自閉症遺伝に該当するQ&A

先日、育児ノイローゼについて質問させていただきました。 娘が自閉症の症状にかなり当てはまり、今は診断できないのは分かっていますが、なかなか明るい気持ちになれず、毎日不安に襲われ、不眠や食欲がなく、悩んでいます。 保健師さんに話を聞いていただいても、なかなかうつ症状が解消せず、 心療内科へ行ってみたら、授乳中なので薬は出せない、実家で静養してくださいと言われました。 挙げ句の果てに、旦那のことを聞かれ答えていたら、あなたの旦那は堅すぎるから、娘さんに障害があったとしたら、旦那の遺伝では?とまで言われ、気分がよけい沈みました。 娘はあやせば笑いますが、自ら目を合わせてきたり、笑いかけてくれることはなく、 後追いもせず、私がいなくても平気で遊んでいます。 人見知りもほとんどせず、誰にだかれても白けた顔をしています。 おもちゃで一緒に遊ぼうとしても、すぐ舐めてしまいます。 手をとって音楽に合わせて遊ぼうとしても、 手が自由にならないのが嫌なようで振り払われることもあります。 バイバイ、拍手などをして見せても、興味なさそうに目をそらされます。 子供番組を一緒に見ていても、無反応でぼーっとしていることが多いです。 ただ、絵本は好きでよく見てくれます。 外に出るのは、自分のうつ症状がひどく、 散歩に15分ほど、買い物はあまり人に会わない夜に行きます。 娘にはせまいアパートで閉じ込めているようで、自分勝手で申し訳なくかわいそうなのですが。。 毎日娘の様子を見ていると、 どうやって遊んであげたらいいか本当に分かりません。 どうやって遊んであげればいいのでしょうか? 自分の気分が落ち込んでしまい、おっぱい以外だめな娘なので、薬も飲めないし、 もうどうしたらいいか分かりません。

お世話になっております。 以前から子どもの発達のことで相談してきましたが、 1歳4ヶ月になり成長も見られる一方気になることもあるので、相談させてください。 ※現在の様子 真似は好きで掃除やお化粧の真似をします。 音楽も好きで手を叩いて音楽に乗ります。 言葉は4語(まま、ぱぱ、ねんね、わんわん) 要求は指さしやジェスチャーで伝えてくるので、言いたいことは伝わります。 〜持ってきてというと持ってきたり、ごく簡単な指示は通ります。 〜はどこ？なども大体分かっていて持ってきてくれたり、指さしたり、そちらを向いたりします。 手づかみ食べを最近始めました。 なぐり書きで丸を描けるようになりました。 うんちをしたあと教えてくれます。 母親や父親のことは大好きです。 ※気になること 言葉が少なく、いわゆる音声模倣というものをしない。 よく子供がはなす喃語(宇宙語？)がない。 うんと頷いたりしない。 大人しく、知らない人には目を合わせられない。(人見知りを最近するようになりました) スプーンを持たせるの口には運びますが、上手く食べ物をすくえないのですぐにおもちゃと化します。 こちらの問いに答えることが少ない。(分かっているものに対して、あれはなに？と聞いても答えてくれない) 手先が不器用で小さなものを摘むのに苦労します。 以上の点から、やはり発達障害の可能性がありますか？ 知的障害や自閉症、ADHDなど疑わしいのでしょうか。 定期的に受診ひている病院では、 発達性強調運動障害がありそう、身体が柔らかい、発達が遅いと指摘されており大変心配しております。 両親ともに幼少期に言葉や運動発達が遅いなどはなくそういう遺伝はないようです…。 長くなりましたが宜しくお願いします。

