発達障害遺伝するに該当するQ&A

昨日多嚢胞性卵巣症候群と診断受けました。 調べたところ多嚢胞性卵巣症候群の人は子供がASDになりやすいとでてきました。 ちなみに私の姉はADHDで兄はASDです。 遺伝子的にも私の病気的にも発達障害の子が生まれる確率は高いのでしょうか。 兄のASDにはよく傷つけられてきました。 姉のADHDにはよく振り回されされてきました。 両親は姉と兄ばかり心配していた記憶が強く今も思い出してよく涙が止まらなくなります。 私は早く自分の暖かい家庭、家族を持つのがずっと夢でした。 妊活も1年後くらいから初めようと考えていましたが、正直確率が高いと聞くと怖いです。 お医者様から見てどうなのでしょうか。 回答よろしくお願いします。

私を妊娠中に母が少量の飲酒をしていたということを父に聞いたことを思い出して色々調べていたら自分は胎児性アルコール症候群なのではないかと不安になっています。父は亡くなり母とはほぼ絶縁状態なのでどれくらい飲んでいたのかわからないのですが脊椎側弯症（生まれつきか思春期発症か不明）、逆さまつげ、鼻の下が少し長い気がする、歯並びが悪い、皮膚が黄色っぽい、喘息、アトピーなどがあります。発達障害などは診断されたことがないのですが10代からうつ状態です。側弯症以外は両親のどちかに当てはまり遺伝かも知れないのですが気になってとても悩んでいます。また母は妊娠中喫煙もしていたとも聞きました。胎児性アルコール症候群かどうか調べる方法はあるのでしょうか？

1才５ヶ月の娘の病気のことです。 1才の時に一週間以上発熱が続き、総合病院を受診した際の血液検査で好中球が少ないことが発覚しました。 数値は100前後でした。 最初は一過性の可能性があると言われましたが、一週間ごとの血液検査で一過性のものではなく、自己抗体性ではないかと。 今思えば、産まれた時から臍のジュクジュクが収まらず抗生物質入りの塗り薬をもらったり、３ヶ月ぐらいの時に39度以上の発熱。又、結膜炎を繰り返していました。 退院後はバクタを毎日服用しています。 そして今月に抗体の検査をした所、陰性の結果が出ました。 主治医によると、自己抗体性ではなく先天性（遺伝性）の可能性が高いと言われました。 数値は相変わらず100前後です。 自己抗体性であれば、成長に伴い好中球がが増えると聞いていたのですが… 先天性の場合は治ることはないのでしょうか？ 又、合併症があったりするのでしょうか？ （原因遺伝子によっては発達障害や低身長になってしまうのか…） 不安で仕方ありません。 よろしくお願いします。

もうすぐ11歳になる男の子についての相談です。 4歳くらいで自閉症スペクトラムのグレーンゾーンと言われ、学校は普通学級ですが、普通の子どもと比べて聞き分けがなかったり、暴力的だったりとやっぱり発達障害の診断がつくんじゃないかと感じています。 チックは3歳くらいからあります。 今までの症状としては、唇を舐める、まばたきをする、頭を振る、喉を鳴らす、口を鳴らす、白目をむく...などでこれらのものを止めたりまた始めたり繰り返している感じです。運動チックと音声チックの両方またはどちらかをやっています。 最近は白目をむくような動きとまばたき、たまに唇も舐めています。何もしてない時もありましたが、ほとんどチックが出ていることが多いです。 もう何年も続いていますが、大人になっても治らない可能性が高いでしょうか？ それと、父親が双極性障害なのですが、この病気は遺伝してしまう可能性が高いでしょうか？ もし双極性障害もあった場合、急に発病しますか？何か前兆や子どもの頃から症状がありますか？

