認知症を悪化させる薬に該当するQ&A

レビー小体型認知症の73歳の母が圧迫骨折で入院中、パーキンソンが悪化。 口から食べる事が出来ず点滴になりました。 その後、胆のう炎やコロナ濃厚接触者になり入院が8ヶ月を過ぎました。 これ以上つらい思いをさせたくないという思いで、胃ろうはせずピックでの中カロリーの点滴で家で過ごす時間を作るという結論になりました。 離乳食みたいなものは食べれると聞いています。 体は変な形で硬直しています。 パーキンソンの薬をとろみをつけて溶かして飲ましたら、少しは体が柔らかくなるのかな？と思うのですが、意識がはっきりすると痛い思いをするかもしれないと思ったりもします。 少しでも体を楽にさせる方法、少しは好きな物を食べさせる方法はありますでしょうか？

現在80歳の父、2014年に幻覚やパーキンソン症状が出始め、レビー小体型認知症と診断される。その後、別のパーキンソンの医師に見てもらうようになり、認知はしっかりしている為、レビーではなくパーキンソン病であると思うと言われる。現在に至るまで、誤嚥性肺炎で入院(約1か月)→パーキンソンの担当医師のいるリハビリ施設にて3か月入院し→リハビリ。のサイクルを約5回繰り返す。途中、嚥下障害により2019年11月に胃ろうに。 2021年７月までは、介助をしながらの排泄・歩行が可。認知はしっかりあり、会話はゆっくりずつだができた。 2021年７月に再度肺炎が悪化し入院(約一ヶ月寝たきり。喋れなくなる。歩行不可。)８月末に退院しリハビリ施設へ。パーキンソン担当医からはもう家に帰るのは難しいと言われる。10月下旬肺炎が悪化し、病院へ入院。肺に水がたまり右肺は潰れる。肺を膨らませたが膨らまず。誤嚥性肺炎の危険がありため、胃ろうはできず、頸部より栄養補給。10月末より命の危険があり、肺炎ももうよくはならないと言われている。 その状況で、医師が転院を勧めていると看護師より聞く。 肺炎はよくならないのに転院を勧められるのはどういう理由でしょうか。現在もパーキンソンの薬はいれてもらっています。このような場合は先生に何と言ったらよいのでしょうか。お願いしたら置いていただけるのか。転院は何度もお世話になっているリハビリ施設に入れるかは不明です。 直接医師と話せてないので転院を案内する理由は分かりません。 家族一同、どうすべきか混乱しているため、アドバイスよろしくお願い致します。家族は、出来るだけ苦しまずそして１日でも長生きしてほしいという願いです。

70代男性です。 1月より1か月ほど自己判断で持病の薬を飲んでいませんでした。（チラージン（甲状腺）、クロピドグレル（脳梗塞再発予防として）） 元々の性格もありますが、3年ほど前から家族に対して怒りっぽさ、手が出るなどの攻撃性が増すようになりました。 軽い物忘れ、手続きなどの理解力の低下が1年前ほどからありましたが特に日常生活に支障はありませんでした。 歩行については元々早くはありませんでしたが1年前からゆっくりになっていたと思います。ここ1か月程は足が上がらず、なかなかズボンを履くことができない、初めて行く場所では足がふらつくことがあります。 5年くらい前から多飲と頻尿、数時間おきに夜間も最低1回はトイレに起きていました。糖尿病はありません。 ゆっくりと老化現象が経過していましたがここ1か月前に近くの外出先より帰れなくなり、迷子になってしまいました。その後からトイレまで間に合わず漏らしてしまうように。日付時間がわからない。スマホが使えなくなり趣味をしなくなる。自炊をしなくなる、疲れやすくすぐ眠ってしまうよう。衝動性が激しく思い立ったらすぐに動いてしまいます。手先の不器用さも目立ちます。そんな状態が1か月ほど続きましたがここ数日車の運転の仕方がわからなくなる。目が据わっていて攻撃性が増す、どこでも寝てしまう。おかしな場所に物をしまってしまう。と悪化しました。 CTで脳梗塞や脳出血は見られないとのこと。脳血管性認知症の原因のラクナ梗塞はctには映らないと聞いたことがあります。また、素人が見ても脳室が黒く大きく感じました。 症状的に正常圧水頭症が当てはまるのですが、認知症状は陰性であることが多いと聞きました。攻撃性や暴力性などの陽性症状が起こることはあるのでしょうか？また、正常圧水頭症、脳血管性認知症の他に考えられうる疾患はありますでしょうか？