あと少しで一歳になる息子のことです。 本に書いてあるような、言葉真似、指差し、バイバイをしません。 【出来る事】 一人歩き パチパチ…聞きなれた歌は自分からパチパチしますが、意味もなくパチパチもします。 イヤイヤ…意味もなくイヤイヤ首を振ることを、最近始めました。離乳食で食べたくない時もイヤイヤします。 バンザイ…バンザイ！と言うとバンザイしてくれます。 私の指差しの方を見ます。 穴にボールを入れるオモチャは、ここに居れるんだよと身振りも交ぜて伝えると入れます。また、一人でも入れてます。 【好きな遊び】 物の出し入れ 襖の開け閉め 物をカチカチあてっこする 絵本を、読んでもらう オモチャや物を舐めるのはまだ好きです 呼ぶと振り向きます。目は合います。私が笑うと笑ったり、嬉しそうな顔を見せたり表情豊かです。舐めてはいけない物を舐めてる時など、やめさせると怒って泣いたり、届かない物があると怒ったりして、自己主張が出てきたような気はします。 支援センターなどでは、ビビってしまうのか、なかなか動き出せません。 人見知りは場所や人によりけりです。 目新しい物、気になる物など、探究心旺盛で、そのためには歩く！という意気込みからか身体的発達は順調でしたが、言葉の面でなかなか発達していると感じられず、不安です。 出生前は、切迫早産でずっとお腹が張っていて、点滴をやめたら張りが強くなり、心拍低下により緊急帝王切開になりました。 その時の心拍低下の影響で脳に悪影響が出て居るのだろうか？など考えてしまいます。 スコアは正常と言われました36週の出産でした。 その後フォローはなし。 また、私の母の弟は自閉症です。 私の息子に遺伝しやすいですか？それも不安の一つです。 お詳しい方、アドバイスお願いします。

40代男性です。長らく理由は不明でしたが精神的な悩みを抱えており、近年高機能自閉症（アスペルガー症候群）と二次的にパニック障害と診断されました（やっぱりという印象です）＝＝＝＝父親はうつ病から二次的にアルコール依存症を併発、母親は躁うつ病で兄がいますが兄もうつ病を持っています。専門家でないので統計的な事は不明ですが、やはり遺伝的な部分も大きいのでしょうか？＝＝＝＝自分自身生まれてからずっと苦しんできた為、正直遺伝性が高いなら子供を作ったりしないほうが良いと考えています（程度に寄りますが、治療で完全に治るタイプの病気ではないでしょうし、本人も生きていて辛いだけかつ周囲にも迷惑なので）。

5歳の息子は３歳頃に自閉症スペクトラムの傾向があると言われ、現在療育へ通っています。自分の意見と違うと人の言うことが聞けないことがあり、そうなると自分の頭をげんこつで叩いて泣き叫びます。ひとつ上の兄とよくそれが原因で喧嘩をします。 そして49才の主人はみあいで結婚してから13年になります。が、私の表情や考えていることが全くわからないらしく、いちいち私からの指示された家事しかできません。共働きでの子育て中では相手のことを思いやることができないのは致命的で、それが原因でかなり我慢が限界になった私が怒ると初めて気づいた、ような顔をします。ベビーフェイスと言われるような、子供っぽい顔つきです。見合いだったのですが、結婚してからすぐにこのひとおかしいことには気づいてましたが、子育て中忙しいのに自分で朝のパンを焼くこともせず、出てくるのを待ってますし、結婚当初に決めた家事分担さえも満足にできません。 さすがに何度も伝えましたが、しばらくしてまたもとに戻ります。私の日々のストレスは計り知れません。本人に医師の診断を受けてもらったほうが諦めがつくのか、それとも診断されることで不利益が生じるのか、問いたく思い問い合わせました。 主人の兄の娘（姪）にも一人自閉症スペクトラムの方がいるので、おそらく遺伝かと考えていますが、息子はやはり遺伝なのでしょうか？

