妊娠12週ntに該当するQ&A

　33歳　初めての妊娠です　12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ　悩んだ15週で末羊水検査を受けました　検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました　 3日後には速報(?)の連絡があり　染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです　 検査前に　羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました。　心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　 いま染色体異常が一応否定されたのに・・　心配事はつきないし　自分自身がどこまでも　赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・　 　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、　浮腫の有無に関係なく　心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定されても　この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより　染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか　

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

１人目と比べて、胎動が弱いです。現在、31週目です。１人目の時は痛くてなかなか眠れないほど胎動が強かったのですが、２人目は頻繁に胎動は感じるものの、グニュ～とか軽く蹴られるくらいでキック力も弱く、痛いと感じた事がないので心配です。 検索すると胎動が弱いのはダウン症の可能性があると書いてありました。気になっている事があって、今回の妊娠は無排卵と未成熟卵子の為クロミッドを飲み妊娠しました。排卵日が11日目か12日目と早く、卵子が未成熟？古かった？のではないかと・・。 検診、エコーではまだダウン症の可能性を指摘された事はまだ無いのですが、 妊娠初期に、素人目ですがエコー動画とエコー写真で浮腫が見えた事(主治医に浮腫を見て欲しいと伝えたら、カルテを見て「見えなかった」と記載してあると言われました) こちらで写真を載せたら「浮腫の様にも見えますね。NTであってもあまり厚くはないように思います」と回答頂きました。 28週5日の時に許容範囲内だが羊水が少なめと言われた事、同じ日に1150グラムでやや小さめだった事、排卵が早かった事、そして胎動が弱い事、など心配事があって不安です。ダウン症の可能性はありますか？宜しくお願い致します。

現在25歳、妊娠中で14wになります。 今回が3回目の妊娠で、1回目が心拍確認後9wで流産、2回目が子宮外妊娠疑いだったが卵管流産となりました。 今回3回目の妊娠となり、今の所問題なしで順調に来ております。 1回目の妊娠時に流産し、病理検査をしたところ赤ちゃん側の染色体異常だと分かりました。 また、2回目も卵管流産だったこともあり、今回NIPTを受けたほうがいいのではないかと思いカウセリングを受けました。 カウセリングでは、1回目の妊娠で染色体異常だった場合一般の確率より8倍上がると聞きました。 また、NIPTを受け陽性だった場合は旦那さんとどうするかは話し合っております。 この妊娠歴から、質問があります。 1 13.18.21番のトリソミーの陽性率は同世代の方より確率は上がりますか？ 2 12wの時の腹部エコー（胎児ドック等のエコーではなく普通のエコーです）では、NTの指摘は無かったのですが、やはりNIPTで陽性になる場合もありますか？ 3 2回目の妊娠で卵管流産したものは、やはりこちらも染色体異常の卵の可能性は高いでしょうか？ この後、卵管造影した際に卵管流産下側の卵管に詰まりがある事が分かりました。 4 もし中絶するとなった場合20週〜21週あたりになると思うのですが、リスクはどのくらいありますか？ また今後の妊娠にどのくらい影響は出ますか？ ご回答お待ちしております。

29歳妊婦です。 現在妊娠14週です。 13週の妊婦健診の際に胎児に4.7ミリほどむくみがあると言われ、羊水検査を勧められました。その2日後に紹介先の病院で再度診てもらったところ、やはり5ミリ近くあると言われました。 それ以外には特に指摘はされていません。 妊婦健診を受けていたクリニックは毎回殆ど説明が無く、こちらから聞いても何となくしか教えてもらえません。 むくみは染色体異常や心疾患などの可能性があるということで、羊水検査は受けるつもりです。 1.NT値が4.7ミリあると、染色体異常や心疾患のリスクは上がるのでしょうか。 2.羊水検査の結果に関わらず胎児ドッグを受けた方がいいでしょうか。 3.妊婦健診は前回12月11日に受けて、次回は年末年始を挟むので1月8日にしましょうと言われました。浮腫もあるので心配なのですが、2週間に一度診てもらったほうがいいでしょうか。 たくさん質問してしまい恐縮ですが、よろしくお願いします。

