胎児心拍 いつからに該当するQ&A

２ヶ月半ほど前に、妊娠３ヶ月後半で胎児の心拍が止まっていたので流産手術をしました。 先月の頭に、手術後初めての生理が来ました。 とても痛くて、出血も少し多めでした。 それから約一ヶ月たち、術後二回目の生理が昨日来たのですが、痛みも出血も、ほとんどありません。 基礎体温は２層に分かれていて、昨日から体温が下がっているので、この軽い出血は生理だと思うのですが… あまりにも量が少ないので心配です。ティッシュで拭くと付く程度で、ナプキンはほとんど汚れません。 手術をした医師からは、前回の生理のあとの検診で、「まだ残留物があるので、次の生理で出ると良いのだけど」と言われています。 出血が少ないと残留物が出ないと思うのですが、何より、何故こんなに出血が少ないのでしょうか？ こういうことは、あり得ますか？ 昨日からの出血があまりにも少ないので、来週の検診まで不安になり、質問させていただきました。

2021年の6月に中絶手術をしました。（バセドウ病の数値が高かったこと、服薬をしていたのとで泣く泣く中絶手術をしました。）妊娠何週かは覚えておりませんが、おそらく8週前後かと思います。心拍の確認もできてました。胞状奇胎の可能性があるとは言われていません。中絶後の病理検査には出していないと思います。ふと最近、胎児は胞状奇胎ではなかったか、取り残しがあった場合侵入奇胎になっていないかと不安になりました。現在不正出血などはありませんし、現在第二子を妊活中で先日妊娠検査薬を使いましたが陰性です。 1、胞状奇胎の可能性は考えられますでしょうか。 2、手術から3年経ちますが、特に症状がなければ、胞状奇胎、侵入奇胎のことは心配しなくてもいいのでしょうか。 3、今回のような自己都合？の手術のような場合、病理検査に出すことはないのでしょうか。 よろしくお願いします。

12月の中旬に中絶手術をしました、その後の2回の検診では問題がなく生理を待っていたのですが2月の中旬になっても来なかったので、診察をしてもらうと再度妊娠が確認されました。 2回目の妊娠は６〜７週程度で心拍が確認できず、流産をしました、子宮内に胎児の姿が残っていたままだったので自然排出を待っていたら3月の9日に出血がありました、9日～12日位までは茶褐色の出血で、13日から鮮血で出血がありだんだん少なくなってきていたので終わるかと思ったら、今日18日8時頃から夜用のナプキンが一瞬で真っ赤に染る程の大量出血が1時間ほど続き、今落ち着き始めています。病院での診察をする方がいいのでしょうか、また今後も血が出続ける可能性はあるんでしょうか。

妊娠12週の妊婦です。4週頃より腹痛が続いており切迫流産と診断され休養しています。 5週2日の胎嚢も歪で医師からも五分五分と言われておりましたがここまできました。その後6週0日で卵黄嚢確認でき胎嚢の形も正常、6週3日で心拍確認でき、それ以降のエコーは問題ないです。 まだ持続的な腹痛はつづいています。動けないほどではないので仕事にも復帰しました。出血はしたことがありません。 心配なのは、あまり似たような方がおらず、染色体異常や胎児に障害があるから腹痛が起こっているのではないかという点です。胎嚢の歪さは羊水を作る力が弱いと医師に言われました。 過去9週流産、18週で中絶を経験しましたが、いずれとも腹痛を妊娠中感じませんでした。 何故痛いのか原因がわからず不安な毎日を過ごしています。

妊娠27週の時に尿管結石で入院したのですが、痛みがかなり強くソセゴンとアセリオの点滴を打って現在は症状も落ち着きました。 入院中、胎動や心拍はしっかり取れていたのですが、アセリオやアセトアミノフェンなどは発達障害などの危険性もあると退院してから知り動揺しています…。発達障害以外でも胎児に問題がないか不安で仕方ありません。容量的に問題はないのでしょうか。ご教授願います。 入院1日目 ・アセリオ静注液1000mg 100ml×5袋 ・ソセゴン注射液30mg 1A 2日目 ・アセリオ静注液1000mg 100ml×2袋 ・ソセゴン注射液30mg 1A 3日目 ・アセリオ静注液1000mg 100ml×1袋 ・アセトアミノフェン500×1錠 4日目 ・アセトアミノフェン500×2錠

いつもお世話になります。 先週妊娠検査薬にて陽性が出てまだ病院での心拍などは確定していません。 昨日友人たちとご飯に行った際馬肉のステーキというものを食べました。 外は火が通っているのですが中は普通にレアの馬肉ステーキです。 以前にも何度か食べたことがあり今回も全て食べてしまったのですが(多分100〜150gくらいの量だと思います)昨晩から胃の痛みと少し気持ち悪い感覚があり、今朝まで続いています。 ネットで調べたところ馬刺しなどのナマモノはトキソプラズマに感染する可能性がある。と書かれており、胎児もその影響を受けるという記事を拝見しました。 今大変後悔しているのですがトキソプラズマに感染する可能性又は、感染している可能性はあるのでしょうか？ また、この妊娠初期の時期だと影響を受ける可能性は高いですか？ 自分の責任というのは重々承知の上でご相談させていただけたらと思います。

