、昨日はスムーズに歩いていたのに、今日は戻っていたり、その日によって差があり、 前のようには歩けるようにはなりません、とおっしゃっていた主治医の言葉通りだなと感じています。 この状態だと転倒はすぐにでも起こりうる感じでしょうか。 今は歩行器を借りることができたので、それを使って家の中では移動しています。 私も生活があるので、今すぐに同居などは不可能で、予定もなかったことなので、しかし心配なので、どうしたらいいか検討中ですが。 それから、明日心臓シンチという検査を受けるのですが、痛みなどある検査ですか？極度の怖がりで夜も眠れないと言ってます。主治医からは特に何もなく、看護師からは時間がかかる検査ですと伝えられてます。2回撮りますとおっしゃってました。 この検査についても少し詳しく教えてください。よろしくお願いいたします。

64歳の母が脳梗塞で入院しています。発症して1ヶ月で入院中。左麻痺、失語と診断。高熱が続く+崩尿症で脱水を起し電解質バランスがなかなか整わず一時は脈拍180台が続き2週間程人工呼吸器を着けていました。(現在は脈拍120台、人工呼吸器も酸素マスクも取れて自発呼吸。)やっと少しずつ脳梗塞の治療を始めているそうです。メインは電解質の補整です。脱水から2週間強は命に関わるという事で脳梗塞治療を完全ストップしていたそうです。ストップしていた間、脳梗塞の範囲が広がったと言われました。それはとてもショックな事でした。当初は2週間脳浮腫のせいで寝ているようなボーッとしている状態で、その後だいたいの麻痺の程度等がわかると説明されていたのですが、1ヶ月経った今もボーッとしている時間の方が断然長いです。意識にムラがあり、はっきりしている時はうなづいたり手を握ったりするのですが… 一昨日、手が今までより力強く握ったり動かしたりしてたので喜んでいました。 昨日、血圧77/59で驚いて看護師に聞いてみると「注入時はこんなもんです」とカルテを見せられました。見てもさっぱりわかりませんでしたが目に飛び込んできた文字が「パーキンソン症候群」でした。不安になったので尋ねてみると「手が震えるんです、パーキンソン病ではないから症候群と書いてます」と言うのです。その時は疑問にも思わず、測り直した血圧が120近くあった事に安堵するばかりでした。よくよく考えてみると、前日確かに「手がよく動いている」というより小刻みに震えているような、痙攣しているという感じでした。自分なりに調べてみるとパーキンソン病だとしたら完治する事も特効薬もないとの事…パーキンソン症候群はパーキンソン病になっていくのでしょうか?脳梗塞からきてるのでしょうか?主治医に直接伺いますがとても気になりますので宜しくお願いします。