検査結果電話に該当するQ&A

35歳、妊活３周期目です。 排卵検査薬とアプリをつかって妊活をしています。 生理周期は28日で、前回の生理は15日からでした。 次回の排卵日は10/28予測でしたので、 23日の土曜日から排卵検査薬を使用し、25日の月曜にはあと一歩で陽性かな？程度の濃さまでなったのですが、26日に検査してみると判定線が薄くなってしまっていました。 基礎体温も併用しているのですが、26日は高温期程度の体温になっていました。 25日にインフルエンザのワクチン接種を行った為、今朝は体温が高くなっているのかと思ったのですが、排卵せずに高温期に入ってしまったのでしょうか？ 前回はかなり濃く検査薬が反応したのでこのような結果に驚いています。 病院に電話問い合わせをしたのですが、もし排卵したとしたらあまりにも早すぎるからありえない。28日に排卵すると思うから29日に診察を受けるようにと言われました… 比較的きれいな層になっているとは思うのですが、排卵せずに高温期に入ってしまう場合もあるのでしょうか。 よろしくお願い致します。

セカンドオピニオンを受けたい 血液検査で LDH ALT ASTが高値・リンパ節にしこりがあった為、紹介状をもらって4月下旬に大学病院の総合診療科を受診しました。本日再診して、EBウイルスの疑いが強く、異変があったら電話で相談してくださいとのことで6月の次回予約を取りましたが病院に対して少し不信感があります。 自分自身も恐らくEBウイルスで間違いないと思うのですが、しこりが消えないこと・喉につまりを感じること・年齢が若くもし癌だとしたら進行が早いと聞いたので早期に不安をなくしたい気持ちがあり、違う病院で再度見てもらいたいのですがまた耳鼻科で紹介状を貰うしかないのでしょうか。いままでの血液検査の結果は手元にあります。 不信点 1 血液検査で異常が見つかっているのに総合診療科から血液内科への移動がない 2 毎回の血液検査と触診(初回はレントゲンも)だけで、CTやMRIを撮っていない 3 院内の移動があったようで近い日程の予約が取れなかったり先生方や看護士さん含め病院が慌ただしい よろしくお願いします。

小学１年生、男の子です。３歳時検尿にて尿潜血が認められ、経過観察中(無症候性血尿) １週間ほど前に腹痛を訴え、小児科受診。 尿蛋白(−)の為、膀胱炎否定。 症状が続くため、２日後小児科受診。 白血球数4770、CRP1.16。触診問題なし。 その後腹痛が増大するため、午後に電話連絡。数日前に足に青あざがあった為伝えたところ、アレルギー性紫斑病というものがあるとのことで、翌日大きな病院を受診。 血液検査の結果、アレルギー性紫斑病は否定されました。 ウイルス性胃腸炎により、胃腸の働きが低下し、便秘に伴う腹痛ということで落ち着きました。その後、腹痛は改善傾向にあります。 1.血液検査の結果で、総蛋白(TP)7.5、ALB5.0、A/G比2.0と小児基準値ギリギリか少し高めなのですが、肝機能などは大丈夫でしょうか？ 尿蛋白は(＋−)定量は12です。 採血結果を写真に載せました。ご確認をお願い致します。 2.3歳頃よりモンテルカスト(最近になりプランルカストに変更)を服薬しているのですが、今回の肝機能の数値は関係あるでしょうか？ 3.7月中旬にも嘔吐下痢を伴う胃腸炎、蕁麻疹になりました。今回は腹痛、便秘の胃腸炎、治りかけには蕁麻疹がでました。何か病気が隠れているわけではないでしょうか？

不妊治療を4年以上しています。 長期間のタイミングとAIH5回で妊娠せず、6月に体外受精にステップアップしました。 今月14日に、最後の凍結胚をアシストハッチングありで融解胚移植しました。 ホルモン補充周期で、移植後はエストラーナとプロゲストンデポーを4日に1本と夕食後にプラノバールを1錠服用していました。 移植から2週間後の本日が判定日で病院に行ったのですが、一昨日自分で検査した結果が陰性と伝えて採血をしました。 採血の検査はすぐわかるのですか？ 結果がわからないまま、更に2週間分のプラノバールを処方されました。 エコーでは何も写らず、内膜がいい状態と言われただけです。 もし妊娠していれば、ホルモン補充周期なので、エストラーナとプロゲストンデポーは必要ですよね？ 注射はやめて内服にしようと言われてプラノバールを処方されましたが、プラノバールは妊娠していれば、胎児に影響が出るかもしれないから飲んではいけないのではないですか？ すごく不安です。 病院に電話して、採血の結果を聞くべきですか？ もし妊娠していないのであれば、プラノバールを2週間も服用する必要もないと思うのですが。 今回移植した受精卵の写真を貼ったのですが、どんな状態かもわかりません。 移植時の説明では、まだ完全に拡張してないけど多分これから拡張してくるみたいなことを言われました。 白い丸は何なのでしょうか？ 見た目が今までのに比べてキレイではないし、妊娠する可能性があったんでしょうか。