35歳、体外受精で妊娠しました。 先日13w3dの健診の腹部エコーでNT4mmと言われ、遺伝カウンセリングがある他院の検査実施の選択を検討するようお話がありました。 腹部エコーの際、赤ちゃんがよく動いていたため計測の誤差はあるかもしれないがNTが4mmの部分があること、この数値では染色体異常の確率が20%程という説明を受け、出生前診断を受けるべきかどうか夫婦で悩んでいます。 12w2dでおりもの異常があり、今回健診した13wの病院とは異なる、分娩予定の総合病院を受診した際には腹部エコーでも経膣エコーでもむくみは指摘されませんでしたが、腹部エコーの際に色々な部分を細かく計測しているようで「小さいかな？どうかな？」と先生がボソボソ仰っていて、私は鼻かな？と心配していたのですが、エコー終了時に特に赤ちゃんに異常があるとは伝えられませんでした。おりもの異常は恐らくカンジタ膣炎とのことでした。 以下質問です。 1、12wのエコーでむくみが見られず、13wで4mmと見られることはあるのか 2、13wで4mmとはどのくらい染色体異常の覚悟をしたほうがいいのか 3、この状況で出生前診断を受けたほうがいいのか 4、出生前診断を受けるとしたら何週にどの検査がいいのか。複数受けた方がいいのか。 5、検査を受けてもし13トリソミーや18トリソミーと分かった場合、出産に臨むとしたらどのような心構えが必要なのか。 長文の上、質問が多く申し訳ありません。 13週ということで検査を受けるか悩む時間もないとのことで冷静に判断できずにおります。 よろしくお願いいたします。

お世話になります。現在海外(アジア圏)在住、34歳で妊娠14週4日目です。羊水検査を受けるべきか悩んでいます。 妊娠12週3日目で初期血清マーカーテスト(hCGbとPAPP-A:こちらでは通常検査項目に入っています)を受け、NT:1.4mmとの総合判断で、21トリソミーが1/141という結果が出ました。年齢におけるリスクは1/474、カットオフは1/250です。担当医師より、羊水検査を受けるよう勧められました。 血清マーカーテスト結果をどう受け止めるか、羊水検査における流産などのリスクを考えると、安易に受けるものでもないと思っています。が、不安が増えたことは事実です。こちらでは、希望すればNITPを受けることが可能です。費用も日本よりは高くないこともあり、羊水検査よりも、リスクが少なく陰性の確定率が高いNITPを受けた方がいいのではと考えています。アドバイスお願いできますでしょうか。 もし結果が思わしくなかった場合のことも夫婦でしっかり話合わなければならないと思いますが、このまま何もせず不安な気持ちが増していくのも辛いところではあります。 よろしくお願いします。

妊娠19週の妻に２人目の子供がおり、12週頃エコーでNTが厚いという診断をされ、専門の病院で検査を色々したところ。両大血管右室起始症と診断されました。染色体異常、遺伝子異常も検査しましたが陰性でした。専門の大学病院では左右心室がしっかりしているので両方の心室を使用する治療（二心室修復）ができるのでフォンタン手術も不要と言われました。しかし、出産後の1ヶ月の入院手術、さらに1~2歳の頃にもう1回手術が必要なことは確実そうです。妻とは、生んであげたいが、1ヶ月その子につきっきりで、今いる3歳の上の子に大きな負担をかけそうなので現実的に難しいと話しています。祖母の助けも借りることができそうですが、私も平日仕事があるので、出産後（帝王切開は確定）の妻が平日そのサポートをするのはとても難しそうです。また、この病気は１万人に１人の難病で、やはり２回の手術で終わらず他にもどんどん疾患が見つかるとそっちにつきっきりで今の家庭が壊れる心配をしており、妊娠継続をあきらめようか悩んでおります。医師から何かアドバイスを頂けますでしょうか。

現在妊娠19週です。年齢は30歳です。 クアトロテストの結果についてご相談です。 ダウン症の結果が1/400でした。 たしかにカットオフ値1/295よりは確率は低いですが、30歳の年齢平均1/700よりは高かったため、正直戸惑ってしまいました。 1/400というと、0.25%ですから高いとは思いません。担当医からも羊水検査もする必要なしと言われました。 あくまでも確率の比較だとは思うので、数字をどう捉えるかだと思っています。 羊水検査をするつもりはありませんから、信じるしかありませんが、この数字は一般的にどのように捉えますでしょうか。 妊娠12週の頃、NTはあるが1ミリ以下といわれました。 エコーでも、臓器や頭のサイズ、四肢の長さなど問題なしとのことでした。 計測値は、BPDが19週4日くらいのサイズであるのに対し、FLは18週3日と、1週間分ほど、大腿骨長は短いです。 鼻骨も問題なしと言われています。 ダウン症で産まれてくる子は、クアトロテストでの確率はどのくらいのことが比較的多いでしょうか。 クアトロテストは、ダウン症、18トリソミー、開放性二分脊椎以外の病気はわからないとのことですが、血液の成分からクアトロテストの確率は抽出されてるとのことですし、カットオフ値より確率は低かったが年齢平均の確率より高かったときになにか他の病気だったという可能性はあるのでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。