抗がん剤副作用むくみに該当するQ&A

昨年12月に母が食道がんのステージ4aであちこちのリンパも腫れていると診断されました。余命一年と宣告も受けました。 もともと母は持病に糖尿病があり、視力と足に障害があります。現在入院中で放射線と抗がん剤で治療しております。抗がん剤治療はまだ継続しますが、放射線治療はあと一回の照射で終わる予定です。 医師によると、腫瘍は小さくなり、リンパの腫れも消失したそうです。今は放射線の副作用で、胃が荒れてしまい せっかく食道の通りが良くなったのに、ほとんど食事が取れません。 胃が痛いし、背中も痛くて眠れないと訴えています。血圧も上が80と低く白血球も減少していてフラフラしながらやっと歩いています。 身長150センチで体重が36キロまで痩せてしまいました。医師はしばらく経てば食べられるようになると仰ってますが 大丈夫でしょうか?痛みも無くなりますか?それと 母が長年 韓国旅行に行きたがっていたので 体力が回復したら連れて行ってやりたいのですが、末期癌患者の旅行は難しいでしょうか? できれば最期の思い出に…と思っています。

何度もお世話になります。 夫に肺転移が見つかりました。 前回相談させて頂いてから、GWにドセタキセルが始まり4回したところで、副作用が強く（浮腫と倦怠感が強く本人からの要望で）、今2回スキップしています。 スキップしてからは体力も回復し良い感じだったのですが、この2週間で、下半身の痺れや痛みが強く出て急遽診察してもらいCTを撮りました。 前回（7／13）のCTと比べて、前立腺も骨転移部分も変わり無くだったのですが、肺転移が見つかりました。 主治医も少し驚かれていたそうです。 来週入院で次の抗がん剤をする予定で、主治医からは「これが効かなければあとは無い」と言われたそうです。 元々、PSAもALP当てにならず… CTをこまめに撮ってましたが、1ヶ月でここまで進むのかと怖くなりました。 これからの事は、入院時に説明があるようですが、どの様な治療法になるのか、先はどの程度なのか、やはり一般的な前立腺癌とはかなり違う感じなのかを教えて頂けると、主治医の話も落ち着いてしっかり聞けるので、よろしくお願いします。

去年に乳がんと診断され、半年の抗がん剤＋キイトルーダの治療を経て先日乳がんの手術を終えました。現在はキイトルーダのみ投与していますが、4ヶ月前くらいから膝や足首のこわばりや痛みがあり、1週間前から手指のこわばりや関節痛があります。 抗がん剤治療中、副作用？で階段を上り下りしたり走ったりすると膝や足がガクガクしたので、転ばないようになるべく動かないようにしてました。下半身の筋力がだいぶ落ちてスクワットができなくなったので、運動不足を解消するため、1週間前から緩い筋トレやストレッチをしたところ、下半身のこわばりは緩和されつつあります。 ところが、1週間ほど前、夕方にスマホをいじってる時に手指の関節痛を感じました。ずっと同じ姿勢だったからこわばったのかと思いましたが、その翌朝から今まで、寝起きに手指の関節痛があります。何もしなければ痛くありませんが、手をグーパーすると痛いです。トイレに行って部屋に戻ると痛みは半減されますが、しばらく動かさないでいると痛みがぶりかえします。腫れや赤みなどはありません。リウマチなどの膠原病の可能性はありますか？

初めまして、よろしくお願い致します。 主人が胃がんのステージ4で入院しています。 その前に胆嚢や腹水などがあり治療をしていました。 3ヶ月入院をしてその間胆嚢などで1ヶ月ぐらい断食となり体力もなくなり痩せてしまいました。 そのまま体力ないまま抗がん剤を2回やりました。 2回目で少しですが癌が小さくなっていました。 でも3回目を始める前に体力もなくこのまま3回目をやると命を落とす事になると言われました。 足も浮腫血栓ができており血をサラサラにする 薬を飲んでいます。今日は吐血を3回しました。 本人はメールもできるしご飯も食べれてます。 このままもう治療方法はないのでしょうか？ どうかまだ子どももいる為頑張って欲しいと思い色々な病院に電話をして聞いたりしました。 その中に遺伝子治療を見つけたのですがどうなんでしょうか？ それとも副作用が少ないオプジーボをした方がいいのでしょうか？ お忙しい中すみませんがまだまだ家族で一緒にいたいです。どうかお力をかしていただけたらと思います。よろしくお願い致します。

