免疫染色とはに該当するQ&A

不育症の原因が少しでも、解ればと血液検査した結果自己免疫である抗体の数値も正常、子宮やホルモンその他の感染症もなし、内科の病気も無く異常なし原因不明という結果でした。そこで、今原因不明で注目を浴びている、旦那さんのリンパ球を注射する治療法をやってみようか悩んでいます。39才という年令もあり少しでも早く二人目が欲しいのです。その療法はHLA不適合の治療に使われるそうですが、原因不明とは言われたものの、不適合かどうか検査をしないで、原因不明によく使われるからこの療法でやってみるのか今ひとつ解らず、教えて頂きたく投稿しました。また夫婦で染色体異常検査もした方がよいか、リンパ球注射療法が原因不明の療法に本当よい結果がえられるのかについて詳しく教えて頂きたいと思います。また主人の方の血液検査もこれから順をおってやっていく予定でいます。勉強不足ですみません

42歳で体外受精で胚盤胞移植を5回やりました。1人38歳の時人工受精で出産してます。 ホルモン補充移植周期 1回目　4bc 陰性 2回目　5aa 陰性 その後子宮鏡で子宮内膜炎がわかり、薬を飲んで再度子宮鏡で炎症はなくなったと言われました。 3回目　5aa 陰性 4回目以降自然移植で移植しました。 4回目　6ab と4cc hcg15 で化学流産 5回目 4ac→融解して4ab hcg17で化学流産。 質問1 着床していても化学流産の場合、着床の窓がずれていることはあるのでしょうか？ 2.着床していても子宮内膜炎の可能性はありますか？4回目の移植の際カンジタになり、それ以降不安です。 3.不育症の検査、例えば、同種免疫異常　nk細胞活性　Th1/Th2等受けた方が良いでしょうか？ 4.着床していても子宮収縮の可能性はありますか？ 5、1人目を妊娠した際、子宮を少し傷つけて人工受精をしたら妊娠しました。それは何か効果があったのでしょうか？ 6、ホルモン補充移植周期で着床せず、自然移植周期で着床する人はどういう人ですか？ 医師は最初から染色体異常としかいません。私も染色体異常の可能性が高いと思いますが、その後、内膜炎や自然周期に変えたら着床し、化学流産を2回連続したので何かあるかもと不安です。 質問多くて申し訳ございません。

10月に骨髄異形成症候群のRCMDと診断されました。11月に入ったら直ぐに入院し治療をすると言われたのですが、10月下旬に帯状疱疹になってしまい、延期されました。 骨髄では赤芽球と巨核球に異形があるそうです。末梢では貧血が酷く5月からは月に1～2回輸血しています。血小板は以前は50万くらいあったのが最近は20万～30万と基準値です。白血球は4千前後です。染色体には異常はないそうです。赤血球の形がかなり変わっている、と言われました。 先週の外来で帯状疱疹はだいぶきれいになってきたから治療を始めよう、と言われました。予定は来週からです。 治療は先ずは免疫抑制剤を試してみる、と言われました。これによって輸血をしないで済むようになるかもしれない、と言われています。使う薬など詳しい説明はまだです。 本やネットを見て、この治療で輸血をしないで済むようになる人がかなりいる、と見て期待はしています。でも、治す治療ではないし、効果がない人もいるようで不安です。 また、先週の外来で「低ガンマグロブリン血症もある。原因を調べていく」と言われました。詳しく聞こうとしたら、急患が出たらしく呼ばれてしまい聞けませんでした。低ガンマグロブリン血症とは何なのでしょうか? 治療が始まる前にきちんと説明をしてくれるとは思いますが、今は不安ばかりがつのっています。 分からないことだらけで何を聞いていいかも分かりません。 簡単でいいので、免疫抑制剤の治療について教えて下さい。 また、主治医に聞いた方がいい、ということがあったら教えて下さい。

インフルエンザ後に咳が長期に続くので、呼吸器科を受診したところ、「以前から肺炎でもないのに咳が長引く傾向にある」「以前の血液検査で抗核抗体が４０以上であったこともあり（？）将来、リウマチや膠原病になるかもしれない」とチラッと言われました。 そこで、よく考えてみるに、 ・起床時に足の裏が痛む（但し、２か月前に急に痛くなったのですが、今はほぼ気にならない程度によくなっている） ・長女出産後、４度も流産をした（染色体異常はなしなので原因不明の母体要因と言われた）。不妊治療をしていたときに免疫抑制剤をかなり多量処方されていた。その後、３８歳にて早期閉経の診断。 ・肺活量が年齢よりかなり少ない、甲状腺の数値もＴＳＨが４以上とやや高めである…… などが気になりだしました。 足の裏の痛みが、既に、関節リウマチか何かなのでは？　もっと検査しなくて良いの？と心配になってきました。 気にし過ぎでしょうか。既に良くなりかけなら、気にしなくて良いでしょうか？

関節ﾘｳﾏﾁの投薬治療を中断して短期間で妊娠が成立出来るようにと主治医のはからいで同じ大学病院の不妊外来へ通院中ですが、6月に心拍確認後の妊娠9週でケイリュウ流産、今月にも心拍未確認ながら胎児は途中まで生長していた状態で妊娠9週での不全流産と、連続2回の流産を経験してしまいました。体力的にも自信が無くﾘｳﾏﾁの数値も少しずつ悪化してきているのでこのまま3回目の妊娠に挑むには戸惑いが有り、諦めることも前提に不育症の検査として夫婦の染色体異常と同種免疫異常の検査を希望したところ、既に済ませている基本的な不妊の検査と坑核抗体(陽性)、坑リン脂質等(陰性)、の他はこの大学病院では出来無いという返答に大変驚きました。体外受精もリンパ球移植もしていない大学病院の治療レベルに不安を感じています。一般的に大学病院のレベルとしては大丈夫なのでしょうか?