統合失調症の娘が一ヶ月に一回の通院日に突然、今日で診察は最後である旨を伝えると言って病院に向かいました。帰ってきたら様子が変だったので、主治医に連絡したところ、本人がもう約一ヶ月断薬していたことが判明。 何とか本人を説得し、薬は再開しました。1週間投薬しましたが、まだ、監視不安、被害妄想、認知力の低下、不眠が続いてます。悪化してる気がします。医者に行くのヤダと言っている。 通常 　　エビリファイ3ミリ　毎日朝一回 　　プロチゾラム0.25　眠れない時飲む 再開後 　　エビリファイ3ミリ　毎日朝一回、夜一回 　　プロチゾラム0.25　毎日寝る前に一回 このまま、自宅療養続けてもいいものか、専門家の意見を賜りたいと思います。 宜しくお願いします

2年前、レビー小体型認知症と診断されました。 （3~4年前からうつ症状、パーキンソン症状が少しありました） 2か月前から、急激に認知機能とパーキンソン症状が悪化し、 よく転ぶようになったため2週間前から施設に泊まっています。 認知機能は、以前は小動物など見えると言っていましたが、現在はほとんどなくなり、 代わりに、自分の昔や、昔の知り合いの事を今の事のように話します。 施設に入ってすぐ、歩行が困難（寝床から立ち上がりかけるが、できない状態）になり、ほぼ車椅子になりました。 たまに歩けるときがあり、手引きでトイレに行けるようです（施設職員より）。 10日前にマドパーを1日1回飲み始めました。 他に飲んでいる薬は1日に ドネベジル5ｍｇ×１ アムロジビン2.5ｍｇ×１ マグミット330ｍｇ×２ ビタミンＤサプリ（手の骨にヒビが入っているため） です。 マドパーがパーキンソン症状に効いているか、よく分からないですが、最近、足の浮腫がとにかくすごいです。 足の甲に上履き（小学生が履くような）の跡がくっきり深くつきます。 足も冷たいです。（本人は寒くないと言う） マドパーを飲む以前は、どちらかというと頻尿でしたが、 施設の方より、最近あまり尿が出ていないようだ（失禁もほとんどなし）と言われました。 浮腫はマドパーの副作用でしょうか？ または別の原因があるのでしょうか？ 車椅子になったせいでしょうか？ レッグウォーマーや腹巻などで温めた方が良いでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

2ヶ月前にレビー小体型認知症と診断され、幻覚が酷いため1ヶ月前から入院しています。 入院前日には地下鉄一駅先の私の家まで歩いて来ていましたが、入院してからは目を見張る程に状態が悪化しています。 1週間後には焦点が合わなくなり、2週間後には介助無しで歩けなくなり、3週間後には車椅子になり、4週間経過した今では寝たきり同然で、少しも立つことがてきずおむつをするようになりました。 こんなに進行が早い病気なのでしょうか、不安で心配で仕方ありません。 先日看護師さんに処方されている薬を聞いてきました。薬が合っているのかお伺いしたいです。また、この寝たきり状態から改善する可能性はあるのでしょうか。 朝　クエチアピン25mg✖️2 マグミット330mg 昼　マグミット330mg 夜　クエチアピン100mg マグミット330mg 就寝前　オランザピン10mg

妻78歳の腎機能低下についてお尋ねします。 ９月末の年1回の定期健診でｅＧＦＲが50.3という結果が出ました(クレアチニンは0.83）。 2020年から今年までの推移は60.6・59.5・55.1・55.6・50.3で一昨年から 腎臓の機能低下傾向が顕著になってきているように思え危惧しています。 尿たんぱくは「0」、血糖値「93」、had1c「6.0」ですが、閉経後の血圧は夏140前後・冬160前後、コレステロールも180前後と高めです。 降圧剤とスタチンを服用したこともありますが、副作用が出て以後服用しておりません。 （ご教示頂きたいこと） 1.このまま放置しますと、肝機能は悪化する一途でしょうか。 2.来年９月の健診まで間を置かず、少し間をおいて腎臓病専門医様の診察を受けた方が良いでしょうか。 3.高血圧.・脂質異常症治療薬による治療は当初の理由により、当面は避けれればと考えております。 最近では、生活習慣病の治療薬だけではなく、腎臓病自体に働きかける薬が複数認知されてきているようですが、例えば、SGLT2阻害薬は、このような状態のＣＫＤにも適しているものでしょうか。 また、漢方薬も含め、ＣＫＤの悪化を遅らせる薬がありましたら、ご教示ください。 ご多忙のところ申訳けありませんが、宜しくお願い致します。

