甲状腺機能低下症に該当するQ&A

この度はお世話になります。 50歳、閉経前です。 年末にエコー検査で子宮頸部に嚢胞状構造物が目立ちLEGHの可能性の有無を調べる為、子宮MRIを撮る。 頸部に2.7×1.6×3cmのT2W1高信号。T1W1では等信号、DW1では高信号。典型的な嚢胞性腫瘤のようには抽出されないが、頸部腺過形成や頸癌は否定出来ない。病理学的検索が必要。 左右付属器の異常を認めない。 有意なリンパ節腫大を認めない。 仙骨神経根嚢胞を認める。 子宮頸部腫瘤疑いと診断、コルポ検査で組織を取り、子宮頚癌と子宮体癌の検査。 コルポ検査の結果は悪性所見無し。 エコー検査、大きさ変化無し、悪いものも見当たらないが子宮全摘をして病理学的に調べないと癌かどうか判別不能。 子宮全摘しますが、どうしますか？ 生理の出血か不正出血かの区別は出来ない。 ３ヶ月後検診に来ること。 子宮腺筋症、子宮内膜症、子宮筋腫、不整脈、甲状腺機能低下症、肝嚢胞、花粉症、痔がある。 29歳の時にチョコレート嚢腫を腹腔鏡下手術にて潰しブルーベリーを取り、アルコールで固定。 癒着がおき、不妊症に。 低用量ピルを32歳から49歳迄 服用。 ２年前、49歳なので閉経と誤診。低用量ピルを服用中止。 不正出血で去年６月に現在の医療センターを受診。 子宮頸癌検査および子宮体癌検査は異常無し。 前回の生理は、３ヶ月前です。 先程、透明の粘着のある おりものや出血が少量。 おりものの胃型粘液検査やペット検査等で悪性腺腫かどうか、わかりますか？ ３ヶ月後の定期検診で悪性所見があった場合に手術では、手遅れですか？ ナボット嚢胞やLEGHの可能性は低いでしょうか？ またLEGHは悪性腺腫と一緒に混在するものであり、子宮全摘以外の選択肢は無いのでしょうか？ 婦人科腫瘍の先生方、どうぞよろしくお願い申し上げます。

・右手の人差指が21/6月頃から痛み始め、整形外科に通っていたがよくならず、11月頃から中指も痛みはじめる。 ・痛みは指付根の掌側、第二関節から指の付根まで、人差指は腫れも酷く指が曲がらない状態、現在は中指の腫れ痛みが増しています。 12月にケフラール3日服用後、抗CCP抗体検査0.8、感染、リウマチでは無いので痛止の服用と湿布で対応中、他の血液検査は基準値内、CRPのみ1.35と高値です。現在は痛止を飲んでもあまり効かなくなっています。他に考えられる原因は何でしょうか。 ※肥満、20/4月よりほぼ在宅勤務で動かない、PC作業のみで右手指は酷使、慢性肩こり。 ・病歴1：16/6月より甲状腺機能低下症の治療開始／約5週毎に採血通院 　チラーヂン50ug 1錠、25ug 1錠(12/19以降朝食前服用に変更） 　TSH(CLIA法) 結果は17/5月以降ほぼ基準値内でしたが、直近6回は9.45(10/30)、4.64(9/18)、7.77(7/31)、7.01(6/19)、4.71(5/15 )、15.30(4/3)と高値。 ・病歴2：16/6月より糖尿病の治療開始／約5週毎に採血通院 　クレストール1錠、スーグラ1錠、メトグルコ1錠、アクトス1錠(アクトスは12/19以降中止） 　血糖結果の直近6回は105(12/18)、167(10/30)、145(9/18)、171(7/31)、148(6/19)、183(5/15 ) ・病歴3：乾癬、21/5月より治療開始。頭皮は酷く現在も頭皮全体に炎症あり 　アンテベートローション、コムクロシャンプー使用、耳、お臍付近は軟膏でほぼ完治、脚、背中等の小さな皮疹はドボベット軟膏使用中。 ・病歴4：蕁麻疹、21/7〜9月太腿に深夜から朝方発生。デザレック錠数回飲み現在は治っている。