6月10日頃より唇の裏(上唇と下唇)が腫れていて違和感があります。食事中や何もしていない時にも違和感があります。同時に口角炎もできており、口角炎は良くなったり治ったりしています。舌炎もあり、舌の先の方が少し切れていたり、ピリピリと痛みがあります。歯茎自体が弱っているのか？？歯ブラシの刺激などで出血しやすくなっているような感じです。口の中の乾燥感もあると思います。6月末頃に耳鼻咽喉科を受診し、血液検査の結果、鉄欠乏性貧血と亜鉛不足という事で、鉄と亜鉛、ビタミン剤と塗り薬とうがい薬を処方され、飲み続けていました。舌炎は少し良くなった感じですが、唇は塗り薬を塗っても少し良くなってきたと思ったらまたぶり返して良くならず、7月の終わりに再度受診して血液検査をしてもらいました。産後4カ月でこどもも小さく、なかなか受診できない為、結果を電話で知らせてもらいましたが、白血球数に異常があるということで内科への再受診を勧められました。 白血球についてですが、1回目では好中球が少なく、単球とリンパ球が上がっていた感じでしたが、2回目の結果はこれから聞きに行きます。 1年前の4月に乳がんの手術をしており、もしかしたら再発や転移などしているのではないか...と心配です。今年5月に定期検診(超音波のみ)した時には異常はありませんでした。

■詳細（症状・経緯・背景など） 無症状　市のがん検診に３箇所引っかかる ■先生に聞きたいこと（質問） ４２歳女性 最近、健康診断、市のがん検診を受けてなかった為、久々に受けたところ、 子宮癌検診　乳癌検診　大腸がん検診で、要精密検査になりました。 子宮癌は細胞を取り？もう一度検査したら異常なし。今後定期検診で様子を見ることになりました。 乳癌検診は　マンモは異常なく、高濃度不均一　分泌物から血液反応で引っかかりました。 乳腺外科でエコーをしてもらいましたが、おそらく大丈夫じゃないか。 念のため腫瘍マーカーをしようということになりました。本日結果がきてCLEIA1.5 抗P53抗体1.31で、0.01引っかかりました。 郵送で結果をもらい、先生からのメッセージでギリギリ異常値ですが、経過観察で。とありました。。 電話で確認したところ、0.01高いだけだから、正常だけど陽性になっちゃった？みたいな感じじゃないかな？というような事をおっしゃられ、３か月後くらいにもう一度採血する？とおっしゃられました。 どの癌かわからないから、癌探しの旅になるよ、検査の沼にはまるよーみたいな感じで、私があまり心配しないような説明をしてくださりました。 今のところ自覚症状はなく、たまたま久々に受けた検診で引っかかった感じです。 今後、３月に採血で、乳腺外科へ行くつもりですが、遅いでしょうか。 いち早く身体中調べた方が良いのでしょうか？ その場合どういった病院に行けば良いでしょうか？ 人間ドックでもいいのでしょうか？ 明日、大腸がん検診の精密検査で、総合病院に大腸カメラをしに行きます。 市の胃がん検診も受けましたが、こちらはまだ結果がきてません。 まさか腫瘍マーカーでも引っかかるとは思ってなく、頭がまわりません。。

今周りではそんなにインフルエンザが流行ってはいないのですが、 5才の娘が13日(金)17時頃から急に38度の発熱〜(症状は熱のみ) 1か月前に周りで流行っていた頃に、予防として1×10TD分のタミフルを処方され、2日分程飲みきらず残っておりました。 処方されていた病院の診察時間が終わる間際だったので、ひとまず電話で症状を伝えたところ〜 その残っている分の1回だけ飲んでみて様子を見るように…それで朝また受診してくださいとのことでした。 13日の夜は最高で39.3度までいきましたが、翌朝になると37.8度と下がり〜 14日午前中に受診し、検査をしたところ…結果は陰性。。。(発症から検査までは約18時間) 念のためタミフルと抗生剤が処方され帰宅しました。 そのご14日は解熱剤を使わなくても37度前後と終日微熱。。 今日(15日)もタミフル&抗生剤は引き続き服用していますが、熱もすっかり下がり元気にしています。 熱が出た直後にタミフルを1回すぐ飲んだ為インフルでも熱がすぐ下がり、 結果も陰性だったのでしょうか? いつもふつうの風邪で抗生剤飲んでも1日で熱が下がることはめったにありません。 しかし、今回はタミフルを1回分飲んだからか、1日でかなり回復・・。 これはタミフルが効いたのか?!しかし検査は陰性。 早いうちにタミフルを飲んでしまうと、実際はインフルでも結果は陰性!と出ることはありますか? 明日再検査してくれるという話にはなっていますが、明日も陰性だったら、普通の風邪と思っても大丈夫でしょうか。。 ど素人の質問で申し訳ございません。 お時間がありましたら、教えてください。