私の父親（７５歳）は、アルツハイマー型認知症であり（要介護度１）、精神科病院の主治医からの指示で「３カ月に１回」ペースで、外来受診しています。 父親は足も悪く、子供の私も付き添っているのですが、 ・この１年半、症状は安定している（悪化していない） ・処方はいつも「アリセプト（ドネペジル）5mg」で、この１年半、変わらない 　（毎回、３か月分の薬を受け取っている） という状況であり、 ・外来受診は平日のみ。遠距離介護なので、負担度が高い といったことから、次回受診時、「４～６カ月に１回」ペースに変更できないか（４～６カ月分の薬を受け取れないか）、打診しようと考えています。 お聞きしたいのは、保険のルール上、もしくは病院方針の一般論として、何か受診期間や薬の処方日数に制限があるのか否かです。 （加えて、もし貴方が主治医なら、許可するのか否か） 次回主治医に打診するにあたり、一般論として事前確認致したく、ご回答よろしくお願いします。

一年ぐらい前から自分の考えてる声が頭の中で聞こえたりして悩んできました。アスクドクターで相談したところ、考相化声じゃないかと言われ調べてみたらいわゆる幻聴の一種だと書いてありました。統合失調症に多いとも書いてあったのですが、人格障害から統合失調症に移行する事ってありますか?何でもマイナスに考えてしまい自分を追い詰めてしまいます。人格障害の治療の為、群馬にある施設に入所していたんですが、問題行動が出たり、幻聴まで聞こえ出し、悪化してるんじゃないかとそこでもマイナスに考え1ケ月で退所しました。家に帰ってきてからは荒れる日もあれば抑うつの時もあるし、幻聴があったりもするし、ある程度普通に生活出来る時もありまだ不安定で、東京、横浜あたりで認知行動療法の入院治療が出来る病院を探したりしています。しばらく病院にはかかってません。まず考想化声という症状だとしたら抑える薬がありますか?抑うつだから出るのですか?だからといって統合失調症じゃないかは考え過ぎですか?アスクドクターでは症状に詳しい先生がいるのに何故、私の担当の医師は症状に詳しくないというか知識がないんですか?精神科の医師だから精神的な症状はだいたい分かるだろうと思っていたもので… 誰かアドバイスをお願いします。

40代の男性です 10代の頃から統合失調症と診断されて治療を受けています 症状は自生思考、思考促迫、妄想知覚、認知機能障害、強迫症、自閉症スペクトラム、トラウマです 今1番の症状の苦痛はASD独自の強い拘りとトラウマです 僕はアスクドクターズの先生からアドバイスを受けたSSRI薬のレクサプロを服用し始めて二三日目から嘘の様にトラウマが消えましたが2週間を過ぎるとやはり元のトラウマが浮かび大変苦痛です 内容は中学時代の恋愛や失恋、女の子から馬鹿にされた内容や話した内容が今現在30年が経過しても今の様に鮮明に浮かび苦痛です 自分でも30年も前の出来事を思い出すのが馬鹿馬鹿しい、下らないと認識してますが何故か無意識に浮かび大変苦痛です 僕は理由があって臨床心理士からカウンセリングを受ける事が出来ません 僕の主治医の精神科医のトラウマに対する具体的な精神療法とはどの様な療法ですか そして僕は統合失調症に発病してASDの症状が悪化したと思います 自分で奇妙な空想をあるきっかけで思い出さなければならないと思い空想をします すると必ず認知機能障害になります これは元々ASD独自の症状なのでしょうか この様な奇妙な嫌な空想を完全に消すにはどの様な薬物や精神療法がありますか 僕は長年この嫌な空想に的割り付けられて大変苦痛です 最近ラツーダが60mgに増量して以前の様に嫌な奇妙な空想をしなくなりました 僕は今一人暮らしをしてます やはり音楽を聴くと昔の事を思い出します 僕はお母さんと精神的依存が強いと自覚してます 僕達親子は親離れ、子離れする為には精神医学的にはどの様な効果的な方法がありますか 今服用している薬はクエチアピン300mg、デパケンR1200mg、ラツーダ60mg、レクサプロ10mg、ビペリデン2mg、シクレスト5mgです 質問が多くて大変恐縮ですがご回答の程をよろしくお願いします