48歳　女性です。 4/17より紅茶色の尿がでて、泌尿器科を受診しました。 潜血3+ タンパク0 .尿沈査赤血球多　白血球なし、円柱問題なし。 顕微鏡で見た感じでは変な細胞は見当たらない。 腎臓と膀胱エコーをし、両方ともきれいだと。現在も尿細胞診の結果待ちです。 それから数日し、尿道がムズムズしたので実は膀胱炎だったのでは。と淡い期待をし、再度同じ泌尿器科に行きましたが、潜血3+ 赤血球多、白血球なしで、細菌はおらず膀胱炎ではありませんでした。 その際も腎臓と膀胱のエコーを再度やり きれいだね。と。 血尿の原因がわからないから尿細胞診の結果をみて大学病院を紹介するとの事でした。(この病院では膀胱鏡やCTはやらないらしいです) 今日、出先でトイレに行ったらまた血尿があり不安になって、出先(と言っても近所ですが)の泌尿器科に行ってしまいました。 そこですでに別の泌尿器科で検査をしてる話もしつつ、改めて尿検査をしても 潜血3+のまま。 こちらの病院でもエコーをしていただき、腎臓と膀胱をみてくださいました。 そこで、医師から膀胱に血液が浮いてる。 左腎臓にはっきりとした感じではないけど、白いモヤモヤしたものがあって気になる。との事で、痛みなどの症状がなくこれだけ出血してるから癌などの可能性も考えて造影剤CTをして確認しましょう。となりました。 ちなみにこちらでは尿細胞診や膀胱鏡はしていません。 すでに泌尿器科にお世話になっているなかで別の泌尿器科に行ったのは良くなかったな、と反省するものの、１週間のなかで2回エコーをしてくださった先生には腎臓膀胱ともに石も腫瘍もない。きれい。と言われていただけに、膀胱に血液がふわふわういているや、腎臓に気になる白いモヤモヤ。と言われたのはかなりびっくりしました。 でも血尿が止まってないので、なにかしら原因が、あるんだとおもいますが。。 今月5日に甲状腺機能低下症の定期検査で尿検査をしていますが、とくに潜血反応はありませんでした。 また腹部エコーは2024年10月末に人間ドックで行い問題なし。尿検査も問題なし。 急に4／17以降に紅茶色の血尿がではじめ、現在にいたります。 以上の状況から腎臓がんや膀胱がんなど、癌の可能性は高いのでしょうか。。

57歳女性 甲状腺機能低下症治療中、円形脱毛症全頭型治療中、クインケ浮腫既往歴あり。口唇ヘルペス月1回程度発症あり。 2022年11月29日(火)午後　口唇が腫れあり。 11月30日(水)午前　皮膚科クリニック受診。クインケ浮腫と診断受け、咽頭が腫れ息がしにくい時の頓服(プレドニン5mg3錠1回分)処方。夕方咽頭腫れがあるため頓服内服。 12月1日(木)上記症状なくなる。 12月4日(日)朝から口唇と咽頭の腫れ、息がしにくい、発熱なしで救急診療病院へ自家用車で受診。クインケ浮腫と診断受け、フェキソフェナジン塩酸塩とトランサミン錠を処方。 12月5日(月)朝には上記症状なし。救急診療病院の皮膚科予約受診。クインケ浮腫と診断受ける。遺伝性血管性浮腫ではないことを確認するためC3、C4などの項目血液検査受け、処方薬継続。 12月6日(火)朝から咳と湿性痰(黄色)あり。昼頃悪化し、上記病院へ電話相談。救急車呼び受診するよう指示あり受診。 胸部X線、心電図、血液検査異常なし。メジコン配合シロップ、カフボシステイン錠処方。 徐々に咳と湿性痰(黄色)の回数と量は軽減。 12月9日(金)上記病院皮膚科と呼吸器内科再診。 呼吸器内科医師から下記のどれかの可能性あり。処方薬は継続。一週間後再度胸部X線と血液検査。二週間後喀痰なければ喘息関連検査する事になる。 1.ウイルス性気管支炎 2.クインケ浮腫による気管支炎 3.気管支喘息 皮膚科医師からC3C4異常なし。クインケ浮腫ではなかった可能性あり。ウイルス性感冒の可能性あり。ただ、IgG,IgA,IgM値が低い。どこの科に紹介したら良いかわからない。処方薬は継続で二週間後再診。IgG,IgA,IgM検査は4週間後再度検査です。 そこで質問します。 IgG,IgA,IgM値低下はどのように考えたら良いですか？

初めて質問させて頂きます。新生児ですが、低カルシウムでカルシウムの投与を続けています。初めてのPTH検査では低い値であり、副甲状腺機能低下症の疑いが強くなりました。治らない病気とのことですが、全く治療の余地はないのでしょうか。また新生児は先天性の場合がほとんどなのでしょうか。

18才の時から表題の病気にかかり、現在ワンアルファ1.0μ×三錠にて治療中です。今年５月から転勤により 転勤先近くの病院に移りました。 こちらの病院に来て、今回初めて血液検査をしてもらったのですが、PTH-INTACT値が120あり、半年前の値(約70)より高いとのことで医師より薬を１錠増やされました。 今まで(前の病院）私はこの病気に関してカルシウム値しか重要さを聞いていなかったので、カルシウム値が維持されてればいいと思っていましたので、今回初めて聞いて驚いています。 そこで、ご質問なのですが、PTH値が高いのに薬増やして大丈夫なのでしょうか？ ネット等で調べると、抗進症に変わってしまったのかと不安です。よくわかりませんので、回答宜しくお願い致します。

