長文失礼いたします。
9か月女児
新生児マススクリーニングで甲状腺機能低下症が引っ掛かり、以後定期的に検査を受けています。
初期の精密検査(エコー、膝のレントゲン)で甲状腺の位置形、膝の骨の形成については異常なしとのことでした。
以下、血液検査
1 2014.12→TSH/11.48 FT4/1.3 FT3/4.3
2 2015.02→TSH/5.15 FT4/1.2 FT3/3.2
3 2015.03→TSH/8.24 FT4/1.2 FT3/3.5
4 2015.04→TSH/5.12 FT4/1.1 FT3/3.6
5 2015.05→TSH/6.91 FT4/1.0 FT3/3.3
6 2015.09→TSH/8.25 FT4/1.0 FT3/3.4
次回11月
現段階では発育上の問題はなしとのこと
質問
1.はっきりとした診断名を言われていないのですが、クレチン症なのでしょうか。
2.担当医からチラージンSによる治療を開始するか否かを次回までに考えておいてください、と言われましたが、なぜ治療を要する状態であるのか、検査結果および医師の話からいまいち理解出来ていません。
3.現段階で治療を開始しないと発育・知育障害が生じる可能性があるのでしょうか。
今日は早口で専門用語ばかりの説明で理解出来なかったため、きちんと理解したうえで判断したく、恐れながらこちらで質問させて頂きます。
どうぞよろしくお願いいたします。