36歳 出生前診断に該当するQ&A

3人目を考えているのですが、2人目まで体外受精➕帝王切開で出産しています。3人目は採卵から始めて再度体外受精での妊娠を考えています。 2人目を今年の5月に出産しているので、次回は1年後から不妊治療をスタートする予定です。(その時の年齢は36です) もし予定通り妊娠することができた場合、出生前診断を受ける予定です。もし胎児に異常等が判明した場合は、堕胎する予定です。 そこでご相談なのですが、1人目の出産の時に、軟産道強靭のため子宮口が3センチしか開かず帝王切開になりました。もし羊水検査まで行い、中期中絶になった場合は、堕胎可能なのでしょうか。

はじめまして。 現在39歳、妊娠5ヶ月になります。 38歳の時に初めて採卵した胚盤胞にて、妊娠に至りました。 病院に今回妊娠に至った際の胚盤胞が残り1つありますので、いずれそちらの移植を考えております。 染色体異常の確率は採卵した年齢で見ればよいのでしょうか？ 今回、新型出生前診断では陰性でしたので、同時期に採卵した受精卵も陰性の可能性が高いのでしょうか。 今回の出産後、早くても41歳の移植になるかと思います。 その歳の着床率は年相応で低くなるのでしょうか。 また、流産率はどうですか？ 年齢が年齢なので、今後のライフプランを今のうちから考えたいと思いまして。 お手数ですが、よろしくお願いします。

生後2日目の赤ちゃんについて。 生後1日目からおえっとなることが多いと指摘されており、今日小児科医から心雑音がすると言われモニター管理をすることになりました。すぐに救急搬送するレベルではなさそうだけど、要観察ということです。 あと、両方の手に猿線がある、上の子達に比べて小さいということも指摘されました。 新型出生前診断では陰性でしたし、猿線は上の子も親戚もあるということ、小さいのは臍帯過捻転とぎけっせつが2箇所あったことも説明しました。 小児科医は染色体異常を疑われているのでしょうか？ 新生児に心雑音は珍しくないと聞きましたが心配です。

34週4日の妊婦です。以前より、エコー診断にて大腿骨長FLが短いのですが、今の数値を踏まえ、どのような病気を、どの程度心配すべきかを教えて頂きたいです。 【現在の数値（34w4d）】 BPD:85.1mm（0.16SD） AC:286.1mm（0.18SD） FL:53.8mm（-2.58SD） EFW:1981g（-1.04SD） 【FLの推移】 30w4d…46.9mm（-2.61SD) 32w4d…52.6mm(-1.94SD) 34w4d… 53.8mm（-2.58SD） 【備考】 ・出生前診断済みのため、ダウン症の可能性は気にしなくてよいのかなと考えています ・軟骨無形成の疑いがあるのではと心配してるのですが、現時点でどの程度リスクが高いと考えられるか、所感をお伺いしたいです ・また、その他に考えられる病気などあれば、教えて頂きたいです 以上、よろしくお願いします。

12w6d、30歳妊婦です。妊婦健診の経腹エコーにて、頭のサイズが小さい、また頭に水腫があると診断され、大きな病院にかかるように言われました。 頭を上から見たエコーで頭の大きさと比較して1/10くらいのサイズのむくみが頭の半分を覆っているように見えました。 エコー時はこれがどのようなリスクがある症状なのか聞いてもわかりませんの一点張りだったので不安です。以下について教えてください。 1 NTは調べて知っていますが、頭が浮腫んでいるという情報がなかなか出て来ずどのような異常が考えられるのか、教えていただきたいです。 2 この症状で考えられる異常はすべて出生前診断でわかるものでしょうか？ 染色体異常やその他重大な障害のリスクがあれば中絶するので早めに情報を得たいです。 よろしくお願いします。

お世話になっております。 明日で妊娠16週になります。 ふとダウン症のことが心配になり、 ご相談させてください。 今年34歳になり、出産予定日は34歳なのでと 特に出生前診断はすすめられていません。 これまで（最近だと15週の時）は検診では特に異常は見られないですと言われたのですが、 エコー写真にはNTなどは記載がなく ふと不安になってしまいました。 特に親族、また、上の子供にも 染色体異常は見られません。 エコー写真は11週5日のときのになります。 写真だけでははっきりとわからないということは重々承知ですが、 みなさんの意見をきかせていただきたいです。 一度流産もあり、また年齢のこともあり とにかく無事に産まれるまで不安です。。 よろしくお願い致します。