２歳７ヶ月の息子の発達障害を心配しています。 言葉は遅いですが少しずつ単語も増えていき、二語文は二種類ほど言えます。 癇癪やパニックなどはありませんし、言葉に関してはゆっくりなだけだろうと様子をみているつもりでしたが、もう1つ心配な要素があることに気づきました。 ６ヶ月頃から人見知りがはじまり、現在でも大人に話しかけたり触られたり、子供が近寄ってきても私に顔を埋めて、相手が無理やりあやそうとすると私のことを叩いて嫌がります。 少し年上のお姉さんであれば、「一緒に遊ぼう」と手をさしのべてくれれば、遊べます。 場所見知りはしません。 私も夫も小さい頃人見知りだったこともあり、遺伝なのだろうと、子供の気持ちによりそって、そういう時は「大丈夫。大丈夫。びっくりしたね。ママがいるから大丈夫だよ」と突き放す事はしていません。 ただ、言葉が遅いことと人見知りが激しいことが重なると、やはり何か障害を疑った方がいいのでしょうか？

現在妊娠30w沢山トラブルがあります。 6wから16wくらいまで低置胎盤があり出血を繰り返してます。エコーも毎週撮ってました。その後すぐに頸管が短く切迫早産です。薬は服用してません。 本日検診で貧血ということが分かりました。ふと調べると30週未満の貧血は発達障害リスクが明確に上がると見ました。どのくらいの数値だと影響してくるのでしょうか？ 今までの経過としては、婦人科でたまたま検査をした時に軽度貧血と診断(Hbは忘れましたが、鉄が16、フェリタン4.9以下)この時点で妊娠4wでした。2週間だけ鉄剤を飲み、その後は妊娠中のため分娩施設で経過観察と言われました。悪阻が始まってしまい1週間しか飲めなかったのですが、10週の検診では判定がLと書いてあるものもあったものの、貧血の指摘はなく(血色素量11.9、Ht36.7、MCV79、MCH25.5、MCHC32.4)その後血液検査なし 28wに血色素量？(血算と書いてました)のみの採血があり、30wの今日9.4で貧血、鉄剤出します。と言われました。 結構低いですよね？電話連絡とかもなかったので(どの検査でも酷い値の時は電話すると言われてました)それ程気にしない値だったのでしょうか…。ネットで発達障害のリスクが上がると見てから不安で仕方ないです。初期から悪阻も治らずで常に気持ち悪く栄養あるものは食べれてません。1食目玉焼き1個で1日２食とかばかりです。食事の準備を手伝ってくれる人はいません。切迫早産で寝てないとすぐ張るので冷食ばかりになってしまいます。 切迫流産、切迫早産、初期からの貧血、終わらない悪阻、低置胎盤(これは治りました)…こんなにトラブル続きだとやはり自閉症などの発達障害リスクは高いでしょうか？因みに従兄弟が自閉症なので遺伝も怖いです。

彼氏がADHDっぽいです。 病院で診てもらった訳ではないのですが、自他ともにネットなどの症状が当てはまっていると思っています。 例えば、私が話しをしていてもすぐ忘れたり聞いていない、私が話している途中で全く違う話しにすり替える(ご機嫌に歌い出したりします。無視していると元の話しに戻って来てくれることもあります)、物をよく無くす、時間をあまり守らない、異常に寝る、異常にゲームする、予定を覚えない、片付けられない…等です。 正直イライラしてきますし、将来ずっと私が面倒見ないといけないのかと思うとそれしか考えられず最近ご飯が食べられなく鬱のようになってきました。 診断もされていないし、もしかしたらただのグウタラなのかなと思うところもあります。 (私の誕生日は絶対忘れないし、話が長時間それなりにきちんとできたりする時もあります) お互い30代前半で子どももそろそろ欲しいのですが、遺伝していたらどうしようと思ってしまいます。 また、他の発達障害も遺伝しやすいなどという記事を見てしまうと正直お付き合いを考えようかとイヤな考えも浮かんできてしまいます。 可愛いと思っていた行動も「これもADHDで空気が読めないせいか…」とひねくれて考えてしまいます。 彼氏は病院には行きたくないと言っています。 まとまらなくてすみません。 特に聞きたいことは、 1,妊娠した際の遺伝の確率 2,ADHDっぽい人とのつきあい方(気の持ち方)です。 考え過ぎてしまう性格で今とても未来が見えず辛いです。

