妊娠12週ntに該当するQ&A

現在32歳、妊娠18週、男児の妊婦です。 17週5目のとき胎児ドック専門の病院で診てもらい直径5mmの脈絡叢嚢胞と、軽度ではあるが若干耳の位置が低いかもという診断をいただきました。その際、重大な所見ではないものの気になるならば羊水検査を検討してみてくださいと言われたのですが、その日に判断することができず一旦通常の妊婦検診で診ていただいているお医者様の意見も聞いてから検討したいと返事をし、その日は帰宅しました。 ちなみに同じ病院で妊娠12週4日に1回目の胎児ドックを受けており、その際NTや鼻骨の長さなどを測ってもらった際には、染色体異常の所見は見当たらないと言われています。 本日18週5日で定期の妊婦検診を受診しました。 その際脈絡叢嚢胞について質問したところ、およそ4mmの脈絡叢嚢胞1箇所を確認。胎児ドックの先生と同じく重大な所見ではないが、気になるなら分娩する病院で一度診てもらっては？と言われ紹介状をいただき、近々受診予定です。 前置きが長くなりましたが質問です。 色々と自分なりにも調べてみたところ、脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連性が高いという記述を見ました。ただ18トリソミーの場合、脈絡叢嚢胞単体での異常ではなく心臓や手足の指、発育不全等の他の所見も見つかるケースがほとんどだということですが、これらについては特に胎児ドックで指摘は受けていません。 このことから勝手ですが18トリソミーの可能性はそれほど高くないのかな、と考えているのですが脈絡叢嚢胞と21トリソミーの関連性はどうなのでしょうか？耳の位置が若干低いと言われたのはダウン症児の1つであるため気になっています。(耳の位置の写真添付します) ご回答よろしくお願いします。

お世話になります。24w4dの35才妊婦です。 昨日、24w3dで7か月検診に行きました。 赤ちゃんは BPD 6.23cm 24w3d相当 FL 4.37cm 25w2d相当 FTA 26.77cm2 23w0d相当 EFW 720g 24w0d相当 と順調で特に何も指摘されませんでした。 ところが自宅に戻り、エコーのビデオを見ていたところ BPDを測っている場面で、頭の骨のまわりが薄く白く厚みがある部分があり気になっています。 頭は楕円形で横長の形で写っているのですが、 そのうち左上部分(時計でいうと9時〜12時のあたり)が 骨のあたりが5mm〜1cm弱程?の厚みになっています。 その部分は厚みの内側に白い骨らしきものが少し写っていて 骨は真っ白に写ると思うのですが、厚みのところは白っぽいグレーに写っています。 画像を載せられないので、うまく説明できなくてすみません。 1、この厚みは問題があるものでしょうか? むくみか、それとも頬のお肉とかなのでしょうか? ダウン症の症状や何かの異常なのではないかと気になり、 とても不安になっています。 2、ダウン症の頸部浮腫は妊娠中期でみられる場合、指摘されますか? この厚みがその頸部浮腫ではないかと心配です。 追記 12週の検診ではNT2mmで「全然問題ない」と言われています。 妊娠中期になって浮腫が出てくることはありますか? (今まで指摘されたことはありません) エコーで白っぽいグレーで写るものは浮腫とは違うのでしょうか? 浮腫は黒く写りますか? 先生のご見解をお聞かせ下さい。 よろしくお願い致します。

体外受精2個胚移植か迷っています。 どうぞ、宜しくお願いします。 人工受精5回し妊娠に至らず、はじめての体外受精でアンタゴニスト法で20個採卵し、14個胚盤胞ができました。その内9個を凍結できました。 1回目の体外受精でアシストハッチをし、顕微授精の5aaを移植。9週でNTを指摘され、インフルになり11週で流産となりました。 2回目4aaふりかけ分をアシストハッチをし、5aaを移植…判定日はhcg164.5で陽性…5週1日でhcg3.9と化学流産の判定です。 医者として、子宮内膜も12ミリあり、子宮内も問題なく、今検査できるのは凍結している卵の染色体異常調べるか、着床の検査ぐらいといわれました。（前者はお金が高額で進めないのと、後者は着床しているからなぁ…とおっしゃっていました。） まだ2個か3個良好胚はありますが、今年35歳になるのもあり、妊娠を強く希望しております。仕事は、上司は理解があるのですが、周囲は不妊治療の大変さを理解していない状態です。 そこで質問なんですが、2個移植は医者としては勧めないが本人が希望するのなら応相談と言われています。 質問内容は ●デメリットは多いと思いますが2個移植をしたいと思っておりますが、この年齢でリスクは高いでしょうか？（胚盤胞はよくて4ba.4bbです。すでにaaがなく焦っております。） 人工受精で大きな卵が4つできてしまい、人工受精しましたが1つもかすりもしませんでした。 ●また、今回hcgが0になれば…とのことでしたが、受診後（hcg3.9）の次の日生理になったためhcgはすぐ0にはならないでしょうか？ どうぞ、宜しくお願いします。