父（75歳）、現在肺腺癌ステージ4です。 COPDもあり、酸素吸入器を常に装着。 癌は4年前に発症、当時はステージ3b転移なしで、放射線と抗がん剤で状態は落ち着いたものの、2年前に再発。 脳と左肺結筋に転移しています。2週間前に主治医から、もう試す抗がん剤はなく、年は越せないと思ってくださいと、今後の緩和ケアについて話し合うことを勧められました。 この2年の治療経過は 1)カルボプラチン、ペメトレキセド、キイトルーダ→キイトルーダの副作用で薬剤性間質性肺炎になり入院、投薬は中断。 2)カルボプラチン、アブラキサン 3)S-1 4)ドセタキセル、ラムシルマブ 5)直近はアブラキサンを2度点滴、その後2度目の間質性肺炎になり救急搬送。 今回の肺炎はドセタキセルによるものだそう。 アブラキサンの治療を中断し、現在は肺炎治療のため入院中です。 入院前は食欲もなく体重も減り、一日中寝ていることも多く、不安でした。 ですが、入院しステロイド治療を始めると肺の白い影も減り、食欲が戻り病院食も完食出来ています。 この2年の抗がん剤治療では、浮腫がひどく出たり、倦怠感が強く横になっていたり、口中に口内炎ができ何も口にできないなど、通院以外は外出もせず、最近では一日中寝ていることも増えていました。 そんな父が食事を完食し、退院後はあれを食べに行こうなど具体的な外出の話までしています。 顔色もとても良くなり、顔もふっくらしてきて、とてもあと半年とは思えません。 長くなりましたがお聞きしたいのは １、この状態は、抗がん剤治療を中断し副作用がなくなった一時的なものでしょうか？ ２、過去の治療履歴から、もう打つ手はないのでしょうか？ ３、緩和ケアについて、もう本人と話し合う段階なのでしょうか？ わかりづらい文章ですみません。どうかお力添えいただきたいです。

2019年7月に乳がんの確定診断、同年8月〜翌2020年5月末にかけて、左全摘リンパ節転移有りで郭清手術、抗がん剤、放射線治療を受け、現在はアナストロゾールを服用しています。術後の病理結果はステージ3cです。 現在の体調は術側左腕に多少リンパ浮腫があるのと、術前より疲れやすい程度で、決して悪くありません。 主治医からは、食生活はバランスよく食べれば何を食べても良い、と言われています。 ただ、一方で、「食品添加物、保存料、残留農薬ががんの元になる」という医師が多いことに病気になってから気が付きました。 また、そういう医師と交流のある友人から送られてくる、がん患者の食生活に関する著書を読むと、自分の食生活が全否定されているような内容でやはり不安になります。 我が家は家族が夫婦ふたりであり、私が抗がん剤の副作用で手のしびれが残って凝った料理は出来ないです。 ですから、ご飯だけは家で炊きますが、おかずはスーパーの惣菜で済ませることが多いです。みそ汁など簡単な料理するときも、便利なカット野菜や冷凍食品を使うことが多いです。一から手作りするより効率的で安上がりです。減塩とカロリーは気をつけています。 その話をすると、がん患者なのに食に無頓着過ぎると批判されることもあります。 添加物や保存料というのは大きく健康に影響を与えるほど悪いものなのでしょうか? それに、食事でがんが治るとか防げるとは到底考えられないのですが、いかがでしょうか。私の今の食生活で問題ないでしょうか。もし、がん患者が避けたほうが良い食品があるのならご教示ください。

今年の8月首のあたりのリンパ部が腫れ熱が出たため病院にて診察を受け念のため血液検査を受けると血小板数値が1万弱だったため緊急入院しました。 しか首の腫れがとれるとともに自然に血小板が増えたため退院しましたが、また2週間後に血液検査した結果血小板数値が六千と減少していたためまた入院しました。今度はプレドニン一日35�を投与し血小板がまた増えたので退院し今は週一回の通院をしていますが血小板がだいたい一ヶ月くらいの周期でだんだんあがったり下がったりしています。プレドニンの量は血小板が増えると減らすのですがまた下がると増やすという状態です。実は平成15年9月に乳がんの手術(右乳房全摘出)を受け今年8月までゾラデッィクスを注射、現在ノルバディックスDを飲んでいます。抗癌剤で免疫がおかしくなったのではと乳がんの方の主治医に尋ねたのですが今までホルモン剤で血小板減少になった症例がないとのことでした。しかし知人がくすりの本でノルバディックスDの重い副作用として血小板減少があると調べてくれて血液内科の先生にも聞いてみたのですがもし副作用なら血小板の数値が上がったり下がったりしないで一定に下がっているはずだとの答えでした。 本当にノルバディックスDの影響は関係ないのでしょうか?もし関連があるならば違うホルモン剤を使う事は可能でしょうか。