生後９か月、先天性難聴がありABR両耳スケールアウト、眼振、ひどい反り返りがあります。 発達遅延があり、完全に首座りしたかわかりません。たまにグラグラしますがガクンとならなくなりました。 脳波、脳のMRI問題ありません。 現在の発達は反り返りながらの寝返り、ブリッジを利用しての背ばいです。背ばいと言ってもブリッジを繰り返し偶然移動しているだけです。 腰はグラグラおすわりの気配は無いです。体が柔らかいと言われています。離乳食も食べません。口を閉ざし泣いて嫌がります。ミルク飲みません。母乳のみで体重が成長曲線から外れました。 腹ばいで首を上げてキープできる時間は伸びてきました。しかし腹ばいでも反り返った状態で足を上げているのでズリバイも不可能です。 ブリッジしていたり、仰向けで何度もお尻を浮かせる様子がよく見られます。 常にではなく、おもちゃを与えるとブリッジはやめて遊び出します。おもちゃには興味があり8か月頃から手を伸ばすようになりました。握って振り回して遊べるようになりました。表情も出てきて、おもちゃを与えたら嬉しそうにしたり、あやすとたまに笑うようになりました。が、細かいものを指先でつまむなどは無理です 遺伝子検査はする予定ですが、問題なかった場合この子は一体何の病気でしょうか。脳性麻痺では無いと言われましたが脳に何か重大な障害がありますか？ 歩ける可能性、健常児に追いつく可能性はまだありますか。希望はまだあるのか、まだ今後に期待していいのか、もう望み薄なのか、 このまま寝たきりの覚悟もそろそろ必要ですか。それとも知的障害や自閉症でしょうか。 同じような発達遅延の子がどんな経過を辿ったか事例があれば教えてほしいです。（もちろん事例と同じになるわけではないことはよくわかっています、参考に知りたいです）

息子は新生児期から体が弱く、1歳までに3回入院しました。(予防接種の副作用や肺炎など原因は様々です) その際毎回血液検査を受け、先生より貧血気味と指摘はありましたが、鉄剤治療などはありませんでした。しかし、本来治療が必要なレベルの貧血だったのではないか今になって気になっています。 以下血液検査の貧血に関する項目の数値です。 ・生後60日 (退院前) RBC 350(400) HB 10.6(11.9) HT 31(35.2) MCV 88 MCH 30.1(29.8) ・生後１ヶ月 RBC 3.83 HGB 11.7 HCT 33.6 MCV 87.9 MCH 30.7 ・10ヶ月 RBC 519 HB 8.6 HT 30 MCV 57.7 MCH 16.5 (いずれも、FeとTIBCは検査項目になかったため不明です。) 以上の検査結果から、以下質問させてください。 1.鉄剤補給や治療が必要なレベルであったかかどうか。(特に、10ヶ月時のHBとMCVの低さが、入院中で母乳の飲みが悪かったにしろ低すぎるのではないか気になります。) 2.息子は軽度ですが自閉症、知的障害があります。この数値がずっと続いていたとすると、それらに影響があった可能性はありますか。 3.私自身貧血体質なのですが、貧血体質というのは子どもにも遺伝する可能性はありますか。 4.現在次の子を妊娠中ですが、息子の時に私自身の貧血の対策をしていなかったのに完全母乳で進めてしまっていたことを後悔しています。次の子の乳児期にできる貧血対策や予防、治療などはありますか。(サプリ摂取と混合ミルク育児、子の定期的な採血など) 以上です。長くなり申し訳ありません。 よろしくお願い致します。

