NT指摘に該当するQ&A

初期に胎児スクリーニング検査を受けました。 現在30週です。３７歳になったばかりです。 その際は、異常なし、ローリスクと判断されております。 NT2.6ありましたが、3ミリ以下は問題なしと言われています。 中期と後期のスクリーニングの際にはなら腎盂拡張を指摘されています。 初期では、腎盂の拡張は項目になく、膀胱という項目はありそこも特に指摘を受けていません。中期、後期になって異常が指摘された場合は、初期のスクリーニングでローリスクと診断されていても染色体異常の可能性は高くなってくるのでしょうか。 大きな異常ではなく、産後はフォローするが、治療が必要ないケースも多いと言われています。ちなみに子供は男の子です。男のコのほうか腎盂拡張は多いのでしょうか。

今妊娠26週です。 この前初めてお顔が分かるエコーを受けたのですが、目がつり目で鼻が上向きで、なんとなくダウン症の特徴っぽい顔に見えてしまいとても心配になっています。 今までNTの指摘はなく、頭お腹太ももともサイズは週数相当で、成長曲線のど真ん中だと言われました。 先生方から見て、このエコーのお顔はダウン症っぽく見えますか？

11週1日に入ったころの検診で胎児の体の全体にむくみがあると指摘されました。 胎児水腫・NTで2週間後に再度検診とのことでした。 おなかの中でなくなってしまう可能性も指摘されましたが、 万が一亡くなっててしまったとして、 早めに対応してあげた方が母体と胎児にとっていいと感じているのですが 2週間の経過観察でいいのでしょうか また、術者の技量やエコーの精度によって判断は変わってくるものなのでしょうか 周産期専門医の先生に見ていただいていますので ほぼ間違いはないと思っていますが よろしくお願いいたします。

26歳、第一子妊娠中です。 17w5dに妊婦健診がありました。 その時、先生には特に何も指摘されずに 終わったのですがエコーを見返すと 首の後ろと胴体の後ろに白い線が あり浮腫んでいるか？と気づきました。 この時に聞けばよかったのですが 気づかずに終わってしまいました。 写真を見て頂いて、NTかどうかの 判断は難しいかもしれませんが、 可能性を教えて頂けないでしょうか。 よろしくお願いします。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

いつもお世話になっております。 一昨年から不妊治療を受け、タイミング→人工授精→体外受精と行い、この度自然妊娠を37才(今年38才になります)でした者です。 先週の金曜日に不妊専門の病院にて最後の診察をして頂いたのですが、その際担当医に 『NTが2.4mmあります。ダウン症や１３トリソミーや１８トリソミー、心臓に疾患が出てくる可能性が高いです』 と言われました。 また 『妊娠10週くらいが一番NT値が高くなる。だから来週が一番NT値が高いかなぁ』 と気楽な感じで言われました。 自分なりに調べた所、大抵は11週から13週に検査？する内容との事が書いてあり、それを9週で指摘されたのならば…と落ち込んでおります。 担当医がおっしゃるように、一番浮腫が出る時期が１０週なのでしょうか？ ９週で2.4mmもある場合、やはり胎児に何かしらの異常性が高いと考えた方が良いのでしょうか？ やっと妊娠できた喜びを突き落される形になりショックを隠し切れません。 どなたかご意見頂けますと助かります。 宜しくお願い致します。

現在妊娠14週の今年31歳になるものです。 主人が過去の鼠蹊ヘルニアの手術で精管が塞がったこともあり、顕微授精で妊娠しました。 11〜13週にかけてNTが8〜9mmあると指摘されました(NT計測資格のある先生に診てもらいました)。 不快に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、夫婦で沢山話し合って赤ちゃんに障害がある場合は今回は諦めようと決めています。 ・初期胎児ドックはNT以外問題なし。 　(お腹周りも少し浮腫が見られた) ・NIPT検査陰性。 今後はターナー症候群なども心配であることから羊水検査を予定しております。 もしも、羊水検査も問題なかった場合は中期胎児ドックで中絶するか妊娠を継続するか判断するしかないのかなと思っております。 ネットで何度調べてもNTが厚すぎると出産しても心疾患があったりと殆ど良い情報がでてきません。。。 先生からはあとは夫婦で決めて下さいと言われておりますが、何を持って安心して妊娠を継続すればいいのかわからなくなっています。 お腹で頑張って生きようしている子を産みたい気持ちと、反対に中絶も考えてしまっていたり、私達夫婦はなんて冷たい人間なんだろうと毎日自分達を責めてしまいます。 1.やはりNTがここまで厚いと何かしらの異常を持って生まれてくる可能性は高いのでしょうか？ 2.21週以降に突然異常が発覚する可能性は高いのでしょうか？ 3.染色体以外の検査で他に何かした方が良い検査はありますでしょうか？ 4.NTがここまで厚くても無事に出産して、その後も問題なく育っている方もいらっしゃるのでしょうか？確率は極めて低いのでしょうか？ 覚悟はしているつもりでしたが、いざ自分がこのような状況になると不安でいっぱいになっています。 ご不快も思われる方がいらっしゃったら申し訳ございませんが、どうかご意見頂けますと幸いです。

ギリギリ32歳で妊娠、出産時は33歳です。5ヶ月ほど前に性染色体異常で20週で流産しました。現在また妊娠することができ、10週です。今回相談したいのは現在NTが正常に見えるか異常に見えるかです。前回は先生が10週からNTの厚さが怪しいと思っていたみたいで12週には10mm、最終的には40mmになっていました。今回はそのことも知っている出産した病院に通っているのですが、今現在はむくみがなく順調だといってもらえました。しかし前回の10週のエコーと今回のエコーを見比べると、同じ首のあたりに黒くみえる部分があります。その事を先生に尋ねるとまだ10週なのでちゃんとした診断は次回の12週ではっきりすると思う。でも今の段階ではむくみがあるとは思わないし順調です。といってもらえました。しかしネットで10週のエコーを検索すると首の辺りが黒くなっている人はNTを指摘されている人ばかりで、ほとんどの人が首のあたりは白く写っていました。(調べが足りないのかもしれませんが)また浮腫んでしまうんじゃないかと不安だし、次は大丈夫！と思っていてまたむくみが出ていたらもう本当に心が耐えられません。10週でのNTの判断が難しいことはわかっていますが、現在のエコーを見て正常にみえるか異常に見えるか判断していただきたいです。どうぞよろしくお願い致します。

現在妊娠20週の妊婦です。 赤ちゃんにNT11mmの指摘があり、 羊水検査の結果待ちです。 先日胎児ドックを受けたのですが、 基本的には正常で染色体異常を疑う所見なしとの診断だったのでした。 ただ、1点気になる点として、『心臓の位置が左に寄っていて、肺のエコーに白いモヤのようなものが写っている。これに押されて心臓が寄ってるのでは？』と指摘がありました。 横隔膜ヘルニア ではないように見える為、 リンパ液？が溜まってるのでは、、、と伺いましたが、 この症状で考えられる病気はありますでしょうか？ 次回診察時に別途主治医にも相談予定です。

こんばんは！ 本日妊婦検診に行ってきました。 16週6日です。 エコーで心拍も順調で成長も羊水の量も順調です。 と先生に言われました。 エコーは受付で最後いただいたのですが、赤ちゃんの首の後のモヤモヤしてるのはなんでしょうか？ 写真を添付いたしますので教えていただけたらと思います。 今までNTを指摘された事はありませんでした。 今回も何も言われなかったのですが自分で確認した後にこのモヤモヤはなんだろうと思いました。 お忙しいと思いますがよろしくお願いします。