【 羊水検査 】
33歳 初めての妊娠です 12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ 悩んだ15週で末羊水検査を受けました 検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました
3日後には速報(?)の連絡があり 染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです
検査前に 羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、 染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので 17週くらいから超音波で見ていくといわれました。 心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?
いま染色体異常が一応否定されたのに・・ 心配事はつきないし 自分自身がどこまでも 赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・
妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、 浮腫の有無に関係なく 心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです
過剰に心配しているのかも知れませんが 羊水検査で染色体異常が否定されても この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより 染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか
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