2年前に大腸ガンを2箇所切除、昨年肝転移(複数)を、2/3切除しましたが、3ヶ月後のエコー検査で肝がん再発が判明した60歳台後半の母についての相談です。 母の友人の紹介で、遠隔地の埼玉の病院で、動注および塞栓を2週間試みましたが、腫瘍マーカーの大きな減少もなく、帰宅した翌日、肩甲骨付近のリンパの腫れを自覚し、再び埼玉の病院で検査をしたところ、リンパへ転移がみられ、放射線治療と、全身抗がん剤への変更を勧められました。 ネットで情報を収集した範囲では、標準的な治療と考えられますが、自宅の富山付近の病院でよいのか、腫瘍内科などがある専門的な病院での抗がん剤治療の方がよいのか、悩んでいます。 遠隔地でも専門科がある病院の方がよいという場合も、副作用が酷ければ遠隔地での入院と自宅の移動なども、本人家族ともに負担になることも、不安です。 ちなみに、放射線治療については、埼玉の大学病院を紹介いただき、明日から加療することになったようです。 ご助言をお願いいたします。

何度と電磁波攻撃、磁場、GS、地盤沈下、マインドコントロール、ECT、TMS、催眠、明晰夢、BMI、マイクロ波聴覚効果、遠隔監視、マルチセンシングネットワーク、無断で無線LAN持込み、ウェアラブルデバイスの心臓機器への影響、サイドチャネル、HSS、ガスライティング、精神工学、エレハラ、人工降雨、気象操作、有人ヘリによる農薬等の空中散布、生葉たばこ病(ニコチン)、210po、PFAS(リン酸カルシウム)、ヒ素、アクリルアミド、BRCA1/2、マイクロ波センサー等での衛星リモートセンシング、グロージャーの法則、光ドップラー、第三の眼（松果体）、甲状腺腫瘍、アルツハイマー型認知症、パーキンソン病(症候群)、頸(脊)髄損傷、CO中毒、脳脊髄液減少症、SAS、常在菌、帯状疱疹、副鼻腔炎、白血球異常数値、マイクロチップ埋込、ハバナ症候群、生物兵器（ブルセラ症）、バイオテロ、サイバー攻撃、テクノロジー犯罪等の様な症状で相談をさせて頂いている者です。🌟左乳癌術後で、抗がん剤(EC+DTX療法:1日1回の静脈内投与で20日間休薬を1コースで4コース反復)終了。最終の抗がん剤投与日は、7/30。8/14からホルモン療法開始。TAM療法でタモキシフェン錠20mg「MYL」を朝食後に服用。⭐️8/14の夕方頃から顔と足(特に左)に浮腫出現。体重は2kg増加。毎起床時には右手の痺れ。以上の症状は、内服薬の副作用でしょうか。次回受診時(11月)に主治医に相談をしようと思っていますが、早めの相談が宜しいでしょうか。今日、タモキシフェン錠20mg「MYL」は、ジェネリック医薬品である事が判明。今までジェネリック医薬品は拒否し服用した事が無く不安。過去は、ノルバデックスを服用。ノルバデックスとタモキシフェン錠20mg「MYL」は、効果、また副作用等は然程変わりないのでしょうか。ご教授宜しくお願い致します。

以前に質問をして、男性のリウマチが珍しいのはお伺いしました。 主人の事なのですが、大きい病院のリウマチ科に通い、もうすぐ一年になります。 はじめは経過見だったのですがすが、先月から腫れが引かず、抗がん剤の薬がリウマチに効くとのことで、週に一度朝晩飲み、今週から副作用の為か貧血のくすりが出て、それも違う日の週に1度飲みだしました。 率直にお伺いします。病院へは私も付いていきますが、診察の時は主人だけはいるので聞けなくて、気になっていたのですが、主人は力仕事です。 正直、リウマチの症状がでだした先々月から、主人は痛むがひどいため仕事を休み勝ちです。 薬が聞いてきたら、また前みたいに力仕事が出きるのでしょうか? それとも、出きるだけ力を使わない方がいいのでしょうか? 私は今、働いてますが、主人が仕事が出来なくなると私の収入だけでは生活が出来ない上に病院も行けなくなります。 保険は入ってますが、入院とかじゃないとおりないと思うし、今後主人が働けなる可能性が高いなら、子供達もこれからお金がかかる年頃にもなりますし、私が収入が増える職業に転職するしかないと思ってます。 でも主人の気持ちを追い込ませたくなく、先の事が聞けないのも事実です。 すみませんがリウマチに詳しい先生。男性のリウマチの場合の進行の仕方など詳しく教えていただけたらありがたいです。 よろしくお願いします。