28歳女です。先月、ブライダルチェックで受けた子宮頸癌検診の細胞診でアスカスと診断され、その後HPV検査で陽性だったため、2週間ほど前に組織診とコルポ診を実施しました。今日結果を聞きに行ったところ、確定できなかったのでまた別の検査に回すので2週間後に来てくださいと言われました。 その時に渡された紙には「SCJ領域を含む子宮頸部組織ですが、アーティファクトで組織構造が乱れています。その条件で、化生細胞が認められ、クロマチン凝集を疑います。p16とki67の免疫組織化学染色を加えてください」と書いてありました。 これは何を調べる検査なのでしょうか？またその検査結果次第で、さらに検査をすることになるのでしょうか？2週間ごとに病院に行っては再検査ばかりで、いつ確定診断がされるのかわからず不安です。 元々軽度異形成だと思っていたのに、何を目的とした検査なのか説明がなく、「高度異形成の可能性もガンの可能性も現時点の検査結果では否定できない」の一点張りで、いつになったらはっきりするのか、自分の重症度がわからず不安です。

胃潰瘍が胃カメラにて二箇所みつかりました。 急性で飲み薬をもらって不快感はなくなりましたが気になり胃カメラをのむという順番。 最初の痛み、受診から一週間後がカメラの日でした。 冒頭、胃カメラにて胃潰瘍二箇所、生検となりました。 翌週、結果を聞きに行き、一箇所はグループ1 二箇所めはグループ2, 腺は再生性から軽度過形成形です。 一部深部から表層へ向けて、核の小型化が不明瞭なところがあり間質も線維筋性です。固有腺は含まれていません。 強い再生でのあり得る所見と思われますが、深切り切片と免疫組織化学染色にて検討します。 このグループ2の意味が難解で、一次報告でその後二時報告が後日あるそうです。 病理用語がわからず不安に過ごしています。 ちなみに1年おきに健康診断で毎年カメラはのんでいます。 ピロリ菌はいません。 急性胃潰瘍は年末からのアルコールと、暴飲暴食と自分では思いあたるところがあります。

お世話なります。 以前より不育症について質問をさせていただいております。 昨年2回連続、初期の流産をしました。 この度、不妊症クリニックにて不育症の検査をしてきました。 行ったのは血液検査と私と夫の染色体異常の検査です。 血液検査はすでに結果がでており、唯一Th1/Th2比が22.8と高く引っかかりました。それ以外は全て正常値ないでした。 （画像を添付いたします） 先生はこれが原因かなー？原因の可能性が高いかなー？となんだか曖昧な感じでした。 また次回の妊娠中に免疫抑制剤を服用しなければならないということで、心配な部分もあります。 ネット等で、不育症はまだあまり治療方針が確定していない部分もあるし、不育症と診断され治療や検査をしない場合でも、3回連続流産をする確率はほぼないと目にしました。 不育症と診断された場合は流産しうる可能性がある項目がある場合、必ず治療をすべきでしょうか？ 治療をしなかって場合、3回連続で流産する確率は一般の方より高いのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

妻が娘の入院に付き添っているので、直接医師に聞くことができないため、こちらで力をお借りいたします。 娘は、ルビンシュタインテイビ症候群とターナー症候群を合併しています。 これまで、中耳炎や膀胱炎を繰り返してきました。年齢は1歳9ヶ月です。 気管支炎？肺炎疑いということで昨夜に入院しました。 抗生剤を点滴している状況で、今日の朝には熱は下がっていたようです。 しかし、咳が前日よりもきつくなっており、酸素もまだ安定はしていないようです。 菌は恐らく緑膿菌とのことでした。 今、妻から連絡があり、「菌が血液に入った」とのことです。 菌血症というものなのでしょうか。 今、頻繁に医師・看護師が見に来てくれており、状態に変化がないか見てもらえているそうです。 現在、発熱していない状態で、菌血症が敗血症に進行（進行という表現が正しいのかわかりませんが）する可能性はどれぐらいでしょうか。 染色体異常があり免疫が低いため、熱がなくても、この後に悪化する可能性は十分にあるのでしょうか。 このような患者を診た方がいらっしゃいましたら、可能性についてお教え頂ければ幸いです。

過去に二度流産(心拍確認後)した経験があり、二度とも染色体異常が原因でした。 そのため今回はPGT-Aを行い、今月末に受精卵の移植を控えています。 念のために受けた検査でth1/th2値が10.8と、やや高い為に主治医からタクロリムス服用を勧められました。 ただ色々調べるうちに医師の判断を疑問に思う事が多く、今回こちらで先生方の意見をお聞きしたいです。 1. 妊娠中に服用することで胎児に影響はないのか 2. 免疫が抑制される事で日和見感染症にかかるリスクは、やはり高くなるのか また、母体の細菌やウイルス感染によって胎児への影響はあるのか 3. th1/th2が10.8と、やや高い数値でも服用する必要性は高いのか 未だ明確な答えがないのは何となく理解していますが、どちらのリスクを取るのか決めかねています。 現在の婦人科は毎回医師が違う事が多く、信頼関係もさほど築けていません。 先生方のご意見をお聞かせ願えないでしょうか。宜しくお願いいたします。