現在妊娠9週です。 体外受精、胚盤胞１つ戻しで妊娠しました。 5週で胎嚢確認、6週で心拍確認ができ、7週でのエコーも特に問題はありませんでした。 ですが、8週のエコーで急にもうひとつ胎嚢のようなものが見えました。 先生は内診中に「これGSかな…？」とおっしゃっていました。 ですが、特に詳しく見てもらえずに終わってしまいました。 一瞬映った胎嚢のようなものは、私が見る限り中は空っぽだったように思います。 内診後の診察室で「この胎嚢に見えるものは何ですか？」と質問しましたが、「うーん、双子ではないから。」というお答えでした。 胚盤胞１つ戻しなので、二卵性の双子はありえないという事かなと思いましたが、それならこれは何なのでしょうか？ 分からないことが不安で夜も眠れません。 エコー写真を見ていただき、これは何なのか、どのような可能性があるのかを教えて頂きたいです。 また、順調に育っていた胎児に影響はないのかも教えていただけると助かります。

もともと生理不順のため、婦人科を通院しています。 今回も生理がこないため、7/9から7/20までの12日間プラノバールを内服しました。 7/30になっても生理がこないため、婦人科を受診したところ妊娠がわかりました。 8/1には心拍が確認でき、週数的には6週くらいと言われています。 今回、プラノバールを内服していた期間が推定ではありますが、妊娠3週〜4週終わり頃まで内服していることになります。 プラノバールの注意事項として、妊娠した人への投薬は禁忌というのも見て、心配で相談しました。 妊娠4週頃の器官形成に大事な時期に服用していたこともあり、今後の胎児への影響はありますでしょうか？ 主治医はプラノバール服用に伴う影響については何も説明はありませんでした。 お返事よろしくお願いいたします。

胎児の大きさが心配です。 31週の初産です。 いつも頭は大きめに出ており、 病気ではないから個性だね、と言われています。 水頭症とかではないみたいなので安心したのですが、お腹の大きさが28週からすごく大きくなっている気がして、何かあるのではないかと心配です。 またFLが28週の方が大きいのですがこれは測り間違いなどでしょうか？？ 13週の時に胎児ドックを受けて、NT2.9ミリ、三尖弁の逆流、心拍が速い等を指摘されダウン症の可能性が高いということで絨毛検査を受けています。 結果は陰性でその他の染色体異常もないと言われていますが、NTがあつかったことが心配で今回ACが大きいのも何か病気ではないかと思ってしまいます。 先生には病的な大きさではないから、ただ大きめの子なのかな、様子見で大丈夫とは言われているのですが、、 私も旦那もそんなに大柄ではありません。 頭の大きさは旦那似なのかなとは思っているのですが、、 ◎28週４日 BPD 82.3 3.3SD 2回目測定　78.1 2.0SD OFD(HC) 95.5 HC 283.0 1.2SD いつも大きめなので一周？の長さを 測ってもらっています。 AC 233.8 0.2SD FL 53.4 0.8SD ◎30週４日 BPD 86.5 2.9SD OFD(HC) 102.1 HC 300.0 1.1SD AC 279.8 1.9SD FL 52.7 -0.7SD 大きすぎるのは個性なのでしょうか？

４１歳の妻が今月初旬に帝王切開で出産をしました。 破水から３０時間以上経過の後、陣痛促進剤の投与～胎児の心拍数が低下～帝王切開となりましたが、その過程で妻が４１度の高熱▶３５度の低下、血圧も５０台まで低下（血圧を上げる薬の投与）するも胎児は無事に生まれてくれました。 手術後の医師からの説明では敗血症▶菌血症という症状だが回復に向かっている。 念のためICUで一晩様子を見よう。とのことで病院側の言われるままに。 明日には退院予定というところまで回復してきましたが、症状は絨毛膜羊膜炎という病名だと妻から聞きました。 ・赤ちゃんは何もなく健康に生まれました ・敗血症と診断され、菌はGBSという事でした ・採取した血液４本すべてから同じ菌が見つかったと言われました ・GBSは陰性だったので破水後、抗菌剤はやらなかったという事です ・途中から、敗血症→絨毛膜羊膜炎に診断名が変わりました ・白血球１８０００、CRP１８まで上昇したが現在は正常値まで戻った 質問です。 １．もともとの症状～現在の症状は、敗血症なのか、絨毛膜羊膜炎なのか。 ２．産前は陰性だったのにどこでGBSに感染した可能性があるのか。 ３．母子ともに今後のリスクについて伺いたい。 以上です。ご回答の程よろしくお願いいたします。