３人目２４週(７ヶ月) の妊婦です。長女は、微弱陣痛と回旋異常で、３３時間かかって緊急帝王切開にて出産で、３歳の時に発達障害があるのがわかり、次女は健常児に育っていますが、３人目になかなか 恵まれず、約９年ぶりの妊娠で年齢的にも高齢の時期にかかってくる歳で、長女に発達障害があるのもあり、障害のある子供が生まれないかと不安になっています。身体的にはエコーなどで分かりますが、精神(知的)は、生まれて育たないと判断がつきにくいのもあり、出産した人の全体の何%の人が障害のある子供が生まれているんでしょうか？出生前診断はしていません、また、障害のある子供が生まれるのは遺伝は関係があるんでしょうか？

34歳で双子を出産しており、現在38歳で第3子妊娠中です。出産時は39歳と高齢の為不安なのでクアトロ検査をしました。結果は1/208で陽性となってしまい、聞いた時は頭が真っ白になってしまい、先生に色々と相談する事ができませんでした。この先羊水検査をするべきか、羊水検査によるリスクを考えるべきか悩んでいます。1/208とはそのままの確率だとは承知していますが、高いと考えた方が良いのか、年齢的には妥当と考え少し前向きになっても良いものなのか、ご意見をいただきたいです。 安易に出生前診断を受け、勝手に落ち込み自業自得だとは承知していますが、参考にしたいと思いますので、宜しくお願い致します。

体外受精をしています。 移植をして、着床はするものの、心拍確認前で流産になったり、胎嚢がみえてそこで流産になったり…ということが続いてしまってしています。 1...これまでこの状態は染色体異常の可能性が高いと言われ続けていますが、AやBで良好と言われている卵を移植しているのに、そんなに連続して染色体異常の卵があるものなのでしょうか？わたしは不育症？も可能性としてあるのでしょうか？ 2...例えばPTGAをし、その答えが移植できる胚となった場合、その結果はこの卵は100%染色体異常ではないという答えで良いのでしょうか？ 3...またもしもこの卵の時点で染色体異常なし、という答えがでても、その後の妊娠継続中の細胞分裂により、また新たに染色体異常がでたり、出産までに結果が変わることはありますか？（卵の時点での検査で染色体異常がなければ障害のある子どもは生まれないと思っていて良いものなのでしょうか？） また出生前診断というものもありますよね。 4...調べたらこちらは10週くらいから受けられるとなっておりましたが、この結果はどのくらい信じて良いものなのでしょうか？ほぼ100%ですか？また同じくその後変わることはないですか？ 5...またもしここで異常が見つかり、赤ちゃんを育てることは難しいと判断した場合、手術になりますよね。その手術を受ける場合、母体へのリスクと今後妊娠することに関して、どのくらい影響するのか知りたいです。 6...そもそも、染色体異常は遺伝的なものが大きいのでしょうか？家計に障害の家族がいなくても、障害のある子どもが生まれることはありますか？それはどのくらいの確率？割合でしょうか？ 7...胚盤胞の状態でPTGAに出すことと、妊娠10週あたりで受ける出生前診断について、メリット、デメリットが知りたいです。 教えてください、よろしくお願いします。

２９歳で緑内障と診断されました。その時すでに、ＭＤ－２．０だったので、発症したのは、さらに数年前だと思います。 　強度近視（メガネ度数はー７．０）です。両親は緑内障ではないと思います。 質問は２つあるのですが、 　質問１　、現在、発達緑内障の原因遺伝子の一部は判明したが、全部は判明していないと聞きますが、私が『常染色体やＸ染色体(Ｘ連鎖)などの遺伝子変異による発達緑内障』なのか『加齢などによる非遺伝性の緑内障』のどちらなのかを判別可能なのでしょうか？ 　言い換えれば、私が発達緑内障の原因遺伝子を持っているかどうかを判断可能なのでしょうか？ 　 質問２　、私が正常な女性と結婚し子供を設けたとして、出生前診断で(ダウン症が分かるのと同じように)胎児が発達緑内障の原因遺伝子を持っているかどうか(発症者か保因者になるかどうか)を判別できるのでしょうか？