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

こんにちは。 過去に4回の初期流産、1回の科学流産をしています。 出産経験はありません。 過去の流産全てが心拍確認前でした。 胎児の染色体検査はしていません。 私の不育検査、夫婦の染色体も調べましたが 特に異常はありませんでした。 医師からは受精卵の染色体異常が 繰り返されたのでしょうと言われました。 化学流産は流産に含まないとよく聞きますが、 原因が染色体異常であったと仮定した場合、 私は5回連続で染色体異常を起こしていることになります。 化学流産の1回をカウントしなかったとしても、 4回連続で染色体異常というのは 確率的にはあり得ないくらい低いと思うのですが.. 以前こちらの質問で、 https://sp.askdoctors.jp/qa/topic/pregnancy-and-birthing/pregnancy/2299385/ 繰り返す染色体異常には隠れた遺伝的な問題が あるかもしれないと仰っている先生が いらっしゃいましたが、 隠れた遺伝的な問題で、生み出す受精卵が 全て染色体異常が起こるというカップルは いるのでしょうか。 私は現在妊娠19週なのですが、 胎児が何かの染色体異常があるのではないかと 心配しています。 羊水検査は受けていません。 (切迫の診断で受けられませんでした) 12週と15週でNT、鼻骨、小指の長さ、 耳の位置など見ていただき、染色体異常に よく見られる特徴はないとは言われていますが、 心配が尽きません。 5回目の流産をした後から上記のことを 疑問に思っており、 不育症専門医、着床前診断を行っている病院の医師にも 聞きましたが、お答えをいただいたことは ありませんでした。 素人に遺伝子レベルの話をしても仕方がないと 思われるかもしれないのですが、 なぜ5回も流産したのかという疑問と、 私は健康な子供を産めるのかという心配が 頭から離れないのです.. よろしくお願いします。

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します

妊娠16wです。昨日、羊水検査を受けました。12wの時NTが2.3あり1/150の確率だと言われました。ここまできたら、もう結果を待つしかないと思うのですがﾏｲﾅｽ要素ばかりで不安です。何か救われるような情報はないのでしょうか?検査後は何週間か安静にしてた方がいいのでしょうか?細菌予防と張り止めの薬はもらいました

現在妊娠29w0dです。 12wの時に胎児スクリーニングでNT3.2mm指摘あり、鼻骨は標準2mm。 14wで念のため再検査を受けたところNT1.7mmでしたが鼻骨が標準4mmにいかず3.6mmで NIPTで21トリソミーのみの検査を受けて陰性でした。 今日のエコーで顔が見れたので撮影していただきましたが、鼻が低い気がして、ダウン症ではないかと気になっています。。 元々私の鼻が高い方では無いため、気にし過ぎかなと思いますがどうでしょうか、、、？ 今日の測定結果です。 FTAのみ1週間大きく、それも気になります。 よろしくお願いします。 FTA 50.81cm FL 51.3mm EFW 1411g

11w3dの妊婦です。 本日妊婦健診の際、ＮＴは特に測りはしていなかったようなので、こちらからも質問はしませんでした。 しかし、11wから13wで測るということを知り、次回診察は4週間後になるため、もう測ることはないのか気になり質問しました。 第1子の時は12w3dの健診で測っていてもらっていたので今回計測されなかったのが不安です。また今回の妊娠では心拍は全て目視確認（私にも動いてるのは確認できました）で、エコー中に心臓にカーソルを合わせて心拍数を確認することもされていないので何か異常があるから測らないのか余計に不安です。 写真の添付(判断できるエコー写真かはわかりませんが)をしますので、NTやその他でなにか気づくことがあれば教えていただけたらと思います。

現在30歳、第二子を妊娠中の妊婦です。 上の子は一歳半で、検診から出産まで特に異常もなく元気に産まれてきてくれました。 第二子について昨日の検診で出産予定日が決まり、それと同時にNTが少し気になるとの指摘を受けました。 最終生理日や生理周期からネットで調べた予定日(6/29)とも4日ほど差があり、病院では昨日の時点で11w0d(予定日6/25)とのことでした。 昨日の検診でのCRLは37.5mmでNTが3.2mmの診断で先生からは3.5ミリを超えてくると色々調べてみた方がいいかもしれないけどとりあえず二週間後に来てくださいとのことでした。 ですがとっても不安で、NTを測るのに適した時期なども考慮して少しでも早く胎児ドックを受けたいとおもい、胎児ドックを行っている病院に予約を入れましたが予約が埋まってる関係で最短でも12/22とのことでした。その時点で病院で伝えられた予定日から行くと13w2dの予定で、NTは成長とともになくなっていく場合もあるとみたのですが、まだしっかり確認できる時期でしょうか？ 羊膜や卵膜の見間違いであってほしいとも思いながらエコー写真を見返しているのですが浮腫とはあまり見間違わないものなのでしょうか？