海外在住2人め妊娠11週目です。 1人めの時は知識があんまりなかったことと遺伝的にも家系も何もないし障害の可能性はまったく気にせず楽しんで順調に妊娠を終えたのですが今2人め妊娠になり色んな情報が入ってきて妊娠が怖くて仕方ありません。NIPTは受ける予定ですが、毎日毎日、もし目が見えなかったら、自閉症だったらなど、妊婦検査ではわからない問題が心配すぎてまったく楽しめないし眠れません。10か月この精神状態で過ごす自信もないですしどんな子でも自分が産んだ子なら育ててみせるという覚悟がまったくありせん。だったら今ひとり目だけで家族3人で充分とおもってしまいます。リスクはどの妊婦にもあるのはわかってますが100%健康な子という保証がないならやっぱり今のうちにやめたいと思ってしまいます。旦那はできればせっかくできた命だからキープしたいけど産むのは俺じゃないから精神的に無理ならやめようかって言ってます。それを聞いて一瞬すごく楽な気持ちになってしまいました。流産したら気も楽なのになど最低なことも思ってしまいます。カウンセリングも行きましたが、どの妊娠も100%の保証はどこにもないから絶対健康な子が産まれるとは誰にも言えないから、今の家族を大事にできるなら今11週のうちにやめるのも一つの選択だと言われました。上の子に兄弟を作ってあげたい気持ちもありますし、せっかくの命もちろん産みたい気持ちもあります。でももし何かあって産まれたら絶対にあの時やめとけばよかった子供ひとりだけにしとけばよかったって思います。何かあるリスクはすごく低いだろうけどどうしてもネガティブな予想ばかりしてしまいその考えがおきると汗と動悸が止まりません。もしやめるなら早めに決めないとだし、きっと大丈夫だろうから産んであげなきゃという気持ちが交互に出てきます。でもやっぱり怖いのと心配なのが強いです。どうしたらいいでしょうか。

生後7ヶ月になったばかりの男の子です。 かなりの心配性で初めての育児ということもあり、息子が自閉症や発達障害なのでは…と、検索しては落ち込んでいます。 心配な点は以下の通りです。 ○人見知りがひどすぎる 知らない人の顔をじっと見ますが、見られた人が反応すると途端に大泣きしだします。 先日の健診では医師の顔を見るだけで大泣きしてしまい、お座りなどができませんでした。 ○つま先立ち 脇を持って立たせると跳ねますが足裏をつけません。 ○母の従兄弟の子がアスペルガー 親戚なので遺伝もあるかと心配しています。 ○前方パラシュート反射がない ネットで、前方は6ヶ月ごろ現れると見て心配になりました。 ○奇声 私が見えなくなるとき、眠いときや不機嫌なときキーキー言います。 ○低緊張？ 全体的に柔らかい気がします。 ○背ばい 発達障害の子は背ばいをする子が多いとネットで見て不安です。最近、縦でも横でも抱っこしたら反ることが増えました。 ○噛み癖 アスペルガーの親戚が噛み癖があり、心配になりました。私や主人の指を噛みます。手持ち無沙汰なときにやるようでしたが、一度きつく叱ったらやらなくなりました。 健診などで異常を指摘されたことはありません。 身長72センチ、体重7300グラムのやせ形です。 首すわりは3ヶ月半、寝返り5ヶ月、前に手をついてのおすわりは、1分くらいならできます。 移動は基本寝返り、たまに背ばいをします。 歌であやしたり、くすぐったり、手遊びをしたら大笑いします。 声をかけたらこちらを見ますし、こちらが指差した方向をみることはできます。 今心配しても仕方ないのはわかっているのですが、一度心配し出したら、辛くなり相談しました。 地域の保健師さんにも相談したのですが、逆に私が育児ノイローゼなのではと言われてしまいました。 よろしくお願い致します。

両親共にてんかんを患っていました。 父は中学校で指摘され（60歳で）他界するまでずっと服薬でコントロールしてました。それでもたまに発作が出てました。発作は強直間代発作（箸を握ったまま硬直し一点を見つめる）や同じ言葉を繰返し頷きながら喋ってました。 もちろんその間の記憶はありません。 母は60歳で脳波に異常があると指摘されてんかんと診断されました。しかし発作らしい発作は私が見る限りありません。 最初の頃は寝ている時に手を同じリズムで布団に打ち付けたり起きているとき突然ボーッとなり一点を見つめたりが有りました。本人の記憶はありません。 現在は薬でコントロールしており安定しています。 今は発作はほとんど出ません。 両親共に知的に障害が有りました。 私は自閉症スペクトラム障害です。 てんかんは二人共後天的ですが私に遺伝している可能性はありますか？また、私が子どもを産んだとしてその子どもに遺伝することはありますか？ 同じように知的障害などの脳機能の障害が遺伝することはありますか？隔世遺伝も含めてです。