私は26歳の女性です。副甲状腺機能低下症で相談があります。私は2年前に副甲状腺からホルモンがほとんどで分泌されず低カルシウム血症と診断されました。(疲れやすい・筋肉がひきつる・手のテタニー症状・全身痙攣などの発作はは大分前からありましたが、その時はてんかんだと診断されました) 最初の頃はカルシウム値も4〜5mg/dLでしたが、現在ワンアルファ0.5とカルタン錠500の2種類を服用して7.5mg/dLまで回復してきました。 私はこれから結婚をひかえており赤ちゃんができたときのこと考えるとカルシウム値が低くて赤ちゃんに影響が出ないかとても不安です。稀な病気のようで通っている大学病院の先生も初めて扱う患者さんだと言っていました。もし、副甲状腺機能低下症の方で赤ちゃんの出産経験・またはそういう患者さんを扱ったことがある先生がいらっしゃいましたら、妊娠・赤ちゃんにどれくらい影響があるのか、また何に気をつければいいのか是非教えてください。 宜しくお願いいたします。

産まれて来た娘が先天性甲状腺機能低下症と診断され生後二週間から薬を飲んでいます。40週で生まれましたが出生体重が2620グラムと小さめでした。妊娠中は赤ちゃんは小さめだけど少しずつでも体重が増えているから大丈夫と言われており私の骨盤も狭めだったようで私の産めるサイズに合わせてただ小さめなのかなとしか思っておりませんでした。 1) 今となっては甲状腺の病気のせいで小さめだったのかなと思うのですが、やはり関係ありますか？周りの友達はだいたい3000g前後で出産しているのがほとんどです。 2) 一人目がこの病気の場合二人目も同じ病気になる可能性は高いですか？ 3) お腹の中で甲状腺ホルモンが足りなかった場合、胎児のIQが低くなると見たのですが、産まれた後に薬で治療した場合でも低くなってしまうのでしょうか？ 薬を飲んでいるので今のところ順調に成長しているように思いますが、やはりこの病気の事が頭から離れず、インターネットなどで調べていると心配な事ばかり書いており、また色々と不安になってきてしまいました。 以上の３つが今気になっております。沢山の質問申し訳ありません。一人で考えていると悪いようにばかり考えてしまいます。よろしければ教えて下さい。

5年前から、起床時、食後、重い物を持った時、労作時に息苦しさが出て、何時間も動けなくなります。最近酷くなり、早歩きしただけでなったり、手の痺れとその後のこわばりが続きます。 1ヶ月前、トレッドミルでST下降が見られ狭心症と言われました。アイトロールとバイアスピリンを服用していますが、薬を飲み出してから毎日発作を起こすようになりました。 今度CTをとることになりましたが、先生も、足のむくみもないし狭心症に疑問を持たれています。 甘草で低カリウム血症になったり、7年前、副甲状腺ホルモンが全然出ていないといわれたことがあります。その時は、カルシウムは正常でした。 副甲状腺機能低下症に似ているのですが狭心症なのでしょうか。CTを受ける前に先生に相談しなければと思いますが、自信がなく相談しにくいので、こちらにお尋ねさせて頂きました。よろしくお願い致します。

手足の痺れとこわばり 指が固まるような感覚 身体中のこわばり感 手足の乾燥がここ１年近くあります。 昨年10月にリウマチ内科にて 血液検査をしました。 １度目の血液検査で カルシウムの数値が8.0だったため もう１度詳しく検査しましたが 再検査で9.9でした。 １度目の検査の時が ちょっと体調が悪かったのかな？ という事で異常なしとの診断でしたが 症状は変わらず続いており さらにここ１週間ほど 吐き気に悩まされております。 (食欲不振もあり) 質問ですが (1)２回目の検査の時に たまたまカルシウムの数値が 上がった可能性はないか。 (2)副甲状腺機能低下症の症状に 当てはまるものが多く もう１度調べてもらいたいのですが 内分泌科に行って 『副甲状腺機能低下症の検査を お願いしたい』と 自分からお願いしてもいいか。 (3)更年期障害の症状にも似ており 婦人科に検査に行く予約をしているのですが 先にどちらに行くのがよいのか。 (4)甲状腺の専門医にかかってもよいか。 ※症状が出る２ヶ月ほど前に 腹腔鏡手術で子宮全摘を受けています。 (卵巣は２つともとっていません。) 以上、宜しくお願い致します。