生後10ヶ月 発達障害に該当するQ&A

生後一ヶ月の乳児です。 反り返りが強く、夜中に横にズリズリ移動し、ベッドの柵にめり込んでいることがあります。 （泣いてるため、起きてみてみると挟まっている） 本日、ベッドの柵に後頭部がめり込んでおり、直径10センチくらいの嘔吐？吐き戻し？の跡がありました。 ※普段は直径5センチほど 本日は特段泣いていなかったため、どれくらいの強さでぶつけた（めりこんだ）のかわからないのですが、普段より吐き戻しの跡が大きかったため、頭部打撲による嘔吐等賀起きてないか心配してます。（それ以降は特に吐き戻しはない） この場合、病院に行くべきでしょうか。 また、生後一ヶ月でよく動く（真ん中に寝かせたのに端の柵にめり込む）のは普通なのでしょうか。 筋力の異常発達等による障害等の心配はいらないでしょうか。

生後1週間でお尻の窪みを指摘され、 6ヶ月の時にMRIを撮り、 脊髄終糸に小さな脂肪腫があると言われました。 下肢発育発達は今のところ正常ですが、(1歳1ヶ月でたっち、伝い歩きができます。一人歩きはまだできません) 排尿障害はオムツが外れる時期にならないとわからないとのことで、生後11ヶ月で泌尿器科にて造影剤の検査を行いました。 そこで、腹圧排尿と、膀胱に尿を溜めすぎやすい、全部出しきれない(出しにくい)ということで、軽度の排尿障害を指摘され、 生後1歳0ヶ月で、脂肪腫を切り離す手術を受けました。 現在術後10日程経ちましたが 本人も至って元気で退院でき、手術前の時と同じように生活しています。 たっちやつたい歩きも手術前と同様にできるようになりました。 ただ、手術前よりも排尿の量が減ったような気がします。 1.手術により排尿障害が悪化する可能性はあるのでしょうか。 2.腹圧排尿等上記の排尿障害の場合、成長した後どのような生活になることが考えられるのでしょうか。 3.手術して上記の排尿障害が改善することもあるのでしょうか。 4.手術をしたことにより1人歩きが遅れる、若しくはできないという事はあるのでしょうか。 教えていただけると有難いです。 尚、泌尿器科での検査結果以外に排尿障害、排泄障害の症状を自覚したことはなく、排便も概ね毎日あり、尿路感染症も起こしたことは一度もありません。 しかし、泌尿器科でのエコー検査の際に、軽度の水腎症を指摘されました。(特に治療対象ではなく、経過を見る程度で大丈夫と説明されています)これも、終糸脂肪腫による排尿障害が原因での水腎症なのでしょうか。

生後二ヶ月になる赤ちゃんの母親です。 ゲップをする際に気を付けてはいるのですが、縦だきにする際、首がカックンとなったり、私の方に頭突きしたり、、毎回ではもちろんないのですが、度々させてしまっています。 また、この間抱っこを変わってもらう際に手渡すとき滑ってしまい渡す体制はとっていたものの、10センチほど相手の手との距離があいたまま渡してしまいました。その際は泣いたり嘔吐などもなかったのですが、、心配です。 揺さぶられっ子症候群というものをみると、激しく揺すったり高い高いしたりなどはもちろんしていませんが、縦だきにしたときの首かっくんや、日々のあやしかたも大丈夫だったかな、、とあれこれ心配になってしまっています。 脳に障害とか今後発達に障害がでたりする可能性はあるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

1歳の子供がいます。 生後8.9ヶ月からほぼ毎日6%500ml飲酒をしてしまいました。飲酒後の授乳は7~10時間後です。 搾乳してからあげる時も搾乳できない時もありました。 最近、500mlの後に焼酎を2,3杯飲んでしまい7時間後に搾乳無しで授乳してしまう事が何回かありました。 今さらながらとても後悔しており、今は飲酒はしていません。 子供の様子は今は変わった事、発達に遅れはありませんが、今後の事がとても心配です。 脳にアルコールのダメージは与えてますでしょうか？ 今後障害が出てくる可能性はありますか？ 子供に障害のリスクを与えてしまった最低の母親だと非難されるのは重々承知で、質問させてください。 心配で、とても後悔しています。

生後7ヶ月5.8kgの娘がいます。 プラダーウィリー症候群の乳児期の特徴（とくに顔貌）を詳しく教えてください。また、見逃されて気付かない場合もあるのでしょうか？ 哺乳欲求がなく、生後4ヶ月（4.9kg）から経管栄養をしています。哺乳障害はなく、直母で100前後飲むことができますが、眠たいときしか飲んでくれず、ミルクはどの哺乳瓶もどのメーカーも完全拒否です。生後5ヶ月頃までは頻繁に嘔吐がありましたが、機能的に異常はありませんでした。 担当医より体が柔らかい（両足が顔につく。足の甲はスネにつきません）ことが気になるため、血液検査で染色体？遺伝子？の検査をしてみてはどうかと提案されました。筋緊張低下を懸念されているようです。ただ、運動発達が平均的なことと手足の力が強いことから、積極的に疑っているわけではないと言われました。が、それでも心配になり自分で調べていくうちに、プラダーウィリー症候群というものに行き着きました。 乳児期の特徴として、哺乳不良が当てはまるのですが、その他の特徴（アーモンド型の瞳、色素が薄いなど）は当てはまるのかどうかよく分かりません。 検査がまだまだ先のため、今からモヤモヤしております。 よければ乳児期の特徴を詳しく教えて頂けないでしょうか。また、顔貌が特徴的だと見ましたが、一体どんな顔貌なのかも教えてください。 下記娘の発達です。 3ヶ月…首すわり 3ヶ月…寝返り&寝返りがえり 4ヶ月…ずり這い 6ヶ月…おすわり（５〜10秒程度）

38週4日で2856gの女児を出産しました 生後4日で退院、退院時は特に黄疸のことは言われず、黄色くもなかったので、問題なかったと思います。 退院後、2日して(生後6日目)黄疸が気になり始めました。母乳せい黄疸は10日間ほど続くと書いてあったので、様子を見てしまいました。母乳はあふれるほど出ていたので、足りていると思ってしまいました。 生後8日目に何となく元気がなくなってきた気がして、あと、寝てる時間が延びた気がしました。 11日目におしっこの回数が減ったことに気がつき、12日目に受診しました。 体重が退院時より300も減少し、脱水症状でした。 生後12日目の黄疸の数値が25 即入院して点滴、光線治療しました。 光治療は半日ですみ、翌日13に数値が下がり、その後も黄疸の心配はないそうです MRI レントゲン 血液検査 難聴検査 どれも問題ありませんでしたが、黄疸は発達を見ていかないと、問題がなかったとはいえないといわれました。 脳に障害が出るかもしれないと。。。 まだ生後一ヶ月もたたない赤ちゃんにとんでもないことをしてしまったと、泣いてばかりいます。 現在は、体重も順調に増加し、元気な姿を見せてくれていますが、私のせいで障害を残してしまうなんて、、、 娘は、核黄疸になってしまったのでしょうか?! いまMRIや聴覚に問題がなくても、突然障害が出てくるのでしょうか? また、インターネットでいろいろ調べましたが、核黄疸の症状はどのような症状がでるのでしょうか? 入院から眠れません。。。 どうぞよろしくお願いします