以前、婚約者のマルファン症候群について質問させていただいた者です。 ・3歳の時に両眼の水晶体を脱臼し、手術済 ・身長182センチ、体重70キロ ・指の関節の柔らかさは普通。サムサインは頑張ればできる程度、リストサインあり。 ・手足が長く大抵の服は袖、裾が足りない ・小顔 ・彼の親族は皆普通身長、普通体型 ・鳩胸 ・顎が小さい 気になる点は以上です。 それに加え、最近咳が治らなく、町医者では喘息と診断されました。(気胸かどうかの検査はなし) 一度マルファン症候群に詳しい病院で検査してもらおうと思い何件かの病院に電話を掛けましたが、いずれも紹介状がないと診られないと冷たく断られてしまい、結局普通の循環器科で診察してもらいました。昨年10月下旬のことです。 心電図とエコー、X線の検査をし、心電図は少し不整脈があるとのことでしたが軽度、エコーとX線は問題なし(心臓肥大などなし)だったため、違うでしょうとの診断結果をもらいました。 その際はひとまず安心したのですが、これでマルファン症候群の疑いがないと認識して良いのでしょうか？ マルファン症候群は、年月の経過と共に今までになかった症状が出て来るということなので、これからも一応定期的に検査を続けた方がよいのでしょうか？ 本当はマルファンに対して詳しい病院でも診ていただきたかったのですが、診断結果がまぁ違うでしょうということで紹介状ももらえなく、結局専門医にはかかっていません。 マルファンや他の先天的病気がなかったとしても、幼少期に外傷もなく両眼の水晶体が脱臼することはあり得るのでしょうか？ マルファンに詳しい病院でなくても診断結果は信頼できるものでしょうか？ 不安が消えません。 よろしくお願いいたします。

5年ほど前から左耳に違和感を感じています。当時友人と毎日のように長電話をしていて、常に受話器は左耳に当てていました。ある日自宅など静かな所や寝る時などに左耳から一定の音程で低いブーンという音がするようになって、それが数日続いたため耳鼻科に行って検査をしてもらったところ耳垢を取って終わりました。異常無しという事ですぐ治るだろうと思い放っておきました。 5年間多少違和感は感じていましたがそこまで気にならなかったのでほうっておいたのですが、最近やたらと気になり始めて10月5日に耳鼻科に行きました。聴力検査、音の骨への響き方の検査、鼓膜が正常かどうかの検査をし、最後にレントゲンを撮ってもらいました。結果は全くの異常無しでむしろ人より聴力は優れてると言われました。しかし家に帰ったらいつものブーンという音。明らかにおかしいのに異常無しなことに納得がいきません。 これは病気でしょうか。始まったのが5年前というのはもう手遅れでしょうか。最近気になって夜も眠れない日々が続いています。長々と失礼しました。よろしくお願いします。

パートナーが尖圭コンジローマと診断されました。 一年くらい前から小さなイボがあったらしく気にしないで放っておいたら大きくなり二つに増えてきたので泌尿器科に行き病名が解り塗り薬で治療中です。 一年前からという事は潜伏期間も含めて1年3ケ月～2年はたってるかもしれないので、自分にも感染してる可能性大だと思います。 先日、婦人科に行き事情を説明し、感染しているかもしれないので、細胞検査があればして欲しいと言うと(そういうのはありません。症状が出てから薬で治療しましょう)と。でも潜伏期間が長いと一年近くも、いつ症状が出るか、ずっと気にしているのが精神的にも厳しいです。 また自分で毎日、確認しないといけないのはきついと言うと(ざらざらするから気づきますよ。それからまた受診して下さい)と。 触診も視診もなくて。 なんだか拍子抜けしました。 他の婦人科を三軒、電話で検査してくれるか聞きましたが、どこも無理でした。 ネット等で検査キットを販売しています。 自分で出来るみたいです。 こういうのは正確に結果が出るのでしょうか? もう少し検査の出来る病院を探した方がいいでしょうか?