羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

35歳､妊娠16週です｡ 悩んだ末､昨日羊水検査を受けました｡今のところは異常ありません｡ しかし､検査のﾘｽｸである流産については自分でもわかりますが､感染症や検査の針による胎児の受傷については自分ではわからないし､不安な気持ちが大きくなってしまいました｡ ﾓﾆﾀｰを見ながらの検査でしたが､私にはよく見えませんでした｡ 検査してくれた医師は信頼できる方と思っておりますが､私の精神不安定ゆえ､心配です｡その場で医師に聞けばよかったのですが…｡ ｶｳﾝｾﾘﾝｸﾞも受け､承知もして希望して受けた検査なのに情けないのですが､実際のところ､感染や胎児の受傷はそれなりにある話なのでしょうか? お願いいたします｡

22週、7ヶ月になったばかりの妊婦です。胎児ドックを受けた所、臍帯ヘルニアなので大きい病院に行ってくださいと言われました。 胎児ドックでは、臍帯ヘルニア以外の異常は見られないと言われました。 ただ、羊水は多いかな？と… 今度、妊娠高血圧症の検査があります。 染色体異常もあるかもしれないから、羊水検査もしようと言われました。 臍帯ヘルニアでも、染色体異常がない場合はありますか？ 臍帯ヘルニアの場合、染色体異常の確率はどれくらいなのでしょうか？ 臍帯ヘルニアだけであって欲しいと、願っていますが不安で寝れず、食欲もなく どうしていいのかわかりません。

去年二人目を男性不妊の顕微受精で治療し3月に妊娠成立。11月に男の子を出産致しました。出産時も異常は無く1ケ月経ちました今も平均的に発育しています。ですが生まれた時から下顎が小さく顔つきに母親として違和感を感じておりました。そして数日前に息子に片方停留精巣があるのに気付き、染色体異常のプラダーウィリー症候群を疑い始めました。 とにかく生まれて来た以上検査をし適切な方法で育てて行くしかないのですが色々調べるうちに、男性不妊の場合染色体異常による不妊を疑い検査を受けるべき。男性不妊で顕微受精をして妊娠した場合羊水検査を必ず受ける。など記述のある病院もあるようなのです。主人は精巣静脈瘤でしたので私たち夫婦は治療を受けた病院から一度も染色体異常の検査の話も受けず、男の子が生まれた場合、男性不妊の遺伝があるかもしれないとしか説明を受けていなかったので、エコーで特に異常もなかったので羊水検査を受けず今に至っております。治療受けた病院に今さらながら不信感を抱いてどうしてよいのかわかりません。病院の落ち度は無かったのか。この状況が自然妊娠と変わらない確率で私にも起こったことなのか… 不妊治療に携わるお医者様にお伺いできればと思います。

私は現在38歳で、2人目を妊娠中、妊娠13週6日になります。 1人目は36歳の時に出産し、陣痛促進剤でも子宮口が3センチしか開かずに血圧が上がったため、39週2日で緊急帝王切開になりました。出産後、妊娠高血圧症候群との診断がおりました。 ちなみに、一型糖尿病合併妊娠なので、大学病院で妊婦健診をしており、出産予定です。 ご相談は2人目のことについてで、13週4日の妊婦健診で初めてエコーをしてもらったところ、NTを指摘され、4.7mmあると言われました。 その他のことは何も指摘されなかったので、鼻骨や頭の大きさなどに異常があるかは分かりません。 ２週間後にまた妊婦健診があるのですが、その時までに羊水検査を受けるか考えてきてください、と言われて悩んでいます。 1.自分の年齢やNTの大きさから考えて、ダウン症の確率が高いのでしょうか？ 2.また、羊水検査は受けた方がいいのでしょうか？ 3.羊水検査では、心臓などの異常は分からないでしょうか？ 夫婦共に、ダウン症などでも産む意思は変わらないのですが、ネットでダウン症のことを調べる度に、育てられるか不安で不安で気持ちが揺らぎ始め、あまり眠れなくなってきました。 ちなみに、NTのエコー写真はもらってません。 よろしくお願いします。

今16週目です。 先週金曜日に羊水検査を受けてきました。 当日はそれほど気にはならなかったのですが、次の日から下腹部の張りと少し痛みを感じるときがあります。 軽い家事はしましたが、なるべく横になるようにはしています。 お腹の張りがある場合には受診を…と注意書にはありましたが、明日にでも受診したほうがいいのでしょうか? 待ち時間に座っているのも苦しいので、それなら家で安静にしていたほうがいいのでしょうか。 また、金曜日から仕事復帰予定ですが、お腹の張りがある場合には休んだほうがいいですか? その場合にはどちらにしても受診しなくてはいけませんが。 仕事は休めますが、診断書が必要です。 自分で感じる張り程度だと、休む必要はないのでしょうか。 仕事に行くと、どうしても我慢しなくてはいけなくなるため、休むべきなのか、大袈裟に考えすぎなのか、いつも悩みます。 今回は羊水検査後ということもあり、特に気になっています。 アドバイスよろしくお願いします。