生後5ヶ月の娘に関して質問です。母親である私は双極性障害とADHDがあります。37週5日で母の高血圧症のため帝王切開で産まれました。娘は生後2ヶ月頃より哺乳瓶拒否が強く、生後4ヶ月に入ってからは吸啜すらしなくなってしまったため経管栄養となりました。脳、口腔内、腹部の検査をしても器質的異常はなく、医師からは口腔内過敏との診断を受けております。医師との相談の上、5ヶ月に入ってから離乳食を始めようとしたのですが、唇にスプーンが触れた瞬間に顔を振ったりぐずり始めてしまうため全く食べません。普段は柔らかいマットの上で過ごしますが、たまに固めのジョイントマットの上に置くと置いた瞬間に緊張して泣きます。背中も敏感なようです。感覚過敏があること、帝王切開での出生だったこと、親が発達障害があると子にも遺伝などで、我が子も発達障害なのではと不安です。我が子の現在の発達状況は寝返りは出来ますが背中の緊張が強いのか足が上がってしまいます。母や父親の姿を見ると手足をバタバタさせて喜んだり、名前を呼ぶと毎回では無いですが探そうとします。あやすとニコニコしますが、声を出して笑うことは極たまにしかありません。おもちゃを握って遊んだり、置いてあるおもちゃを掴んだりしますが、口に運ぶことはあまりありません。指しゃぶりはよくしています。人見知りなのか最近知らない人の顔を見ると泣く時があります。アブアブと喃語もよく話しており、1人の時も話していますが、比較的母の目を見つめながらの方が多い気がします。ただ母がいなくても泣いたりはしません。抱っこの要求が多かったり、好き嫌いがはっきりしていたりと意思表示も強い気がします。医師からは自我が強い子だと言われています。現段階でははっきりと判断できないのは承知なのですが、現況で発達障害の可能性は高いでしょうか？ 長文で大変申し訳ありません。ご回答よろしくお願い致します。

もうすぐ3歳になる姪の事を相談させて下さい。 心配な点がいくつかあります。 1、体重が9キロほどしかない（食べてるのに増えない） 2、髪の毛が生えて来ない（新生児の頃からほぼ変わらず） 3、オムツを交換するたび下痢をしていて常にオムツ被れ 4、歩けない（つかまり立ちはします） 5、話せない（パパ、ママ、イヤ程度です） 6、体がふにゃふにゃしている 一歳になった時、新生児の時に指摘された心臓の穴を塞ぐ手術をし、経過良好です。 喘息を確定されたわけではありませんが、時々症状が出る為、毎日吸引をしています。 普段は保育園に通い、言葉や運動の療育にも通っています。 皮膚科、小児科には常に通院し、医師からは遺伝子検査を勧められている段階です。 アレルギー検査も異常なし、うんちの検査も異常なしとの事。 お聞きしたいのは、 １、遺伝子検査をして、病名がはっきりして、投薬など行えば、状況は変わりますか？ 2、乳糖不耐症が原因で下痢を繰り返しているのでしょうか？ 3、今の段階ではグレーかもしれませんが、発達障害、知的障害なども考えられますか？ 4、上記記載に際し、何か他に気になる点はありますか？ たくさん質問申し訳ありません、よろしくお願いします。

8歳。小3の女の子です。 去年も視力は両目0.6で眼鏡を勧められたのですが、本人が発達障害があり、眼鏡をすごく嫌がり、本人が授業も困っていなく、先生にも確認しましたが特に問題なさそうとのことで、様子見にしていました。 すると今年の検診では0.2まで悪化し、さすがにもう無理だと思い、眼鏡をかけるよう説得して、眼鏡はかけることにしたのですが、病院からはこのままだと強度近視になり、網膜剥離などの病気になります。非常に危険ですと言われてしまいました。 去年は違う病院を受診していて、そこまで言われていなかったので、とてもショックです。 夫は片目を高校の頃にケガしてから、どんどん悪くなり、両目0.1以下です。 母の私は生まれつきデルモイドで右目が悪く今も遠視性乱視で0.5ほどです。左目は1.5あったのですが、右目が悪いせいかどんどん悪くなり20歳頃には0.07になりました。なので、遺伝は関係ないと思っていたのですが、やはり遺伝なのでしょうか？ タブレットの見過ぎだと思うので、タブレットは禁止にして、ミオピンとミドリンの目薬をさしています。外遊びもするようにしました。 他にできることはないでしょうか？ 悪くなってしまったのは仕方ないですが、強度近視になってしまう可能性は高いのでしょうか？