胎児浮腫に該当するQ&A

現在13週1日の妊婦です。 通っている産婦人科で10週6日、12週6日に健診を受けています。先生からは、両日とも鼻の骨もしっかりしている、首の後ろのむくみもないと、はっきり言われていました。 私が心配性なのと、出産時37歳であることから、念のため初期の胎児ドッグの受けられる病院へ出向きました。それが13週1日、つまり、産婦人科での健診から2日後です。 そこで「ちょっとむくみがあるねぇ。」と言われました。胎児を横から見てほぼ真っ直ぐな姿勢でNT3.05ミリで、首を後ろに反らしたときに測ると3.65だったそうです。 鼻の骨、心臓の弁、逆流には問題ありませんでした。 とにかく１週間後にもう一度診察することになりました。 その時は頭が真っ白になり、後から疑問が出てきて悩んでいます。以下の３点、教えて頂けると嬉しいです。 1.この場合、どちらのNTの数値を判断材料にすればよいのでしょうか。また、その数値は年齢も加味してどれくらいリスクのあるものなのでしょうか。 2.今までないと言われていた浮腫が、2日で突然でることもあるのでしょうか。みてもらった病院が違うので、機器の精度の差や見る人の見方によるものなのでしょうか。最初２回見てもらった産婦人科医師も、かなり慎重に見てくださる医師だと思っています。 3.１週間後の健診で、むくみが減っていれば安心なのでしょうか。やはり、一度むくみがあった事実は染色体異常などの高リスクになるのでしょうか。 羊水検査も視野に入れ、悩んでしまっています。 どうかよろしくお願いします。

どなたかお答え願えませんか? 20週の妊婦です。先日の検診にて胎児の前頸部に5cmほどの浮腫?が見つかりました。 16週までは順調で急なことでとても動揺してます。 やはりダウン症とか女の子なのでターナー症候群の可能性が高いのでしょうか? 他に考えられる病気はなんでしょうか?

本日、１２週の妊婦健診で胎児頸部浮腫があるとの診断でした。 ただ、あまりにも画像が不鮮明な事と、詳しい説明も無く、一週間後にまた健診をとの事でした。 ちなみに、NTは2.7ミリだと言われましたが、専門家の意見が聞きたくて相談させていただきました。

現在14週の妊婦です。出産時36歳ということもあり、夫と相談し羊水検査を受ける予定でした。12週の妊婦検診の時に医師に相談しようと、腹部エコー後、頭部浮腫があるのか確認した所、『注意してみていない』と言われてしまい。羊水検査の相談をしたところ、違う先生に変わり、説明を受けました。とりあえず羊水検査の前にトリプルマーカー検査をすることになったのですが、頭部浮腫は、通常の2Dエコーでは分からないのでしょうか?毎回受診時の先生が変わるので、相談したくても、なかなか意思が伝わらないことがあり不安です。教えて下さい、お願いします。

妊娠12週1日に、新型出生前診断のカウンセリングのときに、NTをエコーでみてもらったら、むくみはなしでした。 13週2日のときに、かかりつけの産婦人科医に測ってもらったら、２．2ミリで心配ないとのことでした。 昨日、15週2日で、同じくかかりつけの産婦人科医に測ってもらったら、３．7ミリでした。 この時期は消えていくのになあ、と首をかしげていました。 新型出生前診断の結果が今週の金曜日にでるので、それを待ってから、場合によっては羊水検査も視野にいれないといけないなあと言われました。 心配でいてもたってもいられません。 15週になって、急に数値が大きくなるというのは、どういうことが考えられますか？ また、新型出生前診断の結果だけでは、心もとないのですか？ 私は、44歳になったばかりの3人目妊娠中の高齢妊婦です。

現在、妊娠10週目です。 9週4日の時に健診があり、その診察の際には主治医の先生から何も言われなかったのですが、家に帰ってからいただいた超音波画像をみると、胎児の首のから背中にかけて、水ぶくれのような膨らみを示す線があるのが気になりました。 何分、素人がみただけなので、それが羊膜なのか違いがわかりませんが、ネットで調べると「項部浮腫」という症状が見られる場合があることを知り、とても不安です。 浮腫が見つかった場合は、必ず告知されるものなのでしょうか? そして、主治医から何も言われていない場合は、このまま1ヶ月後の次回の健診まで様子を見ても平気でしょうか? ご回答よろしくお願いします。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

13週4日で胎児のエコーをしました。 先生からは心臓も背骨もしっかりしているので順調です。と おっしゃっていただき、安心して自宅に帰りました。 頂いたエコー写真を見返して、少し気になるところがありますが エコーの見方もよくわからないので質問させてください。 矢印の空洞はNTでしょうか？？ NTではなく体のラインも反っているので首内部のものなのかな？ とも思うのですがちょうど首後ろの部分が黒くなってるので NTにも見えて不安になりました。線を追う頭から足まで続いて いるのですがそこの空洞部分が気になってしまっています。 よろしくお願いします。

現在31才で妊娠11週です。 わたしが通う大学病院の産科では11週から～13週の時に希望者のみに超音波検査でダウン症の確率をみるみたいですが わたしは希望しませんでした。 首の後ろの浮腫とききましたが 今日膣からの超音波で健診がありちらっとですが画像を見せてもらいましたが 赤ちゃんは頭、体とこちらを向いてる状態でした。 その時に首の両側に白い丸?があったんですがこれもダウン症の浮腫なんでしょうか?

11週検診にて胎児のNTが1.2ﾐﾘでした。 (これは私がカルテを見てしまい、先生に聞いた次第です) これくらいなら心配しなくていいですよとは言われたものの、気になってしまいます。 1子のときは何もいわれなかったので、余計に心配です。 この大きさは今後なくなる可能性が高いのでしょうか? 宜しくお願いいたします。