24週のエコーで胎児の小脳に切れ込みが入っているように見えると言われました。 上の方は綺麗に見えるけど下の方がちょっと怪しいかな〜という感じでした。 心臓や消化器官には異常があるようには見えない。 18トリソミーの可能性は低いと言われました。 でも胎児が3週近く小さいのが気になります。 羊水検査を受けた方がいいのでしょうか？ また、小脳に切れ込みがあることによってどのような障害が考えられますか？

現在26才一人目を死産しました。 本日10週5日で赤ちゃんの大きさも3.8ミリありました。 先生からはNTが2.7ミリあり、3ミリ未満だから大丈夫だと思うけどと言ってクアトロテストと羊水検査の説明を受けました。 2.7ミリは3ミリ未満ではありますがはるかに3ミリに近くて心配です。 先生の言葉を信じても大丈夫でしょうか？ それとも クアトロテスト等の検査をした方がいいのでしょうか？

第三子妊娠中です。 9w 全身浮腫 11w ヒグローマ疑い 14w 大学病院へ行き、遺伝子カウンセリングを受け、羊水検査を決める 　　首の浮腫は4mmちょっと 16w 羊水検査 18w 羊水検査陰性 　　胎児ドック　 現在、全身浮腫や首の浮腫も落ち着き、超音波では見えない状態です。 胎児ドックでは、心臓が逆流していた形跡があったのと、鼻骨低形成、高輝度腸管、脳質左右非対称との事です。胎児ドックの結果としては、どれも正常範囲内の事らしく成長過程をみていくしかなさそうです。 ・心臓の逆流は良くなれば、再び逆流する事はありませんか？ ・高輝度腸管は成長するにつれて、問題なくなりますか？ ・脳の左右差も成長範囲内とは言われましたが、さらに左右差が出るとどうなりますか？ ・微細染色体異常や遺伝子変異の可能性は0ではないと言われました。それはどのくらいの可能性で考えられるでしょうか？ ・他にも考えられる病気などあるでしょうか？ たくさんの質問になってしまいましたが、わかる範囲で教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

16週の妊婦です。羊水検査を受けました。 担当した先生は針を刺す前にエコーで胎児の位置を確認し、お腹に印を付けました。針を刺す時はエコーは使わずに刺しました。羊水は吸えず、「赤ちゃんが近づいて来たから吸えなかったのかな？」「赤ちゃんが近づいてくると羊水が吸えないんだよね」と今度はエコーをしながら違う場所に二回目を刺し、成功しました。 １回目はエコー下で刺してなかった、赤ちゃんが近づいてきた、羊水が吸えなかった、等から赤ちゃんに針が刺さってないかとても心配です。刺す前のエコー画像ですと、刺した場所は赤ちゃんの頭側です。頭側なのでより心配です。。 先生に赤ちゃんに針は刺さってないですか？と聞くと、「風船に針をさしているようなものだから刺さることはないよ」と言っていました。ちょっと理解できず、この意味もどう受け取ったらいいのでしょう？ 「赤ちゃんが近づいてくると羊水が吸えない」ということはあるのでしょうか？赤ちゃんに刺さったから羊水が吸えなかったと思ってしまうのですが、、、。 ご回答よろしくお願い致します。

現在28歳、妊娠15週で出産時には29歳で初の妊娠です。 妊娠9～10週の時の検診で赤ちゃんの首の後ろに浮腫があると言われ、計測してみると2.8ミリでした。 この時期でこれだけの厚さがあると何かしらの染色体異常があるかもしれないと言われました。 その後の検診では特に何も言われませんでしたが、私の弟がダウン症であることを告げると羊水検査を進められ妊娠16週に入る来週に検査を受けた方が良いと言われました。 しかし、羊水検査は胎児の位置等によっては検査ができない場合もあるのでその時は検査自体をあきらめてくださいと言われました。 そんなに無責任な検査があるのか疑問でした。 検査ができない場合は本当にあるのでしょうか？ 身内にダウン症がいると産まれてくる胎児のダウン症の確率が上がるのでしょうか？ また、妊娠9週で首の後ろの浮腫が2.8ミリと言うのはかなり染色体異常の可能性が高いと言う事なのでしょうか？